Top 50 Flashcards

1
Q

nom commercial acétaminophène + codéine

A

Empracet-30®, Empracet-60® (originellement)
La marque déposée Empracet® est discontinuée depuis 2002. Divers génériques y sont substitués.

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2
Q

dénomination commune empracet

A

acétaminophène + codéine

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3
Q

classification légale provinciale acétaminophène + codéine

A

annexe 1

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4
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) acétaminophène + codéine

A

Analgésique – antipyrétique (analgésique narcotique)
* En plus d’être un analgésique, l’acétaminophène est également un antipyrétique, tandis que la codéine est aussi un antitussif.

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5
Q

classification légale fédérale acétaminophène + codéine

A

stupéfiant (N)

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6
Q

forme pharmaceutique acétaminophène + codéine

A

comprimé

  • Plusieurs formulations disponibles contiennent aussi de la caféine en plus de l’acétaminophène et de la codéine dans un même comprimé (p.ex. Atasol-30® contient 325mg d’acétaminophène) + 30mg de codéine) + 30mg de caféine).
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7
Q

teneur et unité comprimé acétaminophène + codéine

A

300mg (acétaminophène) + 30mg (codéine)

300mg (acétaminophène) + 60mg (codéine)

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8
Q

mode de conservation comprimé acétaminophène + codéine

A

température pièce

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9
Q

indication acétaminophène + codéine

A

Analgésique (traitement de la douleur)

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10
Q

posologie usuelle acétaminophène + codéine comme analgésique

A

1 à 2 cos (300/30mg) q4-6h prn
prise au besoin

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11
Q

Moment de prise habituel acétaminophène + codéine

A

autre moment ou N/A

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12
Q

prise par rapport à la nourriture acétaminophène + codéine

A

peu importe

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13
Q

avis émis par santé Canada acétaminophène + codéine

A
  • Santé Canada a émis un avis en juillet 2020 à l’effet que les personnes de moins de 18 ans ne doivent pas utiliser de produits vendus sans ordonnance et contenant de la codéine, notamment des produits analgésiques. Une recommandation fondée sur des cas d’effets indésirables graves et de décès attribuables à la codéine administrée directement à la personne ou encore ingérée dans le lait maternel. Cette action récente s’inscrit dans le prolongement d’un précédent avis aux Canadiens de Santé Canada qui déconseille l’utilisation de produits contre la toux et le rhume contenant des opioïdes chez les personnes de moins de 18 ans, y compris la codéine.
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14
Q

Dénomination commune (nom générique) de l’aspirin

A

Acide acétylsalicylique (AAS)

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15
Q

Nom commercial du médicament d’origine Acide acétylsalicylique (AAS)

A

Aspirin

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16
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) AAS

A

-Analgésique, anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), antipyrétique, antiagrégant plaquettaire

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17
Q

Classification légale fédérale AAS

A

MVL

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18
Q

Classification légale provinciale AAS

A

Classé annexe 2 : Teneur de 80mg/unité posologique, suppositoires de 150 et 650mg
* Classé annexe 3 : Teneur de 81mg, 325mg, 500mg, 650mg
* Classé hors annexe : Formes pharmaceutiques orales destinées aux adultes dont le format de conditionnement contient moins de 51 unités posologiques de 325mg ou moins et vendues
en emballage unique comprenant un seul format de conditionnement.

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19
Q

Forme pharmaceutique AAS

A

Comprimé
Comprimé croquable
Comprimé effervescent
comprimé à enrobage entérique
caplet
caplet à enrobage entérique
suppositoire

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20
Q

Teneur et unité AAS comprimé

A

80mg, 81mg, 325mg, 500mg

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21
Q

Teneur et unité AAS comprimé croquable

A

80mg, 81mg

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22
Q

Teneur et unité AAS comprimé effervescent

A

325mg

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23
Q

Teneur et unité AAS comprimé à enrobage entérique

A

80mg, 81mg, 325mg, 500mg, 650mg

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24
Q

Teneur et unité AAS Caplet

A

325mg, 500mg

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25
Q

Teneur et unité AAS Caplet à enrobage entérique

A

325mg, 500mg, 650mg

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26
Q

Teneur et unité AAS Suppositoire

A

150mg, 650mg

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27
Q

Mode de conservation AAS

A

Température pièce

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28
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associées AAS

A

Antiplaquettaire
Maladies cardiovasculaires, prévention
Ischémie cérébrale transitoire (ICT), prévention:
80 à 325mg die Prise régulière

Analgésique, antipyrétique 325 à 650mg q4-6h Prise au besoin (PRN)

-Utilisé presqu’exclusivement maintenant comme antiplaquettaire, particulièrement à la dose de 80mg die.

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29
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) AAS

A

Autre moment
AAS administré généralement le matin au déjeuner; la prise avec nourriture (ou tout de suite après un repas) diminue le risque d’irritation gastrique.

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30
Q

Prise par rapport à la nourriture AAS

A

Avec nourriture

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31
Q

Dénomination commune (nom générique) Fosamax

A

Alendronate

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32
Q

Nom commercial du médicament d’origine Alendronate

A

Fosamax

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33
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Alendronate

A

Régulateur du métabolisme osseux (biphosphonate)

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34
Q

Classification légale fédérale Alendronate

A

Sous ordonance

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35
Q

Classification légale provinciale alendronate

A

annexe 1

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36
Q

Forme(s) pharmaceutiques(s), teneur(s) et unités Alendronate

A

comprimé

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37
Q

Teneur et unité comprimé alendronate

A

5mg, 10mg, 40mg, 70mg

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38
Q

Mode de conservation alendronate

A

température pièce

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39
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associées alendronate

A

Ostéoporose : 70mg 1 fois par semaine die Prise régulière
Depuis la commercialisation du comprimé de 70mg en 1996, l’alendronate est utilisée presqu’exclusivement à une dose de 70mg par semaine dans le traitement de
l’ostéoporose, comparativement à une dose de 10mg die auparavant. La prescription de 5 à 10mg die demeure toutefois possible.
* Autre indication : Maladie de Paget (ostéopathie déformante). Posologie : 40mg die

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40
Q

Autre formulation avec l’alendronate

A

La formulation commerciale Fosavance® associe l’alendronate à la vitamine D3 dans un même comprimé, à des teneurs de 70mg (alendronate) et 2800UI (vitamine D3)
ou 70mg (alendronate) et 5600UI (vitamine D3).

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41
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) et prise par rapport à la nourriture alendronate

A

Le matin (am) à jeun
-Doit être pris uniquement avec de l’eau ordinaire, au moins 30 minutes avant tout aliment solide ou liquide, ou tout autre médicament. D’autres boissons (y compris
le jus, le café ou l’eau minérale), les aliments solides et certains médicaments réduisent l’absorption.
-Doit être pris uniquement au lever; il ne faut pas s’allonger durant au moins les 30 minutes qui suivent et jusqu’à ce qu’ils aient pris le premier repas de la journée
pour diminuer le risque d’irritation oesophagienne

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42
Q

Dénomination commune (nom générique) Norvasc

A

Amlodipine

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43
Q

Nom commercial du médicament d’origine amlodipine

A

Norvasc

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44
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) amlodipine

A

Antihypertenseur, antiangineux (bloqueur des canaux calciques)

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45
Q

Classification légale fédérale amlodipine

A

sous ordonnance

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46
Q

Classification légale provinciale amlodipine

A

Annexe 1

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47
Q

Forme pharmaceutique amlodipine

A

comprimé

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48
Q

Teneur et unité et température de conservation comprimé amlodipine

A

2,5mg*, 5mg, 10mg, température pièce

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49
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associées amlodipine

A

Hypertension artérielle 2,5 à 10mg die Prise régulière
Angine 2,5 à 10mg die Prise régulière

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50
Q

Prise par rapport à la nourriture amlodipine

A

peu importe
Le jus de pamplemousse peut augmenter les concentrations d’amlodipine, mais il n’y a pas d’effet cliniquement significatif clairement documenté. Le manufacturier
recommande toutefois d’éviter la prise concomitante.

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51
Q

Quelles sont les caractéristiques physiques d’un médicament qui permettent de l’identifier? amlodipine

A

Les caractéristiques suivantes peuvent contribuer à l’identification d’un médicament ; la forme pharmaceutique (p.ex. capsule, comprimé), la forme géométrique
(p.ex. carré, rond, oblong), la couleur, l’empreinte et pour un comprimé, s’il est sécable ou non.

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52
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) amlodipine

A

Autre moment

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53
Q

amoxicillin nom original

A

amoxil
La marque déposée Amoxil® est discontinuée depuis 2001. Divers génériques y sont substitués.

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54
Q

amoxil nom générique

A

amoxicilline

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55
Q

Classe médicamenteuse :
(classe pharmacologique) amoxicilline

A

Antibiotique (pénicilline)

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56
Q

classification provinciale et fédérale amoxil

A

provinciale = annexe 1
fédéral = sous ordonnance

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57
Q

formes pharmaceutiques amoxicillin

A

-comprimé
- comprimé croquble
-poudre pour suspension orale

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58
Q

teneur et mode de conservation comprimé amoxicillin

A

250 mg et 500 mg
température pièce

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59
Q

teneur et mode de conservation poudre pour suspension amoxicillin

A

125 mg/5 mL, 250 mg/5 mL
* Une fois reconstituée, la suspension est stable 14 jours au réfrigérateur (2-8°C) et 7 jours à la température ambiante (15-30°C). En pratique, on recommande exclusivement de la conserver d’emblée au réfrigérateur.

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60
Q

teneur et mode de conservation comprimé croquable amoxicillin

A

250 mg
température pièce

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61
Q

indication courante amoxicilline

A
  • Bronchite ou exacerbation aiguë de la maladie
    pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (adulte)
  • Otite moyenne aiguë (enfant)
  • Pharyngite ou amygdalite (adulte)
  • Prophylaxie de l’endocardite infectieuse chez les
    patients à risque élevé subissant une chirurgie à risque
    (incluant les interventions dentaires) (adulte)
  • Sinusite (adulte)
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62
Q

posologie amoxicillin pour Bronchite ou exacerbation aiguë de la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (adulte)

A

500mg tid x 7 à 10 jours (selon infection) prise régulière

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63
Q

posologie amoxicillin pour Otite moyenne aiguë (enfant)

A

80 à 90mg/kg/jour (bid-tid) prise régulière

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64
Q

posologie amoxicillin pour Pharyngite ou amygdalite (adulte)

A

500mg bid ou 1000mg die x 10 jours prise régulière

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65
Q

posologie amoxicillin pour Prophylaxie de l’endocardite infectieuse chez les patients à risque élevé subissant une chirurgie à risque (incluant les interventions dentaires) (adulte)

A

2g de 30 à 60 minutes pré-op (unidose)

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66
Q

posologie amoxicillin pour sinusite (adulte)

A

500 à 1000mg tid x 5 à 7 jours prise régulière

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67
Q

amoxicillin moment de prise et nourriture

A

-N/A et peu importe pour la nourriture

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68
Q

IVRS

A

infection des voies respiratoires supérieures;

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69
Q

IVRI

A

infection des voies respiratoires inférieures

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70
Q

nom original atorvastatin

A

lipitor

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71
Q

nom générique Lipitor

A

atorvastatin

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72
Q

Classe médicamenteuse :
(classe pharmacologique) atorvastatin

A

Régulateur du métabolisme des lipides (inhibiteur de l’HMG-CoA réductase ou statine)

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73
Q

classification légale atorvastatin

A

sous ordonnance et annexe 1

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74
Q

forme pharmaceutique atorvastatin

A

comprimé

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75
Q

teneur et unité et mode de conservation comprimé atorvastatin

A

10mg, 20mg, 40mg, 80mg
température pièce

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76
Q

Indications courantes atorvastatin

A
  • Hyperlipidémie ou hypercholestérolémie
  • Accident vasculaire cérébral (prévention)
    Infarctus du myocarde (prévention)
    Maladies cardiovasculaires (prévention)
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77
Q

poso atorvastatin pour Hyperlipidémie ou hypercholestérolémie

A

10 à 80mg die prise régulière

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78
Q

poso atorvastatin pour - Hyperlipidémie ou hypercholestérolémie
- Accident vasculaire cérébral (prévention)
Infarctus du myocarde (prévention)
Maladies cardiovasculaires (prévention)

A

10 à 80mg die prise régulière

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79
Q

moment de prise atorvastatin

A

N/A

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80
Q

prise par rapport à la nourriture atorvastatin

A

peu importe
Il est recommandé d’éviter de consommer du pamplemousse ou son jus (du moins en grande quantité), car ceci peut augmenter les concentrations d’atorvastatine et, conséquemment, le risque d’effets indésirables.

