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Histologie > Tissu Conjonctif > Flashcards

Tissu Conjonctif Flashcards

1
Q

Laminines : composition, forme, localisation, fonction

A
  • Composée de 3 chaînes trimériques, ponts disulfure
  • Forme de croix
  • Localisées au niveau des LB (préférentiellement)
  • Fonction :
    Adhérence des cellules à la LB
    Mobilité cellulaire
    Domaines de liaison au CollIV et aux intégrines
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Q

Fibriline : origine, type, fonction, pathologie

A
  • Fibroblastique
  • Glycoprotéine microfibrillaire
  • Fonction
    Formation des fibres élastiques
    Adhérence des cellules
  • Pathologie : syndrome de Marfan (grands)
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Q

Fibronectine: localisation, origine, domaine d’expression, liaisons, fonctions, composition

A
  • Localisées dans TC et LB, ubiquitaire
  • Synthétisées par cellules mésenchymateuses
  • Liaison à : intégrines, polysaccharides & collagène
  • Fonction
    Prolifération/différenciation (embryogenèse, cicatrisation)
  • Glycoprotéines homodériques avec ponts disulfures
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4
Q

Glycoprotéines

A

-Récepteurs hétérodimériques et liaison aux protéines d’adhérence (fibronectine, collagène, fibrilline, laminine)
-Interaction avec intégrine
-Adhérence des cellules à la MEC

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5
Q

Protéoglycanes

A

En MEC: décoratine, versicane
En MP: syndécans (accrochés)

Axe protéique 5%, et GAGs 95% (liaison covalente forte)
Acide hyaluronique permet formation agrégats de grande taille (liaison non covalente)

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6
Q

GAGs

A
  • Enchaînement linéaire d’unités bisaccharidiques (acide urunique et hexasamine) qui forment selon leur composition:
    -chondroïtine s
    -dermatane s
    -héparane s
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7
Q

GAG

A

Acide hyaluronique (glucosamine et acide glucuronique), 2000 à 25000 unités bisaccharidiques

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8
Q

Collagène

A
  • /\ Pas d’acide aminé sulfaté
  • Acide aminé des chaînes:
    hydroxyproline
    glycine
    proline
  • Liaison des 3 chaînes par le sucre et autres protéines
  • Association de glucose et galactose
  • Liaisons terminales C- et N- : molécule polarisée
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9
Q

Élastine et fibres élastiques : forme, localisation, origine, propriétés, fonction

A
  • Forme amorphe, fibres et/ou lames élastiques
  • Peau (derme), poumons, vaisseaux, cartilage élastique (oreilles)
  • Synthétisées par fibroblastes et léïomyocytes
  • Étirement, relâchement
  • assure élasticité
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10
Q

Tissu Conjonctif: types, origine, localisation, composition, fonctions

A
  • 2 types: Spécialisés et non-spécialisés (=dérivés)
  • origine mésoblastique (3e feuillet embryonnaire)
  • localisés dans tous les organes
  • composés de : MEC + Cellules résidentes & non-résidentes
  • fonctions:
    Mécanique : soutien
    Cohésion et relations inter-tissulaires
    Nutrition et échanges
    Protection et échanges
    Réserve
    Cicatrisation
    —» TC toujours vascularisé mais pas tous les dérivés
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11
Q

MEC

A

Synthétisée par fibroblastes
-Substance fondamentale (fait lien)
-fibres (assemblage de protéines fibreuses = protéines de structure)

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12
Q

Substance fondamentale, composition

A

-Eau
-Sels minéraux
-Glycoaminoalcanes (GAG)
-Protéoglycanes (protéine + GAG)
-Protéoglycanes + acide hyaluronique = macromolécules hydrophiles
-Glycoprotéines d’adhérence

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13
Q

Cellules fixes

A

Origine mésanchymateuse
-fibroblastes
-myofibroblastes
-adipocytes

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14
Q

Cellules mobiles

A

Origine hématopoïétique
-Mastocytes
-Plasmocytes
-Macrophages
-Cellules dendritiques
+ éléments figurés du sang : lymphocytes et granulocytes

