Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Histologie > Tissus conjonctifs > Flashcards

Tissus conjonctifs Flashcards

1
Q

Quel est le rôle du tissu conjonctif ?

A

Il assure le lien entre les tissus et les organes. Il a un rôle structural mais aussi de régulation de fonction cellulaires.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Par quoi se caractérise le tissu conjonctif ?

A

Le tissus conjonctif se caractérise par une abondante matrice extracellulaire, composée de fibres et de substance fondamentale amorphe, de cellules spécifiques: les fibrocytes, d’autres cellules résidentes, des cellules provenant de la moelle hématopoïétique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

De quelles cellules est constitué le tissu conjonctif ?

A

De cellules résidentes (fibroblastes, fibrocytes, myofibroblastes et adipocytes. Ainsi que de cellules mobiles d’origine hématopoïétique.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Qu’es-ce qu’un fibroblaste ?

A

Une cellule jeune très active, capable de se transformer en fibrocyte.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Qu’es-ce qu’un fibrocyte ?

A

Une cellule moins active mais pouvant être réactivée en fibroblaste.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Quelle est l’origine des fibroblastes/ fibrocytes ?

A

Ils dérivent de cellules mésenchymateuses CD34+.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

A quoi ressemblent des fibroblastes au MO ?

A

Cellules allongées +/- étoilées, cytoplasme basophile, noyau clair, allongé dans le grand axe cellulaire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

A quoi ressemblent des fibrocytes au MO ?

A

Noyau plus condensé souvent seul visible, cytoplasme moins abondant et éosinophile.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

A quoi ressemblent des fibroblastes / fibrocytes au ME ?

A

Fins et longs prolongements cytoplasmiques unis par des jonctions communicantes et des jonctions adhérentes -> Forment un réseau
REG abondant, appareil de Golgi bien développé
Noyau clair, riche en euchromatine
Parfois contact focaux avec la MEC
Pas entouré de lame basale.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Quels sont les fonctions des fibroblastes / fibrocytes ?

A

Synthèse de toutes les macromolécules de la MEC conjonctive.
Participent à la synthèse de la lame basale des cellules épithéliales, musculaires, adipeuses et gliales.
Participent au renouvellement de la MEC.
Activité de phagocytose des fibres.
Rôle dans le déterminisme de la forme des organes.
Interviennent dans le métabolisme des lipoprotéines, du cholestérol.
Dans la défense de l’organisme.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Qu’es ce que sont les myofibroblastes ?

A

Fibroblastes peuvent se transformer en myofibroblastes, riches en alpha-actine du muscle lisse et en myosine.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Quel est l’origine des mastocytes ?

A

Ils viennent d’un précurseur hématpoïétique CD34+ et c-kit+, puis maturation sur place. Le ligand c-kit (CD117) est un facteur essentiel de leur différenciation.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Dans quel milieu les mastocytes ne circulent pas ?

A

Les mastocytes ne circulent pas dans le sang.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Quel est la durée de vie des mastocytes ?

A

Les mastocytes ont une durée de vie longue.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Quel est l’aspect des mastocytes au MO ?

A

Ce sont des cellules ovulaires, elles ont un noyau central, petit et arrondi sous les granulations cytoplasmiques. Ces granulations sont colorées avec du méta-chromatiques au bleu de toluidine, et au Giesma lent.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Qu’on les mastocytes sur leur membrane plasmique ?

A

Des récepteurs de haute affinité pour les fragments Fc des IgE.
De nombreuses autres molécules de surface impliquées dans la signalisation de la réaction inflammatoire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Que contiennent les granules de mastocytes ?

