Transciption chez les Procaryotes

Question 1

Brin non matrice ou codant

Answer 1

5’ a 3’

Question 2

Unité transciptionnelle de prok

Answer 2

Promoteur: premiere base transcite en ARN et site de démarrage +1

Initiation court seéquences (avorte souvent)

Élongation (Bulle se déplace, pol déroule ADN, liens phosphodiester condante formé au 3’)

terminaison (ARN pol se dissocie, bulle disparait, ARN se dissocie, ADN revient a double hélice)

Question 3

ARN pol c’est faite de quoi et quelle direction

Answer 3

Sous unité alpha (2X)
Sous unité béta et béta prime (centre catalytique)
Sous unité om.ga

Sous unité sigma

synthétise 3’ a 5’

ARN synthétiser 5’ a 3’

Question 4

Promoteur chez procaryotes

Answer 4

• 2 séquences consensus (celui a -10 est TATAAT et -35) donc -10 est 10 nucléotides en amont de +1 (mutation down et up)
• Activateur (aug affiité de ARN pol) et répresseur (dim affinité)

Question 5

Enroullement et déroulement de l’ADN

Answer 5

ADN gyrase: introduit un super-enroulement négatif

Topoisomérase II diminue le super enroulement négatif

Question 6

Terminiason de la transciption

Answer 6

Intrinsque: strucure de l’ARN syntétiser est un épingle a cheveux riche en G-C et une suite de résidus U à la fin du transcit au 3’

Rho-dépendent: Forme hexamère, activité ATPase et hélicase qui sépare l’hybride ARN-ADN

Antiterminaison:
Voit en avant et continue