Todo junto Flashcards

1
Q

Forma de deposito o almacenamiento del hierro

A

Ferritina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Donde se encuentra la mayor parte del hierro en el organismo?

A

En la hemoglobina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Transporte del hierro

A

Transferrina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Forma en que se absorbe el hierro

A

Ferrosa (Fe2+)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Componente quimico que hace que el hierro se transforme de ferrico a ferroso

A

HCL

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Primer parametro del laboratorio que se alterara cuando inicia la ferropenia

A

Ferritina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Anemias que presentan elevación en el numero de reticulocitos

A

Anemias regenerativas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Anemias que no elevan el numero de reticulocitos en la sangre

A

Anemias hiporregenerativas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Prototipo de anemias hiporregenerativas

A

Aplasia medular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Compuesto derivado de la conversión de hierro ferroso a ferrico

A

Metahemoglobina

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

La presencia de hematies en forma de lagrima o dacriocitos son caracteristicos de

A

Mieloptisis

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Anemia que ocurre por atrofia de las celulas parietales del estomago, lo cual conlleva a deficiencia de factor intrinseco y HCL

A

Anemia perniciosa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Como podemos diferenciar deficit de B12 con deficit de ac. folico en anemia megaloblastica?

A

Determinación de ac. metilmalonico en orina, se encuentra en deficit de B12

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Como se clasifican las anemias hemoliticas?

A

Intracorpuscular: hereditarias
Extracorpuscular: adquiridas
Intravascular: ap. circulatorio
Extravascular: bazo

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Anemia hemolitica que se presenta con hemoglobinuria y hemosiderinuria

A

Hemolisis intravascular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Anemia hemolitica que se presenta con aumento de urobilinogeno en orina

A

Hemolisis extravascular

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Componentes del sindrome hemolitico

A

Anemia
Ictericia
Esplenomegalia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Entidad de las que son patognomonicos los cuerpos de Heinz

A

Deficit de G6FD

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

En que cromosoma se encuentra los genes de la cadena alfa de la hemoglobina?

A

Cromosoma 16

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

En que cromosoma se encuentran los genes de las cadenas gamma y delta de la hemoglobina?

A

Cromosoma 11

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Lugar donde son mas frecuentes las betatalasemias

A

Area mediterranea, oriente proximo, y africa

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Lugar donde son mas frecuentes las alfatalasemias

A

Asia

23
Q

Componentes del sindrome hemolitico

A

Anemia
Ictericia
Esplenomegalia

24
Q

Entidad de las que son patognomonicos los cuerpos de Heinz

A

Deficit de G6FD

25
Q

En que cromosoma se encuentra los genes de la cadena alfa de la hemoglobina?

A

Cromosoma 16

26
Q

En que cromosoma se encuentran los genes de las cadenas gamma y delta de la hemoglobina?

A

Cromosoma 11

27
Q

Lugar donde son mas frecuentes las betatalasemias

A

Area mediterranea, oriente próximo, y africa

28
Q

Lugar donde son mas frecuentes las alfatalasemias

A

Asia

29
Q

Hemoglobina procedente de la formación de tetrameros de cadenas gamma

A

Hemoglobina Bart

30
Q

Población en la que mas frecuente la leucemia aguda linfoblastica

A

Población pediatrica

31
Q

En que consiste la drepanocitosis?

A

Sustitución de la cadena beta de acido glutamico por valina en el CROMOSOMA 6

32
Q

Causa mas frecuente de mortalidad en anemia falciforme

A

Sepsis neumocócica

33
Q

Entidad en las que aparecen las células de Reed-Sternberg

A

Linfoma de Hodgkin

34
Q

Sintomas B

A
  • Fiebre
  • Sudoracion nocturna
  • Perdida de peso
35
Q

Anemia causada por deposito patológico del hierro

A

Anemia sideroblastica

36
Q

Componentes de la vía intrínseca de la coagulación

A

XII, XI, X, IX, VIII, V

37
Q

Componentes de la vía extrínseca de la coagulación

A

III, VII, X, V

38
Q

Sindrome caracterizado por anemia y trombopenia inmune

A

Sindrome de Evans

39
Q

Entidad en las que aparecen las celulas de Reed-Sternberg

A

Linfoma de Hodgkin

40
Q

En esta patología aparecen manchas café con leche

A

Anemia de fanconi

41
Q

Causa más frecuente de trastorno hemorrágico

A

Trombocitopenia

42
Q

Componentes de la via intrinseca de la coagulacion

A

XII, XI, X, IX, VIII, V

43
Q

De qué factor en la coagulación tienen deficiencias los px con Hemofilia A?

A

Factor Vlll

44
Q

Factores dependientes de vitamina k

A

Protrombina (factor II) , factor VII, IX, X, C y S

45
Q

De qué factor en la coagulación tienen deficiencias los px con Hemofilia B?

A

Factor IX

46
Q

Por debajo de cuantas plaquetas ocurre el sangrado espontaneo?

A

< 20.000 mm3

47
Q

Causa mas frecuente de trastorno hemorragico

A

Trombocitopenia

48
Q

Tratamiento de la enfermedad de Von Willebrand

A

Acetato de desmopresina

49
Q

De que factor en la coagulacion tienen deficiencias los px con Hemofilia A?

A

Factor Vlll

50
Q

Tipo de herencia de la hemofilia

A

HLX

51
Q

De que factor en la coagulación tienen deficiencias los px con Hemofilia B?

A

Factor IX

52
Q

VN de INR

A

2-3

53
Q

En que cromosoma se encuentran los genes ABO

A

Cromosoma 9

54
Q

En que cromosoma se encuentran los genes Rh

A

Cromosoma 1