Tissu Epithélial Flashcards

0
Q

Quels sont les deux sous groupes ?

A
  • les épithéliums de revêtement

* les épithéliums annexes

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Q

Quel fraction représente les tissus épithéliaux sur les types cellulaires ?

A

> 60%

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2
Q

Quel type d’épithélium trouve t’on dans les tissus épithéliaux de revêtements?

A
  • Tissus de surface
  • Tissus des cavités internés (ex: estomac, intestin) de type muqueuse et séreuse
  • Tissu des conduits (ex: vaisseaux sanguins, canaux excréteurs)
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Q

Quel type d’épithélium trouve t’on dans les tissus épithéliaux annexes ?

A
  • tissus de surface des cheveux et des ongles

* épithélia glandulaire/ sécrétoire (produits exocrines, hormones)

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4
Q

Quelles sont les différentes fonctions des tissus épithéliaux ?

A

•défense contre: - pertes d’eau et
(Protection). d’ions
- agressions
mécaniques,
UV,
chimiques
- infections
• absorption / sécrétion
• filtration , séparation de 2 milieux différents
• échange et transport
• dans quelques cas: réception sensorielle

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5
Q

Que peut-on dire sur la polarité des cellules épithéliales ?

A

• présence de 2 membranes:
- membrane apicale (face à la lumière)
- membrane baso-latérale
• les organites intracellulaires sont également polarisés grâce au cytosquelette

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6
Q

Quel est le rôle de la polarisation?

A

Permet de transporter de manière fonctionnelle

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7
Q

Quelles sont les différentes jonctions entre les cellules épithéliales ?

A
  • jonctions adhérentes
  • jonctions serrées
  • jonctions gap
  • desmosomes
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8
Q

Quelles jonctions se trouvent entre la lame basale et la cellule épithéliale?

A

Les hémi-desmosomes

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9
Q

Quel est le rôle des jonctions serrées ?

A

Elles donnent l’étanchéité et bloquent le passages de molécules non-spécifiques

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10
Q

Quel est le rôle des jonctions gap?

A

Elles permettent aux cellules de communiquer entre elles rapidement

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11
Q

A quoi sont aussi liés les hémi-desmosomes?

A

Filaments intermédiaires

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12
Q

Que trouve-t’on dans l’espace para-cellulaire?

A
  • ions
  • eau
  • molécules
  • glycocalyx (~ coussin)
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13
Q

Qu’est-ce qu’on ne trouve pas dans l’espace para-cellulaire?

A
  • Matrice

* Fibres

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14
Q

Par quel processus ce nourrissent les cellules épithéliales ?

A

Par diffusion

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15
Q

D’où proviennent les composants de la lame basale ?

A

Des cellules épithéliales et des cellules conjonctives

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16
Q

Que sécrètent les cellules épithéliales ?

A
  • laminine (en forme de croix)
  • entactine (nidogène)
  • collagène IV
  • protéoglycans héparan sulfate
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17
Q

Que produisent les cellules conjonctives?

A
  • fibronectine
  • collagène III
  • collagène I
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18
Q

Que laisse passer la lame basale ?

A
  • eau
  • petites molécules
  • cellules du système immunitaire
  • mélanocytes (dans la peau)
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19
Q

Que ne laisse pas passer la lame basale ?

A
  • macromolécules > 60 kDa
  • cellules épithéliales
  • cellules musculaires
  • cellules conjonctives
  • cellules nerveuses (sauf terminaisons)
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20
Q

Qu’est-ce qui est essentiel à la survie d’un épithélium ?

A

Lame basale

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21
Q

Quel est le rôle de la lame basale ?

A

C’est elle qui indique aux cellules épithéliales où:
• adhérer grâce à la fibronectine et au collagène IV
• migrer grâce à la fibronectine et à la laminine
• proliférer grâce à la fibronectine et à la laminine

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22
Q

Pourquoi la lame basale est essentielle pr les cellules épithéliales ?

A

Pour leur orientation

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23
Q

Qu’est-ce qu’on observe dans les îlots de Langerhans ?

A

Les épithélia sécrétoire ne sont pas en connexion directe avec les vaisseaux sanguins

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24
Q

Qu’est-ce qui peut traverser l’épithélium d’un vaisseau sanguin?

A

Un lymphocyte

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25
Q

Qu’est-ce qui sépare deux milieux de composition différentes ?

A

La prolifération et la migration épithéliales

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26
Q

Comment se reproduisent les cellules épithéliales ?

A

Par mitose

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27
Q

Quels sont les différents stades par lesquels passent les cellules épithéliales ?

A
  • cellules souches
  • cellules en amplification
  • cellules différentiées
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28
Q

Où trouve-t’on les cellules souches ?

A

Dans les niches

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29
Q

Quelles sont les caractéristiques des cellules souches ?

A
  • elles prolifèrent lentement, pdt tte la vie
  • elles s’auto-reproduisent
  • sont pluripotentes
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30
Q

Que veut dire pluripotent?

A

Capable de se différencier en tout

31
Q

De quelle manière se divisent les cellules en amplification ?

A

De manière clonâle

32
Q

Quelles types de cellules sont capable de de reconstituer un épithélia ?

A

Cellules en amplification

33
Q

Quels sont les caractéristiques des cellules en amplification?

A
  • prolifèrent rapidement, pdt peu de temps
  • sont pré-déterminées
  • se différencient en bougeant
34
Q

Quels sont les caractéristiques des cellules épithéliales déterminées ?

A
  • ne prolifèrent plus

* ne change plus de phénotype

35
Q

Qu’est-ce qui est nécessaire pr aboutir à la production de cellules épithéliales ?