A

Ils contiennent des médiateurs préformés, qu’ils sécrètent après activation: histamine, protéoglycanes à héparine et chondroïtine sulfate, hydrolases acides, protéases neutres (tryptase et chymases identifiables par IHC.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Quelle est la structure des mastocytes au ME

A

Ce sont des cellules hérissées de microvillosités, avec de grosses granulations intracytoplasmique contenant un matériel dense, hétérogène avec des structures cristallines ou des enroulement lamellaire.
Un noyau central petit dense, riche en hétérochromatine, jamais polylobé.
Avec les organites usuels présents.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Quels sont les fonctions des mastocytes ?

A

Par l’intermédiaire des médiateurs.
Activation immunologique: lien avec les allergènes.
Activation non immunologique: certains venins, plantes urticariantes, produits de contraste iodés, neuromédiateurs.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Quelle est la fonction des plasmocytes ?

A

Ils synthétisent et sécrètent toutes les immunoglobulines (ig) de l’organisme: Ig : A, G, M, D, E.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Quelle est l’origine des plasmocytes ?

A

Le plasmocyte est l’aboutissement de la maturation d’une sous population de lymphocytes B. Une partie est activée et gagne la moelle hématopoïétique (Ig G et M) ou les chorions des muqueuses (Ig A)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Où à lieu l’origine des plasmocytes ?

A

Les premières étapes ont lieu dans les organes lymphoïdes secondaires où les lymphocytes se multiplient et sont sélectionnés.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Quelle est la durée de vie des plasmocytes ?

A

Pour les plasmocytes à Ig M: quelques jours et ceux à Ig G ou A: 2 à 3 semaines.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Quel est l’aspect des plasmocytes au MO ?

A

Ce sont des cellules ovoïdes, avec un noyau excentré avec une chromatine en rayon de roue, un cytoplasme basophile sauf pour un halo clair près du noyau.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Quel est l’aspect des plasmocytes au ME ?

A

Noyau excentré à chromatine mottée, cytoplamse typique d’une cellule synthétisant des protéines en grande quantité.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Quel est l’aspect des plasmocytes en IHC ?

A

Marqués par des anticorps anti-chaîne lourde ou anti-chaîne légère.
Marquage cytoplasmique correspondant aux vésicules de sécrétions.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

Quelle est l’origine des macrophages ?

A

Ils appartiennent à la famille des phagocytes mononucléés, dérivent des monocytes.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

Quels sont les noms particuliers des macrophages ?

A

Mélanophages dans la peau
Cellule de Küpffer dans le fois
Macrophages alvéolaires dans le poumon
Ostéoclastes dans le tissu osseux.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

Quel est l’aspect des macrophages en MO ?

A

Cellules rondes ou anguleuses
Noyau indenté, réniforme (rein)
Cytoplasme pouvant contenir des particules phagocytées.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Quel est l’aspect des macrophages en ME ?

A

Hérissés de nombreuses expansions cytoplasmiques
Lysosomes, vésicules d’endocytoses, endosomes, phagosomes contenant des corps étrangers et parfois des grains de lipofuscine (phagocytose +++)
Cytosquelette d’actine abondant.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Quel est l’aspect des macrophages en histochimie et IHC ?

A

Granulations: myéloperoxydase-, phosphate acide+, activité estérasique+ et lysosyme+
Récepteurs de surface: CD4 (VIH), CD68, Récepteur du complément, Récepteurs du fragement Fc des Ig, CMH de classe II.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Quel sont les fonctions des macrophages ?

A

Ils ont une fonction de défense, de sentinelles: en 1ère ligne en cas d’infections. Jouent un rôle dans la modulation des réponses immunitaires et dans la réorganisation tissulaire, éliminent les cellules sénescentes et les cellules apoptiques.
Ce sont des cellules présentatrices d’antigènes aux lymphocytes T.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

En quoi peuvent évoluer les macrophages ?

A

Ils peuvent se transformer en cellules épithélioïdes, ou fusionner et augmenter de taille pour former des cellules géantes multinucléées.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Qu’on comme activité les cellules épithéloiïdes ?

A

Une activité sécrétoire.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
35
Q

De quoi est fondée la matrice extracellulaire ?

