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Inmunología > Todojunto > Flashcards

Todojunto Flashcards

1
Q

Cuales son los componentes de la inmunidad innata?

A
  • Barreras epiteliales (piel y mucosas)
  • Inmunidad innata celular
  • Inmunidad innata humoral
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Q

Componentes de la inmunidad innata celular

A 
Macrofagos - monocitos
Leucocitos 
PMN (eosinofilos, basofilos y neutrofilos)
Linfocitos de inmunidad innata (ILC)
Linfocitos Natural Killer (NK)
Celulas dentriticas
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Q

Componentes de la inmunidad innata humoral

A

Lisozima
Complemento de interferentes
PCR

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4
Q

Cuales linfocitos no son componentes de la inmunidad innata?

A

Linfocitos T

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5
Q

Principales celulas responsables de la respuesta inmunitaria adaptativa

A

Linfocitos

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6
Q

Principales actores de la inmunidad humoral adquirida

A

Linfocitos B

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7
Q

Primer organo linfoide que aparece

A

Timo

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8
Q

Lugar donde los linfocitos T adquieren su diferenciación y madurez

A

Timo

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9
Q

Zonas de un ganglio linfatico

A

Corteza
Paracorteza
Medula

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10
Q

Zona del ganglio linfatico donde se localizan los linfocitos B

A

Corteza

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11
Q

Glucoproteinas sintetizadas por linfocitos B

A

Anticuerpos

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12
Q

Tipos de cadenas ligeras

A

Kappa

Lambda

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13
Q

Nombre las inmunoglobulinas de mayor a menor concentración en suero

A 
GAMDE
IgG
IgA
IgM
IgD
IgE
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14
Q

Fragmentos de las inmunoglobulinas

A

Dos idénticos llamados Fab

Un fragmento Fc

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15
Q

A que se dedica el fragmento Fab?

A

Union especifica con el antígeno, reconoce el antígeno

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16
Q

A que se dedica el fragmento Fc?

A

Funciones efectoras, desencadena la respuesta

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17
Q

Unica inmunoglobulina que atraviesa la placenta

A

IgG

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18
Q

Imnumoglobulina predominante en mucosas y en secreciones externas

A

IgA

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19
Q

Imnunoglobulina mas eficaz para fijar un complemento al ser un pentámero

A

IgM

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20
Q

Actua como receptor de los linfocitos B para el antígeno

A

IgD

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21
Q

Defensa frente a Helmintos y alergenos

A

IgE

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22
Q

Cualquier molécula que pueda ser reconocida por una imnunoglobulina

A

Antígeno

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23
Q

Antigenos capaces de desencadenar una respuesta inmunitaria

A

Inmunogeno

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24
Q

Region concreta del antígeno a la que se une el anticuerpo

A

Epitopo/determinantes antigenicos

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25
Q

Zona del Ac que se une al epitopo

A

Idiotipo

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26
Q

Que son los haptenos?

A

Sustancias de bajo peso molecular que por si solas no son inmunogenas, pero que pueden comportarse como tales si se unen covalentemente a otra molécula mas grande (portador o carrier)

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27
Q

Primera Ig que se fabrica en respuesta a un antígeno

A

IgM

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28
Q

Ig capaces de activar el complemento por la via clasica

A

IgG e IgM

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29
Q

Unica IgG que no activa complemento

A

IgG4

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30
Q

Cual es el fenomeno de anergia?

A

En el que linfocito T no es capaz de transformarse en una célula efectora

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31
Q

Codifica una señal negativa que desactiva el linfocito T

A

CD152 inhibido del punto de control

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32
Q

Linfocitos T que no han tomado contacto con su antígeno

A

Linfocitos quiescentes

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33
Q

Receptor característico del linfocito B que le proporciona especificidad para el antígeno

A

Inmunoglobulina de superficie

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34
Q

Principales moléculas que forman parte del receptor

A

Inmunoglobulina
CD19
CD20
CD21

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35
Q

Células presentadoras de antígenos

A

Celulas de estirpe monocitomacrofagica
Celulas dentriticas
Linfocitos B

36
Q

Clases de celulas dendriticas

A

Interdigitantes y foliculares

37
Q

Unicas celulas que tienen HLA ll

A 
Celulas con capacidad endocita y/o fagocitica
Macrofagos
Monocitos
Cels dendriticas
Linfocitos B
38
Q

Donde se localizan los genes HLA?

A

Brazo corto del cromosoma 6

39
Q

Herencia del gen HLA

A

Autosomica codominante, se heredan en haplotipos

40
Q

HLA B-27 +

A

Espondilitis anquilopoyetica

41
Q

Fases de la respuesta primaria

A

Latencia: 5-7d
Incremento
Meseta: 10-15d

42
Q

Cuales son los antígenos T independientes?

A

Lipopolisacarido de la endotoxina bacteriana de Gram (-)
Flagelina polimerica microbiana
Polisacaridos
Polímeros de D-aminoacidos

43
Q

Participan de forma importante en la defensa frente a infecciones por hongos como la candida

A

IL-17 e IL-22

44
Q

Principal mecanismo de tolerancia a nivel central

A

Delecion clonal

45
Q

Consiste en que los LT de un individuo reconocen, sin necesidad de inmunización previa, las celulas de otra persona genéticamente distinta

A

Alorreactividad

46
Q

Donde se sintetizan la mayoría de las proteínas serias que componen el complemento?

