Teórica - Perguntas Extra Flashcards

1
Q

Descreve os eventos que ocorrem na oogénese.

A
  1. Proliferação das oogônias ⭢ Células germinativas primordiais migram para os ovários e diferenciam-se em oogônias.
    ⭢ As oogônias proliferam por mitose.
  2. Início da meiose I:
    ⭢ Oogônias diferenciam-se em oócitos primários e entram na meiose I.
    ⭢ A meiose I é interrompida na fase de prófase I (diplóteno) até a puberdade.
  3. Formação do folículo primário:
    ⭢ Oócitos primários são rodeados por células foliculares, formando os folículos primários.
  4. **Reinício da meiose I na puberdade:
    **
    ⭢ A cada ciclo menstrual, alguns oócitos primários retomam a meiose I.
    ⭢ Completa-se a meiose I, resultando em um oócito secundário e um corpúsculo polar.
  5. Início da meiose II:
    ⭢ Oócito secundário inicia a meiose II e é bloqueado na metáfase II.
  6. Ovulação:
    ⭢ O oócito secundário é liberado do folículo.
  7. Conclusão da meiose II (após fertilização):
    ⭢ A meiose II só se completa se houver fertilização.
    ⭢ Forma-se o óvulo maduro e o segundo corpúsculo polar.
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2
Q

Em que são importantes os RNAs maternais? Que fármaco é capaz de inibir a sua transcrição?

A
  • Os RNAs maternos, armazenados no oócito durante a oogênese, são essenciais para o desenvolvimento inicial do embrião, controlando clivagem, formação de eixos e produção de proteínas necessárias.
  • Além disso, regulam a transição do controle materno para o genoma zigótico.
  • Ativação do genoma zigótico!
  • O fármaco é a Actinomicina D!
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3
Q

Porque é importante a função mitocondrial dos oócitos? Porque está relacionada com a diminuição da fertilidade com a idade?

A
  • A função mitocondrial dos oócitos é essencial para a produção de energia (ATP), herança mitocondrial e regulação do metabolismo celular, garantindo a qualidade do oócito e o desenvolvimento embrionário.
  • Com o avanço da idade, danos no DNA mitocondrial, redução na quantidade de mitocôndrias funcionais e menor eficiência energética comprometem a qualidade do oócito, contribuindo para a diminuição da fertilidade.
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4
Q

Descreve os eventos que ocorrem na espermatogénese.

A
  1. Proliferação das células germinativas primordiais:
    ⭢ Diferenciam-se em espermatogônias.
  2. Espermatogônias (mitose):
    ⭢ Dividem-se por mitose, originando mais espermatogônias ou espermatócitos primários.
  3. Espermatócitos primários (meiose I):
    ⭢ Entram na meiose I e formam espermatócitos secundários.
  4. Espermatócitos secundários (meiose II):
    ⭢ Realizam a meiose II, originando espermátides haploides.
  5. Espermiogênese:
    ⭢ Espermátides se diferenciam em espermatozoides maduros.
    ⭢ Inclui formação da cauda, condensação do núcleo, e desenvolvimento do acrossomo.
  6. Liberação dos espermatozoides:
    ⭢ Espermatozoides são liberados do epitélio seminífero para o lúmen dos túbulos seminíferos.
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5
Q

Em que eventos consiste a maturação dos espermatozóides?

A
  1. Capacitação:
    ⭢ Ocorre no trato reprodutor feminino!
    ⭢ Alterações na membrana plasmática aumentam a motilidade e tornam o espermatozoide apto à fertilização.
  2. Hiperativação:
    ⭢ Incremento na motilidade do flagelo, essencial para atravessar o muco cervical e a zona pelúcida.
  3. Reação Acrossômica:
    ⭢ Liberação de enzimas do acrossoma para permitir a penetração na zona pelúcida do oócito.
  4. Mudanças na membrana plasmática:
    ⭢ Preparação para fusão com a membrana do oócito durante a fertilização.
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6
Q

O que permite que os espermatozóides se movam até ao óvulo?