A

De fibres (collagènes et élastiques) + substance fondamentale amorphe (SFA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
36
Q

Qu’elle est la fonction des fibres élastiques ?

A

Ils assurent l’élasticité des tissus

37
Q

Comment évoluent les fibres élastiques ?

A

Ce sont les dernières structures à se mettre en place au cours de l’histogénèse et les 1ères à être afféctées par le viellissement intrinsèque.

38
Q

Quel est l’aspect des fibres élastiques au MO ?

A

Peu colorées par l’hématéine-éosine, coloration élective par l’orcéine (noir): fibres rectilignes anastomosées.
Si orcéine + oxydation des coupes à l’oxone: on voit les microfibrilles: fibres d’oxytalanes.

39
Q

Comment est organisé un gros vaisseau au MO ?

A

Le tissus élastique s’organise en lames perforées, reliées par des fibres élastiques.

40
Q

Quel est l’aspect des fibres élastiques au ME ?

A

Fibres matures: zone amorphe (claire aux électrons), zone fibrillaire: microfibrilles tubulaires.
Fibres immatures: élaunine: composante microfibrillaire y prédomine.
Faisceau de microfibrilles: sans plage amorphe.

41
Q

Maladies liées aux fibres élastiques ?

A

Syndrome de Marfan: composante fibrillaire: grandes personnes
Cutis laxa: composante amorphe sont les plus rares.

42
Q

De quoi sont composées les microfibrilles ?

A

Principalement de fibrilline : 1 et 2, ainsi que d’élastine, de lysil oxydase ou de LTBP (protéine), et des microfibrilles qui servent de réservoir matriciel à TGF bêta.

43
Q

De quoi sont composées les plages amorphes ?

A

D’élastine: monomères solubles de tropoélastine. Les domaines hydrophobes de l’élastine proviennent d’une désamination oxydative des lysines, qui entraine la formation d’acine aminés: la desmosine et l’isodesmosine.

44
Q

Comment se forme la fibre élastique ?

A

L’assemblage se fait à la surface extérieure du fibroblaste.
Les microfibrilles se forment par assemblage de fibrillines, elles réalisent aussi un échafaudage qui guide le dépôt d’élastine.
Les fibulines jouent un rôle majeur dans cet assemblage en se lient à la fois aux molécules de tropoélastine et à celles de fibrillines.

45
Q

Qu’elles sont les propriétés des fibres élastiques ?

A

Elles ont une élasticité de 120 à 150 %: liée à la structure des molécules de tropoélastine.
Elles sont protégées par l’alpha 1 antitrypsine de la dégradation par l’élastase des PNN.

ATTENTION QCM: cela peut conduire à des maladies génétique fréquentes.

46
Q

Quelles sont les deux types de fibres de collagènes ?

A

Les fibres “collagènes” et les fibres “réticulines”.

47
Q

Quel est l’aspect des fibres de collagènes au MO ?

A

Fibres de collagènes: coloration par l’héatéines-èosine-safran (France) ou trichrome de Masson (dans le reste du monde)
Fibres de réticuline: s’imprègnent des sels d’argent mais ne peuvent pas les réduire directement -> marquage

48
Q

Quel est l’aspect des fibres de collagènes au ME ?

A

Coupe longitudinale: striation périodique de 64nm, nombre et diamètre variable selon la localisation.
Fibres de collagènes : diamètre élevé, en gros trousseaux
Fibres de réticulines: petit diamètre, isolées ou en petit trousseaux lâches.

49
Q

Quelles sont les familles des molécules de collagènes ?

A

Collagène fibrillaire (I, III, IV) associé à des FACITs et des collagènes non fibrillaires.

50
Q

De quoi sont composés les collagènes ?

A

De trois chaînes polypeptidiques: chaînes alpha (toutes codées par un gène différent.
La chaîne alpha porte la répétition d’un motif de trois acides aminés: -gly-X-Y (Glycine-(souvent)-Proline-Hydroxyproline).

