Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Neurologia Revisão > TODOS > Flashcards

TODOS Flashcards

1
Q

Quais as estruturas do triangulo de molaret ?

A

Nucleo rubro

Núcleo Denteado

Nucleo Olival

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Qais as sete principais doenças DISmielinizantes ?

A
  1. Doença de Krabe
  2. Doença de Canavan
  3. Leucodistrofia Metacromática
  4. Pelizeus-Mechenbecker
  5. Adrenoleucoistrofia
  6. Doençpa de Alexander
  7. Leucodistrofia Sudanofílica
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Tres locais onde naturalmente não existe barreira hematoencefálica ?

A
  1. Hipotálamo basal
  2. Pineal
  3. Parede posterior do quarto ventrículo
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qual receptor agem os triptanos ?

A

Seretonina 5hT1-d

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qual medicação pode ser utilizada como antagonista na síndrome serotoninérgica ?

A

Ciproheptadina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

O que é o sinal de spurling ?

A

Dor cervical a extensão e rotação externa da cabeça. Reproduz dor de uma radiculopatia cervical para o lado do acometimento.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Cite 5 pré requisitos para iniciar protocolo de morte encefálica.

A

Temperatura axilar > 32°

Na 120-160

PIA > 60 mmHg

mínimo de 12 horas sem sedação (24 caso uso de barbitúricos

Causa Estabelecida para o coma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quais as principais causas de lesão talâmica bilateral ?

A
  1. DCJ
  2. Trombose venosa
  3. sindrome desmielinização osmótica
  4. Síndrome hemolitico uremica
  5. Doença de taysacks
  6. doença de sandohf
  7. doença de wilson
  8. linfoma
  9. AVCi da artéria de percheron
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Qual a tríade da pelagra ?

A

Demencia

Dermatite (mais comum fotossensibilidade)

Diarréia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quais as principais carcterística da MERF ?

A

Epilepsia mioclônica
Fibras vermelhas musculo
Defícts sensoriais
Demência
Acidose
Disfunção Cerebelar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Quais as 4 principais taupatias ?

A
  1. DA
  2. DMF
  3. PSP
  4. DCB
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quais as 3 principais sinnucleopatias ?

A
  1. D. parkinson
  2. AMS
  3. D. corpos de Lewy
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Qual a tría da leucodistrofia metacromática ?

A

Ataxia

Retardo

Espastisticidade

Aumento das PTN no LCR e poupa as fibras U.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quais o 6 critérios clínicos da mielite tranversa aguda ?

A
  1. Déficit deve ser bilateral, sensitivo e motor (não necessário ser simétrico.
  2. Deve ter acometimento de esfinquicter
  3. Nível sensitivo
  4. Nadir do défcti 4 horas a 21 dias
  5. Evidência de inflação na RM
  6. RM excluir compressão medular
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Qual tríde clínica dos cavernomas ?

A

Crise convulsiva

Défcits focal

Cefaléia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Cite 5 fatores de mal prognóstico na neurotoxoplasmose cerebral ?

A
  1. Karnofsk < 70
  2. Hb <12
  3. alteração estado mental
  4. glasgow <12
  5. padrão TC crânio atípico
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Até quantos milimetros a anisocoria é considerada normal ?

A

Até 4 mm.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Qual o efeito mais característico da cabergolina ?

A

Fibrose pulmonar

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Cite 5 etiologias infecciosas de NMO ?

A
  1. VZV
  2. EBV
  3. HIV
  4. Tuberculose
  5. Brucelose
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Cite 5 causas secundárias de blefaro espasmo ?

A
  1. Pós AVC
  2. AVC tálamo mesencefálico
  3. Parquinson
  4. PSP
  5. Wilson
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Qual quadro da paquimengite hipertrófica cerebral ?

A
  1. Cefaléia
  2. Paresias de NC
  3. Ataxia
  4. Não responde a corticóide
  5. Pico de incidência aos 60 anos
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Qual a raiz mais afetada na radiculite lomar ?

