TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD Flashcards
MASCULINO DE 5 AÑOS TRAIDO A URGENCIAS POR PRESENTAR DIFICULTAD RESPIRATORIA AGUDA DESPUÉS DE COMER NUECES. QUE TIPO DE HIPERSENSIBILIDAD PRESENTA EL PACIENTE
TIPO I
LA NECROLISIS EPIDERMICA TÓXICA ES UN TIPO DE HIPERSENSIBILIDAD … mediada por
TIPO IVc .. mediada por linfocitos T CD4/ CD8
LA REACCIÓN PROVOCADA POR LA PRUEBA DE LA TUBERCULINA ES UN TIPO DE HIPERSENSIBILIDAD DE QUÉ CLASE Y MEDIADA POR …..
TIPO IVA MEDIADA POR LINFOCITOS th1 (activación de macrófagos)
ES LA CLASIFICACIÓN UTILIZADA PARA LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD
CLASIFICACIÓN DE GELL Y COOMBS
EL LUPUS ERITEMATOSO SISTÉMICO ES UN TIPO DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO…
TIPO III
QUE TIPO DE ANTICUERPO ES EL PRINCIPAL EFECTOR DE LA REACCIÓN DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
IgG
PRINCIPAL CÉLULA ENCARGADA DE LA INMUNIDAD ADAPTATIVA
LINFOCITO
LA DERMATITIS POR CONTACTO DE TIPO ALÉRGICA ES UN TIPO DE HIPERSENSIBILIDAD… mediados por …
TIPO IVa… linfocitos TH1
QUE TIPO DE LINFOCITOS SECRETAN IL-2 QUE LOS ESTIMULA Y PROVOCA SU PROLIFERACIÓN
LINFOCITOS CD4+
PRINCIPAL CÉLULA EFECTORA EN LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO IVa
Macrófagos
Linfocitos que destruyen a las células infectadas por microorganismos intracelulares, con lo que eliminan el reservorio de los mismos
Linfocitos CD8+
PRINCIPALES CITOCINAS IMPLICADAS EN LA REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO IVA
Interferon gamma y TNF- alfa
CITOCINAS que estimulan la proliferación de las células NK
Il-2 e IL-15
PRINCIPAL CITOCINA EFECTORA DE LAS REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO IVD
IL-8
PRINCIPAL CÉLULA EFECTORA Y TIPO DE HIPERSENSIBILIDAD DE LA ENFERMEDAD DE BEHCET
NEUTROFILOS.. TIPO DE HIPERSENSIBILIDAD IVd
Principal órgano precursor de los linfocitos t
TIMO
TIPO DE MECANISMO EFECTOR DE LA REACCIÓN POR HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
CITOTOXICIDAD DEPENDIENTE DE ANTICUERPOS
TIPO DE COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD QUE SE EXPRESA EN LAS CÉLULAS NUCLEADAS Y PLAQUETAS
MHC I
EL PENFIGO VULGAR, MIASTENIA GRAVIS LA VASCULITIS POR ANCA SON EJEMPLOS DE HIPERSENSIBILIDAD TIPO …
TIPO II
EL HLA-D ES UNA MOLÉCULA DEL COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD …
MHC CLASE II
QUE RECONOCOEN LOS LINFOCITOS T CD4
EL ANTIGENO ASOCIADO A MHC II
EL TNF, LINFOTOXINA, MOLÉCULA DM, TRANSPORTADOR DE PEPTIDOS, SON COMPUESTOS DE …
EL COMPLEMENTO
EL HLA- A , HLA-B Y HLA- C SON EXPRESADAS EN EL MHC DE QUE TIPO
CLASE I
LA DIFERENCIACIÓN DE LOS LINFOCITOS B A PLASMOCITOS ES FUNCIÓN DE LOS LINFOCITOS…
LINFOCITOS CD4+
FACILITA LA UNIÓN DE PEPTIDOS A LAS MOLÉCULAS MHC-II
MOLÉCULA DM
SON MEDIADORES SECRETADOS DE ACCIÓN CORTA QUE ACTÚAN COMON INTERACTORES CÉLULA-CÉLULA Y TIENEN FUNCIONES EFECTORAS EN EL SISTEMA INMUNE.