51
Q

Que sont les collagènes fibrillaires du tissu conjonctif ?

A

Triples hélices serrées et sans interruption, plus grande partie du collagène (70%), résistance à la traction.

52
Q

Qu’est le collagène de type I ?

A

90 % du collagène d’un vertébré. Il se trouve dans les os, la peau, les tendons, la cornée et les organes internes.

53
Q

Qu’est le collagène de type II ?

A

Forme de fines fibrilles dans la substance fondamentale du cartilage hyalin dans disque intervertébral et dans le corps vitré de l’œil.

54
Q

Qu’est le collagène de type III ?

A

Majoritaire dans les fibres dites réticuline: 1ères à être déposé lors de la réparation d’une plaie.

55
Q

Ou se trouve le collagène de type IV ?

A

Il se trouve dans les lames basales.

56
Q

Qu’est le collagène de type V ?

A

Localisé dans les tissus conjonctifs, il s’associe au type I

57
Q

Quel type de collagène retrouve t-on dans le collagène fibrillaire ?

A

Le I,II, III, V.

58
Q

Quel type de collagène retrouve t-on dans le collagène non fibrillaire ?

A

Le collagène IV et les FACITs.

59
Q

Quelle est la maladie du collagène d’origine génétique ?

A

Le syndrome d’Ehlers - Danlos et la maladie des os de verre (ostéogenesis imperfecta).

60
Q

Comment est synthétiser le collagène ?

A

Phase intracellulaire: s’organise en triple hélice au sein du REG et de l’appareil de Golgi formant le procollagène, comporte de long télopeptides empêchant l’assemblage en microfibrille, puis sécréter hors de la cellule.
Phase extracellulaire: télopeptide raccourcis par des enzymes qui donne le tropocollagène. Les molécules s’alignent et établissent des liaisons covalentes : l’ensemble forme les fibrilles de collagène, puis les fibres de collagène.

61
Q

Quel est l’aspect de la substance fondamentale amorphe ?

A

Elle apparaît vide en MO, finement granuleuse en ME.

62
Q

Qu’est ce que l’acide hyaluronique ?

A

Grand GAG non sulfaté, composé de milliers de disaccharides.

63
Q

Où est synthétiser l’acide hyaluronique ?

A

Au niveau de la face interne de la membrane plasmique des fibroblastes.

64
Q

Quelles sont les caractéristiques de l’acide hyaluronique ?

A

Capacité à retenir l’eau: polymère avec des faces chargées et des faces hydrophobes.
L’eau est attirée au sein du réseau de molécules d’acide hyaluronique, lors de la compression l’eau est chassée.

65
Q

Quels sont les molécules qui composent les disaccarides de l’acide hyaluronique ?

A

L’acide glucoronique et le N-acetylglucosamine

66
Q

Qu’est ce que les protéoglycanes ?

A

C’est un axe protéique sur lequel se greffent de manière covalente des chaînes de GAG sulfatés. Les GAG sulfatés sont composés de la répétition d’un diholoside de base contenant une hexosamine et un autre ose.

67
Q

Quels sont les principaux GAG sulfatés des protéoglycanes ?

A

Ce sont les chondroïtines sulfates A et C, l’héparane sulfate, la kératane sulfate, le dermatane sulfate.

68
Q

Quels sont les principaux protéoglycanes de la substance fondamentale (interstitiels) ?

A

Le versicane: gros protéoglycane

La décorine: plus petit protéoglycane: dans le derme, les tendons et le cartilage.

69
Q

Quel aspect à la substance fondamentale amorphe ?

A

Elle ressemble à un gel compressible, permettant la circulation de l’eau et des molécules dissoutes. C’est aussi un réservoir de facteurs de signalisation cellulaire à l’état latent.

