Test chimie Flashcards
Formula procentuala
Cota de participare a unui element in 100g subst
Formula bruta
Raportul numeric de combinare exprimat in nr intregi
Formula moleculara
Multiplu intreg al formulei brute,arata nr real al atomilor
Radicalii alchil metan
ch4 metan
ch3- metil
-ch2- metiliden
-ch- metin
|
Radicalii alchil etan
ch3-ch3 etan
ch3-ch2 etil
ch3-ch- etiliden
|
ch2-ch2. etilen
|. |
Radicalii alchil propan
ch3-ch2-ch3 propan
ch3-ch2-ch2- propil
|
ch3-ch-ch3. izopropil
Radicalii alchil butan
ch3-ch2-ch2-ch3 butan
ch3-ch2-ch2-ch2- butil
|
ch3-ch-ch2-ch3. secbutil
ch3-ch-ch3 izobutan
|
ch3
ch3-ch-ch2- izobutil
|
ch3
|
ch3-c-ch3. tertbutil
|
ch3
Sinteza ureei
AgNCO+Nh4Cl
cianat de ag clorura de amoniu
=Nh4NCO+AgCl
cianat de amoniu clorura de ag
Nh4NCO=NH2-C-H2N
=o
uree
Fluor+metan
negru de fum
Halogenarea alcanilor
(metan)
reactiv t-300-400 sau hV
ch4+cl2=ch3-cl+hcl
Oxidarile metanului
se rup C-H
1.la 60 atm,400 C
1/2O2=ch3-oh
METANOL
2.oxizi de azot,400-600 C
O2=ch2=0+H2O
METANAL/formol
3.1/2O2=CO+2H2
GAZ DE SINTEZA (monoxid de C)
Amonoxidarea metanului
Ch4+Nh3+3/2O2.
=HCN+3H2O
ACID CIANHIDRIC
cu Pt/1000C
Reactia de dehidrogenare
(propan,butan)
se rup C-H,la temp mai mari de 650C
propan=propena+h2
butan=1 butena,2 butena
Reactia de cracare(butan)
se rup C-C,la t mai mici de 650C
butan=metan+propen
etan+etena
Piroliza metanului
la 1500C
2ch4=acetilena+3H2
Reactia secundara a pirolizei metanului
la 1500c
C+2h2
negru de fum
Reactia de izomerizare(butan)
cu AlCl3,50-100C
butan=izobutan
Izomerie cicloalcani
catena,
geometrica(cicloalcani distribuiti negeminal)
functiune(cu alchene)
R de aditie la cicloalcani (ciclopropan)
pt C3 si C4
ciclopropan+Cl2=1,3dicloropropan
R de substitutie la cicloalcani
(ciclopentan)
pt C5 si C6
+cl2=clorociclopentan+HCl
R de izomerizare la cicloalcani(ciclobutan)
cu AlCl3,50-100C
ciclobutan=
metilciclopropan
R de descompunere termina la cicloalcani(ciclobutan)
la 650C
ciclobutan=2etena
R de oxidare la cicloalcani
(ciclohexan)
la 110C
=ciclohexanol+
ciclohexanona
Izomerie ALCHENE
pozitie
catena
geometrica
functiune(cu cicloalcanii)
Deshidratarea alcoolilor(2-butanol)
cu acid fosforic,sulfuric
=2-butena+apa
regula lui Zaitev
Gruparea -OH este eliminata cu un atom de H provenind de la un atom de C vecin cel mai sarac in H
Aditia H2 la alchene(etena)
cu ni,pt,pd
etena=etan
Aditia X2 la alchene(propena)
rezulta derivati dihalogenati vicinali
propena=1,2 dicloropropan
Aditia HX la alchene(etena)
rezulta derivati monohalogenati
etena=cloretan
dupa Markovnikov
Regula lui Markovnikov
Daca alchena este nesimetrica,atunci atomul de halogen se fixeaza la atomul de C cel mai sarac in H
Aditia HOH la alchene
(propena)
rezulta alcooli
cu H2So4 conc
dupa Markovnikov
=2-propanol
Oxidare blanda la alchene(etena)
rezulta dioli
