Teórica - Perguntas Extra Flashcards

1
Q

Descreve os eventos que ocorrem na oogénese.

A
  1. Proliferação das oogônias ⭢ Células germinativas primordiais migram para os ovários e diferenciam-se em oogônias.
    ⭢ As oogônias proliferam por mitose.
  2. Início da meiose I:
    ⭢ Oogônias diferenciam-se em oócitos primários e entram na meiose I.
    ⭢ A meiose I é interrompida na fase de prófase I (diplóteno) até a puberdade.
  3. Formação do folículo primário:
    ⭢ Oócitos primários são rodeados por células foliculares, formando os folículos primários.
  4. **Reinício da meiose I na puberdade:
    **
    ⭢ A cada ciclo menstrual, alguns oócitos primários retomam a meiose I.
    ⭢ Completa-se a meiose I, resultando em um oócito secundário e um corpúsculo polar.
  5. Início da meiose II:
    ⭢ Oócito secundário inicia a meiose II e é bloqueado na metáfase II.
  6. Ovulação:
    ⭢ O oócito secundário é liberado do folículo.
  7. Conclusão da meiose II (após fertilização):
    ⭢ A meiose II só se completa se houver fertilização.
    ⭢ Forma-se o óvulo maduro e o segundo corpúsculo polar.
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2
Q

Em que são importantes os RNAs maternais? Que fármaco é capaz de inibir a sua transcrição?

A
  • Os RNAs maternos, armazenados no oócito durante a oogênese, são essenciais para o desenvolvimento inicial do embrião, controlando clivagem, formação de eixos e produção de proteínas necessárias.
  • Além disso, regulam a transição do controle materno para o genoma zigótico.
  • Ativação do genoma zigótico!
  • O fármaco é a Actinomicina D!
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3
Q

Porque é importante a função mitocondrial dos oócitos? Porque está relacionada com a diminuição da fertilidade com a idade?

A
  • A função mitocondrial dos oócitos é essencial para a produção de energia (ATP), herança mitocondrial e regulação do metabolismo celular, garantindo a qualidade do oócito e o desenvolvimento embrionário.
  • Com o avanço da idade, danos no DNA mitocondrial, redução na quantidade de mitocôndrias funcionais e menor eficiência energética comprometem a qualidade do oócito, contribuindo para a diminuição da fertilidade.
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4
Q

Descreve os eventos que ocorrem na espermatogénese.

A
  1. Proliferação das células germinativas primordiais:
    ⭢ Diferenciam-se em espermatogônias.
  2. Espermatogônias (mitose):
    ⭢ Dividem-se por mitose, originando mais espermatogônias ou espermatócitos primários.
  3. Espermatócitos primários (meiose I):
    ⭢ Entram na meiose I e formam espermatócitos secundários.
  4. Espermatócitos secundários (meiose II):
    ⭢ Realizam a meiose II, originando espermátides haploides.
  5. Espermiogênese:
    ⭢ Espermátides se diferenciam em espermatozoides maduros.
    ⭢ Inclui formação da cauda, condensação do núcleo, e desenvolvimento do acrossomo.
  6. Liberação dos espermatozoides:
    ⭢ Espermatozoides são liberados do epitélio seminífero para o lúmen dos túbulos seminíferos.
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5
Q

Em que eventos consiste a maturação dos espermatozóides?

A
  1. Capacitação:
    ⭢ Ocorre no trato reprodutor feminino!
    ⭢ Alterações na membrana plasmática aumentam a motilidade e tornam o espermatozoide apto à fertilização.
  2. Hiperativação:
    ⭢ Incremento na motilidade do flagelo, essencial para atravessar o muco cervical e a zona pelúcida.
  3. Reação Acrossômica:
    ⭢ Liberação de enzimas do acrossoma para permitir a penetração na zona pelúcida do oócito.
  4. Mudanças na membrana plasmática:
    ⭢ Preparação para fusão com a membrana do oócito durante a fertilização.
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6
Q

O que permite que os espermatozóides se movam até ao óvulo?

A
  • Quimiotaxia:
    ⭢ O óvulo e estruturas associadas liberam sinais químicos que orientam os espermatozoides em direção ao gameta feminino.
  • Correntes no trato reprodutor feminino:
    ⭢ Movimentos das trompas de falópio e fluxos de líquido também ajudam no transporte dos espermatozoides.
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7
Q

O que desencadeia a capacitação dos espermatozóides, e em que consiste?

A
  • A capacitação é desencadeada quando os espermatozóides entram no trato reprodutor feminino.
  • Consiste na remoção de glicoproteínas e lipídios da membrana do espermatozóide, especialmente na região do acrossoma.
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8
Q

O que é a polispermia?

