Traduction de l'ARNm Flashcards

1
Q

L’hypothèse du code génétique, c’est que…

A

Dans un gène, un groupe de nucléotides consécutifs encode un acide aminé d’un polypeptide

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Q

Comment appelle t-on un triplet de nucléotides ?

A

Un codon

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3
Q

Un codon est constitué de

A

3 nucléotides

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4
Q

Les caractéristiques du code génétique sont :

A

Il est universel, redondant et non chevauchant

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5
Q

C’est quoi un codon initiateur?

A

C’est un triplet de 3 bases (AUG) codant pour la méthionine qui lance la traduction de l’ARNm en acides aminés.

il code pour la formylméthionine chez les procaryotes

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6
Q

Quel est le codon initiateur ?

A

AUG

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7
Q

A quoi servent les codons stop?

A

Ils signalent la fin de la traduction.

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8
Q

Quels sont les codons stop ?

A

UAA, UAG, UGA

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9
Q

De combien d’acides aminés est composée cette séquence ?
5’-AUG GGC UAC UUU GAA UGA-3’

A

5 (AUG GGC UAC UUU GAA)

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10
Q

Quelles sont les règles de lecture des codons d’acides aminés ?

A

Lecture en triplet à partir du codon AUG
Pas de chevauchement
Jusqu’au prochain codon stop en phase

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11
Q

Imaginons une séquence AUG UGA …….
Faut il compter un codon start et stop ?

A

Non, le codon stop doit être en phase, c’est à dire qu’il doit y avoir des acides aminés entre le start et le stop. Dans le cas ci dessus, on va juste chercher le prochain AUG pour commencer la traduction

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12
Q

Quels sont les éléments nécessaires à la traduction?

A

Notre ARN messager, un ARN ribosomial, une ARN de transfert (ARNm, ARNr, ARNt)

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13
Q

L’ARNt peut être schématiquement représenté sous forme…

A

De feuille de trèfle, avec 3 boucles

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14
Q

L’ARNt a deux parties :

A

Une partie ARN et une partie acide aminé en haut côté 3’

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15
Q

Quel est le rôle de l’ARNt dans la traduction ?

A

Grâce à son anticodon, l’ARNt va se placer sur un codon et synthétiser l’acide aminé correspondant

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16
Q

L’appariement codon/anticodon est :

A

complémentaire et
antiparallèle

17
Q

L’ARNt a t-il besoin d’énergie pour fabriquer les acides aminés?

A

Bah oui tu m’en poses des questions toi
(Aminoacyl-ARNt synthétase)

18
Q

Le ribosome, c’est juste une boule uniforme non ?

A

Eh bah non Jamy, le ribosome est divisé en deux parties : une grosse sous unité et une petite sous unité qui s’assemblent. Toutes deux contiennent de l’ARNr et des protéines.
Il y a 3 cavités dans la sous unité, une E (exit), une P (peptide), une A (acide aminé)

19
Q

Combien de cavités se trouvent dans la grande sous unité du ribosome ?

A

3 : E (exit), une P (peptide), une A (acide aminé)

20
Q

Quelle est la différence entre le ribosome procaryote et eucaryote ?

A

Le ribosome eucaryote a plus de sous unités que le procaryote (80 contre 70 pour le procaryote)

21
Q

Dans quelle cavité du ribosome se place l’ARNt ?

A

Dans la cavité P (peptide), il fait son acide aminé, un autre ARNt arrive dans la cavité A, il pousse le premier qui va sortir du ribosome et un autre arrive….Etc

Slide 30 du CM5

22
Q

Comment est ce que la traduction se termine ?

A

Grâce au recrutement de facteurs de relargage (RF) qui se mettent sur le codon stop de l’ARNm et VLAN ils démontent le ribosome et le polypeptide qui va faire sa vie

23
Q

Est ce qu’un seul ribosome traduit tout un brin d’ARNm ?

A

Non, ils peuvent se mettre à plusieurs sur l’ARNm

24
Q

Le gène, il est polycistronique chez les procaryotes ou les eucaryotes ?

A

Chez les procaryotes : on observe plusieurs régions transcrites séparées par des régions intercistroniques. Chaque cistron produira un polypeptide.

25
Q

Quelle est la particularité du codon start chez les procaryotes?

A

Il code pour de la formylméthionine et non pas de la méthionine simple

26
Q

AUG code pour de la formylméthionine chez quelle espèce?

A

Les procaryotes

27
Q

On retrouve des gènes monocistroniques chez les

A

Eucaryotes

28
Q

Une mutation pendant la traduction peut causer…

A
  1. Une substitution (remplacement d’une paire de nucléotides)
  2. Une délétion (perte d’une ou plusieurs paires de nucléotides)
  3. Une insertion (ajout d’une paire de nucléotides)
29
Q

Les mutations sur l’ARNm, ça a toujours des conséquences

A

Non, grâce à la redondance du code génétique, une mutation peut être appelée silencieuse et coder pour le même AA que celui prévu

30
Q

Lorsqu’un ARNm subit une mutation, quelles sont les 3 conséquences possibles sur la traduction ?

A
  1. Mutation faux sens (la traduction produit un autre acide aminé que celui prévu)
  2. Mutation silencieuse (grâce à la redondance elle code pour le même acide aminé)
  3. Mutation non sens qui transforme un codon en codon stop et arrête la traduction prématurément
31
Q

Au pire, s’il y a une insertion ou une délétion lors de la traduction, c’est pas bien grave

A

SI ! ça peut complètement décaler ta lecture et changer les AA voire causer un non sens.