Tissu conjonctif Flashcards

1
Q

Qu’est ce que le tissu conjonctif?

A

Tissu répandu dans l’organisme servant de lien et interface avec nombreux tissus
- lieu de passage et d’échanges (nutriments, infos)

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2
Q

Le tissu conjonctif est-il formé de cellules jointives ou non jointives?

A

Non jointives

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3
Q

Quelles sont les origines des cellules du tissu conjonctif?

A

Mésenchymenteuse

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4
Q

Quelles sont les cellules du tissu conjonctif?

A
  • Fibroblastes
  • Mastocytes
  • Macrophages
  • plasmocytes
  • cellules pigmentaire
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5
Q

Qu’est ce que le fibroblastes?

A

cellule clé du tissu conjonctif, participant à l’élaboration et au maintien de l’intégrité de la MEC

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6
Q

Qu’est ce que l’ostéoblaste, l’odontoblaste et le chondroblaste?

A

Fibroblastes des os, dent et cartilage

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7
Q

Que voit-on lors de l’observation des fibroblastes dans au MO?

A
  • Cellule fusiforme, allongée
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8
Q

Comment est le noyau des fibroblastes?

A
  • Central, ovalaire, parfois nucléolé
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9
Q

Le fibroblaste est-il mobile ou immobile?

A

Mobil

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10
Q

Le fibroblaste possède-t-il un cytosquelette développé ou non?

A

Squelette développé avec MFA, MT et MF de Vimentime

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11
Q

Que possèdent les fibroblastes sur leur membrane?

A
  • Récepteurs aux facteurs de croissance et aux LDL
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12
Q

Quelles modifications morphologiques peut subir un FB en fonction de son activité?

A
  • augmenter de volume = hyperactif, il a un appareil de synthèse très développé
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13
Q

Qu’est ce qu’un fibrocyte?

A

Fibroblaste mature

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14
Q

Le Fb est-il fixe?

A
  • Résident : FB au repose

- Circulant : provenant de la moelle osseuse

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15
Q

Qu’est ce que le myofibroblaste?

A

Cellule contractile proche de la cellule musculaire lisse

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16
Q

L’actine présente dans les myofribroblastes est-elle identique ou différente que celle des cellules musculaires lisses?

A

Identique

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17
Q

Quelles sont les fonctions du FB?

A
  • Synthétiser MEC
  • Produire nombreuses enzymes protéolytiques (Collagènes, Gélatinases, activateurs du plasminogène)
  • Métabolisme du cholestérol
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18
Q

Quelles molécules sont synthétisées par FB?

A
  • Elastine
  • Protéglycannes
  • Collagènes
  • Glycoprotéines de structure
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19
Q

De quoi sont essentiellement composé les FB du myxoide?

A
  • Protéoglycannes +++
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20
Q

Quel est le stade de différenciation des FB?

A
  • Totipotent
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21
Q

Quelle sont les enzymes protéolytiques produites par FB?

A
  • Collagènases
  • Gélatinases
  • Activateurs du plasminogène
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22
Q

Qu’est ce qui fait que le FB est impliqué dans le métabolisme du Cholstérol?

A
  • récepteur aux LDL

- transport aa et cholestérol par HDL

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23
Q

L’activité du FB est-elle régulée?

A

Oui

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24
Q

Comment l’activité du FB peut-elle être régulée?

A
  • Facteurs de croissance (FGF, PDGF, TGFBeta)
  • Facteurs nutritionnels (vitamine, alcool,…)
  • Molécules de la MEC : matrikines
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25
Q

Quelles sont les FB impliqués dans la cicatrisation?

A

Myfibroblastes (rétractation de la plaie)

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26
Q

Quelles sont les conséquences du FB en excès?

A

=> Destruction des organes

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27
Q

Comment s’appelle les maladies du à un excès de FB (collagènes) dans peau, foie, paume, Corps caverneux du Pénis?

A
  • Sclérodermie
  • Cirrhose du foie
  • Maladie du Dupuytren
  • Maladie de Peyronie
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28
Q

Quelle est le cas particulier des FB lors d’un cancer?

A
  • FB (MyoFB) produits enzymes protéolytiques
  • Ces enzymes dégradent la MEC
  • Si MEC dégradée, cellules tumorales vont pouvoir passer au travers
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29
Q

Quels sont les Facteurs de Croissance impliqués dans la régulation de l’activité du FB?

