transmission synaptique et neurotransmetteurs Flashcards

1
Q

Quels sont les rôles du cerveau?

A
pensée et cognition
sensation et perception
émotions
comportement
contrôle des activités physiques et somatiques
être réactif et réagir à l'environnement
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2
Q

Qu’est-ce qu’une synapse?

A

structure qui permet la transmission de signaux (électriques et chimiques) d’un neurone A vers un neurone B

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3
Q

Quelles sont les caractéristiques principales d’une synapse électrique?

A
jonctions étroites
bi-directionnelle
réponse instantannée
PPS plus faible
synchronisation inter-neuronale
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4
Q

Nommer des sections du SNC où l’on retrouve des neurones faisant des synapses électriques?

A

cortex sensoriel, bulbe olfactif, cervelet, rétine, noyau olivaire inférieur

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5
Q

Qu’est-ce qui caractérise la connexion entre les 2 éléments pré et post-synaptique formant une synapse électrique?

A

une jonction communicante

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6
Q

Qu’est-ce qu’une jonction communicante?

A

c’est une communication directe entre 2 cytoplasmes de cellules apposées, formée de 2 connexons (1 de chaque cellule) qui sont eux-mêmes des assemblages de 6 connexines

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7
Q

Vrai ou faux? La plus part des potentiels post-synaptiques enclanchés par des synapses électriques mènent à des potentiels d’action.

A

faux, les potentiels sont plus faibles et ne tendent pas à être assez puissants pour induire un PA

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8
Q

Si une souris est KO pour les connexines, quelles seront les conséquences?

A

phénotype d’apparence normal, mais pas de synapses électriques possibles donc pas de synchronisation de leur activité synaptique, transmission chimique normale et possible déficit rétinoïque

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9
Q

Quelle est la particularité des activités synaptiques des neurones ayant des synapses électriques?

A

les synapses réussissent à se synchroniser

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10
Q

Quelles sont les principales caractéristiques des synapses chimiques?

A
jonctions plus grandes
uni-directionnelle
plus complexe
diversité de récepteurs (canaux ioniques et métabotropiques)
diversité de neurotransmetteurs
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11
Q

Décrire de façon non-détaillée ce qu’est le principe d’une synapse chimique.

A

c’est une structure anatomique qui implique la libération et diffusion rapide de neurotransmetteurs (substances chimiques) par l’élément pre-synaptique dans la fente synaptique pour aller se lier sur les récepteurs spécifiques de l’élément post-synaptique et ensuite ils seront recapturés

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12
Q

Expliquer les étapes grossière de la neurotransmission chimique.

A

synthèse et empaquetage des NTs
PA qui induit une dépolarisation
ouverture des canaux Ca2+ (pénétration du calcium dans la terminaison pré-synaptique)
calcium=second message cellulaire et entraine la fusion des membranes vésiculaires + libération NTs par exocytose
diffusion des NTs dans la fente et liaison à leur récepteurs sur élément post-synaptique
changement conformation des récepteurs et ouvertures canaux ioniques = induction changement potentiel
courant post-synaptique excitateur ou inhibiteur
recapture ou élimination des neurotransmetteurs

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13
Q

Nommer les différents types de synapses chimique selon l’emplacement de la synapse sur l’élément post-synaptique.

A
axodendrique = axone pre-synap. touche un dendrite post-synap
axo-somatique = synapse entre axone et soma (post-synap)
axo-axonale = axone qui fait synapse sur un autre axone
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14
Q

Quelle est l’avantage majeur de faire plusieurs types de synapses différentes?

A

une meilleure régulation de l’activité synaptique

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15
Q

Vrai ou faux? une neurone pre-synaptique peut seulement faire une synapse avec un épine de dendrite.

A

faux, la neurone peut faire plusieurs sortes de synapse, incluant sur les épines, sur les dendrites directement et de façon variée

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16
Q

Quelles sont les 2 grandes catégories de synapses?

A

gray’s type 1 (asymétrique) et 2 (symétrique)

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17
Q

À quoi réfère-t-on quand on parle de synapse chimique symétrique ou asymétrique?

A

on parle de la différence d’épaisseur entre les membranes des neurones pre et post-synaptiques

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18
Q

Les synapses symétriques sont excitatrices ou inhibitrice? Quant n’est-il des synapses asymétriques?

A

les synapses symétriques sont souvent inhibitrices et les synapses asymétriques sont excitatrices

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19
Q

À quel endroit sur le neurone retrouve-t-on généralement des synapses chimiques symétriques et asymétriques ?

