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TODOS Flashcards

1
Q

Quais as estruturas do triangulo de molaret ?

A

Nucleo rubro

Núcleo Denteado

Nucleo Olival

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2
Q

Qais as sete principais doenças DISmielinizantes ?

A
  1. Doença de Krabe
  2. Doença de Canavan
  3. Leucodistrofia Metacromática
  4. Pelizeus-Mechenbecker
  5. Adrenoleucoistrofia
  6. Doençpa de Alexander
  7. Leucodistrofia Sudanofílica
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3
Q

Tres locais onde naturalmente não existe barreira hematoencefálica ?

A
  1. Hipotálamo basal
  2. Pineal
  3. Parede posterior do quarto ventrículo
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4
Q

Qual receptor agem os triptanos ?

A

Seretonina 5hT1-d

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5
Q

Qual medicação pode ser utilizada como antagonista na síndrome serotoninérgica ?

A

Ciproheptadina

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6
Q

O que é o sinal de spurling ?

A

Dor cervical a extensão e rotação externa da cabeça. Reproduz dor de uma radiculopatia cervical para o lado do acometimento.

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7
Q

Cite 5 pré requisitos para iniciar protocolo de morte encefálica.

A

Temperatura axilar > 32°

Na 120-160

PIA > 60 mmHg

mínimo de 12 horas sem sedação (24 caso uso de barbitúricos

Causa Estabelecida para o coma

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8
Q

Quais as principais causas de lesão talâmica bilateral ?

A
  1. DCJ
  2. Trombose venosa
  3. sindrome desmielinização osmótica
  4. Síndrome hemolitico uremica
  5. Doença de taysacks
  6. doença de sandohf
  7. doença de wilson
  8. linfoma
  9. AVCi da artéria de percheron
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9
Q

Qual a tríade da pelagra ?

A

Demencia

Dermatite (mais comum fotossensibilidade)

Diarréia

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10
Q

Quais as principais carcterística da MERF ?

A

Epilepsia mioclônica
Fibras vermelhas musculo
Defícts sensoriais
Demência
Acidose
Disfunção Cerebelar

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11
Q

Quais as 4 principais taupatias ?

A
  1. DA
  2. DMF
  3. PSP
  4. DCB
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12
Q

Quais as 3 principais sinnucleopatias ?

A
  1. D. parkinson
  2. AMS
  3. D. corpos de Lewy
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13
Q

Qual a tría da leucodistrofia metacromática ?

A

Ataxia

Retardo

Espastisticidade

Aumento das PTN no LCR e poupa as fibras U.

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14
Q

Quais o 6 critérios clínicos da mielite tranversa aguda ?

A
  1. Déficit deve ser bilateral, sensitivo e motor (não necessário ser simétrico.
  2. Deve ter acometimento de esfinquicter
  3. Nível sensitivo
  4. Nadir do défcti 4 horas a 21 dias
  5. Evidência de inflação na RM
  6. RM excluir compressão medular
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15
Q

Qual tríde clínica dos cavernomas ?

A

Crise convulsiva

Défcits focal

Cefaléia

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16
Q

Cite 5 fatores de mal prognóstico na neurotoxoplasmose cerebral ?

A
  1. Karnofsk < 70
  2. Hb <12
  3. alteração estado mental
  4. glasgow <12
  5. padrão TC crânio atípico
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17
Q

Até quantos milimetros a anisocoria é considerada normal ?

A

Até 4 mm.

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18
Q

Qual o efeito mais característico da cabergolina ?

A

Fibrose pulmonar

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19
Q

Cite 5 etiologias infecciosas de NMO ?

A
  1. VZV
  2. EBV
  3. HIV
  4. Tuberculose
  5. Brucelose
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20
Q

Cite 5 causas secundárias de blefaro espasmo ?

A
  1. Pós AVC
  2. AVC tálamo mesencefálico
  3. Parquinson
  4. PSP
  5. Wilson
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21
Q

Qual quadro da paquimengite hipertrófica cerebral ?

A
  1. Cefaléia
  2. Paresias de NC
  3. Ataxia
  4. Não responde a corticóide
  5. Pico de incidência aos 60 anos
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22
Q

Qual a raiz mais afetada na radiculite lomar ?

A

L5

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23
Q

Qual a sensibilidade da ENMG para diagnóstico de Miastenia Gravis ?

A

75 %. ( se fibra única 98%)

