Tissu conjonctif -sang Flashcards

1
Q

Le sang est composé de 2 éléments, quels sont-ils?

A

1) Éléments cellulaires

2) Matrice extracellulaire (plasma)

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2
Q

Quels sont les éléments cellulaires du sang?

A

Érythrocytes
Leucocytes
Thrombocytes

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Q

Quel est le rôle principal du sang?

A

Transport: gaz, nutriments/déchets, hormones, etc.

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4
Q

Nommer des rôles secondaires du sang.

A

Distribution de chaleur
Régulation de température
Maintien de l’équilibre acido-basique et osmotique

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Q

Quel est le rôle de l’érythrocyte?

A

Transport de l’oxygène (et du dioxyde de carbone) grâce à l’hémoglobine

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6
Q

Quel est le rôle du leucocyte?

A

Défense de l’organisme contre les infections

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7
Q

Quel est le rôle du thrombocyte?

A

Participer à la coagulation

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8
Q

Quel nom donne-t-on à la matrice extracellulaire du sang?

A

Plasma

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9
Q

De quoi se compose le plasma?

A

90% eau
8% protéines plasmatiques
2% nutriments, déchets métaboliques, hormones, ions

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10
Q

Quel est la protéine plasmatique la plus abondante qui permet de maintenir la pression oncotique du sang?

A

Albumine

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11
Q

Je suis la cellule sanguine la plus nombreuse.

A

Érythrocyte

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12
Q

Nommer trois caractéristiques de l’érythrocyte.

A

1) Anucléée
2) Absence d’organites
3) Forme biconcave

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13
Q

Qu’est-ce que l’hématocrite?

A

Le pourcentage du sang occupé par les érythrocytes

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14
Q

Je suis le pigment qui confère la couleur rouge à l’érythrocyte.

A

Le pigment hème qui contient du fer

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15
Q

Quelle structure permet au globule rouge d’être biconcave?

Comment cette forme l’avantage-t-il?

A

Son cytosquelette

Cela permet d’augmenter la surface de contact pour les échanges gazeux.

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16
Q

Dans la circulation pulmonaire, l’Hb lie quelle molécule?

A

Oxygène : entre dans les poumons pour être acheminé par la suite vers les tissus

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17
Q

Dans les tissus, l’Hb lie quelle molécule?

A

Dioxyde de carbone : passe des tissus vers la circulation sanguine afin d’être largué dans l’air expiré

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18
Q

Décrire l’anémie.

A

Une diminution du taux d’hémoglobine dans le sang OU la réduction du nombre d’érythrocytes.

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19
Q

Nommer des causes possibles d’anémie.

A

Hémorragie
Production faible de gR
Destruction élevée des gR
Carence en fer, B12, B9

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20
Q

Différencier anémie pernicieuse d’anémie ferriprive.

A
Pernicieuse = diminution de la B12 (nécessaire à la formation des gR) causée par une diminution de production de facteur intrinsèque par les cellules de l'estomac
Ferriprive = manque de fer
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21
Q

Nommer des symptômes d’anémie.

A

Les plus communs = faiblesse, fatigue et perte d’énergie

Autres = essoufflement, maux de tête, difficulté de concentration, étourdissements, insomnie, peau pâle

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22
Q

VRAI ou FAUX

Toutes les cellules ont les enzymes permettant de synthétiser l’antigène O?

A

VRAI
Par la suite ce sont d’autres enzymes qui permettent d’ajouter les groupements A et/ou B à l’antigène O pour produire un nouvel antigène.

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23
Q

Quel est le groupe donneur universel?

A

Groupe O

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24
Q

Quel est le receveur universel?