A
  • PDGF
  • TGBeta
  • FGF
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30
Q

Quelle est l’origine des macrophages?

A

Cellules de la moelle osseuse

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31
Q

Comment s’appelle la cellule souche du macrophage?

A

Promonocytes

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32
Q

Quelle est la différence entre le monocyte et le macrophage?

A

Le monocyte de vient macrophage lorsqu’il entre dans les tissus

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33
Q

Quels sont les macrophages en position interstitielle?

A
  • du tissu conjonctif
  • du tissu lymphatique
  • de la moelle osseuse
  • des alvéoles pulmonaires
  • des séreuses
  • des ostéoclastes
  • Microglie du SN
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34
Q

Quels sont les macrophages en position juxta/intravasculaire?

A
  • Cellules de Kupfer (foie)

- Macrophage de la rate

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35
Q

Que voit-on lors de l’observation des macrophages dans au MO?

A
  • Cellules de forme irrégulière
  • noyau réniforme
  • réticulum avec nombreuses vacuoles
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36
Q

Comment est le noyau des macrophages?

A

Réniforme

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37
Q

Qu’est ce que les sidérophages ingèrent-elles?

A

Fer

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38
Q

Qu’est ce qu’une lipophage?

A

Macrophage chargé de lipides

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39
Q

Comment est appelée un macrophage chargé de Mélanines?

A

Mélanophages

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40
Q

Les macrophages sont des cellules mobiles ou immobiles?

A
  • Mobiles
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41
Q

Que voit-on lors de l’observation des macrophages en immunohistochimie?

A
  • Nombreuses enzymes lysosomales (péroxydases et estérases)
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42
Q

Comment peut-on détecter les enzymes lysosomales des macrophages?

A

En immunohistochimie par le marqueur CD68

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43
Q

Qu’est ce qui est présent à la surface de la Mb des macrophages?

A

Des récepteurs membranaires pour :

  • anticorps IgG, IgE
  • pour la fraction du complément C3
  • pour la fibronectine (grâce aux opsonines)
  • pour l’insuline
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44
Q

Quels récepteurs membranaires est présent à la surface des macrophages pour la fibronectine?

A

Opsonines

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45
Q

Qu’est ce qui permet aux macrophages de coopérer avec les LT Hepler?

A
  • Expression du CHM II

- le macrophage est une CPA

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46
Q

Que voit-on lors de l’observation des macrophages dans au ME?

A
  • appareil de synthèse bien développé

- nombreuses vacuoles de phagocytose et lysosomes

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47
Q

Quel est le devenir des macrophages?

A
  • Cellules épithélioïdes

- Cellules géantes plurinucléées

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48
Q

Que sont les cellules épithélioïdes?

A

Macrophages :

  • grandes cellules avec noyau allongé, cytoplasme granuleux
  • groupés en pallissage
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49
Q

Les cellules épithélioïdes sont elle jointives?

A

Non!!!

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50
Q

Que sont les cellules géantes plurinucléées?

A

= Fusion de plusieurs macrophages

  • noyau disposé en couronne ou en amas
  • particules non digérées dans le cytoplasme
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51
Q

A quel moment un macrophage devient-il une cellule épithélioïdes ou cellules géantes plurinucléées?

A

En cas de persistance locale d’une substance non digérée

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52
Q

Les macrophages sont-ils des Cellules Présentatrices de l’Antigène?

A

Oui

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53
Q

Comment le macrophage exerce-t-il sa fonction de CPA?

A
  • coopère avec cellules de l’immunité (LT et B)
  • cellules interdigitées présentant un AG aux LT (dans les lymphoïdes)
  • cellules réticulaires dendritiques présentant AG aux LB (dans les lymphoïdes)
  • cellules de Langerhans présentant AG aux LT = granules de birbeck (épiderme)
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54
Q

Quels sont les cellules du tissu conjonctif responsables de la phagocytose?

A

Macrophages

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55
Q

Quelles cellules présentent les AG aux LT?

A

Cellules interdigitées

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56
Q

Quelles cellules présentent les AG aux LB?