cu Bayer: KMnO4/OH-
+02+hoh=1,2 etandiol/glicol
Reactia KMnO4 cu apa
=hidroxid de potasiu+dioxid de mangan+oxigen atomic
Oxidarea energica la alchene
se rupe leg dubla
rezulta acizi sau cetone
cu KMnO4/H2So4/H+
sau K2Cr2O7/H2So4/H+
Reactia KMnO4 cu H2SO4
sulfat de potasiu+sulfat de mangan+apa=oxigen atomic
Reactia K2Cr2O7 cu H2SO4
sulfat de potasiu+sulfat de crom(verde)+apa+oxigen atomic
R de oxidare cu oxigen din aer (etena)
rezulta dioli,cu Ag la 250C
etena+1/2O2=1,2 etan diol
R de oxidare cu ozon(2-metil propena)
=H2O2+metanal+acetona
R de substitutie la alchene(propena)
in pozitie alilica-primul/primii at de C hibridizati sp3 vecini cu at de C implicati in dubla leg
la 200C
=3-cloropropena+hcl
(clorura de alil)
R de alchilare Friedel Crafts la alchene(benzen+propena)
cu AlCl3 umeda
=izopropilbenzen
(cumen)
R de polimerizare la alchene (etena)
monomer=polimer
etena=polietena
=-[ch2-ch2]n-
Izomerie alcadiene
catena
pozitie
geometrica(2,4-heptadiena 4 iz geometrici:2,4-hexadiena-3 iz geometrici)
functiune(cu cicloalchene si alchine)
Aditia H2 la alcadiene(1,3-butadiena)
specifice leg duble conjugate
cu Ni,Pt,Pd
=2-butena
Aditia X2 la alcadiene(1,3-butadiena)
=1,4 dicloro 2 butena
Aditia HX la alcadiene(1,3 butadiena)
=1-cloro 2-butena
R de oxidare blanda la alcadiene(1,3 butadiena)
cu KMnO4/OH-
rezulta tetra alcool
=1,2,3,4 butantetrol
R de oxidare energica la alcadiene(1,3 butadiena)
cu KMnO4/H+ sau K2Cr2O7/H+
=CO2+H2O+acid oxalic
Izomerie alchine
catena
pozitie
functiune(cu alcadienele si cicloalchenele)
Reactia cu carbura de calciu
CaC2+2H2O=acetilena+Ca(OH)2
hidroxid de calciu
Aditia H2 la alchine(etina)
cu Pd/Pb2+
etina=etena
sau cu Ni
etina=etan
Aditia X2 la alchine(etina)
cu CCl4
=1,2dicloro etena(cis,trans)
Aditia HCl la alchine(etina)
cu HgCl2/C la 120-170C
=clorura de vinil
Aditia acid acetic la alchine (etina)
cu (ch3coo)2Zn la 200C
=acetat de vinil
(-O-CO-CH3)
Aditia acid cianhidric la alchine (etina)
cu CuCl2/Nh4Cl la 80C
=acrilonitril
(-C=N triplu)
Aditia HOH la alchine (etina)
r Kucerov
cu HgSO4/H2SO4
=enol instabil(alcool vinilic)–tautomerizare
=etanal/acetaldehida
R de dimerizare la alchine (etina)
cu CuCl2/NH4Cl la 100C
=vinilacetilena
R de trimerizare la alchine (etina,propina)
cu tuburi ceramice la 600-800C
=benzen
=1,3,5 trimetilbenzen (mesitilen)
R de oxidare la alchine(etina,propina)
cu KMn04/OH-
rezulta acizi si cetone
=acid oxalic
=acid piruvic
R de substitutie la alchine(acetilena)
1.Acetiluri ale metalelor din gr 1 si 2
la 150C
+Na=acetilura monosodica+1/2H2
la 220C=acetilura disodica+1/2H2
!DOAR 1-ALCHINELE
R de substitutie la alchine(acetilena)
2.Acetiluri ale metalelor tranzitionale
+clorura de diamino Cu 1=acetilura de Cu+clorura de amoniu +amoniac
+r Tollens/hidroxid diamino argentic=acetilura de Ag+amoniac+apa