A
  • Quimiotaxia:
    ⭢ O óvulo e estruturas associadas liberam sinais químicos que orientam os espermatozoides em direção ao gameta feminino.
  • Correntes no trato reprodutor feminino:
    ⭢ Movimentos das trompas de falópio e fluxos de líquido também ajudam no transporte dos espermatozoides.
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7
Q

O que desencadeia a capacitação dos espermatozóides, e em que consiste?

A
  • A capacitação é desencadeada quando os espermatozóides entram no trato reprodutor feminino.
  • Consiste na remoção de glicoproteínas e lipídios da membrana do espermatozóide, especialmente na região do acrossoma.
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8
Q

O que é a polispermia?

A
  • É a fertilização do óvulo por mais de um espermatozóide.
  • Resulta em um zigoto com número anormal de cromossomas.
  • O que geralmente leva à inviabilidade do embrião!
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9
Q

Quais os mecanismos de prevenção da polispermia?

A
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10
Q

Qual o nível de diferenciação do blastocisto e da massa celular interna?

A
  • Blastocisto: É um estágio de diferenciação bilamelar ou trilamelar, composto por uma cavidade (blastocele), a camada externa (trofoblasto) e a massa celular interna (MCI).
  • Massa Celular Interna (MCI): Está no estágio pluripotente, com células capazes de se diferenciar em qualquer tipo celular do organismo, exceto nas estruturas extraembrionárias.
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11
Q

O que é o organizador embrionário?

A
  • É um grupo de células em desenvolvimento que tem a capacidade de induzir a formação de tecidos e estruturas específicas no embrião.
  • Exemplo clássico de organizador embrionário é o nó primitivo (ou linha primitiva).
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12
Q

Qual a importância dos cílios na determinação da assimetria direita/esquerda?

A
  1. Movimento dos Cílios Primários
    ⭢ as células do nó primitivo possuem cílios primários que batem de forma coordenada, gerando um fluxo de líquidos dentro da cavidade embrionária.
  2. Fluxo de Fluido e Gradientes Químicos
    ⭢ cria um fluxo unidirecional de fluido, que resulta na formação de gradientes de sinalização (como o fator Nodal), que são cruciais para a diferenciação das células.
  3. Estabelecimento da Assimetria
    ⭢ esses gradientes de sinais moleculares determinam a posição dos órgãos no lado esquerdo ou direito do corpo, regulando a assimetria do desenvolvimento dos órgãos internos.
    Nodal é ativado no lado esquerdo (Pitx2 gene) e Lefty é uma antagonista que inibe o Nodal do lado direito.
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13
Q

Qual a sinalização envolvida na diferenciação dos sómitos em esclerótomo, miótomo e dermátomo?

A
  • Shh (Sonic Hedgehog): Fundamental para a formação do esclerótomo e para a diferenciação axial.
  • Wnt e FGF: Importantes para o desenvolvimento do miótomo e dermátomo, regulando a diferenciação celular.
  • BMP: Participa na formação do dermátomo e na organização dos tecidos da pele.
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14
Q

As vilosidades coriónicas secundárias consistem:

a. No aglomerado lacunar que envolve o blastocisto, formado a pelo sinciciotrofoblasto.
b. No aglomerado lacunar que envolve o blastocisto, formado pelo sinciciotrofoblasto e citotrofoblasto.
c. Em lacunas trofoblásticas envoltas de sincício e membrana extra embriónica.

A

Alínea B?

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15
Q

As vilosidades coriônicas formam-se ao redor de todo o embrião e persistem até a oitava semana. Mais tarde só persistem as do pólo embrionário. Está formado o saco coriónico, constituído pelo:

a. Córion viloso, córion liso e córion rugoso.
b. Córion viloso e córion liso.
c. Córion rugoso e córion liso.

A

Alínea B?

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16
Q

Quais os dois fatores moleculares mais importantes na passagem da informação do nó ao resto do sistema:

a. Shh, Wnt.
b. FGF, BMP.
c. Wnt, FGF.

A

Alínea A/B?

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17
Q

A que estruturas embrionárias vão dar origem o epiblasto e o hipoblasto, respetivamente:

a. Endoderme; Ectoderme e Mesoderme.
b. Ectoderme e Mesoderme; Endoderme.
c. Mesoderme; Ectoderme.