25
Quel est l'antigène retrouvé à la surface d'un gR du groupe sanguin AB?
Antigènes A et B
26
Quels sont les anticorps retrouvés dans le plasme d'un sang du groupe AB?
Aucun
27
Quels sont les anticorps retrouvés dans le plasma du groupe sanguin O?
Anti-A et anti-B
28
Qu'est-ce qu'un réticulocyte?
gR immature ayant perdu son noyau mais ayant toujours son matériel nucléaire résiduel ce qui lui permet de synthétiser de l'Hb
29
Le gR entre dans la circulation sanguine à partir de la moelle osseuse sous la forme de _____.
Réticulocyte
30
Quelles sont les deux grandes familles de leucocytes?
Granulocytes | Leucocytes mononucléés
31
Quel leucocyte est le plus fréquemment retrouvé dans le sang?
Neutrophile
32
Quel est le leucocyte mononucléé que l'on retrouve en plus grande proportion?
Lymphocyte
33
Nommer tous les leucocytes et les diviser par familles.
Granulocytes = neutrophiles, éosinophiles, basophiles | Leucocytes mononucléés = lymphocytes, monocytes
34
Comparer les noyaux des granulocytes à ceux des leucocytes.
Les noyaux des granulocytes sont bi-lobés ou encore multilobés comparativement au noyaux des leucocytes mononucléés
35
Je suis le premier leucocyte à arriver au site de l'infection et j'utilise la phagocytose pour me débarasser des micro-organismes et de leurs résidus.
Neutrophile
36
VRAI ou FAUX | Le neutrophile n'est pas capable d'activité en continue; il se dégénère après une seule pointe d'activité.
VRAI Il est pauvre en organites donc il a une capacité faible de regénérer des enzymes spécifiques et des lysosomes; apoptose (pus)
37
Le noyau du neutrophile peut présenter jusqu'à _____ lobes.
5
38
Granules plus grosses et moins nombreuses qui fusionnent avec le phagosome et libèrent leurs bactéricides pour dégrader les micro-organismes ingérés.
Granules azurophiles (granulations primaires)
39
Granules plus nombreuses, petites et moins visibles pouvant être relâchées dans le milieu extracellulaire et dans le phagosome: leur action est antimicrobienne.
Granules spécifiques (granulations secondaires)
40
Quels sont les 2 types de granulations tertiaires?
1) Contient de la gélatinase dégradant la MEC et permettant la progression du neutrophile dans le tissu 2) Insère des glycoprotéines dans la MP du neutrophile qui favorisent l'adhésion cellulaire et la phagocytose
41
Expliquer le phénomène de trappe extracellulaire chez le leucocyte.
1) Décondensation de la chromatine ce qui rompt la membrane nucléaire; 2) Éjection de la chromatine hors de la cellule comme un filet pour aller capturer les micro-organismes. (contient des protéines antimicrobiennes comme celles des granules); 3) Le filet est phagocyté par des macrophages. => Mécanisme pouvant entraîner des réactions auto-immunes
42
Mon rôle est d'utiliser la phagocytose pour me débarasser des micro-organismes et de leurs résidus.
Neutrophile
43
Mon rôle est de phagocyter des parasites et les complexes antigènes-anticorps ainsi que de les dégrader.
Éosinophile
44
Je circule dans le sang durant environ 18h avant d'entrer dans les tissus conjonctifs et les possibles sites d'inflammation chronique pour y résider quelques jours.
Éosinophile
45
Quelles sont les granules retrouvées dans l'éosinophile?
Granulations spécifiques et granules azurophiles
46
Je participe aux réactions allergiques grâce à mes récepteurs pour IgE, j'agis seulement en relâchant mes granules, je ne fais pas de phagocytose.
Basophile
47
Les basophiles contiennent des granules spécifiques pour les réactions allergiques, quelles sont-elles?
Histamine Héparine Médiateurs d'inflammation
48
Quel est le rôle de l'histamine?
Empêcher la coagulation dans les vaisseaux sanguins
49
Quel est le rôle de l'héparine?
Augmenter la perméabilité des capillaires
50
Je suis le type de lymphocyte le plus nombreux.
Lymphocytes T
51
Expliquer la différence de maturation entre les lymphocytes B et T.
B: terminent leur maturation dans la moelle osseuse T: terminer leur maturation dans le thymus
52
VRAI ou FAUX | Les différents lymphocytes sont indissociables morphologiquement.
VRAI | Seule l'immunohistochimie permettant de colorer leurs marqueurs permet de les différencier.
53
Je circule dans le sang pendant 3-4 jours avant de me rendre dans les tissus pour me différencier en macrophage.
Monocyte
54
Nommer trois fonctions importantes des monocytes.
1) Cellules phagocytaires qui interviennent dans le mécanisme d'inflammation. 2) Cellules présentatrices d'antigènes ayant un rôle important au niveau du système immunitaire. 3) Se différencier en cellules du système monocyte-macrophage dans différents tissus
55
Nommer des cellules faisant partie du système monocyte-macrophage.
``` Monocytes circulants Macrophages tissulaires Cellules du Kupffer du foie Microglie du système nerveux central Cellules de Langherans de la peau Macrophages alvéolaires des poumons Cellules présentant l'antigène des organes lymphoïdes Ostéoclastes de l'os Odontoclastes de la dent ```
56
De quoi sont formés les thrombocytes?
De fragments cytoplasmiques provenant de mégacaryocytes de la moelle osseuse
57
Je suis impliqué dans le processus de l'hémostase.
Thrombocyte
58
Expliquer le processus de l'hémostase.
1) Spasme vasculaire = vaisseau endommagé fait de la vasocontriction pour dim apport sanguin et permettre coagulation; 2) Clou plaquettaire = endothélium rend accessible fibres de collagène auxquelles adhèrent des plaquettes et s'activent: ADP + sérotonine qui augmentent aggrégation de plaquettes + vasoconstriction; 3) Coagulation = transformation fibrinogène plasmique en fibrine: forme un filet autour plaquettes, gR pour former le caillot sanguin; 4) Rétraction du caillot sanguin = la contraction des plaquettes permet de réduire le volume du caillot; 5) Réparation endothéliale et fibrinolyse = quand la paroi est réparée, la plasmine dégrade la fibrine et le caillot sanguin est désintégré.