TEST 2 Flashcards
Trouvez un avantage d’utiliser la voie parentérale pour l’administration d’un médicament?
Évite le premier passage hépatique
Identifiez l’avantage d’utiliser la voie orale pour l’administration d’un médicament?
C’est de loin la voie d’administration la plus pratique et la plus simple
Trouvez un désavantage qui concerne l’administration orale d’un médicament?
Inactivation du médicament par les enzymes de l’estomac
L’absorption du médicament est influencée par la prise de nourriture
Inactivation du médicament par les enzymes du foie
Laquelle des voies d’administration suivantes entraîne une biodisponibilité absolue de 100 %?
Voie intraveineuse
Quels sont les deux paramètres principaux capables de modifier la pharmacocinétique d’un médicament?
Volume de distribution
La clairance
Quel est le facteur qui n’a pas d’influence sur la liposolubilité d’un médicament?
La dose administrée
Quel est l’enzyme responsable de l’oxydation, la première phase de métabolisation au niveau du foie?
Cytochrome P-450
Identifiez les deux étapes, phase 1 et phase 2, de métabolisation des médicaments au niveau du foie?
Oxydation (Phase 1)
Conjugaison (Phase 2)
Laquelle de ces voies d’élimination n’est pas une voie d’excrétion commune des médicaments?
Sang
Laquelle de ces affirmations est vraie à propos de la vitesse d’absorption médicamenteuse?
Les médicaments dont la liaison aux protéines sanguines est importante sont retenus dans la circulation sanguine
Identifiez la protéine plasmatique qui joue un rôle prépondérant dans la fixation des médicaments?
albumine
Quels sont les deux organes majeurs qui éliminent le plus un médicament de l’organisme?
foie et rein
Identifiez un type de conjugaison effectué lors de la phase II de la métabolisation d’un médicament?
Glucuronidation
Quel est le type de modalités du passage lorsque les cellules épithéliales membranaires sont séparées les unes des autres par des jonctions plus lâches?
Passage paracellulaire
Quel est le type de molécule qui ne peut pas utiliser la diffusion passive pour passer à travers la bicouche lipidique d’une cellule?
Molécule polaire
Concernant les facteurs modifiants l’absorption de médicaments, laquelle de ces affirmations est fausse?
Un médicament ionisé est plus liposoluble que le médicament nonionisé (la forme non ionisée d’un médicament est absorbée plus facilement)
Quelle est l’affirmation qui concerne le temps de demi-vie d’un médicament?
La clairance est influencée par le temps de demi-vie du médicament
Lequel de ces transporteurs endogènes n’est pas impliqué dans le passage de substances à travers la barrière hémato-encéphalique?
Transporteur de la phosphatidylcholine
Laquelle de ces types de réactions enzymatiques ne fait pas parti de la phase 1 de la biotransformation des médicaments par le foie?
Méthylation
Le pamplemousse et son jus peuvent modifier l’effet de certains médicaments et parfois augmenter le risque d’effets indésirables. Identifier le sous-type de cytochrome P450 qui est inhibé par le pamplemousse?
CYP3A4
Laquelle de ces affirmations ne concerne pas la réaction de glucuronidation?
Elle n’est pas influencée par la génétique (polymorphisme)
Laquelle de ces affirmations concerne la réaction de glucuronidation?
Elle est la réaction de conjugaison la plus commune au niveau du foie
Elle peut aussi se produire dans le tractus gastro-intestinal
Elle entraîne la formation de molécules hautement hydrosolubles
Laquelle de ces voies d’administration du médicament n’offre pas la possibilité d’un traitement local?
Intraveineuse