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81
Q

où peuvent les statines peuvent causer des effets indésirables

A

au niveau musculaire, tel la myalgie (douleurs musculaires) ou, quoique rarement, la rhabdomyolyse (condition grave caractérisée par une destruction du tissu musculaire).

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82
Q

Dénomination commune (nom générique) Zithromax®

A

Azithromycine

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83
Q

Nom commercial du médicament d’origine Azithromycine

A

Zithromax®

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84
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) azithromycine

A

Antibiotique (macrolide)

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85
Q

Classification légale azithromycine

A

sous ordonnance (f) et annexe 1 (p)

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86
Q

Forme pharmaceutique azithromycine

A

Comprimé
Poudre pour suspension
Injectable

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87
Q

Teneur et unité comprimé azithromycine

A

250mg, 600mg*

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88
Q

Teneur et unité azithromycine poudre pour suspension

A

100mg/5mL, 200mg/5mL

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89
Q

Teneur et unité azithromycine Injectable

A

500mg/5mL

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90
Q

Mode de conservation azithromycine

A

La suspension en poudre, les comprimés, la forme injectable doivent être conservés à la température ambiante (15-30°C); la suspension reconstituée est stable 10
jours à la température ambiante (15 à 30°C).

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91
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) azithromycine

A

Bronchite ou exacerbation aiguë de la maladie
pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (adulte)
Otite moyenne aiguë (enfant)
Pharyngite ou amygdalite (adulte)
Pneumonie (adulte)
Sinusite (adulte)

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92
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) azithromycine Bronchite ou exacerbation aiguë de la maladie
pulmonaire obstructive chronique (MPOC) (adulte)

A

500mg die le jour 1, puis 250mg die x 4 jours suivants ou
500mg die x 3 jours
Prise régulière

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93
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) azithromycine Otite moyenne aiguë (enfant)

A

10mg/kg die le jour 1, puis 5mg/kg die x 4 jours suivants ou
10mg/kg die x 3 jours ou 30mg/kg en une dose
Prise régulière

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94
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) azithromycine Pharyngite ou amygdalite (adulte et enfant )

A

500mg die le jour 1, puis 250mg die x 4 jours (adulte)
12mg/kg die x 5 jours (enfant)
Prise régulière

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95
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) azithromycine Pneumonie (adulte)

A

500mg die le jour 1, puis 250mg die x 4 jours suivants Prise régulière

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96
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) azithromycine Sinusite (adulte)

A

500mg die le jour 1, puis 250mg die x 4 jours suivants Prise régulière

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97
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) azithromycine

A

autre moment ou N/A

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98
Q

Prise par rapport à la nourriture azithromycine

A

Peu importe

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99
Q

Dénomination commune (nom générique) Monocor®

A

Bisoprolol

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100
Q

Nom commercial du médicament d’origine Bisoprolol

A

Monocor® (originellement) La marque déposée Monocor® est discontinuée depuis 2009. Divers génériques y sont substitués.

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101
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Bisoprolol

A

Inhibiteur des récepteurs ß-adrénergiques (ß-bloquant)

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102
Q

Classification légale bisoprolol

A

Sous ordonnance et annexe 1

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103
Q

Forme(s) pharmaceutiques(s) bisoprolol

A

comprimé

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104
Q

Teneur et unité bisoprolol Comprimé

A

5mg, 10mg

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105
Q

Mode de conservation bisoprolol

A

température pièce

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106
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) bisoprolol

A

Hypertension artérielle
Le bisoprolol peut aussi être indiqué dans d’autres conditions de traitement (p.ex. insuffisance cardiaque, fibrillation auriculaire) ou encore de prévention (p.ex.
angine de poitrine).

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107
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) et Prise par rapport à la nourriture bisoprolol

A

autre moment et peu importe

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108
Q

Dénomination commune (nom générique) Celebrex®

A

Célécoxib

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109
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) bisoprolol Hypertension artérielle

A

2,5 à 20mg die Prise régulière

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110
Q

Nom commercial du médicament d’origine Célécoxib

A

Celebrex®

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111
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Célécoxib

A

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

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112
Q

prise de nourriture célécoxib

A

peu importe
Contrairement aux autres AINS qui inhibent la COX-1 et la COX-2, le célécoxib est un anti-inflammatoire de la classe des inhibiteurs sélectifs de l’enzyme COX-2 (classe
connue aussi sous le nom de coxib), ce qui lui confère un risque moindre de problèmes gastro-intestinaux. La monographie suggère alors officiellement que le
célécoxib puisse être pris avec ou sans nourriture; cependant, comme c’est un AINS, il est préférable de suggérer de le prendre en mangeant.

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113
Q

fonctionnement / particularité de célécoxib

A

La cyclooxygénase (COX) est une enzyme responsable notamment de la synthèse des prostaglandines (PG). Il existe 2 isoformes connues : la COX-1 et la COX-2. Alors
que la COX-1 induit la production de PG physiologiques, la COX-2 s’exprime dans des conditions pathologiques, notamment l’inflammation, et est responsable de la
synthèse des PG qui catalysent l’inflammation.

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114
Q

Classification légale célécoxib

A

sous ordonnance et annexe 1

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115
Q

Forme pharmaceutique célécoxib

A

capsule

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116
Q

Teneur et unité célécoxib Capsule

A

100mg, 200mg

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117
Q

Mode de conservation célécoxib

A

Température pièce

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118
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) célécoxib

A

Douleur aiguë
Douleur chronique (arthrose ou arthrite rhumatoïde)

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119
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) célécoxib Douleur aiguë

A

400mg stat le jour 1, puis 200mg die à bid prn les 6 jours suivants
Prise régulière ou Prise au besoin (prn)

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120
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) célécoxib Douleur chronique (arthrose ou arthrite rhumatoïde)

A

Arthrite rhumatoïde : 100 à 200mg bid prn
Arthrose : 100mg bid prn ou 200mg die prn
Prise régulière ou Prise au besoin

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121
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) célécoxib

A

autre moment

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122
Q

avis santé canada célécoxib

A

En avril 2016, Santé Canada a émis un avertissement qu’une dose supérieure à 200mg par jour peut être liée à un risque accru d’effets indésirables graves tel AVC,
troubles cardiaques. Il est donc recommandé de ne pas dépasser la dose quotidienne de 200mg. Note : diclofénac, ibuprofène visés aussi au cours des ans.

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123
Q

Dénomination commune (nom générique) Cipro®

A

Ciprofloxacine

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124
Q

Ciprofloxacine Nom commercial du
médicament d’origine

A

Cipro®

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125
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) ciprofloxacine

A

Antibiotique (quinolone)

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126
Q

Classification légale ciprofloxacine

A

sous ordonnance et annexe 1

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127
Q

Forme pharmaceutique ciprofloxacine

A

Comprimé
Comprimé à libération prolongée (Cipro XL)
Poudre pour suspension buvable
Gouttes ophtalmiques
Pommade ophtalmique

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128
Q

Teneur et unité ciprofloxacine Comprimé

A

250mg, 500mg, 750mg

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129
Q

Teneur et unité ciprofloxacine Comprimé à libération prolongée (Cipro XL)

A

500mg

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130
Q

Teneur et unité ciprofloxacine Poudre pour suspension buvable

A

500mg/5mL

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131
Q

Teneur et unité ciprofloxacine Gouttes ophtalmiques

A

3mg/mL (0,3%)

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132
Q

Teneur et unité ciprofloxacine Pommade ophtalmique

A

3mg/g (0,3%)

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133
Q

Mode de conservation ciprofloxacine

A

La suspension reconstituée est stable pendant 14 jours, qu’elle soit réfrigérée (5oC) ou conservée à la température ambiante (25 °C).

autrement, température pièce

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134
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants ciprofloxacine

A

Bronchite, ou exacerbation aiguë de la maladie
pulmonaire obstructive chronique (MPOC), pneumonie
Diarrhée infectieuse (du voyageur)
Infection urinaire non compliquée
Infection urinaire compliquée

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135
Q

Autre indication et posologie ciprofloxacine

A

La ciprofloxacine est disponible sous forme de pommade ou gouttes ophtalmiques pour traiter une infection oculaire (p.ex. conjonctivite bactérienne).

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136
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) ciprofloxacine Bronchite, ou exacerbation aiguë de la maladie
pulmonaire obstructive chronique (MPOC), pneumonie

A

250 à 750mg bid x 7 à 14 jours (selon infection) Prise régulière

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137
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) ciprofloxacine Diarrhée infectieuse (du voyageur)

A

Forme rég. : 500 à 750mg bid x 1 à 3 jours ou
Forme XL: 1000mg die x 1 à 3 jours
Prise régulière

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138
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) ciprofloxacine Infection urinaire non compliquée

A

Forme rég. : 250mg bid x 3 jours
Forme XL: 500mg die x 3 jours
Prise régulière

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139
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) ciprofloxacine Infection urinaire compliquée

A

Forme rég. : 250 à 500mg bid x 7 jours
Forme XL : 1000mg die x 7 à 14 jours (selon infection)
Prise régulière

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140
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) ciprofloxacine

A

Autre moment ou N/A

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141
Q

Prise par rapport à la nourriture ciprofloxacine

A

peu importe

Il faut éviter la prise de ciprofloxacine avec des produits laitiers, des produits enrichis de calcium, des multivitamines, des boissons enrichies de minéraux ou des
suppléments de calcium, car une réduction de l’absorption est possible; elle doit être administrée au moins 2 heures avant ou 6 heures après ces préparations.

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142
Q

Dénomination commune (nom générique) Celexa®

A

Citalopram

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143
Q

Citalopram Nom commercial du
médicament d’origine

A

Celexa®

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144
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) citalopram

A

Antidépresseur (inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine)

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145
Q

Classification légale citalopram

A

sous ordonnance et annexe 1

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146
Q

Forme pharmaceutique citalopram

A

comprimé

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147
Q

Teneur et unité : Comprimé citalopram

A

10mg, 20mg, 30mg*, 40mg

La marque déposée Celexa® en teneur de 10mg est discontinuée. La teneur de 10mg est disponible uniquement en divers génériques. La teneur de 30mg est
également disponible uniquement en générique.

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148
Q

Mode de conservation citalopram

A

temp pièce

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149
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) citalopram

A

Dépression
Trouble anxiété généralisé et obsessionnel-compulsif

Le citalopram comporte plusieurs indications non officielles au Canada, incluant le trouble d’anxiété généralisé et le trouble obsessionnel-compulsif.