A

L5

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Qual a sensibilidade da ENMG para diagnóstico de Miastenia Gravis ?

A

75 %. ( se fibra única 98%)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Qual intoxicação ocorre linhas de Mees

A

Arsênico e Talio

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Qual a causa da doença de fabry ?

A

Deficiência de alfa-galactosidase

Ocorre aumento do endotélio vascular

Neuropatia

AVC

Angioqueratomas

Côrneas opacas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Quais características da Dermatomiosite ?

A

Fraquesa proximal gradual (descrito quadro subagudo)

Não ocorre fraqueza musc. ocular ou facial

Disfagia é para iniciar a deglutição

Pele: vermelho-escura, heliótropo, grotton

Principal ddx: miosite corp. inclusão

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Qual nervo é afetado na síndrome do interósseo posterior ?

A

Nervo radial

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Qual raiz mais afetada na radiculopatia cervical ?

A

C7 (70%), depois é c6 (25%)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Qual nervo afetado na meralgia parestésica ?

A

Cutâneo femoral lateral ?

30
Q

Qual a sequência de melhora da tríade na HPN ?

A

Marcha > Inc urinária > Demência

31
Q

Qual o valor da caraga proviral no HTLV-1 ?

A

Corralaciona-se com o risco de desenvolver doença sintomática neurológica.

32
Q

Qual a definição de sarcoidose aguda ?

A

Aquela com MENOS de dois ANOS de doença.

33
Q

Cite 4 fatores de mal prognóstico para neurocriptococose ?

A
  1. Latex > 1:1024
  2. menos de 20 cels no LCR
  3. Hipertensão intra craniana
  4. doença disseminada
34
Q

Qual o valor do lactato no LCR na meningite tuberculosa ?

A

Correlaciona-se com mal prognóstico.

35
Q

Quais as 3 principais causas de meningite recorrente ?

A

Herpes

sarcoidose

Behcçet

36
Q

O que é doença de refsum ?

A

Doença por acumulo de acido fitânico.

Inicio geralmente aos vinte anos de

Ataxia

Polineuropatia

Retinite Pignmentosa

Outros: ceguira noturna, hepatomegalia, ictiose.

Não tem demencia!

37
Q

Quais os critérios diagnóstcios clinicos da DCJ ?

A

Demencia rapidamente progressiva mais 2:

Mioclonia (exacerbada pelo som)

Sintomas visuais ou cerebelares

Mutismo acinético

Parkinsonismo

38
Q

Qual a sensibilidade do latex para neurocripto ?

A

Maior que 90% se os títulos forem > 1:16

39
Q

Após quantos dias o PCR para herpes negativa com tto ?

A

Após 7 diais. Fazer diagnóstico com ELISA.

40
Q

Qual nervo é afetado na síndrome do interósseo anterior ?

A

nervo mediano

41
Q

Cite três doenças com acantócitos no sangue periférico ?

A
  1. Neuroacantocitose
  2. Abetalipoproteinemia
  3. Doença de Mcleod
42
Q

Qual a principal característica da SCA 6 ?

A

Só tem envolvimento cerebelar.

43
Q

Cite 3 formas de sarcoidose cutânea.

A

Eritema nodoso

Lupus pernio

Rash maculopapular

44
Q

Cite 3 manifestações endócrinas da sarcoidose.

A

Diabetes insipidus

Hipertiroidismo

Hipercalcemia

45
Q

Quais as 5 principais características clínicas da demencia de Lewy ?

A

Flutuação cognitiva

Alucinações visuais

Parkinsonismo

Disturbio do sono REM

hipersensibilidade aos neurolépticos

46
Q

Qual efeito da CBZ e fenitoína no marevan ?

A

Carbamazepina diminui seu nível sérico e fenitína aumenta.

47
Q

Onde estão as lesões das quadranopsias ?

A

Parietal Inferior (déficit inferior)

Temporal superior (déficit superior)

48
Q

Qual caracteristica da Doença de Huntighton na criança ?