A

Alínea B?

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18
Q

A neurolação está envolvida em quatro etapas fundamentais onde:

a. O encerramento do tubo neural envolve a formação de pregas neurais nos bordos laterias da placa neural.
b. O dobramento da placa neural ocorre com resultado da indução neural, onde as células da ectoderme se diferenciam em neuroepiteliais.
c. A modulação da placa neural é induzida pelo organizador que antagoniza o sinal de BMP e regulada pelo sinal Wnt e PCP.

A

Alínea A?

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19
Q

No encerramento do tubo neural….

a. Tanto o Bmp, Wnt e Fgf estão envolvidos na indução das células da crista neural e na lâmina apical.
b. Há progressão das células apenas a nível cranial fechando só um dos neuroporos.
c. Apos o encerramento dos neuroporos a cavidade do tubo neural fica preenchida de líquido amniótico.

A

Alínea A?

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20
Q

A re-segmentação dos somitos está dividido em:

a. Esclerótomo na zona ventral, miótomo na zona dorsal e dermomiotomo que se localiza entre estes dois.
b. Esclerótomo que forma a cartilagem, dermomiotomo forma a parte posterior da derme e o miótomo que forma o músculo esquelético do tronco cerebral.
c. Esclerótomo que forma as vertebras, o dermomiotomo forma os músculos esqueléticos e o miótomo que forma o diafragma.

A

Alínea A/C?

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21
Q

A re-segmentação dos somitos ocorre através:

a. Do compartimento caudal do somito que se funde com a região rostral do somito adjacente formando as vertebras, os discos intervertebrais e as costelas.
b. Da inexistência de uma alteração espacial na posição das vertebras em relação aos somitos.
c. Do miótomo estar interligado com as vertebras de forma a haver mais rigidez do esqueleto axial.

A

Alínea A?

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22
Q

O eixo proximal-distal consiste:

a. Na formação de três zonas principais o stylopod, zeugopod e autopod que irão formar respectivamente sistema cardíaco, urinário e respiratório.
b. Através do gradiente de sinais opostos na libertação de Fgf`s na placa apical e no ombro o acido retinoico.
c. Na remoção da placa apical para haver desenvolvimento do membro

A

Alínea B?

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23
Q

Um dos modelos explicativos do eixo-proximal é:

a. Progress zone model que é controlado por um relógio molecular onde as células apresentam receber informação posicional que lhes indica a sua posição final.
b. Early specification model onde há uma diferença de concentrações entre dois sinais o que leva a diferenciação das partes dos membros.
c. Gradiente de dois sinais opostos onde o eixo é especificado e expandido muito previamente observando-se uma sequencia proximal-distal.

A

Alínea A?

24
Q

Quais as principais características da Gametogénese Feminina?

A
  • A proliferação celular é exclusiva de estadios pré-natais (até às 10 semanas de
    desenvolvimento)
  • A meiose apenas é completa mediante fertilização por espermatozoide
  • Existem divisões mitóticas assimétricas, o q vai garantir que apenas se forme 1 gâmeta maduro por cada célula precursora
25
Q

Descreva as camadas protetoras e nutritivas do oócito/óvulo.

A
  • Cumulus – rico em ácido hialorónico; vai ancorar o oócito à parede do folículo
  • Corona radiata – região mais interna do cumulus
  • Zona pelúcida – constituída por glicoproteínas ZP
26
Q

Que camadas do oócito são germinativas e somáticas?

A
  • A zona pelúcida tem células germinativas.
  • O cumulus (e corona radiata) tem células somáticas.
27
Q

Qual o papel dos RNAs maternais?

A
  • Vão assegurar a produção de proteínas que vão ser essenciais para o desenvolvimento do zigoto, no início da fertilização e antes do material genético do zigoto ser transcrito.
28
Q

O que é a transição maternal zigótica?

A
  • Transição de RNAs maternais para RNAs zigóticos após a fertilização e ativação do genoma do zigoto.
29
Q

Quais as principais características da Gametogénese Masculina?