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150
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) citalopram Dépression

A

10 à 40mg die Prise régulière

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151
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) citalopram Trouble anxiété généralisé et obsessionnel-compulsif

A

20 à 40mg die Prise régulière

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152
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) citalopram

A

autre moment
En général, le moment de prise suggéré est le matin ou le soir. Le médicament peut causer de la somnolence ou de l’insomnie, la réponse du patient pourra alors
guider le choix du moment pour administrer le médicament.

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153
Q

Prise par rapport à la nourriture citalopram

A

peu importe

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154
Q

Dénomination commune (nom générique) Biaxin®

A

Clarithromycine

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155
Q

Nom commercial du médicament d’origine Clarithromycine

A

Biaxin®

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156
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) clarithromycine

A

Antibiotique (macrolide)

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157
Q

Classification légale clarithromycine

A

sous ordonnance et annexe 1

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158
Q

Forme pharmaceutique clarithromycine

A

Comprimé (Biaxin BID®)
Comprimé à action prolongée (Biaxin XL®)
Poudre pour suspension orale (Biaxin®)

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159
Q

Teneur et unité clarithromycine Comprimé (Biaxin BID®)

A

250mg, 500mg

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160
Q

Teneur et unité clarithromycine Comprimé à action prolongée (Biaxin XL®)

A

500mg

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161
Q

Teneur et unité clarithromycine Poudre pour suspension orale (Biaxin®)

A

125mg/5mL, 250mg/5mL
Il faut agiter le médicament avant chaque prise pour le remettre en suspension.

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162
Q

Mode de conservation clarithromycine

A

temp pièce
Une fois reconstituée, la suspension buvable est stable 14 jours à la température ambiante. Il ne faut pas la réfrigérer, car ceci diminuerait la stabilité du produit,
augmenterait sa solubilité, mettant en évidence son goût très amer.

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163
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) Clarithromycine

A

Bronchite ou exacerbation aiguë de la maladie
pulmonaire obstructive chronique (MPOC), pneumonie
Otite moyenne aiguë (enfant)
Pharyngite ou amygdalite
Sinusite

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164
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) clarithromycine Bronchite ou exacerbation aiguë de la maladie
pulmonaire obstructive chronique (MPOC), pneumonie

A

Rég: 250 à 500mg bid x 7 à 14 jours (selon infection)
Forme XL : 1000mg die x 5 à 7 jours (selon infection)
Prise régulière

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165
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) clarithromycine Otite moyenne aiguë (enfant)

A

15mg/kg/jour (bid) x 10 jours Prise régulière
La dose pédiatrique est de 15mg/kg/jour divisée en 2 prises.

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166
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) clarithromycine Pharyngite ou amygdalite

A

Forme rég : 250 à 500mg bid x 10 jours Prise régulière

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167
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) clarithromycine Sinusite

A

Forme rég. : 500mg bid x 7 à 14 jours
Forme XL : 1000mg die x 14 jours
Prise régulière

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168
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) clarithromycine

A

autre moment ou N/A

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169
Q

Prise par rapport à la nourriture clarithromycine

A

avec nourriture
Biaxin BID® (clarithromycine en comprimés enrobés USP) et Biaxin® (clarithromycine en suspension buvable USP) peuvent être administrés avec ou sans nourriture,
mais l’absorption et la tolérance seraient améliorées en présence de nourriture. Biaxin XL® (clarithromycine en comprimés à libération prolongée) doit être administré
avec de la nourriture, car il est beaucoup mieux absorbé.

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170
Q

Dénomination commune (nom générique) Flexeril®

A

Cyclobenzaprine

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171
Q

Nom commercial du
médicament d’origine Cyclobenzaprine

A

Flexeril® (originellement)
La marque déposée Flexeril® est discontinuée depuis 2005. Divers génériques y sont substitués.

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172
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) cyclobenzaprine

A

Myorelaxant (relaxant musculaire)

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173
Q

Classification légale cyclobenzaprine

A

sous ordonnance et annexe 1

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174
Q

Forme pharmaceutique cyclobenzaprine

A

comprimé

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175
Q

Teneur et unité et mode de conservation cyclobenzaprine Comprimé

A

10mg Température pièce

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176
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associées cyclobenzaprine

A

Spasme musculaire squelettique : 10mg die à qid PRN

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177
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) cyclobenzaprine

A

Au coucher (hs) et Autre moment ou N/A
La cyclobenzaprine peut être administrée 3 fois par jour aux 8 heures prn, mais elle est souvent prescrite ou recommandée seulement die hs car elle cause de la
somnolence.

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178
Q

Prise par rapport à la nourriture cyclobenzaprine

A

peu importe

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179
Q

Dénomination commune (nom générique) Colace®

A

Docusate sodique

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180
Q

Nom commercial du médicament d’origine Docusate sodique

A

Colace®

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181
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Docusate sodique

A

Émollient fécal

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182
Q

Classification légale docusate sodique

A

MVL et annexe 3

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183
Q

Forme pharmaceutique docusate sodique

A

Capsule
Gouttes orales
Sirop

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184
Q

Teneur et unité docusate sodique Capsule

A

100mg, 200mg

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185
Q

Teneur et unité docusate sodique Gouttes orales

A

10mg/mL, 50mg/mL

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186
Q

Teneur et unité docusate sodique Sirop

A

20mg/5mL

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187
Q

Mode de conservation docusate sodique

A

temp pièce

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188
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associées docusate sodique

A

Constipation 50 à 500mg/jour (die-qid) Prise régulière et PRN

Il est souvent prescrit de façon régulière chez les patients qui prennent des analgésiques narcotiques de façon chronique, afin de diminuer le risque de constipation
souvent associée aux analgésiques narcotiques.

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189
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) docusate sodique

A

Au coucher (hs) Autre moment ou N/A

Le docusate peut être administré jusqu’à 4 fois par jour, mais il est généralement prescrit à une dose quotidienne de 200mg hs.

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190
Q

Prise par rapport à la nourriture docusate sodique

A

Peu importe
Le docusate liquide a mauvais goût; il est préférable de l’administrer dans du jus.
Il faut boire beaucoup d’eau pour optimiser l’efficacité du docusate.

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191
Q

Dénomination commune (nom générique) Cipralex®

A

Escitalopram

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192
Q

Nom commercial du médicament d’origine Escitalopram

A

Cipralex®

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193
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) escitalopram

A

Antidépresseur, anxiolytique, antiobsessionnel (inhibiteur sélectif du recaptage de la sérotonine)

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194
Q

Classification légale escitalopram

A

sous ordonnance et annexe 1

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195
Q

Forme(s) pharmaceutiques(s), teneur(s) et unités escitalopram

A

Comprimé 10mg, 20mg
La marque déposée Cipralex Meltz ® est discontinuée depuis 2018. Commercialisée en 2012, le Cipralex Meltz® était un comprimé orodispersible qui devait être placé
sur la langue, il se dissolvait rapidement et pouvait être avalé sans eau.

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196
Q

Mode de conservation escitalopram

A

temp pièce

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197
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) escitalopram

A

Dépression
Trouble d’anxiété généralisée
Trouble obsessif-compulsionnel

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198
Q

Relation escitalopram et citalopram

A

L’escitalopram est l’énantiomère-S du citalopram et, d’un point de vue pharmacologique, est plus puissant que le citalopram comme inhibiteur du recaptage de la
sérotonine.

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199
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) escitalopram Dépression

A

10 à 20mg die Prise régulière

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200
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) escitalopram Trouble d’anxiété généralisée
Trouble obsessif-compulsionnel

A

10 à 20mg die Prise régulière

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201
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : escitalopram

A

Autre moment ou N/A

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202
Q

Prise par rapport à la nourriture escitalopram

A

peu importe

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203
Q

Dénomination commune (nom générique) Nexium®

A

Esoméprazole

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204
Q

Nom commercial du médicament d’origine Esoméprazole

A

Nexium®

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205
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) esoméprazole

A

Inhibiteur de la pompe à protons H+, K+-ATPase (IPP)
Les IPP inhibent la sécrétion d’acide dans l’estomac en inhibant la pompe H+ K+ ATPase (pompe à protons) qui sécrète l’acide chlorhydrique dans l’estomac (HCL).

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206
Q

Classification légale esoméprazole

A

sous ordonnance et MVL
Annexe 1 et 2
Nexium 24H® est une dénomination commerciale d’esoméprazole sous forme de capsule à teneur de 20mg disponible en annexe 2 depuis le 25 août 2016.

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207
Q

Forme pharmaceutique esoméprazole

A

Comprimé à enrobage entérique
Capsule à enrobage entérique
Granules à libération retardée pour suspension orale

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208
Q

Teneur et unité esoméprazole Comprimé à enrobage entérique

A

20mg, 40mg

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209
Q

Teneur et unité esoméprazole Capsule à enrobage entérique

A

20mg, 40mg

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210
Q

Teneur et unité esoméprazole Granules à libération retardée pour suspension orale

A

10mg/sachet
Concernant les granules pour suspension orale, il faut vider le contenu de chaque sachet dans un verre contenant 15mL d’eau. Mélanger le contenu et laisser reposer pendant quelques
minutes afin que le mélange s’épaississe. Mélanger de nouveau et boire dans les 30 minutes. S’il reste un résidu quelconque, il faut ajouter de l’eau, mélanger et boire immédiatement.

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211
Q

Mode de conservation esoméprazole

A

temp pièce

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212
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) esoméprazole

A

Reflux gastro-oesophagien (traitement)
Ulcère gastroduodénal dû aux AINS (prévention)

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213
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) esoméprazole Reflux gastro-oesophagien

A

(traitement) 20 à 40mg die x 2 à 4 (ou 8) semaines Prise régulière

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214
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) esoméprazole Ulcère gastroduodénal dû aux AINS (prévention)

A

20mg die Prise régulière ou Prise au besoin (prn)
L’esoméprazole peut être prescrit pour des périodes déterminées ou encore de façon régulière comme traitement d’entretien; il peut être aussi pris prn, notamment lors de la prise seule
d’un AINS, en prévention de complications gastriques liées aux AINS.

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215
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) esoméprazole

A

matin am

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216
Q

Prise par rapport à la nourriture esoméprazole

A

à jeun
La prise d’aliments ralentit et réduit l’absorption de l’esoméprazole, mais sans en affecter l’efficacité de façon significative. Néanmoins, on recommande une prise de 30 à 60 minutes avant
le petit déjeuner, car le nombre maximal de pompes à protons est activé au repas qui suit une longue période de jeûne

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217
Q

Vimovo®

A

est une dénomination commerciale qui associe l’esoméprazole et le naproxène dans un même comprimé, disponibles aux teneurs suivantes :
20mg esoméprazole/375mg naproxène et 20mg esoméprazole/500mg naproxène.

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218
Q

Particuliarité prise esoméprazole

A

Les comprimés doivent être avalés en entier avec suffisamment d’eau ou être dispersés dans un demi-verre d’eau non gazéifiée. Aucun autre liquide ne convient, car l’enrobage gastrorésistant
pourrait se dissoudre. Méthode : mélanger le comprimé jusqu’à désagrégation, boire le mélange immédiatement ou dans les 30 minutes. Rincer le verre avec un demi-verre d’eau
et boire au complet. Il ne faut pas croquer ni écraser les granules.

