Top 6 (reste) Flashcards
Acétaminophène - noms commerciaux
Tylenol, Tempra, etc.
Acétaminophène - classification thérapeutique
Analgésique/antipyrétique
Acétaminophène - classification légale provinciale
Annexe 3, hors annexe
Acétaminophène - teneurs du comprimé
325 mg, 500 mg
Acétaminophène - teneurs du caplet
325 mg, 500 mg
Acétaminophène - teneur du caplet à libération prolongée (8h)
650 mg
Acétaminophène - teneurs capsule/capsule liquide/gel cap
325 mg, 500 mg
Acétaminophène - teneurs comprimé à croquer
80 mg, 160 mg
Acétaminophène - teneur comprimé fondant
160 mg
Acétaminophène - teneur gouttes orales
80 mg/mL
Acétaminophène - teneurs suspension orale
80 mg/5 mL, 160 mg/5 mL
Acétaminophène - teneurs suppositoires
120 mg, 160 mg, 325 mg, 650 mg
Acétaminophène - posologies communes adultes
325-1000 mg PO q 4-6h PRN, max 4000 mg/24h
Acétaminophène - posologies communes enfants
10-15 mg/kg/dose PO q 4-6h PRN, max 5 doses/24h
Acétaminophène - prise par rapport à nourriture
Peu importe
Acétaminophène - fait partie de l’annexe 3 sauf?
Formes pharmaceutiques destinées à PO ayant < 25 unités posologiques de ≤ 325 mg –> hors annexe
Dextrométhorphane (DM) - noms commerciaux
Benylin DM, Balminil DM, etc.
Dextrométhorphane (DM) - classification thérapeutique
Antitussif non narcotique
Dextrométhorphane (DM) - classification légale provinciale
Annexe 2 ou 3 (selon teneur)
Dextrométhorphane (DM) - teneur capsule
15 mg
Dextrométhorphane (DM) - teneurs liquide longue action (12h)
15 mg/5 mL, 30 mg/5 mL
Dextrométhorphane (DM) - teneurs sirop suspension
7.5 mg/5 mL, 10 mg/5 mL, 12.5 mg/5 mL, 15 mg/5 mL, 30 mg/5 mL
Dextrométhorphane (DM) - teneur pastille
10 mg
Dextrométhorphane (DM) - poslogies communes adultes
10-30 mg PO q 4-8h PRN, max 120 mg/24h
Dextrométhorphane (DM) - posologies communes enfants
5-10 mg PO q 4h ou 15 mg PO q 6-8h PRN ou 1-2 mg/kg/jour (tid ou qid), max 60 mg/24h
Dextrométhorphane (DM) - prise par rapport à nourriture
Peu importe
Dextrométhorphane (DM) - particularité de la liste des formes pharmaceutiques communes
Non exhaustive: autres formulations dont DM seul ou en combinaison avec autres ingrédients actifs (analgésique, décongestionnant, expectorant)
Dextrométhorphane (DM) - depuuis décembre 2008?
Santé Canada ne recomande plus l’utilisation de MVL pour traitement de toux ou rhumes pour enfants < 6 ans
Dextrométhorphane (DM) - depuis 31 décembre 2013?
Changement sur le Règlement sur les conditions et modalités de vente
des médicaments (règlement sur les annexes): Formes pharmaceutiques de DM dont le format de conditionnement > 850 mg dorénavant placés en annexe 2
*Ce changement a été fait à la suite de deux rapports de coroners concernant des décès causés par intoxication accidentelle au DM
Dimenhydrinate - nom commercial
Benadryl, etc.
Dimenhydrinate - classification thérapeutique
Antiémétique, antivertiges, antihistaminique type H1
Dimenhydrinate - classification légale provinciale
Annexe 2
Dimenhydrinate - teneur comprimé
50 mg
Dimenhydrinate - teneur caplet à action immédiate et prolongée
100 mg
Dimenhydrinate - teneurs comprimé à croquer
15 mg, 50 mg
Dimenhydrinate - teneur capsule/capsule liquide/gel cap
50 mg
Dimenhydrinate - teneur sirop
15 mg/5 mL
Dimenhydrinate - teneurs suppositoire
25 mg, 100 mg
Dimenhydrinate - teneur injectable
50 mg/mL
Dimenhydrinate - posologies communes adultes
50-100 mg PO q 4-6h PRN, max 400 mg/24h
Dimenhydrinate - posologies communes enfants + 2-6 ans + 6-12 ans
- Enfants: 1.25 mg/kg/dose PO qid PRN
- 2-6 ans: 12.5-25 mg PO q 6-8h PRN, max 75 mg/24h
- 6-12 ans: 25-50 mg PO q 6-8h PRN, max 150 mg/24h
Dimenhydrinate - prise par rapport à nourriture
Peu importe
Diphenhydramine - nom commercial
Benadryl, etc.
