Terapia Antimcrobiana en el Adulto Flashcards

1
Q

Grupo Terapéutico de la Ciprofloxacina:

A

Quinolona, 2da generación

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Q

Grupo Terapéutico de la Gentamicina:

A

Aminoglicósido

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3
Q

Grupo Terapéutico de la Azitromicina:

A

Macrólido

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4
Q

Grupo Terapéutico de la Amoxicilina:

A

Betalactámico, penicilina, aminopenicilina o penicilina de amplio espectro

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5
Q

Grupo Terapéutico del Metronidazol:

A

Nitroimidazol

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6
Q

Grupo Terapéutico del Trimetoprim-Sulfametoxazol:

A

Inhibidores de la síntesis de folatos, TMP diaminopirimidina, SMX sulfonamida

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7
Q

Grupo Terapéutico de la Ceftriaxona:

A

Betalactámico, cefalosporinas, 3ra generación

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8
Q

Grupo Terapéutico de la Dicloxacilina:

A

Betalactámico, penicilina, anti-Staphylococcus aureus

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9
Q

Grupo Terapéutico de la Piperacilina-Tazobactam:

A

Piperacilina: Betalactámico, penicilina, anti-Pseudomonas aeruginosa. Tazobactam: inhibidor de betalactamasas (penicilinasas)

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10
Q

Grupo Terapéutico de la Vancomicina:

A

Glicopéptidos

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11
Q

Mecanismo de acción de la Ciprofloxacina

A

Inhibición de DNA girasa y topoisomerasa IV

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12
Q

Mecanismo de acción de la Gentamicina

A

Inhibición de la síntesis proteica subunidad 30S

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13
Q

Mecanismo de acción de la Azitromicina

A

Inhibición de la síntesis proteica subunidad 50S

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14
Q

Mecanismo de acción de la Amoxicilina

A

Inhibición de la transpeptidación

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15
Q

Mecanismo de acción del Metronidazol

A

Ruptura directa del DNA

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16
Q

Mecanismo de acción del Trimetoprim-Sulfametoxazol

A

Inhibición de la síntesis de folatos

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17
Q

Mecanismo de acción de la Mupirocina

A

inhibición de la isoleucil t-RNA sintasa

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18
Q

Mecanismo de acción de la Clindamicina

A

Inhibición de la síntesis proteica subunidad 50S

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19
Q

Mecanismo de acción de la Vancomicina

A

Inhibición de la transglicosilación

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20
Q

Mecanismo de acción de la Isoniazida

A

Inhibición de la síntesis de ácidos micólicos

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21
Q

Mecanismo de resistencia principal de la Ciprofloxacina:

A

Mutación de topoisomerasas

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22
Q

Mecanismo de resistencia principal de la Gentamicina:

A

Producción de enzimas modificadoras

23
Q

Mecanismo de resistencia principal de la Azitromicina

A

Metilación del rRNA 23S

24
Q

Mecanismo de resistencia principal de la Amoxicilina

A

Producción de beta-lactamasas

25
Q

Mecanismo de resistencia principal de la Oxacilina

A

PBP de baja afinidad

26
Q

Asociación por farmacodinamia e índice PK/PD de la Amoxicilina

A

Tiempo-dependiente, sin PAE. T>MIC

27
Q

Asociación por farmacodinamia e índice PK/PD de la Gentamicina

A

Concentración-dependiente, con PAE prolongado Cmax/MIC.

28
Q

Asociación por farmacodinamia e índice PK/PD de la Azitromicina

A

Tiempo-dependiente, con PAE prolongado. AUC/MIC

29
Q

Asociación por farmacodinamia e índice PK/PD de la Ciprofloxacina

A

Concentración-dependiente, con PAE prolongado. AUC/MIC

30
Q

Asociación por farmacodinamia e índice PK/PD de la Ceftriaxona

A

Tiempo-dependiente, sin PAE.T>MIC

31
Q

Espectro de importancia clínica de la Amoxicilina:

A

Streptococcus, Enterococcus faecalis, menos E. faecium, Listeria, Haemophilus, Moraxella, Helicobacter pylori.

32
Q

Espectro de importancia clínica de la Azitromicina:

A

Streptococcus, Haemophilus, Moraxella, Shigella (gastrointestinal), Mycoplasma y Chlamydia

33
Q

Espectro de importancia clínica de la Cefalexina

A

MSSA, Streptococcus pyogenes, algunas cepas de E. coli y Klebsiella.

34
Q

Espectro de importancia clínica de la Gentamicina

A

Bacilos gram negativos (enterobacterias, no fermentadoras).

35
Q

Espectro de importancia clínica del Trimetoprim-Sulfametoxazol:

A

S. aureus, Haemophilus, Moraxella, Listeria, algunas enterobacterias, Nocardia, Toxoplasma, Pneumocystis.

36
Q

Espectro de importancia clínica de la Vancomicina

A

Cocos gram positivos (Staphylococcus, streptococcus, Enterococcus), Clostridioides difficile.

37
Q

Indicaciones clínicas principales en adultos de la Amoxicilina:

A

Sinusitis bacteriana, NAC, exacerbaciones de EPOC, erradicación H. pylori, infección urinaria
por E. faecalis.

38
Q

Indicaciones clínicas principales en adultos de la Azitromicina:

A

NAC (atípicos y típicos), exacerbaciones de EPOC, faringitis, otitis y sinusitis (alternativa a BL), disentería, infecciones por C. trachomatis.

39
Q

Indicaciones clínicas principales en adultos de la Cefalexina:

A

Infecciones de piel y tejidos blandos por MSSA y Streptococcus pyogenes, faringoamigdalitis,
infecciones urinarias por enterobacterias sensibles.

40
Q

Indicaciones clínicas principales en adultos del Trimetoprim-Sulfametoxazol:

A

Toxoplasmosis, nocardosis, neumonía por P. jirovecii, alternativa en listeriosis, alternativa en infecciones por Haemophilus o Moraxella, alternativa en infecciones por S. aureus.

41
Q

Reacciones adversas características de la Gentamicina:

A

Nefrotoxicidad

42
Q

Reacciones adversas características de la Vancomicina:

A

Nefrotoxicidad

43
Q

Reacciones adversas características de la Clindamicina

A

Diarrea y colitis pseudomembranosa

44
Q

Reacciones adversas características del Metronidazol

A

Efecto disulfiram o antabuse:

45
Q

Reacciones adversas características de la Nitrofurantoína

A

Neumonitis:

46
Q

Reacciones adversas características de la Ciprofloxacina

A

Tendinitis:

47
Q

Reacciones adversas características de la Penicilina G

A

Reacciones de hipersensibilidad

48
Q

Reacciones adversas características del Trimetoprim-Sulfametoxazol

A

Reacciones de hipersensibilidad

49
Q

Reacciones adversas características del Metronidazol:

A

Neuropatía periférica:

50
Q

Reacciones adversas características del Linezolid:

A

Neuropatía periférica:

51
Q

Ajuste renal de la Ciprofloxacina:

A
  • TFG 30-50 ml/min: 250-500 mg cada 12h.
  • TFG 5-29 ml/min: 250-500 mg cada 18h.
52
Q

Ajuste renal del Trimetoprim-sulfametoxazol:

A
  • TFG > 30 ml/min: no requiere ajuste (160/800 mg cada 12 horas).
  • TFG 15-30 ml/min: 80/400 mg cada 12h.
  • TFG < 15 ml/min: no utilizar.
53
Q

Ajuste renal de la Nitrofurantoína:

A

TFG < 30 ml/min: contraindicada.