Thème 7 Flashcards

1
Q

Quels sont les types de tissus musculaires (3)

A
  • Muscles squelettiques (tissus striés, permettent le mouvement volontaire du squelette)
  • Muscles cardiaque (tissu strié, permet le mouvement involontaire du cœur)
  • Muscles lisses (tissus non striés, permettent le mouvement involontaire de substances a/n des organes creux des viscères)
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Q

Propriétés des tissu musculaire (5)

A
  • Excitabilité (répondre aux stimulation du système nerveux)
  • Conductibilité (transmetttre un courant électrique ou potentiel d’action P)
  • Contractilité (capacité à se contracter (raccourcir))
  • Extensibilité (capacité de s’étirer au-delà de la longueur au repos lorsque le muscle est détendu)
  • Élasticité (possibilité de reprendre la longueur au repos après l’étirement)
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3
Q

Quelles sont les fonctions des muscles (5)

A
  • Produire le mouvement (locomotion et manipulation, déplacement de substances (muscle lisses))
  • Maintenir la posture
  • Stabiliser les articulations
  • Produire de la chaleur (frissons)
  • Autre (redressement des poils chair de poule, dilatation/contraction des pupilles)
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4
Q

Anatomie du muscle squelettiques innervé et irrigué

A
  • Nerf pour le contrôle de l’activité
  • Artère pour l’approvisionnement d’O2 et nutriment
  • Veines pour l’évacuation des déchets
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5
Q

Quelles sont les types de gaines du muscle squelettique

A
  • Épimysium (à l’extérieur du muscle)
  • Périmysium (autour des faisceaux)
  • Endomysium (autour des cellules musculaires ou myocytes)
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6
Q

Fonction des gaines (3)

A
  • Soutenir les cellules musculaires
  • Donner de la résistance au muscle
  • Voies d’entrée et de sortie des vaisseaux sanguins et neurofibres
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7
Q

Anatomie du muscle squelettiques des attaché à des os par les tendons et description d’un tendon

A
  • Tendon : tissu conjonctif dense régulier
  • Le tendon de l’insertion musculaire est attaché à l’os mobile
  • Le tendon de l’origine musculaire est attaché à l’os fixe ou le moins mobile
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8
Q

(Anatomie microscopique du muscle squelettiques) Caractéristique du réticulum sacoplasmique

A
  • C’est le reticulum endoplasmique lisse des myocytes
  • Son réseau de tubules entoure chaque myofibrille
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9
Q

(Anatomie du muscle squelettiques) Caractéristiques des tubules transverses

A
  • Formé par le sarcolemme du myocytes qui pénètre à l’intérieur de la cellule
  • La lumière des tubules communique avec le liquide extracellulaire
  • Ils entourent chaque sarcolemme, ils acheminent les influx électriques dans toutes les régions de la cellule musculaire
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10
Q

Description du mécanisme de contraction musculaire et définition de contraction

A
  • Contraction (raccourcissement des myocytes)
  • Impliqué la formation de ponts d’union entre les têtes de myosite et les filaments d’actine
  • Cela provoque le glissement des filaments d’actine et un raccourcissement des sarcomères
  • Tous les sarcomères raccourcissent en même temps
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11
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) Description du mécanisme de contraction

A

Une neurone moteur active les myocytes a/n des jonctions neuromusculaire

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12
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) Explique le cycle des ponts d’union

A
  • Pendant la contraction, chaque tête de myosine s’attache au filament d’actine et s’en détache plusieurs fois
  • Les têtes de myosine ne se détachent pas en même temps mais en alternance
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13
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) Description de la vésicule

A
  • Sac membranaire dans le bouton synaptique qui contient des molécules d’acétylcholine (un neurotransmetteur)
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14
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) Explique ce qu’est la fente synaptique

A
  • Espace rempli de liquide interstitiel situé entre le neurone et le myocyte
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15
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) Explique ce que la plaque motrice

A
  • Région spécialisée du sarcolemme. Très dentelée, elle contient de nombreux récepteurs à l’Ach qui agissent comme canaux ionique
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16
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) Explique les événements se produisant à la jonction neuromusculaire

A
  1. L’influx nerveux atteint le corpuscule nerveux terminal du neurone moteur
  2. Les canaux Ca2+ voltage-dépendant s’ouvrent et le Ca2+ entre dans le corpuscule nerveux terminal
  3. L’entrée de Ca2+ provoque la libération de l’Ach dans la fente synaptique par exocytose
  4. L’Ach diffuse dans la fente synaptique et se lie aux récepteur du sarcolemme
  5. La liaison de l’Ach provoque l’ouverture des canaux à Na et K du sarcolemme. Plus de Na qui entrent que de K qui sortent → variation locale du potentiel de membrane appelée potentiel de plaque
  6. L’Ach diffuse à l’extérieure de la fente synaptique ou est dégradée, et les canaux ionique se referment
17
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) explique le relâchement musculaire (9)

