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Especiação
- A especiação é o processo de divisão de um espécie ancestral em duas espécies descendentes, isoladas reprodutivamente uma da outra;
- Em síntese, especiação é o processo de formação de novas espécies de seres vivos;
- O isolamento reprodutivo é o fator determinante para a origem de uma nova espécie;
- A especiação e a atual diversidade dos seres vivos, de acordo com sua adaptação ao ambiente e capacidade de transmitir as características para os descendentes, pode ser explicada pela Seleção Natural;
1-Especiação Alopátrica:
- Baseia-se na formação de novas espécies em populações geograficamente isoladas;
- Com o isolamento geográfico entre duas populações, os cruzamentos entre seus membros deixam de ocorrer;
- Assim, o fluxo gênico é interrompido, de modo que alguma característica nova em uma das populações não seja compartilhada com a outra;
- Com o passar do tempo, a tendência é que a adaptação particular de cada uma conduza a um isolamento reprodutivo;
- O isolamento geográfico entre populações de uma espécie pode ocorre por eventos de vicariância (barreia física) ou de dispersão (a partir da população original e, após várias gerações, surge o isolamento reprodutivo);
- Por isso, existem dois tipos principais de especiação alopátrica, baseados na forma de isolamento geográfico;
2-Especiação Simpátrica:
- A especiação simpátrica não envolve o isolamento geográfico;
- Ocorre quando duas populações da mesma espécie vivem em uma mesma área, mas não há cruzamento entre as mesmas, o que leva a diferenças que resultam na especiação;
- Neste tipo de especiação, é uma barreira biológica que impede o intercruzamento;
- Na natureza, a especiação simpátrica pode ser observadaa e explicada através de dois mecanismos: a seleção disruptiva e as alterações cromossômicas;
- O modo mais comum é por poliploidia (mutação), que representa um aumento no número de cromossomos. Esse mecanismo ocorre mais em plantas, do que em animais;
- Novas espécies podem surgir, de modo abrupto, em consequência de mutações cromossômicas.
Tecido Muscular
- Células alongadas denominadas fibras musculares;
- Tem capacidade de contração (na qual gasta energia, ou seja, tem gasto de ATP) e relaxamento;
- As proteínas presentes nas fibras musculares e são essenciais para a contração muscular são a Actina (mais grossa) e a Miosina (mais fina);
- A actina e a miosina são cadeias protéicas que se deslizam, permitindo que as fibras musculares se encurtem e se alonguem;
- A contração muscular ocorre quando a cabeça da miosina empurra os filamentos de actina;
- O tecido muscular é gerador de calor, por isso os idosos sentem mais frio, pois com o tempo há a perda de massa muscular;
- Tem três tipos de músculo: Liso ou Visceral, Estriado Esquelético e o Estriado Cardíaco;
Liso ou Visceral:
- Não possui estrias transversais;
- Fibras unicelulares;
- Contração lenta e involuntária;
- Exemplos: revestimento de órgãos ocos, como o tubo digestório, brônquiolos, vasos sanguíneos e útero;
Estriado Esquelético:
- Possui estrias transversais;
- FIbras pluricelulares;
- Contração rápida e voluntária;;
- Exemlos: bíceps e tríceps;
Estriado Cardíaco:
- Possui estrias tranversais;
- Firas pluricelulares;
- Contração rápida e involuntária;
- Exemplos: miocárdio (coração).
