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Technologie de la pharmaceutique > Terminologie > Flashcards

Terminologie Flashcards

1
Q

Pharmacie clinique

A

Utilisation optimale du jugement et des compétences pharmaceutiques et biomédicales du pharmacien dans le but d’améliorer l’efficacité, la sécurité, l’économie (couverture d’assurance, générique moins cher,etc.) et la précision dans l’utilisation des médicaments pour le traitement des patients.

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2
Q

Pharmacothérapie

A

Emploi thérapeutique des médicaments. Ensemble des substances ou moyens pharmacologiques utilisés pour prévenir, combattre ou soulager la maladie.

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3
Q

Pharmacologie (5 sous-classes)

A

Études des médicaments, de manière plus générale, des divers substances capable d’agir sur l’organisme.

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4
Q

Pharmacologie comportementale

A

Domaine de recherche fondamentale dans lequel on étudie l’impact d’un médicament sur le comportement.

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5
Q

Pharmacologie cardiovasculaire

A

Pharmacologie des médicaments affectant le système cardiovasculaire.

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6
Q

Pharmacologie moléculaire

A

Approche moléculaire de la pharmacologie.

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7
Q

Pharmacologie clinique

A

Approche clinique de la pharmacologie.

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8
Q

Neuropharmacologie

A

Pharmacologie des médicaments affectant le système nerveux central.

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9
Q

Services pharmaceutiques (3 ex)

A

Tous services fournis par le PERSONNEL DE PHARMACIE dans le cadre des soins pharmaceutiques.
=>fourniture de renseignements, éducation sanitaire, conseils relatifs aux médicaments

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10
Q

Soins pharmaceutiques (4 objectifs)

A

Ensemble des actes et services que le PHARMACIEN doit procurer à une patient, afin d’améliorer sa qualité de vie par l’atteinte d’objectifs pharmacothérapeutique de nature PRÉVENTIVE, CURATIVE, PALLIATIVE ou même CONTINUE.

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11
Q

Acte pharmaceutique

A

Toute décision ou action découlant du jugement du PHARMACIEN visant à cerner, à prévenir, à résoudre un problème, ou à combler un besoin lié à la pharmacothérapie d’un client.

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12
Q

Surveillance de la thérapie médicamenteuse

A

Tout acte effectué par un pharmacien dans le but de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace, sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques visés et est conforme aux données ACTUELLES de la science.

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13
Q

Problème de pharmacothérapie (PP)

A

Effet indésirable ou événement subi par un client pour lequel avec un traitement médicamenteux est suspecté ou démontré, et qui interfère (ou risque d’interférer) avec le résultat thérapeutique souhaité. C’est ce que le pharmacien regarde le plus.

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14
Q

Plan de soins (2 objectifs)

A

Document établi par le pharmacien avec le client, qui présente les PP d’un client et qui détaille la MARCHE À SUIVRE envisagée à un moment donné pour les résoudre.
Objectifs: 1.Résoudre problèmes de pharmacothérapie 2. atteindre les objectifs du patient et du prescripteur (ultimement choix du patient) 3. Prévenir Prévenir d’autres PP

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15
Q

Ordonnance (selon quelle lois?)

A

Autorisation PAPIER donnée par un pharmacien (ou établissement reconnu) de fournir un médicament à un ANIMAL ou un HUMAIN par une personne autorisée de prescrire au Canada.
Selon la LOI SUR LA PHARMACIE DU QUÉBEC

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16
Q

Prescription

A

Ensemble des CONSEILS thérapeutiques (ex: pas conduire lors prise de médicament), ordres ou recommandations fournis aux malades par un professionnel de la santé dûment habilité.

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17
Q

Médecine factuelle (données probantes)

A

Utilisation rigoureuse, explicité et judicieuse des MEILLEURES DONNÉES DISPONIBLES et prouvées par une méthode scientifique rigoureuse lors de la prise de décisions concernant les soins à prodiguer aux clients.