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219
Q

Dénomination commune (nom générique) Yasmin®, Yaz®

A

Ethinylestradiol + drospirénone

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220
Q

Nom commercial du médicament d’origine Ethinylestradiol + drospirénone

A

Yasmin®, Yaz®

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221
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Yaz

A

Contraceptif hormonal, traitement de l’acné

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222
Q

Classification légale Yaz

A

sous ordonnance et annexe 1

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223
Q

Forme(s) pharmaceutiques(s), teneur(s) et unités Yasmin

A

Comprimé 0,03mg d’éthinylestradiol/3mg de drospirénone
présentation en format de 28 comprimés (incluant 21 comprimés actifs + 7 comprimés inactifs ou placébo) et en format de 21 comprimés (incluant
seulement les 21 comprimés actifs)

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224
Q

Forme(s) pharmaceutiques(s), teneur(s) et unités Yaz®

A

contraceptif contenant 0,02mg d’éthinylestradiol/3mg de drospirénone; présentation en format de 28 comprimés (incluant 24 comprimés actifs + 4 comprimés
placébo).

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225
Q

Forme(s) pharmaceutiques(s), teneur(s) et unités Yaz Plus®

A

contraceptif contenant 0,02mg d’éthinylestradiol/3mg de drospirénone/0,451mg de lévoméfolate; présentation en format de 28 comprimés (incluant 24
comprimés actifs avec lévoméfolate + 4 comprimés ne contenant que du lévoméfolate)

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226
Q

Yaz Plus®

A

un contraceptif oral auquel on a ajouté une forme synthétique de folate (lévoméfolate) dans le but d’améliorer le bilan en folates chez les femmes en âge
de procréer qui ont opté pour la contraception hormonale. Une carence en folates dans la période péri-conceptionnelle est associée à un risque accru d’anomalie du
tube neural chez le nouveau-né.

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227
Q

Mode de conservation Yaz

A

temp pièce

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228
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) Yaz

A

Contraception
Acné vulgaire

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229
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) Yaz Contraception

A

1 co die Prise régulière

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230
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) Yaz acné vulgaire

A

1 co die Prise régulière

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231
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) et Prise par rapport à la nourriture Yaz

A

autre moment ou N/A et peu importe
prise du contraceptif en soirée ou avec un repas peut aider à diminuer le risque de nausées reliées à la prise du contraceptif, le cas échéant.

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232
Q

Dénomination commune (nom générique) Alesse®

A

Ethinylestradiol + lévonorgestrel

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233
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Ethinylestradiol + lévonorgestrel

A

Alesse®

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234
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) alesse

A

Contraceptif hormonal

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235
Q

Classification légale alesse

A

sous ordonnance et annexe 1

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236
Q

Autres produit commerciaux Ethinylestradiol + lévonorgestrel

A

De plus, les produits commerciaux Min-Ovral, Portia, Seasonale combinent aussi éthinylestradiol/lévonorgestrel mais en teneurs différentes.

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237
Q

Forme(s) pharmaceutiques(s), teneur(s) et unités Alesse

A

Comprimé 0,02mg d’ethinyloestradiol / 0,1mg de lévonorgestrel
Alesse® : présentation en format de 28 comprimés (incluant 21 comprimés actifs et 7 comprimés inactifs ou placébo) ou en format de 21 comprimés (incluant 21
comprimés actifs seulement). Les produits Alysena et Aviane combinent éthinylestradiol/lévonorgestrel aux mêmes teneurs que Alesse

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238
Q

Mode de conservation Alesse

A

temp pièce

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239
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) alesse

A

Contraception
Acné vulgaire

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240
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) alesse Contraception

A

1 co die Prise régulière

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241
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) alesse acné vulgaire

A

1 co die Prise régulière

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242
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) et Prise par rapport à la nourriture alesse

A

Autre moment ou N/A et peu importe
La prise du contraceptif en soirée ou avec un repas peut aider à diminuer le risque de nausées reliées à la prise du contraceptif, le cas échéant.

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243
Q

Dénomination commune (nom générique) Flovent

A

Fluticasone

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244
Q

Nom commercial du médicament d’origine Fluticasone

A

Flovent HFA®, Flovent Diskus®, Avamys®, Flonase

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245
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) fluticasone

A

Corticostéroïde pour inhalation orale, pour administration intranasale

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246
Q

Teneur poudre pour inhalation Aermony Respiclick®

A

propionate de fluticasone, mais aux teneurs de 55mcg, 113mcg ou 232 mcg/inhalation.

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247
Q

Classification légale fluticasone

A

Sous ordonnance et MVL
Annexe 1 et 2

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248
Q

Forme pharmaceutique fluticasone

A

Aérosol pour inhalation (HFA)
Poudre pour inhalation (Diskus)
Vaporisateur nasal

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249
Q

Teneur et unité fluticasone Aérosol pour inhalation (HFA)

A

50mcg/inh., 125mcg/inh., 250mcg/inh.

250
Q

Teneur et unité fluticasone Poudre pour inhalation (Diskus)

A

100mcg/inh., 250mcg/inh., 500mcg/inh.

251
Q

Teneur et unité fluticasone Vaporisateur nasal

A

27,5mcg/vaporisation, 50mcg/vaporisation

252
Q

Mode de conservation fluticasone

A

temp pièce

253
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) fluticasone

A

Asthme (Flovent HFA® ou Flovent Diskus®)
Rhinite allergique (Avamys® ou Flonase®)

254
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) fluticasone Asthme (Flovent HFA® ou Flovent Diskus®)

A

50 à 1000mcg bid (selon la sévérité) Prise régulière

255
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) fluticasone Rhinite allergique (Avamys® ou Flonase®)

A

2 vaporisations dans chaque narine die Prise régulière
Les vaporisateurs Avamys® et Flonase® doivent être administrés généralement de façon régulière durant les périodes d’allergie

256
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) fluticasone

A

Autre moment ou N/A

257
Q

Prise par rapport à la nourriture fluticasone

A

peu importe
Normalement, le rinçage de la bouche et le gargarisme avec de l’eau après chaque inhalation (aérosol et poudre pour inhalation) peut contribuer à prévenir la
candidose buccale parfois associée à l’utilisation des corticostéroïdes inhalés.

258
Q

Dénomination commune (nom générique) Lasix®

A

Furosémide

259
Q

Nom commercial du médicament d’origine Furosémide

A

Lasix®

260
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Furosémide

A

Diurétique (de l’anse)

261
Q

Classification légale furosémide

A

sous ordonnance et annexe 1

262
Q

Forme pharmaceutique furosémide

A

Comprimé
Solution orale
Injectable (IV)

263
Q

Teneur et unité furosémide Comprimé

A

20mg, 40mg, 80mg, 500mg

264
Q

Teneur et unité furosémide Solution orale

A

10mg/mL

265
Q

Teneur et unité furosémide Injectable (IV)

A

10mg/mL

266
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) furosémide

A

Hypertension artérielle
Oedème associé à l’insuffisance cardiaque

Bien que les diurétiques soient indiqués dans l’hypertension, le furosémide est utilisé plus spécifiquement pour réduire l’oedème, ce dernier étant particulièrement
efficace dans ce contexte. Lors de cette situation, il peut être administré régulièrement ou au besoin lorsque présence objectivée d’oedème.

267
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) furosémide Hypertension artérielle

A

20 à 40mg bid Prise régulière

268
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) furosémide Oedème associé à l’insuffisance cardiaque

A

20 à 80mg/jour (die-tid) Prise régulière Prise au besoin (prn)

269
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) furosémide

A

Le matin (am) ou Autre moment ou N/A
Si la prise est die, administrer la dose le matin pour éviter de la nycturie (se lever pour uriner la nuit). Pour la même raison, si la prise est bid, la 2e dose devrait être
administrée vers 16h00 plutôt qu’en soirée.

270
Q

Prise par rapport à la nourriture furosémide

A

peu importe

  • Une diminution des concentrations sériques du furosémide a été signalée dans le cas où l’agent a été administré avec des aliments, mais l’efficacité clinique n’a pas
    été affectée.
271
Q

Dénomination commune (nom générique) Diabéta

A

Glyburide

272
Q

Nom commercial du médicament d’origine Glyburide

A

Diabéta

273
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) glyburide

A

Hypoglycémiant sulfonylurée – antidiabétique oral

274
Q

Classification légale glyburide

A

sous ordonnance et annexe 1

275
Q

Forme(s) pharmaceutiques(s) et teneur glyburide

A

Comprimé 2,5mg, 5mg

276
Q

Mode de conservation glyburide

A

temp pièce

277
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associées glyburide

A

Diabète de type 2 2,5 à 10mg die à bid Prise régulière

278
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture glyburide

A

Autre moment ou N/A Avec nourriture
Considérant que le glyburide diminue la glycémie, on conseille généralement une prise en mangeant afin de s’assurer que le médicament soit consommé avec un
apport glycémique et pour éviter des hypoglycémies (taux de glucose sanguin trop bas). Si la prise est bid, on suggère l’administration au déjeuner et au souper

279
Q

Dénomination commune (nom générique) Hydrodiuril®

A

Hydrochlorothiazide (HCTZ)

280
Q

Nom commercial du médicament d’origine Hydrochlorothiazide (HCTZ)

A

Hydrodiuril® (originellement) La marque déposée Hydrodiuril® est discontinuée depuis 2002. Divers produits génériques y sont substitués.

281
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) HCTZ

A

Diurétique (thiazidique) – Antihypertenseur

282
Q

Classification légale HCTZ

A

sous ordonnace et annexe 1

283
Q

Forme pharmaceutique HCTZ

A

comprimé

284
Q

teneur(s) et unités glyburide comprimé

A

2,5mg , 5mg

285
Q

Teneur et unité et Mode de conservation Comprimé HCTZ

A

12,5mg, 25mg, 50mg Température pièce

286
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associée HCTZ

A

Hypertension artérielle 12,5 à 50mg die Prise régulière

L’HCTZ est généralement donné en association avec d’autres classes d’antihypertenseurs, avec lesquels il est souvent combiné dans un même comprimé.

287
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) HCTZ

A

Administrer la dose le matin pour éviter de la nycturie.

288
Q

Prise par rapport à la nourriture HCTZ

A

peu importe

289
Q

L’irbesartan peut être combiné à de l’hydrochlorothiazide (HCTZ) dans un même comprimé (Avalide®). Les teneurs disponibles

A

o 150mg irbesartan + 12,5mg HCTZ
o 300mg irbesartan + 12,5mg HCTZ
o 300mg irbesartan + 25 mg HCTZ

290
Q

Dénomination commune (nom générique) Avapro®

A

Irbesartan

291
Q

Nom commercial du médicament d’origine Irbesartan

A

Avapro®

292
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) irbesartan

A

Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II

293
Q

Classification légale irbesartan

A

sous ordonnance et annexe 1

294
Q

Forme pharmaceutique irbesartan

A

Comprimé (Avapro®)

295
Q

Teneur et unité et Mode de conservation
Comprimé (Avapro®)

A

75mg, 150mg, 300mg Température pièce

296
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associées irbesartan

A

Hypertension artérielle 150mg à 300mg die Prise régulière

297
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) Prise par rapport à la nourriture irbesartan

A

Autre moment ou N/A et peu importe

298
Q

Dénomination commune (nom générique) Synthroid

A

Lévothyroxine

299
Q

Nom commercial du médicament d’origine : Lévothyroxine

A

Synthroid

300
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) lévothyroxine

A

Hormone thyroidienne

301
Q

Classification légale lévothyroxine

A

sous ordonnance et annexe 1

302
Q

Forme pharmaceutique lévothyroxine

A

Comprimé
Injectable (injection unitaire)

303
Q

Teneur et unité et Mode de conservation lévothyroxine Comprimé

A

0,025mg, 0,05mg, 0,075mg, 0,088mg, 0,100mg,
0,112mg, 0,125mg, 0,137mg, 0,150mg, 0,175mg,
0,200mg, 0,300mg
Température pièce

304
Q

Teneur et unité et Mode de conservation lévothyroxine Injectable (injection unitaire)

A

0,200mg, 0,500mg Température pièce

305
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) lévothyroxine

A

Hypothyroïdie

306
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) lévothyroxine Hypothyroïdie

A

0,0125 à 0,200mg die Prise régulière
La pleine dose initiale habituelle de remplacement de lévothyroxine pour l’adulte jeune et en bonne santé, est d’environ 1,7μg/kg/jour administrée 1 fois par jour. On
ajuste ensuite la dose en fonction des résultats des analyses de laboratoire.