Tecido Nervoso
- O tecido nervoso é um tecido de comunicação, capaz de receber, interpretar e responder aos estímulos;
- As células do tecido nervoso são altamente especializadas no processamento de informações;
- Os neurônios transmitem os impulsos nervosos e as células da glia atuam junto com eles;
- Sua função é fazer as comunicações entre os órgãos do corpo e o meio externo;
- As células do tecido nervoso podem ser de 2 tipos: neurônios e células gliais;
Neurônios:
- Transmitem informações por mediadores químicos, os neurotransmissores, e de impulsos elétricos;
- Podemos indentificar 3 regiões nos neurônios, são elas:
- Corpo celular: nele se localizam o npucleo e as organelas, por exemplo mitocôndrias;
- Axônio: é um prolongamento longo do corpo celular. É envolvido por macroglias de 2 tipos: Oligodendrócitos e Células de Schwann;
- Dendritos: são prolongamentos curtos do corpo celular, com muitas ramificações que se afinam nas pontas;
Células da Glia:
- As células da glia, ou neuróglias, são muito mais numerosas do que os neurônios;
- Sua função é nutrir e proteger o sistema nervoso;
- Além disso, ajudam na regulação das sinapses e transmissão dos impulsos elétricos.
Ciclo celular
- A divisão celular é o processo pelo qual uma célula-mãe origina células-filhas;
- Através deste processo as células unicelulares se repoduzem e as multicelulares se multiplicam;
Ciclo Celular:
-É o períodoque se inicia com a origem da célula, a prtir de uma divisão cleular e termina quando esta se divide em duas células-filhas;
- O ciclo celular é dividido em duas etapas: a interfase e a divisão celulas;
- Nos eucariontes existem dois tipos de divisão celular: a mitose e a meiose.
Interfase
- É o período mais longo do ciclo celular, aproximadamente 95% do tempo;
- Neste momento ocorrem diversos fatos que possibilitam a divisão celular, coo: a replicação do DNA, a divisão dos centríolos e a produção de proteínas;
- A interfase é subdividida em 3 fases: G1, S e G2;
Fase G1:
- antecede a duplicação do DNA;
- as células aumentam de tamanho;
- produzem RNA;
- sintetizam proteínas;
Fase S:
- ocorre a síntese de DNA;
- a quantidade de DNA no núcleo da célula é replicado;
obs: lembre-se que replicação significa o processo de duplicação da molécula de DNA;
Fase S:
- corresponde ao intervalo entre a síntese de DNA e a mitose;
- a célula continua crescendo e produzindo proteína;
obs: antes de qualquer divisão celular há duplicação do DNA durante a interfase.
Resumo Mitose
- É o tipo de divisão celular que a célula-mãe, haploide (n) ou diploide (2n), origina 2 células-filhas com o mesmo número de cromossos da célula-mãe;
- É uma divisão equacional;
- A mitose é realizada quando há reprodução assexuada;
- A mitose tem 4 Fases: prófase, metáfase, anáfase, telófase;
Prófase:
- Centríolo nos polos;
- Desaparecimento da carioteca e nucléolo;
- Surgem fibras do fuso;
- Início da condensação cromossômica;
Metáfase:
- Condensação máxima dascromátides;
- Cromátides se alinham na região equatorial;
Anáfase:
- Divisa dos centrômeros;
- Separação das cromátides que migram para polos opostos;
- Retração dos fusos;
Telófase:
- Reaparecimento da carioteca e nucléolo;
- Descondensação cromossômica;
- Citocinese (é o processo que ocorre no final da mitose e consiste na divisão do citoplasma de uma célula-mãe originando duas células-filhas);
- Funções da mitose:
- Crescimento e regeneração de tecidos;
- Cicatrização;
- Formação de gametas em vegetais;
- Divisões do zigoto durante o desenvolvimento embrionário.
