Tipos De Tumores Nasossinusais Flashcards

1
Q

Quais os tipos de Papiloma nasossinusal?

A

Invertido (mais comum)
Evertido- 2 mais comum
Oncocítico-raro

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2
Q

Quais locais acomete o Papiloma invertido?

A

Mais comum: parede lateral do nariz
Segundo: maxilar

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3
Q

Quais as grandes características do Papiloma invertido que leva a sua suspeição?

A

Acometimento unilateral
Pacientes idosos

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4
Q

Qual principal agente etiológico relacionado ao Papiloma invertido?

A

HPV

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Q

Qual achado característico de Papiloma invertido na tc de spn?

A

A TC evidencia
lesão captante de contraste com dilatação do complexo ostiomeatal.

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6
Q

Qual o prognóstico do Papiloma invertido?

A

Tem taxa de transformação maligna
(CEC) de 10% e alta taxa de recidiva após remoção cirúrgica.

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7
Q

Por que do nome “ Papiloma invertido”?

A

Pq a mucosa nasal adentra o estroma

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8
Q

Qual a característica esperada na RNM de spn do Papiloma invertido?

A

O papiloma invertido apresenta um achado característico na ressonância
magnética chamado padrão cerebriforme, caracterizado por uma imagem semelhante ao
cérebro, caracterizado pela alternância de camadas de epitélio e estroma.

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9
Q

Quais as características do Papiloma evertido?

A

tem padrão de
crescimento exofítico.
Compromete a mucosa do septo e o vestíbulo nasal.
Raramente maligniza ou recidiva

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10
Q

Quais as características do Papiloma oncocítico?

A

Acomete a parede lateral do nariz de indivíduos
jovens.
Tem aspecto semelhante a um pólipo com projeções digitiformes.

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11
Q

Como diferenciar clinicamente Papiloma invertido, evertido e oncocítico?

A

Invertido: pacientes idosos, acomete parede lateral do nariz e maxilar
Evertido: acomete septo e vestíbulo nasal
Oncocítico: acomete parede lateral do nariz,mas em jovens!

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12
Q

Qual a origem do Papiloma nasossinusal?

A

Origina-se do epitélio respiratório que reveste a mucosa nasal

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13
Q

Qual o tumor benigno mais comum dos SPN?

A

Osteoma

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14
Q

Quais locais mais frequentes de acometimento do osteoma?

A

1°) mandíbula
2°) frontal (80%)
3°) etmoide (20%)

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15
Q

Qual a característica radiológica do osteoma?

A

A TC evidencia uma imagem hiperdensa e brilhosa

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16
Q

Qual conduta terapêutica diante do osteoma?

A

Para os casos em que o tumor
obstrui o óstio com repercussão clínica ou deformidade estética, está indicada a
cirurgia. Nos casos assintomáticos, deve-se fazer acompanhamento radiológico.

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17
Q

Quando suspeitar da síndrome de Gardner?

A

Quando o paciente apresenta múltiplos osteomas associados a pólipos colônicos
caracteriza-se como Síndrome de Gardner.

18
Q

Quando suspeitar de nasoangifibroma ?

A

Diante de paciente jovem (média 15 anos),do sexo masculino,com obstrução nasal unilateral e epistaxe.

19
Q

O nasoangifibroma é maligno?

A

Não! É benigno, porém é agressivo.

20
Q

Onde origina-se o nasoangifibroma? Quais locais que acomete?

A

Origina-se na fossa pterigopalatina e alcança
a cavidade nasal com invasão de estruturas vizinhas (seio paranasal, órbita,
cérebro).

21
Q

O que é o sinal de hollman-miller?

A

Sinônimo de sinal antral, é o alargamento da fossa pterigopalatina ocasionado pelo nasoangifibroma.

22
Q

Quais exames radiológicos e suas características no nasoangifibroma?

A

A tomografia evidencia o sinal de Hollman-Miller ou sinal antral, caracterizado pelo
alargamento da fossa pterigopalatina. A RNM permite melhor avaliação de invasão
de estruturas adjacentes. A angiografia é útil para avaliar o suprimento arterial do
tumor (normalmente artéria maxilar) e permite a realização de embolização pré
operatória.