A
  • É a fertilização do óvulo por mais de um espermatozóide.
  • Resulta em um zigoto com número anormal de cromossomas.
  • O que geralmente leva à inviabilidade do embrião!
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9
Q

Quais os mecanismos de prevenção da polispermia?

A
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10
Q

Qual o nível de diferenciação do blastocisto e da massa celular interna?

A
  • Blastocisto: É um estágio de diferenciação bilamelar ou trilamelar, composto por uma cavidade (blastocele), a camada externa (trofoblasto) e a massa celular interna (MCI).
  • Massa Celular Interna (MCI): Está no estágio pluripotente, com células capazes de se diferenciar em qualquer tipo celular do organismo, exceto nas estruturas extraembrionárias.
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11
Q

O que é o organizador embrionário?

A
  • É um grupo de células em desenvolvimento que tem a capacidade de induzir a formação de tecidos e estruturas específicas no embrião.
  • Exemplo clássico de organizador embrionário é o nó primitivo (ou linha primitiva).
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12
Q

Qual a importância dos cílios na determinação da assimetria direita/esquerda?

A
  1. Movimento dos Cílios Primários
    ⭢ as células do nó primitivo possuem cílios primários que batem de forma coordenada, gerando um fluxo de líquidos dentro da cavidade embrionária.
  2. Fluxo de Fluido e Gradientes Químicos
    ⭢ cria um fluxo unidirecional de fluido, que resulta na formação de gradientes de sinalização (como o fator Nodal), que são cruciais para a diferenciação das células.
  3. Estabelecimento da Assimetria
    ⭢ esses gradientes de sinais moleculares determinam a posição dos órgãos no lado esquerdo ou direito do corpo, regulando a assimetria do desenvolvimento dos órgãos internos.
    Nodal é ativado no lado esquerdo (Pitx2 gene) e Lefty é uma antagonista que inibe o Nodal do lado direito.
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13
Q

Qual a sinalização envolvida na diferenciação dos sómitos em esclerótomo, miótomo e dermátomo?

A
  • Shh (Sonic Hedgehog): Fundamental para a formação do esclerótomo e para a diferenciação axial.
  • Wnt e FGF: Importantes para o desenvolvimento do miótomo e dermátomo, regulando a diferenciação celular.
  • BMP: Participa na formação do dermátomo e na organização dos tecidos da pele.
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14
Q

As vilosidades coriónicas secundárias consistem:

a. No aglomerado lacunar que envolve o blastocisto, formado a pelo sinciciotrofoblasto.
b. No aglomerado lacunar que envolve o blastocisto, formado pelo sinciciotrofoblasto e citotrofoblasto.
c. Em lacunas trofoblásticas envoltas de sincício e membrana extra embriónica.

A

Alínea B?

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15
Q

As vilosidades coriônicas formam-se ao redor de todo o embrião e persistem até a oitava semana. Mais tarde só persistem as do pólo embrionário. Está formado o saco coriónico, constituído pelo:

a. Córion viloso, córion liso e córion rugoso.
b. Córion viloso e córion liso.
c. Córion rugoso e córion liso.

A

Alínea B?

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16
Q

Quais os dois fatores moleculares mais importantes na passagem da informação do nó ao resto do sistema:

a. Shh, Wnt.
b. FGF, BMP.
c. Wnt, FGF.

A

Alínea A/B?

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17
Q

A que estruturas embrionárias vão dar origem o epiblasto e o hipoblasto, respetivamente:

a. Endoderme; Ectoderme e Mesoderme.
b. Ectoderme e Mesoderme; Endoderme.
c. Mesoderme; Ectoderme.

A

Alínea B?

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18
Q

A neurolação está envolvida em quatro etapas fundamentais onde:

a. O encerramento do tubo neural envolve a formação de pregas neurais nos bordos laterias da placa neural.
b. O dobramento da placa neural ocorre com resultado da indução neural, onde as células da ectoderme se diferenciam em neuroepiteliais.
c. A modulação da placa neural é induzida pelo organizador que antagoniza o sinal de BMP e regulada pelo sinal Wnt e PCP.

A

Alínea A?

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19
Q

No encerramento do tubo neural….

a. Tanto o Bmp, Wnt e Fgf estão envolvidos na indução das células da crista neural e na lâmina apical.
b. Há progressão das células apenas a nível cranial fechando só um dos neuroporos.
c. Apos o encerramento dos neuroporos a cavidade do tubo neural fica preenchida de líquido amniótico.

A

Alínea A?