A

Cellules réticulaires dendritiques

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57
Q

Quelles cellules ont une structure de raquette avec une fermeture éclaire? A quelles lymphocytes présentent-elles les AG? Comment sont-elles surnommées?

A
  • cellules de Langerhans
  • aux LT
  • granules de Birbeck
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58
Q

Ou se situent les cellules de Langerhans?

A

Epiderme

59
Q

Qu’est ce que la phagocytose?

A

Mouvement actif vers la structure à phagocyter, sous l’influence de substances chimiotactiques

60
Q

Qu’est ce qui permet aux macrophages d’être dirigés vers la structure à phagocyter?

A

Substance chimiotactiques

61
Q

Quelles sont les substances chimiotactiques intervenant dans la phagocytose?

A
  • facteurs du compléments
  • kallikréine
  • produits bactériens
62
Q

Quelle sont les étapes de la phagocytose?

A
  • Mouvement actif vers structure à phagocyter grâce aux substance chimiotactiques
  • Accolement sur particule à ingérer grâce aux opsonines
  • Englobement de la particule dans une vacuole (phagosome)
  • Digestion par les lysosomes (phagolysosomes)
63
Q

Qu’est ce qui permet l’accolement des macrophages aux particules à ingérer?

A

Opsonines

64
Q

Comment s’appelle la vacuole du macrophage qui englobe la structure à phagocyter?

A

Phagosome

65
Q

Que sécrètent les macrophages dans la MEC?

A
  • Médiateurs de l’inflammation :
    • Cytokines : interleukine, interféron,…
    • Leucotriènes
  • Facteurs de croissance : FGF, TGF, PDGF
  • Enzymes protéolytiques : collagénases et élastases
  • Substance anti-bactérienne : lysosome
66
Q

Quelles cellules sont capables de synthétiser er sécréter des Collagénases et des élastases?

A

FB et Macrophages

67
Q

Quelles sont les fonctions des macrophages?

A
  • Epuration des tissus et des liquides circulants
  • Rôle dans processus inflammatoire
  • Rôle dans l’immunité
  • Rôle dans l’élimination des cellules cancéreuses
68
Q

En quoi les macrophages interviennent-ils dans le processus inflammatoire?

A

Action conjointe avec les polynucléaires

  • destruction des agents pathogènes
  • libération de cytokines stimulant les FB
69
Q

Par quelles cellules sont sécrétées les cytokines?

A

Macrophages

70
Q

Qu’est ce qu’un plasmocyte?

A

LB mature

71
Q

Que voit-on lors de l’observation des plasmocytes au MO?

A
  • Noyau excentré
  • Chromatine en rayon de roue
  • Cytoplasme basophile
72
Q

Comment est le cytoplasme des plasmocytes?

A

Cytoplasme basophile

73
Q

Que voit-on lors de l’observation des plasmocytes en immunohistochimie?

A

Présence d’immunoglobuline dans le cytplasme

74
Q

Que voit-on lors de l’observation des plasmocytes au ME?

A
  • RER très développé

- citernes avec matériel amorphe = Corps de Russel

75
Q

Comment appelle-t-on les citernes des plasmocytes?

A

Corps de Russel

76
Q

Quel est le rôle principal des plasmocytes?

A

Fabrication et Sécrétion des AC

77
Q

Qu’est ce que le mastocytes?

A

Cellules proches du polynucléaires basophiles

78
Q

Les masctocytes ont-ils une durée de vie courte ou longue?

A

Longue

79
Q

Avec quelle cellules les mastocytes ont en commun leur cellules souches?

A

Plonycléaires basophiles = c-kit marqueur de différenciation mastocytaire

80
Q

Que voit-on lors de l’observation des mastocytes au MO?

A
  • cytoplasme rempli de grains métachromatiques basophiles maquant le noyau
81
Q

Le noyau des plasmocytes visible en MO?

A

Non, il est masqué par les grains métachromatiques basophiles

82
Q

Est-il nécessaire d’observer les plasmocytes avec une coloration?

A

Oui, coloration de Giesma

83
Q

Que voit-on lors de l’observation des mastocytes au ME?

A
  • Grains hétérogène à contenu lamellaire ou paracristallin - présence de récepteurs pour l’IgE à la surface des cellule
84
Q

Les mb des plasmocytes contiennent-elles des plasmocytes?