A

Pouca ou ausencia de coréia. O quadro é de parkinsonismo rigido-acinético.

49
Q

Qual a tríade da síndrome de Kluver-Bucy ?

A

Hipersexualidade

Hiperoralidade/Hiperfagia

Amnésia anterógrada

50
Q

Quais as caractéristica da síndrome ataxia- talangectasia ?

A

Epônimo = doença de Louis-Barr

ataxia progressiva 3 - 5 anos

as telangectasias podem surgir antes ou depois da ataxia

em conjunto pode ter baixa imunidade e vitiligo

importante degeneração do cortex cerebelar

geralmente óbito aos 20 anos

51
Q

Quais as características da síndrome alcóolica fetal ?

A

Microcefalia

Dismorfismo craniofacial

Retado mental

Retardo crescimento pré ou pós natal

Fissura palpebral pequena

hipoplasia maxilar

52
Q

Quais doenças do metabolismo caracteristicamente cursam com retinopatia ?

A

Defeitos da glicolisação

Mitocondriopatias

Lipofucinos ceróide neuronal

Desordens dos peroxissomos

53
Q

Quais as três principais desordens dos peroxissomos ?

A

Doença de zelweger

Doença de refsum

Adrenoleucodistrofia

54
Q

Quais as duas principais esfingolipidoses ?

A

Doença de Niemam Pick e doença de gaucher.

55
Q

Quais os 5 principais doença lisossomais ?

A

Esfingolipidoses

mucopolissacaridoses

gagliosidoses

Distrofia metacromática

D. fabry

56
Q

Qual a principal caracteristica das afasias transcorticais ?

A

Repetição preservada e nomeação comprometida.

57
Q

Quais as três drogas que mais penetran no SNC ?

A

Zidovudina, Nevirapina e indinavir ?

58
Q

Qual mecanismo de ação da lamotrigina ?

A

Bloqueio dos canais de Sódio. (assim como CBZ e Fenitoína)

59
Q

Como se usa os imunomoduladores para EM ?

A

Iterferon beta 1a - Avonex (Im semanal) e Rebif (subcutane 3x semana).

Interferon beta 1b - subcutaneo dias alternados

Copaxone - glatiramer (todo dia sc.)

60
Q

Quais as 2 doenças congenitas caracteristicamente causam macrocefalia ?

A

Doença de Canava e D. Alexander

61
Q

Qual a triade da síndrome de Rett ?

A

Microcefalia, torcer de mãos e hiperventilação.

Afeta principalmente meninas

62
Q

Qual a triade da síndrome de stuge-weber ?

A

mancha vinho do porto, glaucoma e angioma venoso leptomeningeo

63
Q

Duas doenças com firbras de rosenthal

A

Gliomas de baixo grau e doença de alexander.

64
Q

Quais as 4 doenças classicamente asssociadas com a Síndrome de moyamya ?

A

Anemias falciforme , NF!, síndrome de down e irradiação radioterapia.

65
Q

Qual medicação para o aprkinson causa edema de mmii ?

A

Pramipexol

66
Q

Qual a tríade clínica da intoxicação pelo manganês ?

A

Parkinsonismo, crises oculogíricas e distonia membros (+braço)

67
Q

Qual a tríade clínica da síndrome de kearns-Sayre ?

A

Oftalmoplegia progressiva, bloqueio cardíaco e pigmentação na retina

68
Q

Qual principal caracteristica do LCR na doença de krabe e leucodistrofia metacromática ?

A

As proteínas estão aumentadas.

69
Q

Qual o mecanismo de ação da clozapina ?

A

Bloqueio exclusivo dos receptores D4. (mesencéfalo e amidala)

70
Q

Qual a fisiopatologia da Sindrome de eaton-lambert ?

A

Ac contra os canais de calcio pré-sinapticos. (não libera Ach)

71
Q

Qual atríade eletroneuromiográfica da polimiosite ?

A

padrão miopatico, psodomiotonia e fibrilações.

72
Q
A

Neurologia Revisão (4 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions