Tg E Colesterol Flashcards
Como ocorre a determinação de tg e HDL colesterol
Glicose
Piruvato
Acetil coa
Alongamento de tg e Ag
Constituição de uma lipoproteina
Fosfolipídios
Ester de colesteril
Colesterol não estereficado.
Apoproteina B-100.
Qual é a lipoproteina de maior densidade
Hdl
Qual a lipoproteina de menor densidade
O quilomicrom
A lipoproteina quilomicrom transporta quem :
transportam principalmente triglicerídeos, colesterol esterificado e vitaminas lipossolúveis (como as vitaminas A, D, E e K) do intestino delgado para os tecidos periféricos, incluindo o fígado
O HDL transporta quem :
O HDL tem a capacidade de remover o colesterol tanto livre quanto esterificado em excesso dos tecidos e transportá-lo de volta ao fígado para ser metabolizado e excretado.
Digestão de TG e produção de quilomicrôm
Ingestão de gorduras na dieta
Vesícula biliar armazena a bile que digere as gorduras
Os sais biliares emulsificam as gorduras no intestino delgado ,formando micelas mistas.
As lipases intestinais degradam os triacilgliceróis
Os ácidos graxos e outros produtos são absorvidos pela mucosa intestinal e sao convertidos em triacilgliceróis.
A APOC-2 junta com triacilgliceróis junto com colesterol e apolipoproteinas formando o quilomicrom.
Os quilomicrom movem pelo sistema linfático e sanguíneo até os tecidos
A lipoproteina ativada pela apoc-2 nos capilares converte triacilgliceróis em acidos graxos e glicerol
Os ácidos graxos entram nas células e são oxidados como combustível ou volta esterificado para ser armazenados.
a proteína microssomal transferidora de tg
MTP
Síntese e destino de VLDL E LDL
o triglicerideo através da APOB-100 gera o VLDL e isso acontece no fígado, tudo isso a partir da glicose.
Lipase hepatica degrada
Triglicerois em acidos graxos e glicerol
60%do LDL volta para o fígado e os 40% vão para as paredes dos capilares
Qual das seguintes apoproteínas age como um cofator ativador da enzima
lipoproteína lipase (LPL)?
ApoCII
Síntese e secreção hepática
Licitina colesterol aciltransferase.
Classificação etiologica das Dislipidemias que pode ser hiper e hipo. A Dislipidemias de causas primárias são:
Aquelas em que os distúrbio lipidico é de origem genética
A Dislipidemia de causas secundária é por causa do
Estilo de vida inadequado , de certas condições mórbidas ou de medicamentos.
Hipercolesterolemia isolada :
Aumento isolado de LDL c (>160 mg/dl)
Hipertrigliceridemia isolada
aumento isolado dos triglicérides TG ≥
150 mg/dL ou ≥ 175 mg/dL, se a amostra for obtida sem jejum)
Hiperlipidemia mista:
aumento do LDL-c (LDL-c ≥ 160 mg/dL) e dos TG
(TG ≥ 150 mg/dL ou ≥ 175 mg/ dL, se a amostra for obtida sem jejum).
HDL-c baixo:
redução do HDL-c (homens < 40 mg/dL e mulheres < 50
mg/dL) isolada ou em associação ao aumento de LDL-c ou de TG.