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20
Q

A re-segmentação dos somitos está dividido em:

a. Esclerótomo na zona ventral, miótomo na zona dorsal e dermomiotomo que se localiza entre estes dois.
b. Esclerótomo que forma a cartilagem, dermomiotomo forma a parte posterior da derme e o miótomo que forma o músculo esquelético do tronco cerebral.
c. Esclerótomo que forma as vertebras, o dermomiotomo forma os músculos esqueléticos e o miótomo que forma o diafragma.

A

Alínea A/C?

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21
Q

A re-segmentação dos somitos ocorre através:

a. Do compartimento caudal do somito que se funde com a região rostral do somito adjacente formando as vertebras, os discos intervertebrais e as costelas.
b. Da inexistência de uma alteração espacial na posição das vertebras em relação aos somitos.
c. Do miótomo estar interligado com as vertebras de forma a haver mais rigidez do esqueleto axial.

A

Alínea A?

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22
Q

O eixo proximal-distal consiste:

a. Na formação de três zonas principais o stylopod, zeugopod e autopod que irão formar respectivamente sistema cardíaco, urinário e respiratório.
b. Através do gradiente de sinais opostos na libertação de Fgf`s na placa apical e no ombro o acido retinoico.
c. Na remoção da placa apical para haver desenvolvimento do membro

A

Alínea B?

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23
Q

Um dos modelos explicativos do eixo-proximal é:

a. Progress zone model que é controlado por um relógio molecular onde as células apresentam receber informação posicional que lhes indica a sua posição final.
b. Early specification model onde há uma diferença de concentrações entre dois sinais o que leva a diferenciação das partes dos membros.
c. Gradiente de dois sinais opostos onde o eixo é especificado e expandido muito previamente observando-se uma sequencia proximal-distal.

A

Alínea A?

24
Q

Quais as principais características da Gametogénese Feminina?

