Tolérance immunitaire Flashcards

1
Q

Qu’est-ce qui est qualifié de tolérance immunitaire?

A

L’absence de réponse contre les antigènes du soi

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2
Q

Qu’est-ce qui arrive si les mécanismes de la tolérance immunitaire sont altérés?

A

le système immunitaire peut s’attaquer aux cellules et tissus de l’hôte (maladies auto-immunes)

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3
Q

Tolérogène produit quoi?

A

Mort cellulaire ou inactivation

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4
Q

Habituellement les microbes sont _______ et les antigènes sont _______

A

immunogènes

tolérogènes

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5
Q

Le choix des lymphocytes entre l’activation et la tolérance est déterminé par quoi&

A

La nature de l’antigène et des signaux additionnels présents.

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6
Q

C’est quoi la tolérance centrale?

A

Lorsque les lymphocytes en développement rencontrent des antigènes du soi dans les organes lymphoides primaires (thymus et moelle osseuse)

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7
Q

C’est quoi la tolérance périphérique?

A

Quand les antigènes du soi ne sont pas présents dans les organes lymphoides primaires : tolérance induite et maintenue par les mécanismes périphériques

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8
Q

Les deux principaux mécanismes de la tolérance centrale des lymphocytes T sont quoi?

A

La mort cellulaire

La formation de lymphocytes T régulateur CD4+ (Treg)

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9
Q

Sélection négative de la tolérance centrale des lymphocytes T?

A

Forte interaction avec CMH I ou II, induction de l’apoptose

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10
Q

Une forte affinité avec l’antigène de soi permet la formation de _______

A

Treg CD4+

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11
Q

Comment les lymphocytes immatures peuvent-ils interagir fortement avec un antigène? (2)
Ces antigènes peuvent être de quelles protéines? (2)

A
  • Si celui-ci est en forte concentration dans le thymus
  • Si les lymphocytes expriment les récepteurs

-Protéines plasmatiques et protéines cellulaires

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12
Q

Protéine AIRE est responsable de quoi?

A

l’expression thymique de ces antigènes

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13
Q

Mutation du gène AIRE entraine quoi?

Exemple?

A

des maladies auto-immunes

Ex : polyendocrinopathie auto-immune de type 1 (cellules T immatures en circulation et cause dommage tissulaire)

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14
Q

Tolérance périphérique:

Absence de costimulation permet quoi? (3)

A
  1. Anergie - inactivation fonctionnelle
  2. Mort par apoptose
  3. Blocage de l’activation par les Treg
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15
Q

Anergie?

A

Absence de réponse lorsque les cellules reconnaissant des antigènes du soi

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16
Q

Deux mécanismes d’anergie?

A
  1. Absence de costimulation, le complexe TCR perd sa capacité de transmettre les signaux d’activation
  2. Engagement des récepteurs inhibteurs
17
Q

CTLA-4:

Exprimé de manière ______ chez les T CD4+ et de manière __________ chez les Treg

A

transitoire

constitutive

18
Q

CTLA-4 :
Intervient afin de mettre fin à ___________.
Il bloque quelle costimulateur?

A

l’activation des cellules T

Il bloque et élimine les molécules de B7 à la surface des APCs

19
Q

Quand le B7 est faiblement exprimé, reconnaissance par ________.
Quand B7 est fortement exprimé, reconnaissance par ________

A

CTLA-4

CD28

20
Q

PD-1 : exprimé sur quelles cellules et quand?

A

CD4+ et CD8+ après stimulation antigénique

21
Q

PD-1 contient quel motif? Ceci permet de mettre fin à ________

A

Motif inhibiteur à base de tyrosines des immunorécepteurs (ITIM).
Met fin aux réponses des lymphocytes T aux antigènes du soi

22
Q

La plupart des cellules Treg sont ____ et expriment fortement _____ et _____

A

CD4+
CD25
FoxP3

23
Q

C’est quoi CD25?

A

chaine alpha de IL-2

24
Q

La fonction et survie des Treg dépendent de quel cytokine?

A

IL-2

25
Q

IL-2 joue quelle double rôle?

A
  • Favorise la réponse en stimulant la prolifération de T

- Inhibe les réponses par le maintien de cellules Treg fonctionnelles

26
Q

TGF-beta induit l’expression de _______ donc induit les _____

A

FoxP3

Treg

27
Q

3 mécanismes dont Treg suppriment les réponses immunitaires

A
  1. IL-10 et TGF-beta inhibent l’activation des cellules dendritiques et macrophages
  2. Exprime CTLA-4 : bloque B7
  3. IL-2 se lie avec Treg donc moins disponible pour les autres T
28
Q

Délétion : apoptose des lymphocytes matures - deux mécanismes impliqués?

A
  1. Induction de protéines pro-apoptotiques

2. Induction de récepteurs de mort et de leurs ligands cellulaires (Fas et FasL)

29
Q

Tolérance des lymphocytes B : quels antigènes induisent cette tolérance? (3)

A

polysaccharides, lipides et acides nucléiques du soi

30
Q

Tolérance lymphocyte B : Lorsque interaction forte avec l’auto-antigène? (3)

A
  1. Révision des récepteurs (nouveau récepteur d’antigène)
  2. Mort cellulaire (si la révision échoue)
  3. Anergie (faible reconnaissance de l’antigène, encore en vie, mais ne répond pas à l’antigène)
31
Q

Lymphocytes B matures qui
rencontrent un antigène de soi sans coopération des lymphocytes T sont _____.
De quelles 3 manières?

A

Inactivés.

Anergie, apoptose et expression de récepteurs inhibiteurs

32
Q

Tolérance aux microbes : microbiome des humains résident ou? (3). Rôle important dans quoi?

A

Voies intestinales, respiratoires et la peau

Digestion

33
Q

Tolérance aux microbes : Lymphocytes matures reconnaissent-ils ces microbes? Sont-ils activés?

A

OUI

NON

34
Q

Tolérance aux microbes:

• Dans l’intestin, quels mécanismes entrent en jeux afin de ne pas déclencher de réactions inflammatoires nuisibles? (3)

A
  1. Treg productrice d’IL-10
  2. Signalisations des TLR qui inhibent le lieu d’activation
  3. Séparation par l’épithélium de certaines bactéries du système immunitaire intestinal.