307
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) lévothyroxine

A

En général, on administre la lévothyroxine le matin afin d’imiter la sécrétion naturelle qui est plus importante au lever.

308
Q

Prise par rapport à la nourriture lévothyroxine

A

Dans la monographie, on recommande une prise à jeun de préférence, car certain type de nourriture ou multivitamines peuvent diminuer l’absorption, notamment
celle contenant du fer ou du calcium. Toutefois, l’important est de prendre la lévothyroxine tous les jours le matin à la même heure, au même moment par rapport au
repas, aux produits laitiers et aux suppléments de calcium ou de fer s’il y a lieu. Ainsi, la dose quotidienne sera ajustée en fonction du mode de vie du patient.

309
Q

Dénomination commune (nom générique) Ativan

A

Lorazépam

310
Q

Nom commercial du
médicament d’origine : Lorazépam

A

ativan

311
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Lorazépam

A

Anxiolytique, sédatif (benzodiazépine)

312
Q

Classification légale lorazépam

A

substance ciblée et annexe 1

313
Q

Forme pharmaceutique lorazépam

A

Comprimé
Comprimé sublingual
Injectable (IM ou IV)

314
Q

Que veut dire sublingual?

A

Sublingual veut dire « sous la langue »

315
Q

Teneur et unité et Mode de conservation lorazépam Comprimé

A

0,5mg, 1mg, 2mg Température pièce

316
Q

Teneur et unité et Mode de conservation lorazépam Comprimé sublingual

A

0,5mg, 1mg, 2mg Température pièce
Pour la forme sublinguale, il faut laisser fondre le comprimé lentement sous la langue, sans croquer ni essayer d’accélérer la dissolution avec la salive.

317
Q

Teneur et unité et Mode de conservation lorazépam Injectable (IM ou IV)

A

2mg/mL, 4mg/mL Réfrigérateur (2-8°C)

318
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) lorazépam

A

anxiété et insomnie

319
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) lorazépam Insomnie

A

0,5 à 1mg hs (CPS) ou 1 à 4mg hs (Vigilance) au besoin

320
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) lorazépam Anxiété

A

1 à 3mg bid à tid

321
Q

La fréquence d’administration (nombre de prises) varie selon l’indication et moment de la prise lorazépam

A

Comme sédatif, l’administration sera 1 fois par jour au coucher (die hs prn), comme anxiolytique l’administration peut être d’une à plusieurs fois par jour.
Lorsqu’utilisé comme anxiolytique, le lorazépam peut être donné selon une posologie quotidienne régulière (et non au besoin) durant une période déterminée.

322
Q

Prise par rapport à la nourriture lorazépam

A

peu importe

323
Q

Dénomination commune (nom générique) Glucophage, Glumetza

A

Metformine

324
Q

Nom commercial du médicament d’origine Metformine

A

Glucophage, Glumetza

325
Q

Classe médicamenteuse Metformine

A

Antihyperglycémiant oral (biguanide)

326
Q

Classification légale fédérale metformine

A

Sous ordonnance

327
Q

Classification légale provinciale

A

Annexe 1

328
Q

Forme pharmaceutique metformine

A

comprimé, comprimé à libération prolongée (Glumetza)

329
Q

Teneurs et unité metformine comprimé et mode de conservation

A

500mg, 850mg à température pièce

330
Q

teneurs et unités metformine comprimé à libération prolongée (Glumetza)

A

500mg, 1000mg à température pièce

331
Q

Indication metformine

A

diabète de type 2

332
Q

posologie usuelle metformine diabète de type 2

A

500-850mg DIE-TID aux repas (Glucophage) ou 1000-2000mg DIE au souper (Glumetza) prise régulière

333
Q

Moment de prise habituel metformine

A

autre moment (aux repas ou au souper)

334
Q

prise par rapport à la nourriture metformine

A

avec nourriture

335
Q

Pourquoi la metformine doit-elle être débutée à faible dose puis augmentée graduellement?

A

Afin de diminuer le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux, particulièrement la diarrhée.

336
Q

Pourquoi la prise de nourriture avec la metformine est-elle recommandé?

A

Afin de diminuer le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux

337
Q

Dénomination commune (nom générique) Biphentin, Concerta, Foquest, Ritalin

A

Méthylphénidate

338
Q

Nom commercial du médicament d’origine méthylphénidate

A

Biphentin, Concerta, Foquest, Ritalin

339
Q

Classe médicamenteuse méthylphénidate

A

Stimulant du système nerveux central (SNC)

340
Q

Classification légale fédérale méthylphénidate

A

Substance contrôlée

341
Q

Classifiaction légale provinciale methylphénidate

A

Annexe 1

342
Q

Formes pharmaceutiques méthylphénidate

A

comprimé, co à libération prolongée (8h-Ritalin), co à libération prolongée (12h-Concerta), caps à libération prolongée (12h-Biphentin), caps à libération prolongée (16h-Foquest)

343
Q

Teneurs et unités comprimé méthylphénidate

A

5mg, 10mg, 20mg

344
Q

Teneurs et unités méthylphénidate co à libération prolongée (8h-Ritalin)

A

20mg

345
Q

Teneurs et unités méthyphénidate co à libération prolongée (12h-Concerta)

A

18mg, 27mg, 36mg, 54mg

346
Q

Teneurs et unités méthylphénidate caps à libération prolongée (12h-Biphentin)

A

10mg, 15mg, 20mg, 30mg, 40mg, 50mg, 60mg, 80mg

347
Q

Teneurs et unités méthylphénidate caps à libération prolongée (16h-Foquest)

A

25mg, 35mg, 45mg, 55mg, 70mg, 85mg, 100mg

348
Q

Indication du méthylphénidate

A

Trouble du déficit de l’attention avec ou sans hyperactivité (TDAH)

349
Q

Dénomination commune (nom générique)Lopresor, Lopresor SR

A

Métoprolol

350
Q

Nom commercial du médicament d’origine Métoprolol

A

Lopresor, Lopresor SR

351
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Métoprolol

A

Inhiteur des récepteurs ß-adrénergiques (ß-bloquant)

352
Q

Classification légale Métoprolol

A

sous ordonnance et annexe 1

353
Q

Forme pharmaceutique métoprolol

A

Comprimé
Comprimé à libération prolongée (SR)
Injectable

354
Q

Teneur et unité et Mode de conservation Métoprolol Comprimé

A

25mg, 50mg, 100mg Température pièce

355
Q

Teneur et unité et Mode de conservation Métoprolol Comprimé à libération prolongée (SR)

A

100mg, 200mg Température pièce

356
Q

Teneur et unité et Mode de conservation Métoprolol Injectable

A

1mg/mL Température pièce

357
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) et posologies usuelles associées métoprolol

A

Hypertension artérielle : 50 à 100mg bid (CPS) ou 100 à 450mg/jour (RxVigilance)
Forme SR : 100 à 200mg die
Prise régulière

358
Q

Autre indication métoprolol

A

Le métoprolol est aussi utilisé dans d’autres conditions, notamment l’angine et l’insuffisance cardiaque.

359
Q

Que veut dire SR?

A

SR est un acronyme anglais pour « Sustained Release »

360
Q

Pouvez-vous expliquer la différence dans la fréquence d’administration basée sur la forme pharmaceutique pour comprimé sr?

A

Puisque ce genre de forme permet une libération prolongée du médicament, ceci permet de le prescrire à une fréquence moindre.

361
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) et Prise par rapport à la nourriture Métoprolol

A

Autre moment ou N/A et peu importe

362
Q

Dénomination commune (nom générique) Nasonex®

A

Mométasone

363
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Mométasone

A

Nasonex®

364
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Mométasone

A

Corticostéroïde

365
Q

Classification légale mométasone

A

sous ordonnance et annexe 1

366
Q

Forme pharmaceutique mométasone

A

Vaporisateur nasal

367
Q

Teneur et unité mométasone Vaporisateur nasal

A

50mcg/vaporisation Température pièce

368
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) mométasone

A

Rhinite allergique
Sinusite

369
Q

autre indication mométasone

A

La mométasone est aussi utilisée comme anti-inflammatoire stéroïdien dans des produits dermatologiques, soit en crème, onguent ou lotion, et sous forme de furoate
de mométasone dans des dispositifs d’inhalation pour l’asthme (Asmanex®).

370
Q

posologies usuelles mométasone Rhinite allergique

A

2 vaporisations dans chaque narine die Prise régulière

371
Q

posologies usuelles mométasone Sinusite

A

2 vaporisations dans chaque narine bid Prise régulière

372
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) Prise par rapport à la nourriture mométasone

A

Autre moment ou N/A et peu importe

373
Q

La dose habituellement recommandée pour la rhinite allergique est de 2 vaporisations (50mcg/vaporisation) dans chaque narine 1 fois par jour avec mométasone
Quelle sera la dose quotidienne totale administrée?

A

La dose totale sera de 200mcg par jour

374
Q

Combien de jours durera un format de 140 doses de mométasone pour la rhinite allergique

A

Le flacon durera 35 jours. Comme le produit est servi dans son contenant original et qu’il n’y a pas de risque de contamination, la date de péremption du fabricant peut
être utilisée.

375
Q

Dénomination commune (nom générique) Naprosyn

A

Naproxène

376
Q

Nom commercial du médicament d’origine Naproxène

A

Naprosyn

377
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) naproxène

A

Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)

378
Q

Classification légale naproxène

A

Sous ordonnance et MVL
Annexe 1 et Annexe 2

379
Q

Autre commercialisation naproxène

A

Le naproxène est également commercialisé sous forme de naproxène sodique à une teneur de 220mg/caplet ou en capsule liquide (Aleve®- classifié au fédéral comme
médicament de vente libre, et au provincial en annexe 2 depuis 2009), ainsi que 275mg/comprimé et 550mg/comprimé (classifié au provincial en annexe 1).

380
Q

La formulation commerciale Vimovo®

A

Associe le naproxène à l’esoméprazole en vue de diminuer le risque d’effets indésirables ou complications gastro-intestinales liées à la prise de naproxène.

381
Q

Forme pharmaceutique naproxène

A

Comprimé
Comprimé à enrobage entérosoluble (E)
Comprimé à libération prolongée (SR)
Suspension orale

Forme : pour le naproxène, on réfère au comprimé à enrobage entérosoluble par le suffixe E (p. ex. Naprosyn E), au comprimé à libération prolongée par le suffixe SR
(p. ex. Naprosyn SR).

382
Q

Teneur et unité naproxène Comprimé

A

125mg, 250mg, 375mg, 500mg Température pièce

383
Q

Teneur et unité naproxène Comprimé à enrobage entérosoluble (E)

A

250mg, 375mg, 500mg Température pièce

384
Q

Teneur et unité naproxène Comprimé à libération prolongée (SR)

A

750mg Température pièce

385
Q

Teneur et unité naproxène Suspension orale

A

125mg/5mL Température pièce

386
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) naproxène

A

Douleur aiguë
Douleur chronique (arthrose ou arthrite rhumatoïde)

387
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) naproxène Douleur chronique (arthrose ou arthrite rhumatoïde)

A

250 à 1000mg/jour en dose unique ou en doses fractionnées selon, entre autres, la forme pharmaceutique
Prise régulière et Prise au besoin (prn)

388
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) et Prise par rapport à la nourriture naproxen

A

Autre moment ou N/A
La prise avec nourriture diminuerait le risque d’irritation gastrique.