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18
Q

Résultats

A

Conséquences des interventions réalisées pour atteindre des objectifs thérapeutiques. Les résultats peuvent être d’ordre économique, social/comportemental ou physiologique.

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19
Q

Biais

A

Déviation systématique des résultats d’une étude par rapport aux résultats réels, induite par le mode de réalisation de l’étude (ex: étude à double insu).

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20
Q

Adhésion (3 formes) (par adhérence)

A

Le respect par un individu de l’ensemble des conseils thérapeutiques ou recommandation fournis par un professionnel de la santé.
3 formes que le patient de répondre:
1.Acceptation: Accepter d’entreprendre recommandé, et ce sans se le procurer nécessairement.
2. Persistance: Le fait qu’un individu qui a accepté d’entreprendre un traitement de prendre ce dernier pendant toute la durée prescrite.
3.Observance: Le fait que le patient soit fidèle son traitement, c’est-à-dire à la bonne posologie prescrite, au moment prescrit et à l’aide de la bonne méthode d’ingestion ou d’application. (individu observant de son traitement).

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21
Q

Pharmacovigilence

A

Surveillance des effets indésirables des médicaments.

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22
Q

Toxicolgie

A

Science des effets indésirables ou toxiques d’un produit chimique (incluant médicament) sur un être vivant.

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23
Q

Pharmacognosie

A

Science des médicaments préparés à partir de sources dites naturelles (incluant des préparations issus de plantes, d’organismes, de minéraux, etc. L’usage thérapeutique des plantes est aussi appelé phytothérapie.

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24
Q

Pharmacogénétique et pharmacogénomique

A

Segment de la génétique qui se penche sur l’étude des gènes impliqués dans la réponse d’un organisme aux médicaments. Elle s’intéresse surtout aux facteurs génétiques influençant le métabolisme (biotransformation) des médicaments.

25
Q

Pharmaco-épidémiologie

A

Études en conditions réelles, de l’efficacité, du risque et de l’usage des médicaments de façon descriptive ou analytique.

26
Q

Biodisponibilité

A

La quantité relative de principe actif absorbée à partir d’une forme pharmaceutique spécifique qui atteint la circulation systémique. (en % ou fraction avec symbole F).
Ex: si 100mg de produit actif et F=80%, 80 mg va être absorbé et 20 mg va être métabolisé par des enzymes pour devenir inactif=> métabolite: excréter ou repasse les barrières sera excrété pcq plus polaire).

27
Q

Bioéquivalence

A

Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodisponibilité SIMILAIRE, c’est-à-dire qu’ils ne sont PAS SIGNIFICATIVEMENT DIFFÉRENTS en regard de la vitesse d’absorption et de la quantité absorbée aux mêmes concentration molaire et aux mêmes conditions expérimentales. Formes pharmaceutiques semblables ou différentes.

28
Q

Biopharmacie

A

L’étude de la mise à disposition du principe actif du médicament dans l’organisme. Cela étudie la relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique du médicament.

29
Q

Pharmacocinétique (répond 3 questions essentielles)

A 
Étude quantitative en fonction du temps de la cinétique d'absorption, de métabolisme, de distribution dans l’organisme et d'élimination du principe actif et de ses dérivés. (Ce que le corps fait du médicament).
Répond à 3 questions essentielles:
-Combien
-Combien de fois
-Combien de temps
30
Q

Pharmacodynamie

A

Relation entre la concentration du médicament au site d’Action (récepteurs) et la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps donnée. (Ce que le médicament fait à l’organisme)

31
Q

Formulation

A

Art de choisir qualitativement et quantitativement les principes actifs (nature chimique, état physique…) en fonction de la forme galénique et des opérations pharmaceutiques y conduisant.

32
Q

Forme pharmaceutique

A

Principe actif + excipients + forme d’application souhaitée (pilule, gélule, suspension, etc)

33
Q

Principe actif

A

Substance chimique qui entraîne des réactions quantifiées destinées à guérir, prévenir ou diminuer les maladies humaines ou animales. (si difficilement quantifiable: échelle 1 à 10=> évaluer le degré de diminution par rapport au début)

34
Q

Médicament

A

Préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principes actifs au sein d’une forme galénique.