A
  • Temos proliferação celular contínua ao longo da vida.
  • As divisões mitóticas simétricas vão assegurar que são obtidos 4 gâmetas maduros a partir de cada célula precursora.
  • O tamanho e forma dos gâmetas é muito diferente da célula estaminal que lhe deu origem.
30
Q

Como é que as ondas de cálcio auxiliam no bloqueio da polispermia?

A
  • A onda de cálcio leva à despolarização da membrana no oócito, levando esta a ter uma carga negativa (não acontece em humanos, ocorre em ouriços do mar por exemplo)
  • Pode provocar o bloqueio lento da poliespermia, através da reação dos grânulos corticais.
31
Q

Como é possível a ocorrência da fusão dos pronúcleos?

A
  • A Aster tem um papel muito importante!
  • Organização dos microtúbulos pelo centríolo do espermatozoide que alinham os pronúcleos no interior da céula permitindo a sua fusão-
32
Q

Porque é que a maioria das fecundações são perdidas nas duas primeiras semanas no ser humano?

A
  • As mitoses que ocorrem nesta altura são rápidas e não têm checkpoints. Logo,
    os erros que possam haver não são detetados nem reparados.
  • É por isso que 60-70% das fecundações que ocorrem no ser humano são perdidas nas duas primeiras semanas (não chegam a implantar), devido a haver uma maior probabilidade de ocorrerem erros.
33
Q

Qual é um dos papéis mais importantes do envelope de fertilização?

A
  • O envelope de fertilização tem um papel importante para evitar gravidezes ectópicas.
34
Q

Após a formação da mórula, algum tempo depois, dá-se a primeira diferenciação celular que dará lugar ao blastocisto. Qual a sua consitituição, ou seja, quais as suas 3 partes principais?

A
  • Trofoblasto: Camada de células que se encontra na superfície do blastocisto e se desenvolverá para formar a placenta.
  • Embrioblasto: Massa de células internas que se diferencia para formar o embrião propriamente dito.
  • Blastocele (ou blastocisto): É a cavidade preenchida com fluido, localizada no interior do blastocisto, entre o trofoblasto e o embrioblasto.
35
Q

Quais foram as principais conclusões retiradas da Experiência de Spemann’s (a das salamandras)?

A
  • O organizador embrionário é capaz de induzir um eixo secundário em tecido competente.
  • As propriedades do organizador variam ao longo do tempo, ou seja, um organizador que já tenha induzido a parte do sistema nervoso perde a capacidade de voltar a induzir a sua produção, mesmo que seja transferido para outro embrião.
36
Q

Em que consiste a Gastrulação e em que sentido se dá?

A
  • É a passagem da bástula pra gástrula.
  • Decorre no sentido Anterior -> Posterior, ao longo do tempo.
  • Ocorre a formação de 3 camadas: Endoderme; Mesoderme e Ectoderme.
37
Q

Completa a seguinte frase:

Assim que há formação da …………., as células do epiblasto vão começar a migrar através dela em direção ao blastocélio. Contudo, antes de migrarem sofrem uma transição ……….

A
  1. linha primitiva;
  2. epitélio-mesênquima.
38
Q

Qual a ordem de formação e migração das células mesenquimais na gastrulação?

A
  • Primeiramente, as células vão formar a endoderme e a mesoderme central/axial;
  • As seguintes formam a mesoderme paraxial;
  • Depois formam a mesoderme lateral;
  • E as últimas formam a mesoderme extraembrionária.

Nota: os destinos celulares já estão pré definidos ao longo do eixo A-P da linha primitiva.

39
Q

Como é que a movimentação das células mesenquimais ocorre na gastrulação, ou seja, o que as faz mover?

A
  • As células movem-se por quimio-atração! Elas são atraídas por FgF4 e repelidas por FGF8b.
  • A zona caudal é rica em FGF8 e a zona rostral é rica em FGF4.
40
Q

Complete as frases relativamente à assimetria esquerda-direita:

Os órgãos assimétricos derivam da ……….. e do ………… da mesoderme …………..
Sonic Hedgehog (Shh) é produzido na ………..

A
  1. endoderme;
  2. folheto esplâncnico;
  3. lateral;
  4. notocorda.
41
Q

Porque é que a mesoderme paraxial não sofre assimetria, tendo em conta que tem Nodal?