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24
Q

Qual intoxicação ocorre linhas de Mees

A

Arsênico e Talio

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25
Qual a causa da doença de fabry ?
Deficiência de alfa-galactosidase Ocorre aumento do endotélio vascular Neuropatia AVC Angioqueratomas Côrneas opacas
26
Quais características da Dermatomiosite ?
Fraquesa proximal gradual (descrito quadro subagudo) Não ocorre fraqueza musc. ocular ou facial Disfagia é para iniciar a deglutição Pele: vermelho-escura, heliótropo, grotton Principal ddx: miosite corp. inclusão
27
Qual nervo é afetado na síndrome do interósseo posterior ?
Nervo radial
28
Qual raiz mais afetada na radiculopatia cervical ?
C7 (70%), depois é c6 (25%)
29
Qual nervo afetado na meralgia parestésica ?
Cutâneo femoral lateral ?
30
Qual a sequência de melhora da tríade na HPN ?
Marcha \> Inc urinária \> Demência
31
Qual o valor da caraga proviral no HTLV-1 ?
Corralaciona-se com o risco de desenvolver doença sintomática neurológica.
32
Qual a definição de sarcoidose aguda ?
Aquela com MENOS de dois ANOS de doença.
33
Cite 4 fatores de mal prognóstico para neurocriptococose ?
1. Latex \> 1:1024 2. menos de 20 cels no LCR 3. Hipertensão intra craniana 4. doença disseminada
34
Qual o valor do lactato no LCR na meningite tuberculosa ?
Correlaciona-se com mal prognóstico.
35
Quais as 3 principais causas de meningite recorrente ?
Herpes sarcoidose Behcçet
36
O que é doença de refsum ?
Doença por acumulo de acido fitânico. Inicio geralmente aos vinte anos de Ataxia Polineuropatia Retinite Pignmentosa Outros: ceguira noturna, hepatomegalia, ictiose. Não tem demencia!
37
Quais os critérios diagnóstcios clinicos da DCJ ?
Demencia rapidamente progressiva mais 2: Mioclonia (exacerbada pelo som) Sintomas visuais ou cerebelares Mutismo acinético Parkinsonismo
38
Qual a sensibilidade do latex para neurocripto ?
Maior que 90% se os títulos forem \> 1:16
39
Após quantos dias o PCR para herpes negativa com tto ?
Após 7 diais. Fazer diagnóstico com ELISA.
40
Qual nervo é afetado na síndrome do interósseo anterior ?
nervo mediano
41
Cite três doenças com acantócitos no sangue periférico ?
1. Neuroacantocitose 2. Abetalipoproteinemia 3. Doença de Mcleod
42
Qual a principal característica da SCA 6 ?
Só tem envolvimento cerebelar.
43
Cite 3 formas de sarcoidose cutânea.
Eritema nodoso Lupus pernio Rash maculopapular
44
Cite 3 manifestações endócrinas da sarcoidose.
Diabetes insipidus Hipertiroidismo Hipercalcemia
45
Quais as 5 principais características clínicas da demencia de Lewy ?
Flutuação cognitiva Alucinações visuais Parkinsonismo Disturbio do sono REM hipersensibilidade aos neurolépticos
46
Qual efeito da CBZ e fenitoína no marevan ?
Carbamazepina diminui seu nível sérico e fenitína aumenta.
47
Onde estão as lesões das quadranopsias ?
Parietal Inferior (déficit inferior) Temporal superior (déficit superior)
48
Qual caracteristica da Doença de Huntighton na criança ?
Pouca ou ausencia de coréia. O quadro é de parkinsonismo rigido-acinético.
49
Qual a tríade da síndrome de Kluver-Bucy ?
Hipersexualidade Hiperoralidade/Hiperfagia Amnésia anterógrada
50
Quais as caractéristica da síndrome ataxia- talangectasia ?
Epônimo = doença de Louis-Barr ataxia progressiva 3 - 5 anos as telangectasias podem surgir antes ou depois da ataxia em conjunto pode ter baixa imunidade e vitiligo importante degeneração do cortex cerebelar geralmente óbito aos 20 anos
51
Quais as características da síndrome alcóolica fetal ?
Microcefalia Dismorfismo craniofacial Retado mental Retardo crescimento pré ou pós natal Fissura palpebral pequena hipoplasia maxilar
52
Quais doenças do metabolismo caracteristicamente cursam com retinopatia ?
Defeitos da glicolisação Mitocondriopatias Lipofucinos ceróide neuronal Desordens dos peroxissomos
53
Quais as três principais desordens dos peroxissomos ?
Doença de zelweger Doença de refsum Adrenoleucodistrofia
54
Quais as duas principais esfingolipidoses ?
Doença de Niemam Pick e doença de gaucher.
55
Quais os 5 principais doença lisossomais ?
Esfingolipidoses mucopolissacaridoses gagliosidoses Distrofia metacromática D. fabry
56
Qual a principal caracteristica das afasias transcorticais ?
Repetição preservada e nomeação comprometida.
57
Quais as três drogas que mais penetran no SNC ?
Zidovudina, Nevirapina e indinavir ?
58
Qual mecanismo de ação da lamotrigina ?
Bloqueio dos canais de Sódio. (assim como CBZ e Fenitoína)
59
Como se usa os imunomoduladores para EM ?
Iterferon beta 1a - Avonex (Im semanal) e Rebif (subcutane 3x semana). Interferon beta 1b - subcutaneo dias alternados Copaxone - glatiramer (todo dia sc.)
60
Quais as 2 doenças congenitas caracteristicamente causam macrocefalia ?
Doença de Canava e D. Alexander
61
Qual a triade da síndrome de Rett ?
Microcefalia, torcer de mãos e hiperventilação. Afeta principalmente meninas
62
Qual a triade da síndrome de stuge-weber ?
mancha vinho do porto, glaucoma e angioma venoso leptomeningeo
63
Duas doenças com firbras de rosenthal
Gliomas de baixo grau e doença de alexander.
64
Quais as 4 doenças classicamente asssociadas com a Síndrome de moyamya ?
Anemias falciforme , NF!, síndrome de down e irradiação radioterapia.
65
Qual medicação para o aprkinson causa edema de mmii ?
Pramipexol
66
Qual a tríade clínica da intoxicação pelo manganês ?
Parkinsonismo, crises oculogíricas e distonia membros (+braço)
67
Qual a tríade clínica da síndrome de kearns-Sayre ?
Oftalmoplegia progressiva, bloqueio cardíaco e pigmentação na retina
68
Qual principal caracteristica do LCR na doença de krabe e leucodistrofia metacromática ?
As proteínas estão aumentadas.
69
Qual o mecanismo de ação da clozapina ?
Bloqueio exclusivo dos receptores D4. (mesencéfalo e amidala)
70
Qual a fisiopatologia da Sindrome de eaton-lambert ?
Ac contra os canais de calcio pré-sinapticos. (não libera Ach)
71
Qual atríade eletroneuromiográfica da polimiosite ?
padrão miopatico, psodomiotonia e fibrilações.
72

Neurologia Revisão (4 decks)

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