A
Asymétriques = tronc dendritique et épines
symétriques = tronc dendritique et corps cellulaire
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20
Q

Qu’est-ce qu’un neurotransmtteur?

A

substance chimique libéré dans la fente synaptique par l’élément pre-synaptique suite à une stimulation. le NT va inhiber ou stimuler l’élément post-synaptique

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21
Q

Quels sont les critères à respecter pour qu’une substances soit identifiée comme NT?

A

doit être synthétisé et stocké dans élément pre-synaptique
doit être relargué après stimulation
elle doit générer une réponse une fois en contact avec l’élément post-synaptique

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22
Q

Quelle sont les 3 grandes classes de neurotransmetteurs?

A

acides aminés
amines
peptides

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23
Q

Donner des exemples de neurotransmetteurs amines?

A

acétylcholine, dopamine, adrénaline (et noradrenaline), sérotonine

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24
Q

De quelle famille de NT fait partie le glutamate?

A

acide aminé

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25
Q

Donner des exemples de NT représentés par des acides aminés.

A

GABA, glutamate et glycine

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26
Q

Quelles sont les caractéristiques des

petits neurotransmetteurs?

A

synthèse dans la terminaison axonale
relâche rapide et soutenue
Ca 2+ dépendant
recapture/recyclage

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27
Q

Quelles sont les caractéristiques des NTs peptidiques?

A

synthèse au niveau du corps cellulaire
relâche lente
Ca2+ dépendant
pas de recapture/recyclage (doivent être resynthétisés)

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28
Q

Comment les NTs peptidiques peuvent-ils se retrouvés dans la terminaison?

A

via le transport axoplasmique

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29
Q

Quel est le neurotransmetteur des neurones cholinergiques ?

A

l’ACh

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30
Q

Donner des exemples de transporteurs de glutamate?

A

EAAT1,2,3,4 et 5 (transport dans les boutons terminaux) ainsi que vGlut-3 (transport dans la vésicule)

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31
Q

Quels sont les rôles des transporteurs à neurotransmetteurs?

A

permettre de faire entrer les NTs dans leurs vésicules respectives et de faire la recapture en les faisant entrer dans le bouton terminal

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32
Q

Donner des exemples de transporteurs de glutamate?

A

EAAT1,2,3,4 et 5 (transport dans les boutons terminaux) ainsi que vGlut-3 (transport dans la vésicule)

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33
Q

Le système cholinergiques participe à trois fonctions, lesquelles?

A

État de vigilance
cycle éveil-sommeil
mécanisme d’apprentissage et de mémoire

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34
Q

Deux systèmes font parties des neurones catécholaminergiques, lesquels?

A

système de la dopamine et de la norepinéphrine (équivalent de la noradrénaline)

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35
Q

Nommer les caractéristiques principales contrôlées par le système dopamine.

A
DÉPRESSION
ADDICTION
contrôle moteur 
motivation
apprentissage et renforcement
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36
Q

Nommer les caractéristiques principales contrôlés par le norapinéphrine system?

A

TROUBLE DE DEFICIT D’ATTENTION
état de vigilance
cycle éveil-sommeil
mécanisme d’apprentissage et mémoire

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37
Q

Quels sont les neurones du système de la sérotonine ?

A

sérotoninergiques

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38
Q

Nommer les caractéristiques principales contrôlés par le serotonin system?

A
ANXIETE
DEPRESSION
humeur
émotions
cycle éveil-sommeil
mécanismes d'apprentissage et mémoire
39
Q

Quel élément essentiel serait impliqué dans la fusion des vésicules avec la membrane pré-synaptique afin de libérer les NTs?

A

les protéines SNARE

40
Q

Par quelle enzyme est produit le GABA et a partir de quel précurseur?

A

avec la GAD et à partir du glutamate

41
Q

Nommer 2 types de récepteurs des neurotransmetteurs

A

canaux ioniques et couplés aux protéines G

42
Q

Nommer des transporteurs de NTs dopamine, GABA, glycine.

A

DAT, SERT, NET, GAT, GlyT1 et 2 (transporteur dans ls boutons) ainsi que VMAT 1 et 2, VAChT, VIAAT(VAGT) (transporteurs dans vésicules)

43
Q

Quelle est la différence entre un agoniste et un antagoniste?

A

les agonistes vont activer un récepteur, alors qu’un antagoniste va bloquer son activité

44
Q

Quelle type de stimulation est nécessaire pour entrainer la libération de NTs peptidiques?