389
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) naproxène Douleur aiguë

A

500mg stat puis 250mg q6-8h
Prise régulière et Prise au besoin (prn)

390
Q

Dénomination commune :(nom générique) Serax®

A

Oxazépam

391
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Oxazépam

A

Serax® (originellement)
La marque déposée Serax® est discontinuée depuis 2001. Divers génériques y sont substitués.

392
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) oxazepam

A

Anticonvulsivant, anxiolytique, hypnotique, sédatif (benzodiazépine)

393
Q

Forme pharmaceutique oxazépam

A

Comprimé

394
Q

Classification légale oxazépam

A

Substance ciblée et annexe 1

395
Q

Teneur et unité oxazépam comprimé

A

10mg, 15mg, 30mg Température pièce

396
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) oxazépam

A

Insomnie
Anxiété

397
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) oxazépam Insomnie et moment de la prise

A

15mg hs (CPS) ou 5 à 30mg hs (RxVigilance) PRN
Lorsqu’utilisé comme sédatif, il faut aviser le patient de prendre l’oxazépam 30 à 60 minutes avant le coucher compte tenu de son début d’action anticipé.

398
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) oxazépam Anxiété

A

10 à 30mg tid-qid Prise régulière et Prise au besoin (prn)
Lorsqu’utilisé comme anxiolytique, l’oxazépam peut être administré selon une posologie quotidienne régulière (et non au besoin) durant une période déterminée.

399
Q

Dénomination commune (nom générique) Pantoloc®

A

Pantoprazole

400
Q

Nom commercial du médicament d’origine Pantoprazole

A

Pantoloc®

401
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Pantoprazole

A

Inhibiteur de la pompe à protons H+, K+-ATPase (IPP)
Les inhibiteurs de la pompe à protons inhibent la sécrétion d’acide dans l’estomac en inhibant la pompe H+ K+ ATPase (pompe à protons) qui sécrète l’acide
chlorhydrique (HCl) dans l’estomac.

402
Q

Classification légale pantoprazole

A

sous ordonnance et annexe 1

403
Q

Forme pharmaceutique pantoprazole

A

Comprimé à enrobage entérosoluble
Injectable

404
Q

Teneur et unité pantoprazole Comprimé à enrobage entérosoluble

A

20mg, 40mg Température pièce

405
Q

Teneur et unité pantoprazole Injectable

A

40mg Température pièce

406
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) pantoprazole

A

Reflux gastro-oesophagien (traitement)
Ulcère duodénal
Ulcère gastrique
Ulcères gastroduodénaux dus aux AINS (prévention)

407
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) pantoprazole Reflux gastro-oesophagien (traitement)

A

40mg die Prise régulière

408
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) pantoprazole Ulcère duodénal

A

40mg die x 2 à 4 semaines Prise régulière

409
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) pantoprazole Ulcère gastrique

A

40mg die x 4 à 8 semaines Prise régulière

410
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) pantoprazole Ulcères gastroduodénaux dus aux AINS (prévention)

A

20mg die Prise régulière et Prise au besoin (prn)

Le pantoprazole peut être prescrit pour des périodes déterminées ou encore de façon régulière comme traitement d’entretien; il peut être aussi pris prn, notamment
lors de la prise d’un AINS seulement, en prévention des complications gastriques liées aux AINS.

411
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture pantoprazole

A

Le matin (am) et à jeun
La prise d’aliments n’affecte pas la pharmacocinétique du produit. Toutefois, on recommande généralement la prise 30 à 60 minutes avant le petit déjeuner, car le
nombre maximal de pompes à protons est activé avec un repas qui suit une longue période de jeûne.

412
Q

Retrouvez les inhibiteurs de la pompe à protons du TOP50 et dans le RxTx (e-therapeutics) et relevez ce qu’ils ont en commun.

A

Ces médicaments ont une dénomination commune se terminant par « prazole ». Ils ont une forme pharmaceutique spéciale. Ils sont souvent prescrits une fois par
jour, le matin. Ils sont au nombre de 6 molécules au Canada : Dexilant®, Nexium®, Prevacid®, Losec®, Pantoloc® et Pariet®.

413
Q

Dénomination commune (nom générique) Coversyl®

A

Périndopril

414
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Périndopril

A

Coversyl®

415
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) périndopril

A

Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA)

416
Q

Classification légale périndopril

A

Sous ordonnance et annexe 1

417
Q

Forme pharmaceutique : périndopril

A

comprimé

418
Q

Teneur et unité périndopril Comprimé

A

2mg, 4mg, 8mg Température pièce

419
Q

Coversyl Plus

A

Le périndopril est aussi commercialisé en association avec l’indapamide (un diurétique) dans un même comprimé à des teneurs de 2mg périndopril/0,625mg
indapamide (Coversyl Plus LD®); 4mg périndopril/1,25mg indapamide (Coversyl Plus®); 8mg périndopril/2,5mg indapamide (Coversyl Plus HD®).

420
Q

Viacoram®

A

Le périndopril est aussi commercialisé en association avec l’amlodipine (un BCC) dans un même comprimé (Viacoram®) à des teneurs de : 3,5mg périndopril/2,5mg
amlodipine; 7mg périndopril/5mg amlodipine; 14mg périndopril/10mg amlodipine.

421
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) périndopril

A

Hypertension artérielle

Le périndopril est aussi utilisé entre autres dans l’insuffisance cardiaque.

422
Q

posologies usuelles associées Hypertension artérielle périndopril

A

4 à 8mg die Prise régulière

423
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture périndopril

A

Autre moment ou N/A et À jeun

La présence d’aliments réduit jusqu’à 35% le taux de biotransformation du périndopril en périndoprilate, le principal métabolite actif responsable de l’effet
pharmacologique. Il est donc recommandé de le prendre 1 heure avant un repas (p. ex. 1 heure avant le déjeuner).

424
Q

Dénomination commune (nom générique) Lyrica®

A

Prégabaline

425
Q

Nom commercial du médicament d’origine Prégabaline

A

Lyrica®

426
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) prégabaline

A

Analgésique
La prégabaline est parfois classée comme anticonvulsivant compte tenu de son mécanisme d’action, mais elle est indiquée comme analgésique exclusivement pour
traiter les douleurs d’origine neuropathique.

427
Q

Classification légale prégabaline

A

sous ordonnance et annexe 1

428
Q

Forme pharmaceutique prégabaline

A

capsule

429
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Capsule prégabaline

A

25mg, 50mg, 75mg, 150mg, 225mg, 300mg Température pièce

430
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) prégabaline

A

Douleur neuropathique (algie post-zostérienne)
Neuropathie diabétique

431
Q

Posologie prégabaline

A

On doit débuter le traitement à faible dose et l’augmenter graduellement, car de la somnolence et des étourdissements y sont associés. Ainsi, on commence
généralement par une faible dose à prendre seulement au coucher.

432
Q

Posologie prégabaline Douleur neuropathique (algie post-zostérienne)

A

150 à 300mg/jour (bid-tid) Prise régulière

433
Q

Posologie prégabaline Neuropathie diabétique

A

150 à 600mg/jour (bid-tid) Prise régulière

434
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture prégabaline

A

Autre moment ou N/A et peu importe

435
Q

Dénomination commune (nom générique) Prometrium®

A

Progestérone

436
Q

Nom commercial du médicament d’origine Progestérone

A

Prometrium®

437
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Progestérone

A

progestatif

438
Q

Classification légale progestérone

A

sous ordonnance et annexe 1

439
Q

Forme pharmaceutique progestérone

A

capsule

440
Q

Teneur et unité et Mode de conservation progestérone

A

100mg Température pièce

441
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) progestérone

A

Ménopause (hormonothérapie substitutive)

442
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) progestérone Ménopause (hormonothérapie substitutive)

A

200 à 300mg (die-bid) x 14 jours
100mg die (avec oestrogénothérapie en continu)
Prise régulière

En général, la posologie est de 200mg par jour pendant les 14 derniers jours de l’oestrogénothérapie, et ce, pour chaque cycle (i.e. du 8e au 21e jour pour un cycle de
28 jours, et du 12e au 25e jour pour un cycle de 30 jours). De plus, des doses de 100mg die sont souvent prescrites en prise régulière avec une oestrogénothérapie en
continu.

443
Q

Autre voie d’administration progestérone

A

Outre la voie p.o., les capsules de Prometrium peuvent aussi être utilisées par voie intravaginale pour la prévention de la prématurité telle que recommandée par la
Société des obstétriciens et gynécologues du Canada (SOGC), ou pour la prévention de l’hyperplasie de l’endomètre.

444
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture progestérone

A

Au coucher (hs) et à jeun
La nourriture augmente la biodisponibilité et les effets indésirables, incluant étourdissements ou somnolence transitoires et sporadiques 1 à 4 heures après l’ingestion
de Prometrium, d’où la recommandation de la prise au coucher.

445
Q

Dénomination commune :(nom générique) Seroquel®, Seroquel XR®

A

Quétiapine

446
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Quétiapine

A

Seroquel®, Seroquel XR®

447
Q

Classe médicamenteuse :(classe pharmacologique) quétapine

A

antipsychotique

448
Q

Classification légale quétapine

A

sous ordonnance et annexe 1

449
Q

Forme pharmaceutique quétapine

A

Comprimé
Comprimé à libération prolongée (XR)

450
Q

Teneur et unité et Mode de conservation quétapine Comprimé

A

25mg, 50mg, 100mg, 150mg*, 200mg, 300mg Température pièce

451
Q

Teneur et unité et Mode de conservation quétapine Comprimé à libération prolongée (XR)

A

50mg, 150mg, 200mg, 300mg, 400mg Température pièce

452
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) quétapine

A

Dépression
Trouble bipolaire
Troubles psychotiques (p.ex. schizophrénie)

453
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) quétapine dépression

A

Dépression 50 à 300mg/jour (forme XR) Prise régulière

454
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) quétapine Trouble bipolaire

A

200 à 400mg bid (forme régulière) ou
400 à 800mg die (forme XR)
Prise régulière

455
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) quétapine Troubles psychotiques (p.ex. schizophrénie)

A

150 à 300mg bid (forme régulière) ou
400 à 800mg die (forme XR)
Prise régulière

456
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture quétapine

A

Au coucher (hs) ou Autre moment ou N/A et peu importe
Lorsqu’administrée une fois par jour, la quétiapine devrait être donnée en soirée, car de la somnolence y est associée.

457
Q

Dénomination commune (nom générique) Altace

A

Ramipril

458
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Ramipril

A

Altace

459
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) ramipril

A

Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IECA)

460
Q

Classification légale ramipril

A

sous ordonnance et annexe 1

461
Q

Forme pharmaceutique ramipril

A

Capsule
Comprimé

462
Q

Teneur et unité et Mode de conservation ramipril Capsule

A

1,25mg, 2,5mg, 5mg, 10mg, 15mg Température pièce

463
Q

Teneur et unité et Mode de conservation ramipril Comprimé

A

1,25mg, 2,5mg, 5mg, 10mg Température pièce

464
Q

Le ramipril est aussi commercialisé en association avec l’hydrochlorothiazide (un diurétique) dans un même comprimé (Altace HCT®) à des teneurs de :

A

o 2,5mg ramipril/12,5mg HCTZ;
o 5mg ramipril/12,5mg HCTZ;
o 5mg ramipril/25mg HCTZ;
o 10mg ramipril/12,5mg HCTZ;
o 10mg ramipril/25mg HCTZ

465
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) ramipril

A

Hypertension artérielle
Le ramipril est aussi utilisé entre autres dans l’insuffisance cardiaque.