35
Q

Cytochromes P450

A

Enzymes (système enzymatique) qu’on retrouve surtout au niveau du foie. Certaines ont pour rôle de détoxiquer l’organisme des substances exogènes. Les cytochromes sont impliqués lors d’interactions médicamenteuses.

36
Q

Biotransformation ou métabolisme

A

Séries de réactions chimiques faites par des enzymes (cytochromes entre autres) dans l’organisme visant à éliminer le médicament.

37
Q

Molécule mère

A

Médicament n’ayant pas encore subi de biotransformation. Synonyme de principe actif

38
Q

Métabolite

A

Molécule mère qui a été métabolisée par des enzymes. Le métabolite est le produit d’une réaction chimique.

39
Q

Substrat

A

Substance sur laquelle agit une enzyme en déterminant sa transformation. En pharmacocinétique, les substrats du cytochrome sont les médicaments. (principe actif qui va se faire éliminer)

40
Q

Inhibition

A

Action d’un inhibiteur pour rendre un enzyme moins efficace pour métaboliser le substrat et celui-ci s’élimine donc moins vite de l’organisme.

41
Q

Induction

A

Action d’un inducteur pour permettre au substrat d’être métabolisé plus rapidement par l’enzyme et celui-ci s’élimine donc plus vite de l’organisme.

42
Q

Clairance (CL)

A

Capacité de l’organisme à éliminer le médicament (en mL/min).

43
Q

Voie orale ou PER OS

A

Administration d’un médicament par la bouche

44
Q

Voies parentérales

A

Administration d’un médicament par une autre voie que le tube digestif. Souvent injection du médicament.

45
Q

Voie intravasculaire

A

Administration d’un médicament dans un vaisseau sanguin (veine/artère).

46
Q

Voie extravasculaire

A

Administration d’un médicament dans une autre voie que les vaisseaux sanguins.

47
Q

Intramusculaire

A

Administration d’un médicament dans le muscle.

48
Q

Sous-cutanée

A

Administration d’un médicament

49
Q

Absorption (réversible ou non?)

A

Processus de transfert IRRÉVERSIBLE du principe actif du site d’administration jusqu’à la circulation systémique (site de mesure).

50
Q

Distribution (distribution via quoi?)

A

Dans la circulation systémique, le principe actif peut se lier ou non à des protéines plasmatiques et diffuser dans certain organes ou tissus (transfert réversible).
Distribution via le SANG

51
Q

Volume de distribution

A

Espace de de dilution du médicament. Il est dit apparent car il n’ai pas de réalité physiologique.

  • V= dose/concentration sanguine
  • grand volume = partout dans l’organisme, pas seulement graisses ou circ. systémique
52
Q

Élimination (2 types)

A

Le principe actif est alors éliminé de l’organisme (transfert irréversible). 2 types:

  • excrétion: sous sa forme inchangée (principe actif intact)
  • métabolisme: sous forme de métabolites
53
Q

In vivo

A

Dans l’organisme vivant

54
Q

In vitro

A

En milieu artificiel (en laboratoire)

55
Q

Systémique

A

Relatif à la circulation sanguine en général

56
Q

Site de mesure

A

Où sont fait les prélèvements biologiques (sang, plasma, salive, urine, etc)

57
Q

Aire sous la courbe (graphique note spécifique à quel voie?)

A

Aire sous la courbe correspond à l’exposition du patient au médicament. Le graphique où la concentration plasmatique augmente rapidement jusqu’à une concentration maximale et diminue lentement après est spécifique à la voie orale.

58
Q

Concentration maximale toujours lié à?

A

Temps maximal

59
Q

Temps de demi-vie (T1/2)

A

Temps nécessaire pour éliminer la moitié de la quantité de principe actif dans l’organisme.

  • Se calcule avec les points terminaux de la courbe
  • Élimination effet pharmacologique= 5 à 7 fois demi-vie

Technologie de la pharmaceutique (2 decks)

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