A
  1. Arrêt de l’influx nerveux
  2. Arrêt de la libération de l’ACH
  3. Dégradation de l’ACH restante par des enzymes dans la fente synaptique
  4. Fermeture des récepteurs à l’ACH (canaux ionique NA et K)
  5. Disparition du potentiel de plaque motrices et du potentiel d’action musculaire
  6. Fermeture des canaux ioniques à Ca voltage dépendant du réticulum sarcoplasmique
  7. Les ions Ca restant sont capté par des pompes à Ca du réticulum sarcoplasmique
  8. En l’absence de Ca la troponine reprend sa forme initiale
  9. La tropomyosine couvre les sites de liaison de la myosine sur l’actine
18
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) explique la production d’ATP pour la contraction

A
  • l’ATP est la source d’énergie qui alimente la contraction
  • elle rend possible, détachement, des têtes de myosine et le fonctionnement de la pompe à Ca
  • la TP est constamment régénérée durant l’activité musculaire
19
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) explique le tonus musculaire

A
  • c’est la contraction à tour de rôle de quelques myocytes dans le muscle sous l’action du système nerveux
  • Phénomène, continue et involontaire
  • permet aux muscles d’être toujours prêt à se contracter
  • stabilise les articulations

L’absence d’innervation entraîne la perte du tonus musculaire et la paralysie → le muscle devient flasque puis s’atrophie

20
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) explique la fatigue musculaire

A
  • se traduit par une incapacité physiologique de se contracter même si le muscle reçoit des stimuli

Causes

  • Déséquilibre ionique qui limite la libération du Ca par le RS
  • ↓ disponibilité d’ATP au niveau du muscle
  • ↓ des réserves de glycogène
    Donc les muscles répondent de moins en moins bien
21
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) explique la contracture musculaire

A
  • provoquée par l’absence totale d’ATP au niveau d’un ou plusieurs muscles
  • les têtes de myosine ne peuvent plus se tacher de l’actine (crampe musculaire)
22
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) explique la rigidité cadavérique

A
  • le durcissement des muscles commence 3-4h post-mortem. La rigidité maximale après 12h post-mortem

Causes
- les cellules meurent → arrêt du transport actif de Ca → Ca augmente dans les cellules musculaires → formation de pont, d’union entre la myosine et l’actine
- après l’arrêt de la respiration, la synthèse d’ATP prend fin → l’actine et la myosine restent liée de façon irréversible, c’est la rigidité cadavérique
- disparition de la rigidité lorsque les protéines musculaires se dégradent quelques jours après la mort

23
Q

(Physiologie de la contraction musculaire) explique l’atrophie musculaire

A
  • dégénérescence, et perte de masse musculaire, en raison d’une dégradation des protéines contractiles, plus rapide que leur déplacement
  • s’observe quand le muscle est inactif (peut perdre jusqu’à 5 % par jour)
  • cause: immobilisation ou perte de stimulation nerveuse
24
Q

(Pathologies) explique la dystrophie musculaire

A
  • ensemble des maladies héréditaires qui touchent les muscles
  • apparaît généralement durant l’enfance
  • hypertrophie des muscles par dépôt de graisse et de tissus conjonctif
  • dégénérescence et atrophie des fibres musculaires
25
Q

(Pathologies) explique la dystrophie musculaire du Duchenne

A
  • la plus grave est la plus répandue
  • maladie héréditaire et récessive liée aux chromosomes X
  • diagnostiquer chez les garçons entre 2 et 7 ans elle touche tous les types de cellules musculaires
  • mutation au niveau du gène de la dystrophine une protéine qui stabilise le sarcolemme
  • mort paraît insuffisance respiratoire vers l’âge de 20 ans
26
Q

(Pathologies) explique la paralysie et neurotoxine

A

Tétanos
- toxine du clostridium tetani
- empêche la libération d’un nouveau transmetteur inhibiteur
- les muscles sont incapables de se relâcher

Botulisme
- toxine duclostridium botulinum
- empêche la libération de l’Ach → réduction de la contraction musculaire

27
Q

(Pathologies) explique la myasthénie

A
  • maladie auto-immune dans laquelle le système immunitaire détruit les récepteurs de l’Ach au niveau du sarcolemme
  • faiblesse, fatigabilité musculaire, difficultés à avaler et à parler, chute des paupières supérieurs
28
Q

(Pathologies) explique la régénération et vieillissement

A
  • chez l’adulte, la régénération des muscles est permise par les myoblaste
  • les myoblaste sont nombreux dans les muscles lisses → bonne capacité de régénération
  • ils sont peu nombreux dans le muscle cardiaque et les muscles squelettique → faible, capacité de régénération
  • lorsque la capacité de régénération est insuffisante, le tissu de régénère est remplacé par du tissu cicatriel
29
Q

Quels sont les critères pour nommer les muscles squelettiques (7)

A
  • direction des fibres musculaires
  • taille relative du muscle
    -localisation du muscle
  • Nombre d’origine
  • point d’origine
  • forme du muscle
  • action du muscle