TEST 2 Flashcards

1
Q

Trouvez un avantage d’utiliser la voie parentérale pour l’administration d’un médicament?

A

Évite le premier passage hépatique

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2
Q

Identifiez l’avantage d’utiliser la voie orale pour l’administration d’un médicament?

A

C’est de loin la voie d’administration la plus pratique et la plus simple

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3
Q

Trouvez un désavantage qui concerne l’administration orale d’un médicament?

A

Inactivation du médicament par les enzymes de l’estomac
L’absorption du médicament est influencée par la prise de nourriture
Inactivation du médicament par les enzymes du foie

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4
Q

Laquelle des voies d’administration suivantes entraîne une biodisponibilité absolue de 100 %?

A

Voie intraveineuse

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5
Q

Quels sont les deux paramètres principaux capables de modifier la pharmacocinétique d’un médicament?

A

Volume de distribution

La clairance

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6
Q

Quel est le facteur qui n’a pas d’influence sur la liposolubilité d’un médicament?

A

La dose administrée

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7
Q

Quel est l’enzyme responsable de l’oxydation, la première phase de métabolisation au niveau du foie?

A

Cytochrome P-450

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8
Q

Identifiez les deux étapes, phase 1 et phase 2, de métabolisation des médicaments au niveau du foie?

A

Oxydation (Phase 1)

Conjugaison (Phase 2)

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9
Q

Laquelle de ces voies d’élimination n’est pas une voie d’excrétion commune des médicaments?

A

Sang

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10
Q

Laquelle de ces affirmations est vraie à propos de la vitesse d’absorption médicamenteuse?

A

Les médicaments dont la liaison aux protéines sanguines est importante sont retenus dans la circulation sanguine

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11
Q

Identifiez la protéine plasmatique qui joue un rôle prépondérant dans la fixation des médicaments?

A

albumine

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12
Q

Quels sont les deux organes majeurs qui éliminent le plus un médicament de l’organisme?

A

foie et rein

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13
Q

Identifiez un type de conjugaison effectué lors de la phase II de la métabolisation d’un médicament?

A

Glucuronidation

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14
Q

Quel est le type de modalités du passage lorsque les cellules épithéliales membranaires sont séparées les unes des autres par des jonctions plus lâches?

A

Passage paracellulaire

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15
Q

Quel est le type de molécule qui ne peut pas utiliser la diffusion passive pour passer à travers la bicouche lipidique d’une cellule?

A

Molécule polaire

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16
Q

Concernant les facteurs modifiants l’absorption de médicaments, laquelle de ces affirmations est fausse?

A

Un médicament ionisé est plus liposoluble que le médicament nonionisé (la forme non ionisée d’un médicament est absorbée plus facilement)

17
Q

Quelle est l’affirmation qui concerne le temps de demi-vie d’un médicament?

A

La clairance est influencée par le temps de demi-vie du médicament

18
Q

Lequel de ces transporteurs endogènes n’est pas impliqué dans le passage de substances à travers la barrière hémato-encéphalique?

A

Transporteur de la phosphatidylcholine

19
Q

Laquelle de ces types de réactions enzymatiques ne fait pas parti de la phase 1 de la biotransformation des médicaments par le foie?

A

Méthylation

20
Q

Le pamplemousse et son jus peuvent modifier l’effet de certains médicaments et parfois augmenter le risque d’effets indésirables. Identifier le sous-type de cytochrome P450 qui est inhibé par le pamplemousse?

A

CYP3A4

21
Q

Laquelle de ces affirmations ne concerne pas la réaction de glucuronidation?

A

Elle n’est pas influencée par la génétique (polymorphisme)

22
Q

Laquelle de ces affirmations concerne la réaction de glucuronidation?

A

Elle est la réaction de conjugaison la plus commune au niveau du foie
Elle peut aussi se produire dans le tractus gastro-intestinal
Elle entraîne la formation de molécules hautement hydrosolubles

23
Q

Laquelle de ces voies d’administration du médicament n’offre pas la possibilité d’un traitement local?

A

Intraveineuse