A

Hepatocito

47
Q

Cuales son las vías de activación del complemento?

A

Via clásica
Via alternativa
Via de las lectins unidoras de manosa (MBL)

48
Q

Para que se active esta via el anticuerpo se debe encontrar unido específicamente a su antígeno, formando inmunocomplejos

A

Via clásica

49
Q

Se activa sobre la superficie de muchos microorganismos, el principal desencadenante es el reconocimiento de LPS (lipopolisacaridos)

A

Via alternativa

50
Q

Principal mecanismo de defensa frente a bacterias encapsuladas

A

Via alternativa

51
Q

Su defecto se ha asociado a px con Lupus

A

CR1 = CD35

52
Q

Su defecto se ha asociado al virus del Epstein-Barr

A

CR2= CD21

53
Q

Tipo de transplante donde el donante y receptor son de especies animales distintas

A

Xenotransplante

54
Q

Tipos de transplante y definición

A

Xenotransplante: especies animales distintas
Alogenico: misma especia, pero distinta genéticamente
Singenico: donante y receptor geneticamente identicos
Autologo: celulas o tejido del propio receptor

55
Q

Como se manifiesta un rechazo crónico?

A

Ateriosclerosis acelerada en el organo injertado

56
Q

Que conforma un inmunocomplejo?

A
  • Antigeno
  • Anticuerpo
  • Complemento
57
Q

Prototipo de reacción de hipersensibilidad tipo IV

A

Reacción de Mantoux

58
Q

Principal amina vasoactiva en el ser humano

A

Histamina

59
Q

Receptores de Histamina

A

H1 y H2

60
Q

Function de los receptores de histamina H1

A

Contracción de musculatura lisa bronquial y GI
Vasodilatación
Aumento la permeabilidad vascular

61
Q

Function de los receptores de histamina H2

A

Secreción de acido por las celulas parietales gástricas
Permeabilidad incrementada a las barreras epiteliales
Aumento de la secreción de moco

62
Q

Principal proteoglicano

A

Heparina

63
Q

Cuales son las proteasas neutras?

A

Quimasa y triptasa

64
Q

Lugar de fijación de las IgE

A

Membrana de los mastocitos y basofilos

65
Q

Primera globulina en el suero embrionario

A

alfafetoproteina

66
Q

Que proteina sustituye a la alfafetoproteina?

A

albumina

67
Q

Proteina de superficie presente en la membrana de las celulas del intestino fetal. Sirve para valorar la masa tumoral y la évolution posoperatoria

A

Antígeno carcinoembrionario

68
Q

Manifestación mas especifica de EICH

A

Bronquiolitis obliterante

69
Q

Esta deficiencia condiciona un ‘‘stop’’ en la diferenciación de los linfocitos B a nivel intramedular

A

Agammaglobulinemia ligada al sexo (Sindrome de Bruton)

70
Q 
Sexo masculino
Comienzo en la edad infantil
IgG serica <200mg/dl
IgA e IgM indefectibles, <2%LB
A que patologia estan orientadas?
A

Agammaglobulinemia ligada al sexo (Sindrome de Bruton)

71
Q

Los pacientes con esta patologia son muy sensibles a infecciones por Cryptosporidium

A

Síndrome de Hiper IgM

72
Q

Un dato caracteristico de esta patologia es la ausencia de cels plasmaticas en tejidos

A

Inmunodeficiencia variable común

73
Q

Con que debe hacerse el diagnostico diferencial de deficiencia de IgA y por que?

A

Con el uso de anticonvulsivos como la Hidantoina ya que suprimen la producción de IgA

74
Q

Cuando se debe evitar la vacunación con gérmenes vivos?

A

Ante aparición de la triada:

  • Candidiasis
  • Diarrea
  • Neumonía
75
Q

Entidad que se asocia con frecuencia a anomalías en los cartílagos

A

Deficiencia de adenosindesaminasa (ADA)

76
Q

A que se deben los trastornos de la quimiotaxis?

A

A la deficiencia de adhesion leucocitaria

77
Q

A que se deben los trastornos de la capacidad bactericida?

A

Deficiencia de:

  • Glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa
  • Mieloperoxidasa
  • Enfermedad granulomatosa cronica
78
Q

Se caracteriza por la falta de capacidad bactericide de los granulocitos

A

Enfermedad granulomatosa cronica

79
Q

Si un bebe presenta retraso en la caída del cordon umbilical, onfalitis y alteration de la cicatrizacion en que podemos pensar?

A

Deficit de adhesion leucocitaria

80
Q

La manifestación clinica mas frecuente de esta patología es la aparición de abscesos cutáneos recidivantes por S. Aureus

A

Sindrome de Hiper-IgE

81
Q

Que es el inflamasoma?

A

Estructura multiproteíca, situada en el citoplasma de las células de la inmunidad innata, cuya función principal es escindir las formas inactivas de algunas citoquinas (IL1beta e IL18) a su forma activa

82
Q

Que debemos descartar antes de utilizar los Anti-TNF?

A

La existencia de TB latente ya que hay riesgo de reactivación de la infección er

83
Q

Indicación de interferon Alfa

A

Hepatitis vicias (VHB, VHC)

84
Q

Indicaciones del interferon beta

A

Esclerosis multiple remitente-recurrente

85
Q

Inhibidores de la calcineurina

A

Ciclosporina y Tacrolimus

86
Q

Cual es la función de la calcineurina?

A

Activación intracitoplasmatica del linfocito T

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