Transmission héréditaire (Examen 2)

Question 1

Qu’est-ce que l’hérédité dominante-récessive?

Answer 1

La plupart du temps, c’est lorsqu’il y a deux allèles différents pour un même trait physique, l’un qui domine l’autre.
Ex: Bb yeux brun.

Question 2

Qu’est-ce que la codominance?

Answer 2

Deux allèles différents qui s’exprime sans qu’il y ait de dominance.

Question 3

Qu’est-ce que la dominance incomplète?

Answer 3

C’est lorsqu’une copie de l’allèle dominant n’est pas suffisant pour l’expression du caractère dominant. L’hétérozygote a alors un phénotype intermédiaire.
Ex: poil noir + blanc= poil gris

Question 4

Qu’est-ce la transmission par allèles multiples?

Answer 4

Lorsqu’il y a deux formes d’allèles pour le même gêne. Ex: les groupes sanguins

Question 5

Qu’est-ce que l’hérédité polygénique?

Answer 5

Lorsque le phénotype dépend de plusieurs paires de gènes.

Ex: La couleur de peau est déterminée par 3 paires de gènes.

Question 6

Qu’est-ce qu’un croisement monohybride?

Answer 6

Croisement d’un seul caractère.

Question 7

Que contient un rapport génotypique?

Answer 7

Homozygote dominant : Hétérozygote : Homozygote récessif

Question 8

Que contient un rapport phénotypique?

Answer 8

Dominant : Récessif

Question 9

La plupart des maladie sont récessives, comment peut-on s’assurer qu’un animal ne soit pas porteur de l’allèle anormal?

Answer 9

1- Croisement avec un animal au phénotype récessif
2-Analyses génétiques ($$$)
3-Arbre généalogique

Question 10

Qu’est-ce qu’un croisement dihybride?

Answer 10

Croisement de 2 caractères (2 paires d’allèles)

Question 11

Qu’est-ce que la loi de la disjonction indépendante des paires d’allèles?

Answer 11

Lorsqu’il y a croisement entre des gènes indépendants, donc sur différents chromosomes.

Question 12

Quelles sont les deux façons possibles de traiter des gènes qui se trouvent sur différents chromosomes afin de déterminer les génotypes et les phénotypes possibles?

Answer 12

1- L’échiquier de Punnett

2- Le diagramme dichotomique

Question 13

Qu’est-ce qu’un croisement polyhybride?

Answer 13

Croisement entre individu à plusieurs caractères (3 et +)

Question 14

Que permet l’utilisation de l’arbre généalogique?

Answer 14

• Prédire la probabilité d’apparition de maladies chez les futurs enfants
• Déceler les porteurs de maladie dans la famille
• Déduire si le caractère étudié est dominant ou récessif
• D’étudier la génétique humaine sans faire les nombreux accouplements

Question 15

Vrai ou Faux?

La loi de la disjonction indépendante des paires d’allèles s’applique pour des gènes liés?

Answer 15

Faux

Question 16

Quel autre nom peut-on utiliser pour l’enjambement?

Answer 16

Le crossing-over

Question 17

La probabilité que deux gènes liés sur un même chromosome soient séparés par enjambement dépend de quoi?

Answer 17

La distance entre ces deux gènes.

Question 18

Quel est l’unité qui permet de mesurer la distance entre deux gènes liés?

Answer 18

Le centimorgan (cM)

Question 19

1 cM correspond à combien de % que deux gènes liés soient séparés lors de la méiose?

Answer 19

1%

Question 20

Qu’est-ce qu’une carte génétique?

Answer 20

Une représentation graphique qui démontre l’ordre dans lequel les gènes sont distribués sur le chromosome.

Question 21

Qu’est-ce qu’une gène pléiotropie?

Answer 21

Un gène qui détermine 2 ou plusieurs caractères.

Ex: Le W chez le chat démontre la couleur de la robe, la couleur des yeux et l’appareil auditif.

Question 22

Que peut-on conclure s’il y a une mutation au niveau d’un gène pléiotrope?

Answer 22

L’impact sera plus grand à cause de la pluralité des caractères touchés.

Question 23

Qu’est-ce que la pénétrance complète et incomplète?

Answer 23

Complète: Gènes qui déterminent le même phénotype chez 100% des individus.

Incomplète: Une fraction seulement des individus d’un génotype donné va présenter le phénotype attendu, donc avoir les gènes mais pas le phénotype.

Exemple: Surdité chez le chat = 45%

Question 24

Qu’est-ce que l’épistasie récessive et dominante?

Answer 24

L’épistasie est un gène qui masque ou modifie l’expression de gène non allèles.
Dominant: Un seul allèle suffit pour masquer ou modifier l’expression du gène
Récessif: Deux allèles récessifs pour masquer ou modifier l’expression du gène

Question 25

Qu’est-ce qu’un gène modificateur?

Answer 25

Qui ne masque pas complètement mais viens atténuer son expresssion