A

Oui, récepteurs mb au IgE

85
Q

Comment est libéré le contenu du grains des plasmocytes?

A

Liaison du complexe allegènes-IgE sur les récepteurs mb

86
Q

Que contiennent les grains métachromatiques basophiles des plasmocytes?

A
  • Leucotriène E4
  • Héparine
  • ECFA
  • Histamine
  • (Prostaglandines E2, F2, D2
  • Protéases : tryptases)
87
Q

Quel est le rôle des leucotriènes E4?

A

Augmentent la perméabilité vasculaire et contractant les fibres musculaires lisses

88
Q

Qu’est ce que l’héparine

A

Anticoagulant

89
Q

Qu’est ce que l’ECFA?

A

Eosinophil Chemotactic Factor of Anaphylaxis

Attirent polynucléaires éosinophiles

90
Q

Quel est le rôle de l’histamine?

A

Augmente perméabilité vasculaire

91
Q

Quel est le rôle des plasmocytes?

A

Gonflement tissu conjonctif, réaction anaphylaxie

92
Q

Que sont les cellules pigmentaires?

A
  • Présentes dans certains tissus dense : derme, Méninges, choroïde
  • Cellules avec fins prolongements cytoplasmiques contenant du pigment (Mélanines)
93
Q

Quelle est l’origine des cellules pigmentaires?

A

Crêtes neurales

94
Q

Avec quel marqueur peut-on observer les cellules pigmentaires?

A

Marqueur S-100

95
Q

Par quelles cellules est construite la MEC?

A

FB

96
Q

V/F - Toutes les MEC sont identiques?

A

Non, cete duversité est liée à la quantité et la qualité des macromolécules présentes dans la MEC

97
Q

Quel est le rôle de la MEC?

A
  • Rigidité
  • Elasticité
  • Echanges
  • Soutien
98
Q

De quoi est composé la MEC?

A
  • Facteurs de croissance
  • Collagènes
  • Elastine
  • glycoprotéines de structures
  • protéoglycannes
99
Q

Quelles sont les macromolécules les plus abondantes dans la MEC?

A

Collagènes (30%)

100
Q

Quel est le rôle principal du collagène?

A

Soutien et perméabilité tissulaire

101
Q

Que voit-on lors de l’observation du collagène au MO?

A

Trousseau de fibres plus ou moins épaisse

102
Q

Que voit-on lors de l’observation du collagène en immunohistochimie?

A

Ac spécifiques

103
Q

Que voit-on lors de l’observation du collagène au ME?

A

Fibrilles de collagène I, II et III = Fibres

104
Q

Comment sont les fibrilles de collagènes?

A

Striations transversales = 67 nm

105
Q

De quel type de collagènes sont associés les les fibres de réticuline? A quoi sont-elles associées?

A

Collagènes de type III associés à des protéoglycannes et à la fibronectine

106
Q

Quels organes sont constitués de Collagènes de type I?

A

Peau, Tendons, Os, ligaments, cornées, organes internes

107
Q

Quels organes sont constitués de collagènes de type II?

A

Cartilage, corps vitrés et disques intervertébraux

108
Q

Quels organes sont constitués de collagènes de type III?

A

Peau, vaisseaux, organes internes

109
Q

Quels organes sont constitués de collagène de type IV?

A

Membranes basales

110
Q

Quel collagène est non fibrillaire?

A

Type IV

111
Q

Quel collagène est fibrillaire?

A

I, II, III

112
Q

Quelles molécules assurent la dégradation et le renouvellement des collagènes?

A

Enzymes protéolytiques : collagénases, gélatinases

113
Q

Quelles cellules permet la dégradation du collagènes?

A

FB

=> synthétises enzymes protéolytiques : collagénases, gélatinases,…

114
Q

Il y a-t-il plus de déperdition que de synthèse de collagènes?

A

Equilibre entre déperdition et synthèse

115
Q

Qu’est ce que l’élastine?

A

Molécules intervenant dans les fibres élastiques retrouvées dans de nombreux tissus extensibles

116
Q

Dans quel type de tissu peut-on trouver de l’élastine?