466
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) ramipril Hypertension artérielle

A

2,5 à 10mg die-bid Prise régulière

467
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture ramipril

A

Autre moment ou N/A et peu importe

468
Q

Dénomination commune (nom générique) Actonel, Actonel DR

A

Risédronate

469
Q

Nom commercial du médicament d’origine : Risédronate

A

Actonel, Actonel DR

470
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) risédronate

A

Régulateur du métabolisme osseux (biphosphonate)

471
Q

Classification légale risédronate

A

Sous ordonnance et annexe 1

472
Q

Forme pharmaceutique risédronate

A

Comprimé
Comprimé gastro-résistant à action retardée (DR)

473
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé risédronate

A

5mg, 30mg*, 35mg, 150mg Température pièce

474
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
risédronate Comprimé gastro-résistant à action retardée (DR)

A

35mg Température pièce

475
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) risédronate

A

Ostéoporose

476
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) risédronate Ostéoporose

A

5mg die ou
35mg 1 fois par semaine, au même jour du calendrier chaque sem ou
150mg 1 fois par mois, au même jour du calendrier chaque mois
Prise régulière

477
Q

Prise par rapport à la nourriture Actonel® (comprimé régulier)

A

doit être pris uniquement avec de l’eau plate (non gazéifiée), au moins 30 minutes avant tout aliment solide ou liquide, ou tout autre
médicament. Des boissons tel le jus, le café ou l’eau minérale, puis les aliments solides et certains médicaments réduisent l’absorption.

478
Q

Prise par rapport à la nourriture Actonel DR®(comprimé à action retardée)

A

doit être pris le matin avec le déjeuner (qui peut être composé d’aliments riches en matières grasses, de café, de thé, de lait,
de jus d’orange, etc.). Une incidence supérieure de douleurs abdominales a été observée lorsque pris à jeun avant le déjeuner.

479
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) risédronate

A

Doit être pris uniquement au lever et il ne faut pas s’allonger durant au moins les 30 minutes qui suivent et jusqu’à ce qu’on ait pris le premier repas de la journée pour
diminuer le risque d’irritation oesophagienne.

480
Q

Dénomination commune (nom générique) Xarelto®

A

Rivaroxaban

481
Q

Nom commercial du médicament d’origine Rivaroxaban

A

Xarelto®

482
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) rivaroxaban

A

Anticoagulant
Le rivaroxaban fait partie des anticoagulants oraux directs (AOD) tout comme le dabigatran (Pradaxa®), l’apixaban (Eliquis®) et l’edoxaban (Lixiana®).

483
Q

Classification légale rivaroxaban

A

sous ordonnance et annexe 1

484
Q

Forme pharmaceutique rivaroxaban

A

comprimé

485
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé rivaroxaban

A

10mg, 15mg, 20mg Température pièce

486
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) rivaroxaban

A

Fibrillation auriculaire
Thrombose (chirurgie orthopédique - prévention)
Thrombose (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire - traitement et prévention)

487
Q

Ajustement de la dose rivaroxaban

A

Contrairement à la warfarine (Coumadin®) dont la dose doit être méticuleusement ajustée de manière à obtenir des valeurs de RNI (Ratio Normalisé International)
dans un intervalle spécifique (soit entre 2 et 3 ou 2,5 et 3,5), les AOD ont un mécanisme d’action différent ne nécessitant pas un monitorage aussi serré pour valider
leur efficacité. Ils présentent aussi moins d’interactions médicamenteuses par rapport à la warfarine.

La dose de rivaroxaban doit être ajustée chez un patient en insuffisance rénale.

488
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) rivaroxaban Fibrillation auriculaire

A

20mg die Prise régulière

489
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) rivaroxaban Thrombose (chirurgie orthopédique - prévention)

A

10mg die (6-10h après la chirurgie) Prise régulière

490
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) rivaroxaban Thrombose (thrombose veineuse profonde et embolie
pulmonaire - traitement et prévention)

A

15mg bid x 3 semaines puis 20mg die Prise régulière

491
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture : rivaroxaban

A

Autre moment ou N/A
Le rivaroxaban peut être pris avec ou sans nourriture à une dose de 10mg/jour, alors qu’il est recommandé de le prendre en mangeant à une dose ≥ 15mg/jour afin
d’obtenir une meilleure absorption.

492
Q

Dénomination commune (nom générique) crestor

A

Rosuvastatine

493
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Rosuvastatine

A

Crestor®

494
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) rosuvastatine

A

Régulateur du métabolisme des lipides (inhibiteur de l’HMG-CoA réductase ou statine)

495
Q

Classification légale rosuvastatine

A

Sous ordonnance et annexe 1

496
Q

Forme pharmaceutique rosuvastatine

A

comprimé

497
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé rosuvastatine

A

5mg, 10mg, 20mg, 40mg Température pièce

498
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) rosuvastatine

A

Hyperlipidémie ou hypercholestérolémie
Réduction du risque d’infarctus du myocarde

499
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) : rosuvastatine Hyperlipidémie ou hypercholestérolémie

A

5 à 40mg die Prise régulière

500
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) : rosuvastatine Réduction du risque d’infarctus du myocarde

A

5 à 40mg die Prise régulière

501
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) et Prise par rapport à la nourriture rosuvastatine

A

Autre moment ou N/A et peu importe

502
Q

Les statines effets indésirables

A

Les statines peuvent causer des effets indésirables au niveau musculaire, tel la myalgie (douleurs musculaires) ou, quoique rarement, la rhabdomyolyse (condition
grave caractérisée par une destruction du tissu musculaire).

503
Q

Repérez sur les comprimés des indices pouvant vous aider à déterminer la teneur du médicament de rosuvastatine

A

L’empreinte des comprimés contient entre autres, la teneur.

504
Q

Il existe plusieurs autres statines au Canada, quelles sont-elles?

A

Les statines sont : rosuvastatine (Crestor®), fluvastatine (Lescol®), atorvastatine (Lipitor®), lovastatine (Mevacor®), pravastatine (Pravachol®) et simvastatine (Zocor®)

505
Q

Dénomination commune (nom générique) Airomir®, Ventolin®

A

Salbutamol

506
Q

Salbutamol
Nom commercial du
médicament d’origine :

A

Airomir®, Ventolin®

507
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) salbutamol

A

Bronchodilatateur (agoniste des récepteurs β2-adrénergiques)

508
Q

Classification légale salbutamol

A

sous ordonnance et annexe 1

509
Q

Forme pharmaceutique salbutamol

A

Aérosol pour inhalation (HFA)
Poudre sèche pour inhalation (Diskus) à
Nébule (inh.) (doses unitaires)

510
Q

Teneur et unité et Mode de conservation salbutamol Aérosol pour inhalation (HFA)

A

100mcg/inh Température pièce

511
Q

Teneur et unité et Mode de conservation salbutamol Poudre sèche pour inhalation (Diskus)

A

200mcg/inh Température pièce

512
Q

Teneur et unité et Mode de conservation salbutamol Nébule (inh.) (doses unitaires)

A

0,5mg/mL, 1mg/mL, 2mg/mL Température pièce

513
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) salbutamol

A

Asthme (aérosol pour inhalation)
Maladie pulmonaire obustructive chronique (MPOC)

514
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) salbutamol Asthme (aérosol pour inhalation)

A

1 à 2 inh qid q4-6h prn

515
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) salbutamol Maladie pulmonaire obustructive chronique (MPOC)

A

2 inh qid q4-6h prn

516
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture salbutamol

A

Autre moment ou N/A et peu importe

517
Q

Pour la majorité des patients, le salbutamol est prescrit sous forme …

A

d’inhalateur (Ventolin HFA®).

518
Q

Sur les ordonnances, le terme adéquat « inhalation » mais…

A

Sur les ordonnances, le terme adéquat « inhalation » est souvent remplacé par des termes plus communs (p. ex. « puffs », « bouffées » ou encore l’abréviation
« inh »).

519
Q

Que signifie l’acronyme HFA?

A

Ventolin HFA® contient le gaz propulseur HFA-134a (1,1,1,2-tétrafluoroéthane). Vous pouvez retrouver cette information dans la monographie, à la section
Présentation.

520
Q

Dénomination commune (nom générique) advair

A

Salmétérol/fluticasone

521
Q

Nom commercial du médicament d’origine : Salmétérol/fluticasone

A

Advair

522
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) advair

A

Bronchodilatateur (agoniste des récepteurs β2-adrénergique) + corticostéroïde en inhalation combinés dans un même inhalateur

523
Q

Classification légale advair

A

sous ordonnance et annexe 1

524
Q

Forme pharmaceutique advair

A

Aérosol pour inhalation (HFA)
Poudre pour inhalation (Diskus)

525
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Advair Aérosol pour inhalation (HFA)

A

25mcg salmétérol/125mcg fluticasone;
25mcg salmétérol/250mcg fluticasone
Température pièce

526
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Advair Poudre pour inhalation (Diskus)

A

50mcg salmétérol/100mcg fluticasone;
50mcg salmétérol/250mcg fluticasone;
50mcg salmétérol/500mcg fluticasone
Température pièce

527
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) advair

A

Asthme
Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

528
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) advair Asthme

A

1 à 2 inh bid (selon forme et teneur) Prise régulière

529
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) advair Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

A

1 à 2 inh bid (selon forme et teneur) Prise régulière

530
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture advair

A

Autre moment ou N/A et peu importe

531
Q

Dénomination commune (nom générique) Januvia

A

Sitagliptine

532
Q

Nom commercial du médicament d’origine Sitagliptine

A

Januvia

533
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Sitagliptine

A

Antihyperglycémiant oral, inhibiteur de l’enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4), amplificateur d’incrétines

534
Q

Classification légale sitagliptine

A

Sous ordonnance et annexe 1

535
Q

Forme pharmaceutique sitagliptine

A

comprimé

536
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé sitagliptine

A

25mg, 50mg, 100mg Température pièce

537
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) sitagliptine

A

diabète de type 2

538
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) sitagliptine diabète type 2

A

100mg die Prise régulière

539
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture sitagliptine

A

Autre moment ou N/A et peu importe

540
Q

La sitagliptine est aussi disponible en association avec la metformine dans un même comprimé (Janumet®)

A

Comprimé à des teneurs de :
50mg sitagliptine/500mg metformine;
50mg sitagliptine/850mg metformine;
50mg sitagliptine/1000mg metformine;

forme à libération prolongée (XR) :
50mg sitagliptine/500mg
metformine;
50mg sitagliptine/1000mg metformine;
100mg sitagliptine/1000mg metformine.