70
Q

Quel est la fonction des glycoprotéines d’adhérence ?

A

Elles servent à ancrer les cellules sur la MEC.

71
Q

Quels sont les intégrines qui vont ancrer les cellules de la MEC.

A

La fibronectine: s’incorpore dans la matrice fibrillaire à la surface des cellules.
Les laminines: présentes dans les lames basales.

72
Q

Comment est géré l’équilibre de la MEC ?

A

Équilibre entre la synthèse des composants de la MEC , des métalloprotéases et les inhibiteurs permet le remodelage de la MEC.

73
Q

Que libèrent les protéases en dégradant la MEC ?

A

Des fragements des différentes molécules, des facteurs de croissance: le VEGF ou le TGF bêta, des fragements de protéoglycanes membranaires.

74
Q

De quoi est composé le tissus conjonctif lâche non spécialisé dans tissu aréolaire ?

A

De fibres de collagène, fibres de réticuline, fibres élastiques, cellules et SFA.

75
Q

Quels sont les rôle du tissus conjonctif lâche non spécialisé dans tissu aréolaire ?

A

Tissu résistant, souple, élastique grâce aux fibres de collagène.
Rôle de support et de nutrition grâce à la présence de la micro circulation et à la diffusion des molécules dans la SFA.

76
Q

Qu’est ce que le tissu mucoïde ?

A

Un tissu très lâche, composé de fibroblastes étoilés dans une SFA dans laquelle les fibres de collagènes sont très fines et dispersées.
C’est un tissu mésenchymateux présent au cours du développement et le TC du cordon ombilical.

77
Q

Que comprennent les tissus conjonctifs denses orientés ?

A

Des tissus conjonctifs denses orientés unitendus (tendons et ligaments) et des tissus conjontifs denses orientés bitendus (aponévrose ou stroma cornéen).

78
Q

Quel est la structure de tendon ?

A

Les fibres de collagène sont parallèles, séparées par des fibrocytes. Les fibres s’insèrent à une extrémité dans le muscle et de l’autre dans l’os.

79
Q

Quel est la structure du stroma cornéen ?

A

Les fibres de collagène sont organisées en lamelles régulières, superposées, séparées par des fibroblastes sans aucun vaisseau. Ces fibres de collagène sont constituées de fibrilles de diamètre réguliers espacées régulièrement -> transparence.

80
Q

Quel est la structure des tissus conjonctifs denses non orientés ?

A

Les fibres de collagène s’y disposent dans tous les plans de l’espace.

81
Q

Quels fibres dominent dans le tissu conjonctif ?

A

Les fibres élastiques dominent largement sur les autres constituants du tissu conjonctif.

82
Q

Où sont situés les tissus conjonctifs lâchés non spécialisés ?

A

Ils sont dans les tissus conjonctifs des muqueuses et du derme papillaire

83
Q

Où sont situés les tissus conjonctifs lâchés mucoïdes ?

A

Ils sont présent au cours du développement et dans le cordon ombilical (Gelée de Wharton)

84
Q

Où sont situés les tissus conjonctifs denses collagèniques unilatéraux ?

A

Ils sont situés dans les tendons et les ligaments

85
Q

Où sont situés les tissus conjonctifs denses collageniques bitendus ?

A

Ils sont situés dans les aponévroses et le stroma cornéen

86
Q

Où sont situés les tissus conjonctifs denses collageniques non orientés ?

A

Ils sont situés dans le ferme réticulaire et les capsules d’organes

87
Q

Où sont situés les tissus conjonctifs denses élastiques ?

A

Ils correspondent au ligament jaune de la colonne vertébrale, aux fausses cordes vocales et sont situés dans la media des gros vaisseaux, sous forme de lames

88
Q

Où sont situés les tissus conjonctifs réticulaires?

A

Ils sont situés dans les organes lymphoïdes et hématopoïétiques.

Histologie (13 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2025 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions