tissus conjonctif Flashcards

1
Q

suite à une biopsie on fait

A

→ Une fixation
→ Déshydratation
→ Plonger dans un solvant de la paraffine
→ Inclusion

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2
Q

une fixation suite a une biopsie se fait avec

A

du formol

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3
Q

une déshydratation suite une biopsie on utilise

A

un bain d’alcool concentré

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4
Q

on plonge le solvant dans la paraffine après une biopsie avec

A

: xylène qui est insoluble dans l’eau. Le milieu le + facile à utiliser est la paraffine.

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5
Q

L’inclusion après une biopsie consiste à

A

durcir le tissus pour le couper en tranche fine

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6
Q

que peut on faire avec le bloque de paraffine ?

A

-le congeler (exam extemporanés
-l’inclure dans la résine (domaine de la recherche , étudier tissus calcifié)

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7
Q

étude morphologique des tissus

A

→ Coloration standard HES (Hématéine/Eosine/Safran) après déparaffinage : On réhydrate la coupe, puis on la plonge dans le HES

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8
Q

quelles architecture voit-on avec la coloration standard HES ?

A

▪ Noyau en violet (hématéine)
▪ Cytoplasme en rose (éosine)
▪ Fibres de collagène en jaune (safran)

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9
Q

⮚ Détection d’antigènes exprimés par les cellules :

A

→ Immunohistochimie (Ac-Ag) : Ac couplé à une enzyme (= système révélateur), puis révélation de ce couplage par chromogène → positif = marron
→ Immunofluorescence (Examen en lumière UV) : même principe mais le chromogène est remplacé par du fluorochrome

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10
Q

avantage de la lame virtuelle ?

A

: on peut affiner l’analyse grâce à des outils d’image, nous aide dans les diagnostiques.

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11
Q

intéraction des cellules du Tissus conjonctif

A

○ Interactions cellules-cellules : réseaux cellulaires
○ Interactions cellules-MEC : adhérence/migration (au sein de la MEC)
(cell ne sont pas jointive)

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12
Q

Communication du tissus conjonctif

A

réalisent des expansions (réseaux) entre elles
communique par le biais de molécule avec une MEC a fibre de collagène

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13
Q

la substance fondamentale

A

va faciliter la migration des cellules en ouvrant des voies de migration :
○ Voies de circulation des cellules et des molécules
○ Lieu de stockage

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14
Q

d’où dérivent les cellules du Tissus Conjonctif

A

du mésenchyme embryonnaire
-○ Cellules indifférenciées multipotentes : Cellules en forme de fuseau avec de longs prolongements effilés ( ⇒ cellules fusiformes).
○ MEC : substance fondamentale riche en hyaluronane et dépourvue de fibres matures.

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15
Q

après notre naissance que se passe t-il dans notre organisme

A

il persiste dans notre organisme des cellules souches multipotentes qui peuvent donner, dans des conditions données, soit des cellules osseuses, soit des cellules cartilagineuses, soit des cellules adipeuses.

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16
Q

Composition du TC “ commun”

A

Tissus le +++ dans organisme
des cellules
➢ Fixes / résidentes
➢ Mobiles /libres
MEC (matrice extra-cellulaire) :
➢ Substance fondamentale amorphe
➢ Fibres

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17
Q

cellules fixes / résidente du TC commun

A

○Fibroblastes/fibrocytes (naissent, vivent et meurent dans le TC)
○Myofibroblastes (réparation tissulaire +++)
○Quelques adipocytes isolés (= cellules graisseuses)

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18
Q

cellules mobile / libres du Tc commun

A

: elles ne sont pas nées dans le TC car elles viennent de la moelle osseuse hématopoïétique et ont migré dans le TC suite à une agression (bactérienne par exemple).
○ Mastocytes
○ Leucocytes (polynucléaires, lymphocytes…)

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19
Q

la Mec du Tc commun

A

➢ Substance fondamentale amorphe (partie liquidienne de la MEC) : elle s’adapte et prend la forme de l’environnement qui l’entoure (ex : les cellules et les fibres) : pas de forme propre.
➢ Fibres :
○ Élastiques
○ De collagène

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20
Q

rôle des cellules fixe et résidente

A

→ La synthèse et l’entretien de la MEC : assurer son entretien en détruisant les éléments défectueux. C’est de la maintenance.
→ Remodelage tissulaire (chronique et plutôt lent) : équilibre entre construction avec des tissus bien adaptés et destruction des tissus altérés.
→ Réparation tissulaire : le remodeler comme il était à l’état initial.

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21
Q

rôle des cellules mobile

A

-réponse immunitaire : lutte contre les agressions du TC venant d’un corps étranger. Ce sont des cellules immunitaires ⇒ rôle dans la réaction inflammatoire
-des collaborations entre elles : les cellules fixes peuvent interagir par un intermédiaire cytokine avec les cellules mobiles et moduler la réponse immunitaire.

22
Q

structure des fibroblaste

A

⇨ Forme en fuseau (cellule fusiforme)
⇨ Un noyau central ovalaire + ou - allongé
⇨ Chromatine un peu hétérogène.
⇨ Cytoplasme avec des extrémités effilées : jonctions entre 2 cellules adjacentes pour faire un réseau
⇨ Pas de lame basale
⇨ Type particulier de filament intermédiaire : vimentine

23
Q

Caractéristiques du fibroblaste

A

● Ancrage à la MEC : par interaction avec l’intégrine (= glycoprotéine) présente sur leur membrane avec la fibronectine présente dans la MEC.
● Capacité migratoire : possible grâce à l’intégrine également.
● Interactions bi-directionnelles : avec leur environnement par l’intermédiaire des R intégrine.
● Sensibilité aux contraintes mécanique : modification de formes, de disposition spatiale, d’activité de synthèse.
● Prolongement cytoplasmique unis : par des jonctions communicantes et adhérentes (qui permet à ≠ cellules de communiquer entre elles).