541
Q

Dénomination commune (nom générique) Flomax CR

A

Tamsulosine

542
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Tamsulosine

A

Flomax CR

543
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Tamsulosine

A

Antagoniste sélectif des récepteurs α1A/1D-adrénergiques de la prostate et de la vessie

544
Q

Classification légale tamsulosine

A

Sous ordonnance et annexe 1

545
Q

Forme pharmaceutique tamsulosine

A

Capsule à libération prolongée
Comprimé à libération prolongée

546
Q

Teneur et unité : Mode de conservation tamsulosine Capsule à libération prolongée

A

0,4mg Température pièce

547
Q

Teneur et unité : Mode de conservation tamsulosine Comprimé à libération prolongée

A

0,4mg Température pièce

548
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) tamsulosine

A

Hypertrophie bénigne de la prostate

549
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) Tamsulosine Hypertrophie bénigne de la prostate

A

0,4 à 0,8mg die Prise régulière

550
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture Tamsulosine

A

Les comprimés à libération prolongée peuvent être pris avec ou sans nourriture, mais toujours de la même façon,

Les capsules à libération prolongée doivent
être prises une demi-heure après le même repas chaque jour afin d’éviter les concentrations de pointe élevées et les écarts de concentration.

551
Q

Dénomination commune (nom générique) Valtrex®

A

Valacyclovir

552
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Valacyclovir

A

Valtrex®

553
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Valacyclovir

A

antiviral

554
Q

Classification légale valacyclovir

A

sous ordonnance et annexe

555
Q

Forme pharmaceutique valacyclovir

A

comprimé

556
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé valacyclovir

A

500mg, 1000mg Température pièce

557
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) valacyclovir

A

Herpès labial (feux sauvages)
Zona

Aussi indiqué pour le traitement de l’herpès génital.

558
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) valacyclovir Herpès labial (feux sauvages) :

A

2000mg q12h x 2 doses (à prendre dès le début des symptômes) PRN

559
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture valacyclovir

A

Autre moment ou N/A et peu importe

560
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) valacyclovir Zona :

A

1000mg tid q8h x 7 jours (à débuter dans les 72h suivant l’apparition des éruptions cutanées)
prise régulière

561
Q

Dénomination commune (nom générique) Diovan®

A

Valsartan

562
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Valsartan

A

Diovan®

563
Q

Classe médicamenteuse (classe pharmacologique) Valsartan

A

Antagoniste des récepteurs AT1 de l’angiotensine II

564
Q

Classification légale valsartan

A

Sous ordonnance et annexe 1

565
Q

Forme pharmaceutique : valsartan

A

comprimé

566
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé valsartan

A

40mg, 80mg, 160mg, 320mg Température pièce

567
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) valsartan

A

Hypertension artérielle

568
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) valsartan:
Hypertension artérielle

A

80 à 320mg die Prise régulière

569
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture valsartan

A

Autre moment ou N/A et peu importe

La nourriture peut diminuer l’absorption du médicament, mais l’efficacité ne semble pas être affectée. Il faut prendre de façon constante par rapport à la nourriture.

570
Q

Le valsartan est aussi commercialisé en association à l’hydrochlorothiazide (un diurétique) dans un même comprimé (Diovan-HCT®) à différentes teneurs :

A

80mg valsartan/12,5mg HCTZ,
160mg valsartan/12,5mg HCTZ,
160mg valsartan/25mg HCTZ,
320mg valsartan/12,5mg HCTZ,
320mg valsartan/25mg HCTZ.

571
Q

Dénomination commune (nom générique) Effexor XR®

A

Venlafaxine

572
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Venlafaxine

A

Effexor XR®

573
Q

Classe médicamenteuse :(classe pharmacologique) Venlafaxine

A

Antidépresseur, anxiolytique (inhibiteur du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline)

574
Q

Classification légale venlafaxine

A

Sous ordonnance et annexe 1

575
Q

Forme pharmaceutique venlafaxine

A

Capsule à libération prolongée

576
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Capsule à libération prolongée venlafaxine

A

37,5mg, 75mg, 150mg Température pièce

577
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) venlafaxine

A

Dépression
Trouble d’anxiété généralisée
Trouble obsessif-compulsionnel

578
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) : Prise chronique ou au besoin : venlafaxine
Dépression

A

75 à 225mg die Prise régulière

579
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) : Prise chronique ou au besoin : venlafaxine
Trouble obsessif-compulsionnel

A

75 à 225mg die Prise régulière

580
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) : Prise chronique ou au besoin : venlafaxine
Trouble d’anxiété généralisée

A

75 à 225mg die Prise régulière

581
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture : velafaxine

A

Le matin (am) Autre moment ou N/A
La prise avec nourriture diminue le risque d’effets indésirables gastro-intestinaux.

582
Q

Trouvez la définition de capsule dans le grand dictionnaire terminologique (www.granddictionnaire.com)?

A

Définition de capsule : Forme galénique constituée d’une enveloppe molle ou dure, de forme et de capacité variables et contenant le plus souvent une dose unitaire
de principe actif (http://granddictionnaire.com/ficheOqlf.aspx?Id_Fiche=17012877).

583
Q

Remarque CPS pour venlafaxine

A

Ainsi, on peut constater que le CPS (et donc les compagnies pharmaceutiques) n’utilise pas la bonne terminologie galénique. Contrairement à ce qui est écrit dans la
monographie, l’Effexor est présenté sous forme de gélule.

584
Q

Trouvez la Définition de gélule dans le grand dictionnaire terminologique (www.granddictionnaire.com)?

A

Capsule constituée de deux cupules cylindriques qui s’emboîtent l’une dans l’autre, destinée à être dissoute par les sucs digestifs et contenant un
ou plusieurs principes actifs, le plus souvent sous forme de poudre (http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/ficheOqlf.aspx?Id_Fiche=8876786) ou de liquide ou d’huile
(http://gdt.oqlf.gouv.qc.ca/ficheOqlf.aspx?Id_Fiche=8403616).

585
Q

Dénomination commune (nom générique) D-Tabs

A

Vitamine D3

586
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Vitamine D3

A

D-Tabs®, One Alpha®, Rocaltrol® (plusieurs autres marques de commerce possible)
D-Tabs® (plusieurs possible)

587
Q

Classe médicamenteuse :(classe pharmacologique) vitamine D3

A

Supplément de vitamine D

588
Q

Classification légale vitamine D3

A

Sous ordonnance et MVL
annexe 1 et hors annexe
Bien que la vitamine D soit généralement classifiée médicament de vente libre et hors annexe, certaines teneurs demeurent sous ordonnance seulement (p. ex. DTabs
® (comprimés de 10000UI).

589
Q

Forme pharmaceutique vitamine D3

A

Comprimé
Comprimé croquable
Capsule
Gouttes orales

590
Q

Autre forme de vitamine D

A

La vitamine D est commercialisée aussi sous d’autres formes que la D3 (p. ex. D2).

591
Q

Autre forme vitamine D3

A

De nombreuses formes et teneurs de vitamine D3 sont commercialisées ; elle se retrouve aussi fréquemment associée à du calcium dans plusieurs produits, de formes
et teneurs différentes.

592
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé vitamine D3

A

400UI, 800UI, 1000UI, 10000UI Température pièce

593
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé croquable vitamine D3

A

1000UI temp pièce

594
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Capsule vitamine D3

A

400UI, 800UI, 1000UI, 2000UI, 10000UI, 50000UI
0,25mcg, 0,5mcg, 1mcg
Température pièce

595
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Gouttes orales vitamine D3

A

400UI/gtte, 600UI/gtte, 1000UI/gtte, 400UI/mL Température pièce

596
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) vitamine d3

A

Ostéoporose (prévention ou traitement)

597
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) vitamine d3
Ostéoporose (prévention ou traitement)

A

10 000 UI 1 fois/semaine ou 400 à 1000 UI die Prise régulière

598
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture : vitamine D#

A

Autre moment ou N/A et peu importe

599
Q

Dénomination commune (nom générique) Coumadin®

A

Warfarine

600
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Warfarine

A

Coumadin®

601
Q

Classe médicamenteuse :(classe pharmacologique) warfarine

A

Anticoagulant

602
Q

Classification légale warfarine

A

sous ordonnance et annexe 1

603
Q

Forme pharmaceutique : warfarine

A

comprimé

604
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé warfarine

A

1mg, 2mg, 2,5mg, 3mg, 4mg, 5mg, 6mg, 7,5mg, 10mg Température pièce

605
Q

Indications courantes (ou usages cliniques courants) warfarine

A

Embolie pulmonaire (prévention)
Infarctus du myocarde (prévention)
Ischémie cérébrale transitoire (prévention)
Thromboembolie (prévention)

606
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) : Prise chronique ou au besoin : Embolie pulmonaire (prévention)
Infarctus du myocarde (prévention)
Ischémie cérébrale transitoire (prévention)
Thromboembolie (prévention)
warfarine

A

2 à 10mg die (selon RNI) Prise régulière

La posologie quotidienne est ajustée de manière à obtenir des valeurs de RNI dans un intervalle spécifique, soit entre 2 et 3 ou entre 2,5 et 3,5.

607
Q

RNI: sa signification et son mode de mesure

A

Ratio Normalisé International; il est mesuré en laboratoire ou à l’aide d’un appareil portatif (p. ex. CoaguChek).

608
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) : Prise par rapport à la nourriture : warfarine

A

On administre généralement la warfarine au souper ou au coucher de façon à permettre un ajustement plus rapide en fonction de la mesure effectuée généralement
le matin.

609
Q

Dénomination commune (nom générique) Imovane®

A

Zopiclone

610
Q

Nom commercial du médicament d’origine :Zopiclone

A

Imovane®

611
Q

Classe médicamenteuse :(classe pharmacologique) zopiclone

A

Hypnotique, sédatif

612
Q

Classification légale zopiclone

A

sous ordonnance et annexe 1

613
Q

Forme pharmaceutique : zopiclone

A

comprimé

614
Q

Teneur et unité : Mode de conservation :
Comprimé

A

3,75mg*, 5mg, 7,5mg Température pièce
La teneur de 3,75mg est commercialisée sous forme de générique seulement.

615
Q

Indication : zopiclone

A

insomnie

616
Q

Posologie usuelle (plus fréquente) Insomnie zopiclone

A

3,75 à 7,5mg hs PRN

617
Q

Moment de prise habituel (le plus fréquent) Prise par rapport à la nourriture : zopiclone

A

au coucher (hs) et peu importe

618
Q

Le zopiclone fait-il partie de la même famille chimique que les autres sédatifs du TOP50?

A

Non, le zopiclone est un dérivé de la cyclopyrrolone, tandis que les autres sédatifs (Ativan, Serax) sont des benzodiazépines.
Le zopiclone a une structure chimique non apparentée à celle des benzodiazépines (p. ex. lorazépam, oxazépam).

619
Q

En 2014, le zopiclone a été le sujet d’une mise en garde émise par Santé Canada. De quoi est-il sujet dans cet avis et quelles sont les recommandations qui en découlent?

A

Santé Canada a émis un avis concernant une nouvelle posologie recommandée visant à réduire le risque d’affaiblissement des facultés du lendemain. La dose de départ
avait été réduite à 3,75mg die hs et la dose ne doit pas dépasser 5mg chez les patients âgés, chez les patients présentant une fonction hépatique ou rénale diminuée ou
chez les patients traités par de puissants inhibiteurs du CYP3A4. Les patients doivent aussi attendre au moins 12 heures après l’administration du médicament avant de
conduire ou d’effectuer d’autres activités nécessitant une vigilance mentale totale.

620
Q

méthylphénidate posologie TDAH

A

Plusieurs doses possibles selon la forme
pharmaceutique (voir section commentaires)
prise régulière
Le comprimé à libération régulière administré bid, généralement au déjeuner et dîner, n’est pratiquement plus utilisé, car on préfère les formes à libération prolongée.
* Les formes à libération prolongée (Biphentin®, Concerta®, Foquest®, Ritalin SR®) : administrées die au déjeuner (parfois seulement les jours d’école)

621
Q

méthylphénidate moment de prise et nourriture

A

matin avec nourriture