Theme 5 Flashcards

1
Q

Quel est le modèle de la réplication de l’ADN?

A

Un modèle semi- conservateur

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2
Q

Quel est l’origine de réplication?

A

Une courte séquence de nucléotides, reconnue par protéines de la réplication

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3
Q

Qu’est-ce qu’un génome?

A

C’est tous les gènes, l’ensemble de l’ADN

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Q

Quelle est la différence entre l’origine de réplication, des procaryotes et des eucaryotes

A

Pour les procaryotes, le génomes et circulaire, l’origine de réplication est unique et bidirectionnel. Pour les eucaryotes, le génome est linéaire, il y a plusieurs origines de réplication, Elle ne commence pas aux Extrémités, et la réplication est bidirectionnel.

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5
Q

Qu’est-ce que la fourche de réplication?

A

Elle est en y, là où les brin parentaux sont déroulés, et les nouveaux brins sont synthétisées

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6
Q

Quelle est la différence entre la synthèse du brin, directeur et la synthèse du brin discontinue?

A

Pour le vrai, directeur l’ADN polymérase a seulement besoin d’une seule amorce, et se déplace vers la fourche de réplication. Pour la synthèse de discontinue, l’élongation est discontinue, l’ADN polymérase trois s’éloigne de la forge de réplication, un plus grand besoin d’amorce, ce qui crée plusieurs fragments d’Okazaki, la liaison, des fragments d’Okazaki est nécessaire. Pour les deux, la lecture du brin parental se fait de trois à cinq, et l’élongation se fait de cinq à trois.

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7
Q

Quels sont les enzymes de la réplication de l’ADN?

A

L’hélicase, Déroule la double hélice parentale. Les protéines fixatrice d’ADN mono caténaire, ce lit à l’ADN pour les stabiliser. ADN Gyrase, allège les tensions. la primase synthétise un amorce d’ARN. L’ADN polymérase trois, utilise l’ADN parentale que matrice afin de synthétiser l’ADN du nouveau brin. L’ADN polymérase un remplace la ARN avec l’ADN. L’ADN Liga, lis les fragments d’okasaki.

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8
Q

Qu’est-ce que le centromère?

A

Un point où les chromatides sœurs sont étroitement attachés

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9
Q

À quoi servent les telomeres

A

Il se situe à l’extrémité du chromosome, il diminue à chaque réplication. Cela permet aux chromosomes de ne pas perdre d’ADN, mais lorsqu’il n’y a plus de telomeres la réplication n’est plus possible

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10
Q

À quoi sert la mitose

A

Il sert à la reproduction Asexué, la croissance et le développement, la régénération des tissus.

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11
Q

Quelles sont les phases du cycle cellulaire?

A

Interphase (G1= croissance et métabolisme, S= synthèse ADN et multiplication centrosome, G2= préparation, division). Phase M(mitose et cytocinese)

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12
Q

Quels sont les étapes de la mitose et leurs caractéristiques?

A

1- prophase = condensation de la chromatine, association des chromatides sœurs, ment, Assions, de l’enveloppe nucléaire, disparition des nucléoles, éloignement des centrosomes, formation du fuseau de division.
2- prometaphase= fin de la fragmentation de la membrane nucléaire, envahissement des microtubules, formation des kinétochores, Microtubules kinetochoriens s’attachent aux kinetochores
3- métaphase= centrosomes au pôle, aligment des chromosomes sur la plaque équatoriale.
4- anaphase= raccourcissement des microtubules Kinetoriens, division de centromère, allongement des microtubules, polaires, début de la cytosinese
5-telophase= condensation des chromosomes, formation des membranes nucléaires, réapparition des nucléoles, dépolymérisation des microtubules, poursuite de la Cytocinese

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13
Q

Quelle est la différence de la cytosinese chez une cellule animale et végétale

A

Animal est par contraction d’un anneau contractile, végétal est par formation de vésicule qui vont se fusionner pour faire une formation de paroi cellulaire

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14
Q

Quels sont les points de régulation du cycle cellulaire ?

A

Le point G1: vérification de l’intégrité de l’ADN, surveillance des signaux de croissance, contrôle de la taille de la cellule, état des réserves d’énergie.
Le point G2: vérification de l’intégrité de la ADN répliquée, vérification de la réplication complète, surveillance des signaux de croissance et de l’environnement.
le point M : Verifications de l’alignement des chromosomes, vérification de l’attachement des chromosomes.

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15
Q

Les caractéristiques des cellules tumorales?

A

Échappe à la régulation du cycle cellulaire, division excessif et anarchique, Envahissent autre tissus, échappe à l’apoptose

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16
Q

Quelle est la métastase

A

Des cellules cancéreuses qui passent par la circulation sanguine ou lymphatique pour dissiper le cancer

17
Q

Quelles sont les différents types de morts cellulaire et leurs caractéristiques?

A

1-apoptose: mort, programmé lorsque cellule endommagé ou en fin de vie. L’ADN sera fragmenter va être consommé par phagocytose des autres cellules du système immunitaire
2-nécrose: mort cellulaire non programmé lorsqu’il y a un traumatisme physique, un infection ou une privation d’oxygène. Il y aura gonflement des cellules ce qui va rompre la membrane plasmique et libérer le contenu cellulaire pour avertir le système immunitaire.
3-autophagie: mécanisme de survie qui dégradent certains organiques et composantes, lorsqu’il y a privation de nutriments, stress, infection. Si excessif mort cellulaire.