24
Q

fonction des fibroblastes

A

⇨ Synthèse des constituants de la MEC
⇨ Dégradation des constituants de la MEC

25
Q

⇨ Dégradation des constituants de la MEC par le fibroblaste

A

→ Phagocytose des fibres vieillissantes ou altérées
→ Synthèse de métalloprotéases (collagénases)

26
Q

⇨ Synthèse des constituants de la MEC par le fibroblaste

A

→ Collagène
→ Elastine
→ Glycosaminoglycanes (GAG) et protéoglycanes
→ Glycoprotéines d’adhérence ou de liaison

27
Q

que permet le fibroblaste grâce a la dégradation et synthèse

A

. Il permet donc le remodelage et l’entretien du TC pour qu’il soit adapté aux modifications mécaniques

28
Q

synthèse lame basale séparant les cellules (fibroblaste)

A

: le fibroblaste synthétise la LB séparant les cellules comme les cellules adipeuses / musculaires / endothéliales et épithéliales. Il y a une collaboration entre ces ≠ cellules pour la synthèse de la LB.

29
Q

⇨ Synthèse des facteurs de croissance ( fibroblaste)

A

pour favoriser la prolifération de l’une ou l’autre des cellules situées dans le TC.

30
Q

⇨ Immunité (fibroblaste )

A

ce sont des cellules immunomodulatrices : synthèse de cytokines inflammatoires et de facteurs chimiotactiques.

31
Q

le myofibroblaste Quesque ,?

A

c’est un fibroblaste avec des propriété contractile

32
Q

répartition des myoblaste

A

Tc commun peu
éparpillé dans les Tc lâches:
→ Cloison des alvéoles pulmonaires
→ Pourtour des glandes du tube digestif

33
Q

que peut on utilisé pour différencier myofibro de fibro

A

l’immunohistochimie car le myofibroblaste contient de l’actine muscle lisse

34
Q

phase inflammatoire

A

: arrivée sur le site tissulaire lésé de cellules inflammatoires.
→ Synthèse locale de cytokines qui entraînent la migration des fibroblastes vers les zones endommagées, qui vont synthétiser et accumuler localement des facteurs de croissance (FGF / tgfβ1) pour combler cette perte de substance.

35
Q

phase de prolifération

A

→ Signal entraînant :
▪ Activation et prolifération des fibroblastes
▪ Différenciation des myofibroblastes

36
Q

⇨ Phase de réparation

A

des pertes des tissus par synthèse de MEC

37
Q

⇨ Phase de contraction

A

des myofibroblastes entraînant une rétraction de la MEC dans la zone tissulaire lésée : rapprochement des berges qui favorise la cicatrisation (après cicatrisation, restitution tissulaire quasi “parfaite”).

38
Q

que se passe -t-il pour le myoblaste quand le tissus est cicatrisé

A

⇨ Soit les myofibroblastes meurent : apoptose +++
⇨ Soit ils redeviennent des fibroblastes.

39
Q

structure mastocyte

A

⇨ Cellules volumineuses : 20 à 30 µm (une des plus grandes cellule)
⇨ Cytoplasme est rempli de nombreuses granulations
⇨ Un noyau rond central arrondi

40
Q

ou trouve t-on les mastocytes

A

trouve dans tous les tissus sauf dans le sang à l’état normal, ce sont des cellules ubiquitaires

41
Q

ou sont le + les mastocytes

A

⇨ Tissus en contact avec le milieu extérieur :
o Derme : peau, autour des follicules pilosébacés (glandes sudorales)
o Muqueuse : chorion (intestin et bronches)
⇨ Cavités séreuses de l’organisme : péritoine / péricarde / plèvre
⇨ À proximité des vaisseaux sanguins et à la périphérie des nerfs

42
Q

précurseur du mastocyte

A

Le précurseur mastocytaire propre est le marqueur CD117 (c-Kit), produit dans la moelle hématopoïétique

43
Q

2 grands rôle des mastocytes : liés à la dégranulation

A

⇨ Inflammation à médiation IgE
⇨ Modulation du remodelage

44
Q

⇨ Inflammation à médiation IgE

A

intervient dans les réactions allergiques de type 1. Sur le plan médical, c’est la rhinite, urticaire, asthme, choc anaphylactique. Il y a sécrétion de :
o Histamine :
o Leucocitriène

45
Q

Histamine

A

▪ Vasodilatatrice
▪ Bronchoconstrictrice
▪ Augmentation de la perméabilité vasculaire
▪ Stimulation de production de mucus
→ En cas de réaction allergique on donne donc des antihistaminiques

46
Q

o Leucotriènes

A

puissants vasodilatateurs et bronchoconstricteurs (peuvent être à l’origine d’une crise d’asthme.
→ On peut donc utiliser des anti-leucotriènes

47
Q

Parmi les leucocytes on trouve

A

⇨ Les granulocytes/polynucléaires (cytoplasme chargé de granulations) : PNN / PNE / PNB

⇨ Les agranulocytes : Lymphocytes/système monocytes-macrophages

48
Q

composant de MGG

A

→ Colorant acide : éosine ( se lie aux constituants cellulaires basiques)
→ Colorant basique : bleu de méthylène (se lie aux constituants cellulaires acides)

49
Q

Pour les PNB, la coloration la + présente

A

Basique = bleue

50
Q

Pour les PNE, la coloration la + présente

A

acide = rose

51
Q

Pour les PNNB, la coloration la + présente