A

stimulation haute fréquence (plusieurs stimulations consécutives)

45
Q

Nommer des drogues agonistes des récepteurs de transporteurs NTs.

A

amphétamine, MDMA

46
Q

Expliquer brièvement le mode d’action d’un anti-dépresseur.

A

celui-ci est un antagoniste du récepteur, par exemple de la serotonine. en bloquant son activité, le récepteur/transporteur de la serotonine ne peut pas faire sa recapture et ainsi la serotonine reste plus longtemps dans la fente synaptique

47
Q

Qu’est-ce que la libération quantique?

A

libération des NTs par poches, où chaque poche contient quasi fixe de NTs

48
Q

Sur quoi était fait les études pour étudier la libération des NTs dans la fente synaptique?

A

sur des cuisses de grenouilles au niveau des connexions neuro-musculaires

49
Q

Qu’est-ce qui entraine la libération des NTs par les vécisules?

A

la concentration de Ca2+ élevé dans la zone active du bouton terminal

50
Q

vrai ou faux?

un neurotransmetteur va seulement activer un canal ionique ou un récepteur couplé aux protéines G?

A

faux, la plupart peuvent activer les deux

51
Q

Sur quelle sous-unité de son canal ionique l’ACh va t-il se lier ?

A

la sous-unité Alpha

52
Q

vrai ou faux

la sous-unité Alpha du canal ionique de l’ACh peut lier d’autres molécules que l’ACh.

A

vrai

53
Q

Nommer deux récepteurs (canaux ioniques) associés au glutamate

A

AMPA et NMDA

54
Q

De quoi va dépendre la force du PPSE dans la membrane post-synaptique?

A

du nombre de NTs et du nombre de récepteurs présents dans la synapse

55
Q

Les canaux ioniques du GABA laissent entrer quelle molécule dans le neurone?

A

le Cl-

56
Q

vrai ou faux

le récepteur (canal ionique) du GABA peut aussi lier les benzodiazépines?

A

vrai

57
Q

Qu’est-ce que les benzodiazépines vont améliorer sur le récepteur GABA?

A

la fréquence d’ouverture du canal

58
Q

Pourquoi le Ca2+ est-il si important dans les synapses?

A

car les protéines SNARE responsables de la fusion des vésicules dans l’élément pre-synaptique sont dépendantes du calcium, donc pour avoir une libération de NTs fonctionnelles, le calcium est indispensable

59
Q

Nommer les étapes du processus de libération des NTs?

A

arrimage à la membrane, priming (rapprochement grâce au SNARE), entrée du calcium et fusion pour libération

60
Q

De quelle(s) façon(s) les vésicules contenant les NTs peuvent-elles être recyclées?

A

voie classique: vésicule recyclé avec manteau de clathrine
kiss and run: vésicule ne fusionne pas au complet (formation de pore de fusion pour libérer les NTs)
type bulk: recyclage par profondes invaginations de membrane

61
Q

De quoi va dépendre l’atténuation passive au niveau des dendrites post-synaptiques?

A

dépend de la résistance interne et de la résistance membranaire

62
Q

Une transmission synaptique peut être ____ ou ____

A

excitatrice ou inhibitrice

63
Q

Qu’est-ce que sont les récepteurs métabotropiques?

A

des récepteurs formés de protéines couplés aux protéines G

64
Q

Expliquer le principe général des récepteurs couplés aux protéines G lorsqu’il y a liaison de son neurotransmetteur

A

Le GDP est remplacé par le GTP sur les sous-unité Alpha qui se sépare de la sous-unité Beta-Gamma. Les deux sous-unités maintenant séparer peuvent aller activer une multitude de voies cellulaires.

65
Q

Quelle est la voie la plus rapide chez les protéines G lorsqu’il y a liaison de son neurotransmetteur?

A

l’activation des canaux ioniques par la sous-unité Beta-Gamma

66
Q

Quelle est la voie plus lente des récepteur couplés aux protéines G lorsqu’il y a liaison avec son neurotransmetteur ?

A

la voie des seconds messagers chimiques activé par la sous-unité Alpha

67
Q

Vrai ou faux? La relâche des petits neurotransmetteurs se fait plus rapidement que les gros?

A

vrai

68
Q

Quel type de neurotransmetteur ne peut pas être recapturé dans la fente synaptique?

A

les gros NTs (peptides)

69
Q

Vrai ou faux? Les synapses qui libèrent des gros NTs, vont souvent libérer d’autres types de NTs en même temps.

A

vrai

70
Q

De quelle(s) façon(s) les NTs peuvent-ils être inactivés?

A
  • recapture par élément pre-synaptique ou cellules gliales environnantes
  • métabolisation des NTs par des enzymes présentes dans la fente
  • diffusion des NTs en dehors de la fente (dans le sang ex)
71
Q

Nommer les 2 types de potentiels post-synaptique possibles.

A

excitateur et inhibiteur

72
Q

Quels sont les principaux NTs responsables d’induire des PPSE?

A

glutamate et ACh

73
Q

Quelle sorte de canaux sont présents dans la membrane post-synaptique qui permet d’induire un PPSE?

A

canaux sodiques (pour dépolariser)

74
Q

Quels neurotransmetteurs sont principalement responsable d’induire des PPSI?

A

glycine et GABA

75
Q

Vrai ou faux? Dans le cas d’un PPSI, la membrane post-synaptique est dépolarisée.

A

faux, elle est hyperpolarisée

76
Q

De quoi va dépendre la force du PPSE dans la membrane post-synaptique?

A

du nombre de NTs et du nombre de récepteurs présents dans la synapse

77
Q

vrai ou faux?

les récepteur couplés aux protéines G activent énormément de voies cellulaires momentanément

A

vrai

78
Q

Nommer une voie importante activée par les récepteurs couplés aux protéines G (dite par le professeur).

A

l’activation des canaux ioniques (calciques et potassiques) qui permettent l’hyperpolarisation des neurones

79
Q

Quelles protéines permettent d’internaliser et de désensibiliser les GPCR?

A

B-arrestin-1 et 2

80
Q

nommer un type de neurotransmetteur non-conventionnel

A

les endocannabinoïd

81
Q

Quel est le récepteur sur lequel vont se lier les endocannabinoïdes?

A

les récepteurs cannabinoïdes

82
Q

Quel sera l’effet de l’activation du récepteur des cannabinoïde sur le neurone pré-synaptique. Résumer le mécanisme

A

lors de son activation (liaison de l’endocannabinoïde), il va activer les protéines G qui vont se dissocier et aller inactiver les canaux calciques. Ceux-ci vont inhiber la libération de neurotransmetteur dans la fente synaptique

83
Q

Quel est le type de récepteur du récepteur cannabinoïde?

A

GPCR (récepteur couplé au protéine G)

84
Q

Quel type de canaux sont présents dans la membrane post-synaptique pour induire un PPSI?

A

canaux calciques (pour hyperpolariser)

85
Q

Qu’est-ce que l’intégration synaptique?

A

processus par lequel de multiples PAs afférents vers un neurone vont se combiner pour former un seul potentiel post-synaptique plus ou moins fort (selon PPSI ou PPSE)

86
Q

Quels sont les types de sommations possibles des potentiels post-synaptique?

A

temporelle (un neurone qui fait plusieurs PPS de suite) et spatiales (un neurone qui reçoit plusieurs PPS en même temps)

87
Q

Vrai ou faux? S’il y a un PPSE, les PPSI que reçoit le neurone au même moment sont annulés.

A

faux, c’est la sommation de tous les potentiels post-synaptiques qui dicte l’activité du neurone post-synaptique

88
Q

Expliquer le concept d’atténuation passive.

A

c’est le principe qui explique qui peut y avoir atténuation de la dépolarisation le long du câble dendritique en fonction du temps

89
Q

Quelles sont les caractéristiques du dendrite qui vont avoir un impact sur l’atténuation passive?

A

la longueur, le diamètre du dendrite et ses caractéristiques cytoplasmique, ainsi que le nombre de canaux qui sont ouverts

90
Q

De quoi va dépendre l’atténuation passive au niveau des dendrites post-synaptiques?

A

dépend de la résistance interne et de la résistance membranaire

91
Q

Où sont produit les endocannabinoïdes dans les synapses?

A

dans les neurones post-synaptiques par un enzyme

92
Q

Qu’est-ce que le shunt inhibition?

A

la présence d’un PPSI en aval d’un PPSE, qui va empêcher ce dernier de se rendre au corps cellulaire(cone axonique) et d’enclencher un PA

93
Q

De quelle façon le Shunt inhibition est-il possible?

A

en présence d’un PPSI en aval du PPSE, les ions provenant du PPSE vont s’échapper par les canaux ouverts au niveau du PPSI, ce qui va atténuer le courant

94
Q

vrai ou faux

les neurotransmetteurs peuvent activer des voies de signalisation sur le long terme?

A

vrai