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15
Q

Fibres élastiques miscroscopie

A

En MO:
-colorables à l’orcéine
-fibres longues et fines ou lames élastiques (0,2 à 2mm) anastomosées
En ME:
-Composante amorphe: élastine plages claire aux électrons
-Composante fibrillaire: amas au sein des plages amorphes et en périphérie sous la forme de manchon

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16
Q

Substance fondamentale : protéoglycanes et acide hyaluronique

A
  • Complexes très hydrophiles
  • Filtration (exclusion des molécules de haut poids)
  • Résistance à la pression
  • Fixation de cytokines
  • Contrôle de la biodisponibilité des ces facteurs
  • Contrôle de leurs activités biologiques (prolifération, différenciation, migration)
    + acide hyaluronique : ligand pour des récepteurs membranaires exprimés à la surface des cellules du TC
17
Q

V/F: Les cellules dendritiques sont fixes

A

Faux

18
Q

V/F: Les macrophages sont d’origine mésenchymateuse

A

Faux, elles sont d’origine hématopoïétique car ce sont des cellules mobiles

19
Q

V/F: Les mastocytes sont des cellules mobiles

A

vrai

20
Q

Fibroblaste : origine, forme quiescente, dans quels tissus, morphologie en MO et ME, capacités

A

-Mésenchymateuse
-Fibrocytes
-Tissus non-spécialisés
-Morphologie: MO
Cellules étoilées, rameuse (20-30mim sur 5-10mim)
Prolongements pseudo-anastomosés
Noyau basophile unique avec plusieurs nucléoles
Présence de vimentine (pas de cytokeratine)
-ME
-Noyau nucléolé
-App de golgi
-RE granuleux (production de pro-coll, pro-élastine & cytokines)
-Mitochondries
-Vésicules de cytose
-Peuvent se différencier en cellules spécialisées

21
Q

Myofibroblaste : morphologie, fonctions

A

-Même morphologie que fibroblastes
+ myofilaments d’actine et de myosine
-Contractile
+ implication dans les processus de cicatrisation et de régénération des tissus (glandes mammaires)

22
Q

Fibrocyte

A

Taille réduite, raréfaction des organites

23
Q

Adypocytes : coloration, forme …

A

-Colorée au safran noir et oil red O
- Grande cellule entourée de LB (100mim)
- Lobulé avec fibre de collagène III
- Richement vascularisé
- Uniloculaires

24
Q

Acide hyaluronique : origine, présence

A
  • Synthétisé dans la MPI du fibroblaste
  • Très riche dans tissu de soutien lâche
25
Q

Collagène nomenclature

A
  • Collagène I : le + abondant, COLA1 code alpha1, et COLA2 code alpha2
    [a1(I)^2 a2(I)]
  • Collagène II : cartilage
    [a1(II)^3]
  • Collagène III : réticuline
    [a1(III)^3]

—> famille de + de 20 protéines différentes classifiée selon structure

26
Q

Les télopeptides terminaux

A

-Permettent l’assemblage des 3 chaînes alpha dans l’appareil de Golgi
- Permettent de rendre la molécule soluble
- Facilite pour l’exocytose et son expulsion dans le milieu extracellulaire

27
Q

Striation des fibres de collagène

A
  • Molécule de collagène : 300nm sur 1,5nm de diamètre
  • Fibrilles : d: 30 à 150nm
  • Fibres : d: 1 à 40mim
28
Q

Fibres de collagène en microscopie

A

En MO:
-fibres acidophiles
- d: 4 à 12mim
- fibres non anastomosées composées de fibrilles de 300 à 500nm
- Biréfringente en lumière polarisée
En ME:
-Collagène I : coloré en Jaune par le safran, en vert ou bleu par le trichrome de Masson, et en rouge orange en Van Gieson
- Collagène III: fibres argyrophiles + PAS+
- striation transversale de périodicité 64 à 67nm
- Molécules de tropocollagène alignées et décalées

29
Q

Élastogénèse

A
  • Mécanisme limité au cours de la vie (max. à la fin de la vie fœtale)
  • Dernière structure à se mettre en place pendant l’histogénèse
  • Sclérose = en cas de destruction, remplacement par fibres de collagène

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