A
  • Isto acontece devido à existência de um gene, chamado de terra/ dmrt2 que vai impedir que o fator nodal atue, não havendo assim assimetria nesta camada.
42
Q

Em que consiste a Síndrome de Kartagener?

A
  • Nesta síndrome, existe uma mutação na dineína, oq torna os cílios imóveis;
  • Se não há movimento dos cílios, a disposição dos órgãos fica randomizada;
  • Também vai causar outros problemas: infertilidade nos homens (espermatozoides não conseguem mover-se), origina sinusite e infeções respiratórias (o aparelho respiratório não tem cílios que fazem a limpeza das secreções).
43
Q

Em que consiste o processo da Neurolação?

A
  • É o processo pelo qual as três regiões da ectoderme se tornam morfológicas e funcionalmente distintas.
  • É um processo que progride da região anterior para a posterior.
44
Q

A que vão dar origem as 3 regiões da ectoderme na neurolação?

A
  • A ectoderme vai dar origem à:

Epiderme
▪ Através de altos níveis de BMP

Células da crista neural
▪ Através de níveis intermédios de BMP

Placa/tubo neural
▪ Através de baixos níveis de BMP e expressão de fatores de transcrição Sox

45
Q

Explique a sinalização FGF/BMP/WNT na neurolação.

A
  • As células que estão na zona medial do epiblasto vão estar submetidas à sinalização de FGFs, dando origem ao epitélio neuronal.
  • As células da zona lateral estão sob influência do WNT. Este vai inibir a sinalização de FGFs. Isto vai permitir que haja sinalização de BMP, dando origem à epiderme.
46
Q

Após a formação do tubo neural, onde estão localizadas as células da crista neural?

A
  • Entre a camada da epiderme e do tubo neural vamos ter formação das células da crista neural.
47
Q

Quais as 3 etapas gerais da formação do tubo neural?

A
  1. Elongação e folding;
  2. Elevação da crista neural;
  3. Convergência e fusão.
48
Q

Que moléculas de adesão é que vão ser importantes no fecho do tubo neural e que células é que as expressam?

A
  • As caderinas são proteínas de adesão que vão ser importantes para regular as moléculas que se vão ligar nas células:
    ⭢ As células epiteliais vão expressar a E-caderina
    ⭢ As células da placa neural vão expressar a N-caderina
  • As células da crista neural não expressam nenhum destes e por isso é que migram.
49
Q

Qual o marcador universal das células da crista neural?

A
  • O SOX10 é o marcador universal da crista neural.
50
Q

Quantos pontos de encerramento tem o ser humano para o tubo neural?

A
  • 5 pontos!
51
Q

Como é que as células atuam para permitir o fechamento do tubo neural?

A
  • São as caderinas que vão mediar este fecho.
  • As células vão criar processos citoplasmáticos umas para as outras e “puxar”.
52
Q

Em que 3 partes está dividido o processo do fecho do tubo neural?

A
  • Neurulação primária – fechamento do tubo neural na região rostral.
  • Neurulação secundária – as células da mesoderme condenção, passando de
    células mesenquimais para células epiteliais, na região mais caudal. Estas vão constituir o tubo neural.
  • Zona de transição – temos um misto dos dois processos.
53
Q

Como ocorre a Padronização D-V do SNC?

A
  • A sinalização de BMPs, Wnt e Shh é responsável por esta padronização D-V:
    BMPs e Wnt – assumem uma padronização dorsal;
    Shh – assumem uma padronização ventral a partir da notocorda.
54
Q

O que são sómitos?

A
  • Estruturas epiteliais esféricas geradas ao longo do eixo rostro-caudal.
  • Os sómitos foram-se aos pares e com uma periocidade muito característica de cada espécie.
55
Q

Explique de forma geral os 3 níveis de funcionamento do relógio molceular da somitogénese.

A

o Nível basal: osciladores intracelulares ⭢ RNAm de tempo de vida curta que se reprime a si próprio.
o Nível intermédio: sincronização local ⭢ sincronização justácrina Notch/Delta.
o Nível superior: controlo global – abrandamento e paragem como a Wavefront que pára as oscilações.