INTERLEUCINAS
EL TNF Y IFN- GAMMA SON UN EJEMPLO DE CITOCINAS DE QUE TIPO DE INMUNIDAD…
INMUNIDAD INNATA
QUE INTERLEUCINA ESTIMULA LAS CÉLULAS EN LA RESPUESTA INFLAMATORIA ADEMÁS DE INDUCIR HIPERTERMIA Y FACILITAR LA PROLIFERACIÓN DE LINFOCITOS T CD4 Y DIFERENCIACIONES DE L OS LINFOCITOS B
IL-1
INDUCE CITOCINAS PROINFLAMATORIAS, ACTIVACIÓN DE LAS CÉLULAS ENDOTELIALES Y APOPTOSIS
TNF-ALFA
CUAL ES LA FUNCIÓN DE LA IFN-ALFA
ACCIÓN ANTIVIRICA Y AUMENTA LA EXPRESIÓN DE MHC-1
PRINCIPAL INMUNOGLOBULINA EN LAS SECRESIONES DEL ORGANISMO (LAGRIMAS, CALOSTRO, SALIVA, LÍQUIDO VAGINAL, SECRECIÓN NASAL, BRONQUIAL , INTESTINAL Y PROSTÁTICA)
IgA
CUAL ES LA CÉLULA DIANA DE LA IGA
LINFOCITOS B
QUE TIPO DE INMUNOGLOBULINA CRUZA LA PLACENTA PARA CONFERIR INMUNIDAD PASIVA AL NEONATO
IG-G
CUAL ES LA CÉLULA DIANA DE LA IGg
NEUTROFILOS , macrófagos
Célula Diana de la IgE
Mastocitos y basofilos
Célula Diana de la IgD
Linfocitos b
Célula Diana de IgM
Linfocitos b
Inmunoglobulina responsable de la hipersensibilidad anafiláctica y aumenta su concentración en la parasitosis
IgE
LA INMUNODEFICIENCIA DEL SISTEMA DEL COMPLEMENTO AUMENTA LA SUSCEPTIBILIDAD DE INFECCIONES POR EL SIGUIENTE MICROORGANISMO
NEISSERIA E INFECCIONES BACTERIANAS PIOGENAS
QUE INMUNODEFICIENCIA AUMENTA LA SUCEPTIBILIDAD DE INFECCIONES POR PNEUMOCYTIS JIROVECCII
LINFOCITOS T
QUE TIPOS DE INFECCIONES PRESENTAN MAYOR SUSCEPTIBILIDAD CON AGRANULOCITOSIS
INFECCIÓN POR PSEUDOMONAS , STAPHYLOCOCCUS
A QUE PARASITOSIS TIENEN MAYOR SUSCEPTIBILIDAD LOS PACIENTES CON INMUNODEFICIENCIA DE CÉLULAS B
GIARDASIS INTESTINAL GRAVE
QUE INMUNODEFICIENCIA AUMENTA LA SUSCEPTIBILIDAD A LA SEPSIS BACTERIANA
INMUNODEFICIENCIA DE CÉLULAS T
PACIENTE MASCULINO DE 3 AÑOSD DE EDAD CON HISTORIA DE INFECCIONES RECURRENTES, DERMATITIS ATÓPICA Y TROMBOCITOPENIA CON DISFUNCIÓN PLAQUETARIA .. CUAL ES EL DXY QUE ALTERACIÓN SE PRESENTA EN ESTA ENFERMEDAD
SÍNDROME DE WISKOTT- ALDRICH… DEFECTO EN LA PROTEÍNA WASP
ES LA FORMA DE TRANSMISIÓN DE LA ENFERMEDAD DE WISKOTT- ALDRICH
LIGADA AL CROMOSOMA X
FEMENINO DE 15 AÑOS CON HERMANO SIMILARMENTE AFECTADO. PRIMEROS 3 AÑOS DE VIDA CON BUEN DESARROLLO PSICOMOTOR, LUEGO INICIA CON ALTERACIÓN PROGRESIVA EN LA MARCHA HASTA LA IMPOSIBILIDAD PARA DEAMBULAR A LOS 4 AÑOS DE EDAD AÚN CON USO DE PRÓTESIS EN AMBOS PIES, TAMBIÉN CON TELANGIECTASIAS OCULARES E HISTORIA DE INFECCIONES RESPIRATORIAS POR MICROORGANISMOS ENCAPSULADOS CUAL ES EL DX, FORMA DE TRANSMISIÓN Y MUTACIÓN RESPONSABLE DE LA ENFERMEDADS
ATAXIA - TELANGIECTASIA, MUTACIÓN AUTOSOMICA RECESIVA, MUTACIÓN DEL GEN ATM
LACTANTE DE 2 MESES DE EDAD , CON HISTORIA DE INFECCIONES RECURRENTES POR CÁNDIDA. AL EXAMEN FÍSICO PRESENTA ERITRODERMIA EXFOLIATIVA, LINFADENOPATIA CERVICAL Y HEPATOESPLENOMEGALIA. EN LOS EXÁMENES DE LABORATORIO DESTACA EOSINOFILIA Y ELEVACIÓN DE IGE. CUAL ES EL DX Y FORMA DE TRANSMISIÓN DE LA ENFERMEDAD
SÍNDROME DE OMENN, AUTOSOMICA RECESIVA
CUAL ES LA MUTACIÓN DEL SÍNDROME DE OMENN
MUTACIÓN DE LOS GENES RAG1 Y RAG2
LOS ABSESOS PULMONARES Y CUTÁNEOS SON ALTERACIONES CARACTERÍSTICAS DEL SÍNDROME…
SÍNDROME DE HIPER-IGE
CARACTERÍSTICA CLÍNICA DEL SÍNDROME DE HIPER-IGE
FALLA DE DENTICIÓN PRIMARIA Y FACCIONES TOSCAS
LACTANTE DE 11 MESES DE EDAD CON HISTORIA DE INFECCIONES RECURRENTES QUE PRESENTA ALBINISMO OCULOCUTÁNEO. EN EL ANÁLISIS SANGUÍNEO DESTACA NEUTROPENIA E INCLUSIONES CITOPLASMÁTICAS NEUTROFILICAS GIGANTES. CUAL ES EL DX Y LA MUTACIÓN RESPONSABLE DE LA ENFERMEDAD
SÍNDROME DE CHEDIAK- HIGASHI , MUTACIONE EN EL GEN LYST (GEN REGULADOR DEL TRÁFICO LISOSOMAL)
QUE ALTERACIÓN PUEDE PRESENTAR LA ENFERMEDAD DE CHEDIAK-HIGASHI
DISFUNCIÓN DE LAS CÉLULAS NK