Resumo Meiose
- É o tipo de divisão celular em que a célula-mãe, sempre diploide (2n), com cromossomos duplos, origina através de duas divisões sucessivas, quatro células-filhas com metade do número de cromossomos da célula-mãe;
- É uma divisão do tipo reducional;
- Tem a meiose I e a meiose II;
Meiose I:
Prófase I:
- Leptóteno: espiralização dos cromossomos;
- Zigóteno: pareamento de cromossomos homólogos;
- Paquíteno: crossing-over;
- DIplóteno: formação de quiasma, separação de cromossomos homólogos;
- Diacinese: desaparecimento da carioteca;
Metáfase I:
- 4 DNA;
- Formação de fibras do fuso;
- Placa equatoraial;
Anáfase I:
- Separação dos cromossomos hmólogos;
- Retração do fuso;
- Não há divisão dos centrômero;
Telófase I:
- 2 DNA;
- Descondensação dos cromossomos;
- Reoganização da carioteca e do núcleo;
- Citocinese
Meiose II:
Prófase II:
- Espiralização dos cromossomos;
- Desaparecimento da carioteca e nucléolo;
MetáfaseII:
- Duplicação dos centríolos;
- Placa equatorial;
Anáfase II:
- Separação das cromátides irmãs;
Telófase II:
- Duplicação ds centríolos;
- Placa equatorial;
- Citocinese: divisão do citoplasma, fomação de 4 novass células haploides (n).
Alterações cromossomicas
- Alterações cromossomicas são mutações que acontecem, como o nome sugere, nos cromossomos;
obs: Existem dois tipos de mutação, a gênica e a cromossômica; Na mutação gênica ocorrem mudanças na frequência das bases nitrogenadas do DNA, ou seja, acontece um alteração no padrão do código genético; - Na mutação cromossômica, ou alteração cromossômica, ocorrem mudanças no número ou na estrutura dos cromossomos. As alterações cromossômicas podem ser númericas ou estruturais;
Tipos de alteração cromossômicas:
Alterações numéricas:
- As alterações numéricas podem ser por euploidia ou por aneuploidias;
- Na espécie humana euploidias sãoinviáveiss, ou seja, o embrião não consegue se desenvolver;
- As euploidias ocorre nas plantas;
- As aneuploidias são alterações cromossômicas muito comuns nos seres humanos;
- As aneuploidias costumam ocorrer em lotes específicos de cromossomos, uma das aneuploidias mais conhecidas é a Síndrome de Down, em que em vez de um par de cromossomos, ocorrem três, isto é, uma trissomia em vez de uma dissomia;
- A alteração acontece, pois, em vez de ddois cromossomos no 21 lote, ocorrem três, ou seja, uma trissomia no cromossomo 21. Logo, a síndrome de Down também é conhecida por trissomia do cromossomo 21;
Alterações estruturais:
- As alterações cromossômicas estuturais acontecem diretamente no cromossomo, seja na unidade ou no par;
- Elas são de 4 tipos: por deficiência ou deleção, duplicação, inversão e translocação;
- Deleção (ou deficiência): ocorre quando há perda de um pedaço do cromossomo e dos genes que existem nele decorrente de uma quebra;
- Duplicação: há a formação de um segmento extra em um cromossomo. Normalmente, esse tipo de alteração cromossômica é bem tolerada, não representando grandes riscos ao indivÍduo;
- Inversão: resulta de uma quebra do cromossomo em duas partes e a rotação dos fragmentos, trocando-os de lugar;
- Translocação: quando há quebras de cromossomos não-homólogos ou seja, cromossomos de lotes diferentes, e quando essas partes são trocadas entre eles;
Exemplos de alterações cromossômicas:
- Algumas aneupoidias humanas e suas caraccterísticas genéticas:
Síndrome de Down:
- Total de cromossomos: 47;
- Alteração croomossômica: 3 unidades no cromossomo 21;
Síndrome de Edwards:
- Total de cromossomos: 47;
- Alteração cromossômica: 3 unidades no cromossomo 18;
Síndrome de Patau:
- Total de cromossomos: 47;
- Alteração cromossômica: 3 unidades no cromossomo 13;
Síndrome de Klinefelter:
- Total de cromossomos: 47;
- Alteração cromossômica: 3 unidades no cromossomo sexual, ou seja, em vez de XY, ocorre XXY;
Síndrome de Turner:
- Total de cromossomos: 45;
- Alteração cromossômica: 1 unidade no cromossomo sexual, ou seja, em vez XX, ocorre X.