23
Q

Qual o tratamento para o nasoangifibroma?

A

O tratamento é sempre cirúrgico por diferentes vias de acesso dependendo da
extensão da lesão. Radioterapia, quimioterapia e hormonioterapia são tratamentos
utilizados na impossibilidade de ressecção da lesão.

24
Q

O que é a Síndrome de McCune-Albright?

A

Síndrome que acomete Meninas . Estas apresentam displasia fibrosa poliostótica associada à presença de manchas cutâneas
hiperpigmentadas e puberdade precoce

25
Q

Quais as principais características da displasia fibrosa?

A

lesão pseudoneoplásica benigna. Trata-se de um defeito congênito da
modelagem óssea, portanto, manifesta-se mais em crianças e adolescentes com
tendência de estabilizar na puberdade. É mais comum no sexo feminino.

26
Q

Qual tratamento para displasia fibrosa?

A

A maioria é conduta expectante já que são assintomáticos e tendem a estabilizar na puberdade.
Faz-se cirurgias em casos mto sintomáticos e com alterações estéticas expressivas. Porém a cirurgia é minimamente invasiva (pq estabiliza na puberdade)

27
Q

Qual tratamento é contra indicado na displasia fibrosa?

A

Radioterapia é contra indicada
devido risco de malignização.

28
Q

Qual a classificação da displasia fibrosa?

A

A displasia fibrosa é classificada em monostótica (mais comum – acomete apenas
um osso) ou poliostótica (acomete múltiplos ossos)

29
Q

Qual a característica radiológica da displasia fibrosa?

A

tomografia evidencia imagem
em “vidro fosco” (lesão irregular com padrão heterogêneo).

30
Q

Quais as características principais do fibroma ossificante?

A
  • É uma lesão benigna,
  • natureza de sua origem é incerta.
  • Acomete adultos entre
    a terceira e quarta década de vida.
  • É mais comum em mulheres negras.
31
Q

Quais locais de acometimento mais comuns do fibroma ossificante?

A

É mais frequentemente encontrado na mandíbula (75%) e maxila (20%), sendo raro
nos seios paranasais

32
Q

Qual a característica radiológica do fibroma ossificante?

A

Na tomografia apresenta imagem bem definida com interior
heterogêneo.

33
Q

Como fazer o diagnóstico diferencial entre fibroma ossificante e displasia fibrosa?

A

O principal diagnóstico diferencial do fibroma ossificante (FO) é a displasia fibrosa
(DF), sendo o exame anatomopatológico o único capaz diferenciar com certeza. Na TC, a DF
apresenta margens irregulares mal definidas, ao contrário do FO.

34
Q

Quais os sintomas do carcinoma epidermóide?

A

Na cavidade nasal, o principal
sintoma é a epistaxe. Quando acomete os seios da face, geralmente é assintomático
nas fases iniciais. A forma indiferenciada é muito agressiva, com acentuada invasão
local.

35
Q

Em quem pensar no carcinoma epidermóide (epidemiologia)

A

Homens,idosos

36
Q

Qual adenocarcinoma mais comum dos SPN?

A

Adenóide cístico

37
Q

Qual. A faixa etária acometida pelo adenocarcinoma adenóide cístico?

A

Entre 20-50 anos.

38
Q

Quais locais mais comuns de acometimento do carcinoma adenóide cístico?

A

Maxilar, segundo: cavidade nasal

39
Q

Qual o prognóstico do carcinoma adenóide cístico?

A

Apresenta crescimento lento, porém
altamente agressivo. Tem alto índice de recidiva e metástase a distância.

40
Q

Quais fatores de risco para carcinoma de nasofaringe?

A
41
Q

Quando pensar em carcinoma de nasofaringe?

A

manifesta-se primeiramente como uma adenopatia
cervical posterosuperior, e após, otite média secretora, secundária à invasão
tubária.

42
Q

Qual o tratamento preferencial para o carcinoma de nasofaringe?

A

Radioterapia