A

La migration

36
Q

L’épithélium est le résultat d’un …

A

Équilibre entre des desquamations et des mitoses

37
Q

Qu’est-ce qui est altéré dans le régions épaisses d’un épithélium?

A

La différentiation des kératinocytes

38
Q

En quoi peut être altéré réversible ment un épithélium?

A

En métaplasie

39
Q

En quoi peut être altéré irréversiblement un épithélium ?

A

En dysplasie

40
Q

En face de quoi se trouve-t’on lorsqu’on trouve des cellules en amplification dans la couche supérieure d’un épithélium stratifié ?

A

Psoriasis

41
Q

Que trouve-t’on dans la couche cornée des tissus épithéliaux touchés par une psoriasis ?

A

Des noyaux

42
Q

Quelle est la classification des épithéliums de revêtement ?

A
  • Simple (1 couche)

* stratifié (2 ou plusieurs couches)

43
Q

Donner un exemple d’épithélium stratifié

A

Épiderme

44
Q

Donner un exemple d’épithélium simple

A

Épithélium dans l’intestin grêle

45
Q

Quelles sont les formes des cellules épithéliales dans les épithéliums de revêtement ?

A

Aplatie
Cubique
Prismatique

46
Q

Quelles sont les différentes spécialisations apicales ?

A

Microvillosités
kinocils
Stereocils

47
Q

Certains épithéliums ont des terminologies différentes selon leur localisations …

A
  • endothélium: épithélium simple aplati qui revête les cavités du système cardiovasculaire (cœur, vaisseaux sanguins et lymphatiques)
  • mésothélium: épithélium simple aplati qui revêt les cavités: pleurale, péricardiaque, péritonéale
48
Q

Quels sont les synonymes du tissu conjonctif ?

A
  • chorion
  • tunique propre
  • lame propre ou lamina propria
49
Q

Comment est la vascularisation du tissu épithélial ?

A

Il n’est pas vascularisé –> c’est les vaisseaux présents dans le tissus conjonctif qui assurent l’oxygénation et la nutrition

50
Q

Comment est la muqueuse ?

A
  • faites de cellules épithéliales non aplaties
  • épithélium d’un organe creux
  • lame basale
  • tissu conjonctif
51
Q

Donner des exemples de muqueuse

A
  • muqueuse intestinale
  • muqueuse respiratoire
  • muqueuse urinaire
52
Q

Comment est la séreuse?

A
  • mésothélium
  • lame basale
  • tissu conjonctif
53
Q

Donner des exemples de séreuse

A
  • séreuse pleurale = plèvre
  • séreuse péricardiaque
  • séreuse digestive = péritoine
54
Q

Que se passe-t’il dans une métaplasie ?

A

Un type d’épithélium est remplacé par à un autre

55
Q

La lame basale sépare l’épithélium de quel autre tissu?

A

Le tissu conjonctif

56
Q

Quelle protéine implique la signalisation dans les cellules épithéliales ?

A

La bêta-catenin protéine des jonctions adhérentes

57
Q

Que se passe t’il quand on a trop de bêta-catenin ?

A

Elle est associée à une structure de dégradation protéolytique (APC + Axin)

58
Q

A quoi peut se fixer la bêta- catenin ?

A

A des facteurs de croissance dans le noyau

59
Q

Lors d’une mutation génétique que se passe-t’il?

A

Le facteur Wnt vien se fixer sur une molécule de signalisation

60
Q

Que provoque la fixation de Wnt sur cette molécule de signalisation?

A

Le blocage de la capacité de dégradation de bêta-catenin

61
Q

Quelle est la conséquence des cette mutation génétique ?

A

Bêta-catenin date fixe sur un facteur de transcription et déclenche un prolifération cellulaire

62
Q

Que peut on dire de la prolifération cellulaire induite par la fixation de bêta-catenin sur le facteur de. Croissance ?

A

La prolifération n’est plus contrôlée et aboutit à un état d’hyperprolifération qui peut amener à un état de dysplasie

63
Q

D’où proviennent les épithéliums glandulaires ?

A

Des épithéliums de revêtement pendant la période embryonnaire

64
Q

Quelle est la différence entre les glandes exocrines et les endocrines ?

A

Les glandes exocrines ont maintenu la communication avec l’épithélium de surface alors que les glandes endocrines non

65
Q

Où est déversée la sécrétion des glandes exocrines ?

A

A la surface du corps ou des cavités internes

66
Q

Où est déversée la sécrétion des glandes endocrines ?

A

Dans le système circulatoire

67
Q

Quelles sont les différentes formes des glandes exocrines ?

A
  • tubes droits ou contournés
  • alvéoles
  • acini
68
Q

Que retrouve t’on dans les épithéliums stratifiés kératinisés ?

A
  • Couche basale
  • Couche intermédiaire
  • Couche granuleuse
  • Couche cornée
69
Q

Décrire la couche cornée

A

Cellules aplaties kératinisées qui se détachent en squames tous les 15 jours

70
Q

Comment est un acinus ?

A

Structure à lumière étroite, bordée de cellules prismatiques

71
Q

Quels sont les différents types d’acini que l’on peut trouver ?

A
  • acini muqueux
  • acini séreux
  • acini mixtes
72
Q

Comment sont les acini muqueux?

A
  • Noyaux situés en périphérie de la cellule

* Le plus souvent noyaux aplatis

73
Q

Comment sont les acini séreux ?

A

Noyaux sphériques relativement centraux

74
Q

Quand apparaissent le plus souvent les acini mixtes

A

Lorsque l’on retrouve des acini sérieux et muqueux côte à côté