A

Dans les tissus extensibles :

  • artères
  • dermes,
  • cordes vocales,
  • artère brachéo-bronchique,
  • alvéoles pulmonaires,
  • plèvre,
  • ligaments,
  • tendons
117
Q

Comment s’organisent les molécules d’élastines?

A

Réseau : molécules reliées entre elles par des liaisons covalentes

118
Q

L’élastine est-elle hydrophile ou hydrophobe?

A

TRES HYDROPHOBE

119
Q

Quel type de liaison se forme entre molécules d’élastine?

A

Liaisons covalente

120
Q

Le réseau d’élastine peut-il de détendre/retendre?

A

Oui

121
Q

Aves quel type de molécules se font les liaisons covalentes des élastines?

A

Glycoprotéines de structure : Fibrillines et MAGP

122
Q

Que voit-on lors de l’observation de l’élastine au MO?

A

Fibres brunes colorées par l’orcéine

Ondulations

123
Q

A quel moment et comment les molécules d’élastine se fragmente-t-elle?

A

Vieillissement = surcharge lipides et Ca²

124
Q

Que se passe-t-il lors de la surcharge des élastines?

A

Perte d’élasticité = rigide

125
Q

Que voit-on lors de l’observation de l’élastine au ME?

A
  • fibres d’oxytalane : microfibrilles => sans élastine (substance amorphe)
  • fibre d’élonine : microfobrilles + quelques amas de substance amorphe
  • fibres élastique mature : microfibrilles + subsantes amorphe +++
126
Q

La fibre d’oxytalane comporte-t-elle des fibres d’élastine?

A

Non

127
Q

La fibre d’élonine comporte-t-elle des fibres d’élastine?

A

Quelques amas de substance amorphe

128
Q

Quelles sont les molécules composant les microfibrilles des fibres élastines?

A
  • fibrillines + MAGP = entre élastines et microfibrilles

- fibulines + émilines = entre élastines et cellules

129
Q

Qu’est ce que la maladie de Marfan?

A

Distension des fibres élastiques = anévrisme

130
Q

Par quoi sont dégradées les élastines?

A

Elastases

131
Q

Par quoi sont synthétisées les élastanes?

A

Macrophages, FB, plaquettes, neutrophile nucléaires, cellules pancréatiques

132
Q

Il y a-t-il un équilibre entre élastases et leurs inhibiteurs?

A

OUI

133
Q

Quelle sont les glycoprotéines de structure entre les molécules de la MEC et cellules + entre molécules de MEC elles-mêmes?

A
  • Fibronectine
  • Laminines
  • Glycoprotéines
134
Q

Qu’est ce que la fibronectine? Quel est son rôle?

A
  • 2 chaînes polypeptidiques et glycoprotéines unis par des ponts disulfures
  • permettent de stabiliser la migration cellulaire
  • impliquées dans l’organogénèse de l’embryon
135
Q

Qu’est ce que la laminies? Quel est son rôle?

A

Molécules de la MEC :

  • 3 chaines : a, b, y
  • constitution MB
  • liaison collagène IV, héparine, nidogène et entactine
136
Q

Les glycosaminoglycannes font-ils parti de la MEC?

A

Oui

137
Q

Que sont les protéoglycannes?

A
  • Assemblage de GAGs liés à une protéines porteuses elle même liée à de l’acide hyaluronique par protéines de liaison
138
Q

Protéoglycanes = hydrophobe ou hydrosoluble?

A

Hydrosolubles +++

139
Q

Protéoglycanes peuvent-elles capter cations ou anions?

A

Cations (Na+, facteurs de croissance) car chargées négativement

140
Q

Au niveau de quelle partie du corps peut-on retrouver de l’acide hyaluronique?

A
  • Peau
  • Corps vitré
  • Cartilage
  • Liquide synovial
141
Q

Quel est le rôle des protéoglycanes?

A
  • gonfler MEC pour migration cellulaire
  • résistance à la compression des tissus
  • filtre + transport substance hydrophiles
  • viscosité des liquides extracellulaire
142
Q

Quelles cellules synthétisent protéoglycanes?

A

FB

143
Q

Par quoi sont dégradés protéoglycannes?

A

Enzymes lysosomales

144
Q

Que se passent-ils si déficience d’enzymes lysosomales?

A

Accumulation de protéoglycanes = mucopolysaccharidose