Diphenhydramine - classification thérapeutique
Antihistaminique type H1
Diphenhydramine - classification légale provinciale
Annexe 3
Diphenhydramine - teneurs caplet
25 mg, 50 mg
Diphenhydramine - teneurs capsule/capsule liquide/ gélule
25 mg, 50 mg
Diphenhydramine - teneur élixir
12.5 mg/5 mL
Diphenhydramine - teneur comprimer à croquer
12.5 mg
Diphenhydramine - teneur solution
6.25 mg/5 mL
Diphenhydramine - teneur injectable
50 mg/mL
Diphenhydramine - posologies communes adultes (rhinite allergique mineure et mal de transports)
25-50 mg PO q 4-6h PRN, max 400 mg/24h
Diphenhydramine - posologies enfants (2-5 ans + 6-11 ans) (rhinite allergique mineure et mal de transports)
- 2-5 ans: 6.25 mg q 4-6h PRN, max 37.5 mg/24h
- 6-11 ans: 12.5-25 mg q 4-6h PRN, max 150 mg/24h
Diphenhydramine - posologies communes adultes (réactions allergiques modérées à sévères)
25-50 mg q 4h PRN, max 400 mg/24h
Diphenhydramine - posologies communes enfants (réactions allergiques modérées à sévères)
5 mg/kg/jour (tid-qid), max 300 mg/24h
Diphenhydramine - prise par rapport à nourriture
Peu importe
Diphenhydramine - depuis décembre 2008?
Santé Canada ne recomande plus l’utilisation de MVL pour traitement de toux ou rhumes pour enfants < 6 ans
Diphenhydramine - particularité de l’élixir?
Contient alcool: ne pas donner aux enfants
Diphenhydramine - autres formes pharmaceutiques?
- Crêmes ou bâtons topiques (e.g. Benadryl Piqures insectes)
- Vaporisateur (e.g. Benadryl Démangeaison Triple action)
Diphenhydramine - où est-il utilisé d’autre et pourquoi?
Produits qui aident à dormir (e.g. Nytol, Sleep-Eze, Unisom, Zzzqui, etc.) à cause de son effet de somnolence en tant qu’antihistaminique
Ibuprofène - noms commerciaux
Advil, Motrin, etc.
Ibuprofène - classification thérapeutique
Analgésique, anti-inflammatoire-antipyrétique
Ibuprofène - classification légale provinciale
Annexe 2, annexe 3 (selon teneur)
Ibuprofène - teneurs comprimé
200 mg, 300 mg, 400 mg
Ibuprofène - teneurs caplet
100 mg, 200 mg, 400 mg
Ibuprofène - teneurs capsule ou gélule
200 mg, 400 mg
Ibuprofène - teneur gel caplet
200 mg
Ibuprofène - teneurs capsule liquide (liquigel)
200 mg, 400 mg
Ibuprofène - teneurs comprimé à croquer
50 mg, 100 mg
Ibuprofène - teneur suspension orale
100 mg/5 mL
Ibuprofène - teneur suspension (gouttes pédiatriques nourrissons)
40 mg/mL
Ibuprofène - posologies communes adultes
200-400 mg PO q 4-6h PRN, max 1200 mg/24h
Ibuprofène - posologies communes enfants 6 mois à < 12 ans
4-10 mg/kg/dose (teneur cible de 7.5 mg/kg) PO q 6-8h PRN, max 40 mg/kg/jour
Ibuprofène - prise par rapport à nourriture
Prendre avec nourriture
Ibuprofène - ce qui est placé en annexe 2?
Ibuprofène à teneur de plus de 200 mg/ dose (max 400 mg/dose)
Ibuprofène - depuis 6 aout 2016?
Changement au Règlement des annexes: toute forme posologique orale à libération modifiée de ≤ 600 mg d’ibuprofène par unité
posologique (e.g. Advil 12 Heures) fait partie de l’annexe 2
Ibuprofène - posologies en pédiatrie?
- Analgésique: 4-10 mg/kg/dose PO q 6-8h PRN, max 40 mg/kg/jour
- Antipyrétique: 5 mg/kg/dose (39 °C); 10 mg/kg/dose (> 39 °C), max 40 mg/kg/jour
Pseudoéphédrine - nom commercial
Sudafed, etc.
Pseudoéphédrine - classification thérapeutique
Décongestionnant
Pseudoéphédrine - classification légale provinciale
Annexe 2, annexe 3
Pseudoéphédrine - teneur comprimé
60 mg
Pseudoéphédrine - teneur caplet longue action
120 mg
Pseudoéphédrine - teneur liquide
30 mg/5 mL
Pseudoéphédrine - posologies communes adultes
- Libération immédiate: 60 mg PO q 4-6h PRN, max 240 mg/24h
- Libération prolongée: 120 mg PO q 12h PRN, max 240 mg/24h
Pseudoéphédrine - posologies communes enfants (≥ 6 ans)
30 mg PO q 4-6h PRN, max 120 mg/24h
Pseudoéphédrine - prise par rapport à nourriture
Peu importe
Pseudoéphédrine - depuis décembre 2008?
Santé Canada ne recomande plus l’utilisation de MVL pour traitement de toux ou rhumes pour enfants < 6 ans
Pseudoéphédrine - depuis 31 décembre 2015? pourquoi ce changement?
Changement sur le Règlement sur les conditions et modalités de vente
des médicaments (règlement sur les annexes): Produits dorénavant placés en annexe 2:
- Formes pharmaceutiques qui ne comportent pas un autre ingrédient médicinal que la
pseudoéphédrine;
- Formes pharmaceutiques dont le format de conditionnement contient > 1200 mg de
pseudoéphédrine et qui comportent un autre ingrédient médicinal.
Produits dorénavant placés en annexe 3: Formes pharmaceutiques dont le format de conditionnement contient ≤ 1200 mg de
pseudoéphédrine et qui comportent un autre ingrédient médicinal.
Raison du changement: tendance nord-américaine de mésusage de pseudoéphédrine dans la méthamphétamine (drogue de rue)