A
  • A proliferação celular é exclusiva de estadios pré-natais (até às 10 semanas de
    desenvolvimento)
  • A meiose apenas é completa mediante fertilização por espermatozoide
  • Existem divisões mitóticas assimétricas, o q vai garantir que apenas se forme 1 gâmeta maduro por cada célula precursora
25
Descreva as **camadas** protetoras e nutritivas do **oócito/óvulo**.
* **Cumulus** – rico em **ácido hialorónico**; vai ancorar o oócito à parede do folículo * **Corona radiata** – região mais **interna** do cumulus * **Zona pelúcida** – constituída por **glicoproteínas ZP**
26
Que **camadas** do oócito são **germinativas** e **somáticas**?
* A **zona pelúcida** tem células **germinativas**. * O **cumulus** (e **corona radiata**) tem células **somáticas**.
27
Qual o papel dos **RNAs maternais**?
* Vão assegurar a **produção de proteína**s que vão ser **essenciais** para o **desenvolvimento do zigoto**, no início da fertilização e **antes** do material genético do zigoto ser **transcrito**.
28
O que é a **transição maternal zigótica**?
* Transição de **RNAs maternais para RNAs zigóticos** após a fertilização e ativação do genoma do zigoto.
29
Quais as principais características da **Gametogénese Masculina**?
* Temos **proliferação celular contínua** ao longo da vida. * As **divisões mitóticas simétricas** vão assegurar que são obtidos **4 gâmetas maduros** a partir de cada célula precursora. * O **tamanho** e **forma dos gâmetas** é muito **diferente** da **célula estaminal** que lhe deu origem.
30
Como é que as **ondas de cálcio** auxiliam no **bloqueio da polispermia**?
* A onda de cálcio leva à **despolarização da membrana no oócito**, levando esta a ter uma carga negativa (não acontece em humanos, ocorre em ouriços do mar por exemplo) * Pode provocar o **bloqueio lento** da poliespermia, através da **reação dos grânulos corticais**.
31
Como é possível a ocorrência da **fusão** dos **pronúcleos**?
* A **Aster** tem um papel muito importante! * **Organização dos microtúbulos pelo centríolo do espermatozoide** que alinham os pronúcleos no interior da céula permitindo a sua fusão-
32
Porque é que a maioria das **fecundações** são **perdidas** nas **duas primeiras semanas** no ser humano?
* As **mitoses** que ocorrem nesta altura são **rápidas** e **não têm checkpoints**. Logo, os erros que possam haver não são detetados nem reparados. * É por isso que **60-70% das fecundações** que ocorrem no ser humano são perdidas nas duas primeiras semanas (**não chegam a implantar**), devido a haver uma **maior probabilidade de ocorrerem erros**.
33
Qual é um dos papéis mais importantes do **envelope de fertilização**?
* O **envelope de fertilização** tem um papel importante para **evitar gravidezes ectópicas**.
34
Após a formação da **mórula**, algum tempo depois, dá-se a primeira **diferenciação celular** que dará lugar ao **blastocisto**. Qual a sua consitituição, ou seja, quais as suas **3 partes principais**?
* **Trofoblasto**: Camada de células que se encontra na superfície do blastocisto e se desenvolverá para formar a **placenta**. * **Embrioblasto**: Massa de células internas que se diferencia para formar o **embrião** propriamente dito. * **Blastocele** (ou blastocisto): É a **cavidade preenchida com fluido**, localizada no interior do blastocisto, entre o trofoblasto e o embrioblasto.
35
Quais foram as principais **conclusões** retiradas da **Experiência de Spemann's** (a das salamandras)?
* O **organizador embrionário** é capaz de **induzir** um **eixo secundário** em tecido competente. * As **propriedades do organizador variam ao longo do tempo**, ou seja, um organizador que já tenha induzido a parte do sistema nervoso perde a capacidade de voltar a induzir a sua produção, mesmo que seja transferido para outro embrião.
36
Em que consiste a **Gastrulação** e em que **sentido** se dá?
* É a passagem da **bástula** pra **gástrula**. * Decorre no **sentido Anterior -> Posterior**, ao longo do tempo. * Ocorre a formação de 3 camadas: **Endoderme**; **Mesoderme** e **Ectoderme**.
37
# Completa a seguinte frase: Assim que há formação da ............., as células do **epiblasto** vão começar a **migrar** através dela em direção ao **blastocélio**. Contudo, antes de migrarem sofrem uma transição ..........
1. linha primitiva; 2. epitélio-mesênquima.
38
Qual a ordem de **formação** e **migração** das células mesenquimais na **gastrulação**?
* Primeiramente, as células vão formar a **endoderme** e a **mesoderme central/axial**; * As seguintes formam a **mesoderme paraxial**; * Depois formam a **mesoderme lateral**; * E as últimas formam a **mesoderme extraembrionária**. **Nota**: os destinos celulares **já estão pré definidos** ao longo do eixo A-P da linha primitiva.
39
Como é que a **movimentação das células mesenquimais** ocorre na **gastrulação**, ou seja, o que as faz mover?
* As células movem-se por **quimio-atração**! Elas são **atraídas por FgF4** e **repelidas por FGF8b**. * A zona **caudal** é rica em **FGF8** e a zona **rostral** é rica em **FGF4**.
40
# Complete as frases relativamente à **assimetria esquerda-direita**: Os **órgãos assimétricos** derivam da ........... e do ............ da mesoderme .............. Sonic Hedgehog (**Shh**) é produzido na ...........
1. endoderme; 2. folheto esplâncnico; 3. lateral; 4. notocorda.
41
Porque é que a **mesoderme paraxial** **não** sofre assimetria, tendo em conta que tem **Nodal**?
* Isto acontece devido à existência de um gene, chamado de **terra/ dmrt2** que vai **impedir que o fator nodal** atue, não havendo assim assimetria nesta camada.
42
Em que consiste a **Síndrome de Kartagener**?
* Nesta síndrome, existe uma **mutação na dineína**, oq torna os cílios **imóveis**; * Se não há movimento dos cílios, a disposição dos órgãos fica **randomizada**; * Também vai causar outros problemas: **infertilidade** nos homens (espermatozoides não conseguem mover-se), origina **sinusite** e **infeções respiratórias** (o aparelho respiratório não tem cílios que fazem a limpeza das secreções).
43
Em que consiste o processo da **Neurolação**?
* É o processo pelo qual as **três** regiões da **ectoderme** se tornam **morfológicas** e funcionalmente **distintas**. * É um processo que **progride da região anterior para a posterior**.
44
A que vão dar origem as **3 regiões da ectoderme** na **neurolação**?
* A **ectoderme** vai dar origem à: ⭢ **Epiderme** ▪ Através de **altos** níveis de **BMP** ⭢ **Células da crista neural** ▪ Através de níveis **intermédios** de **BMP** ⭢ **Placa/tubo neural** ▪ Através de **baixos** níveis de **BMP** e expressão de **fatores de transcrição Sox**
45
Explique a sinalização **FGF/BMP/WNT** na **neurolação**.
* As células que estão na **zona medial do epiblasto** vão estar submetidas à sinalização de **FGFs**, dando origem ao **epitélio neuronal**. * As células da **zona lateral** estão sob influência do **WNT**. Este vai inibir a sinalização de FGFs. Isto vai permitir que haja sinalização de **BMP**, dando origem à **epiderme**.
46
Após a **formação do tubo neural**, onde estão localizadas as **células da crista neural**?
* Entre a camada da **epiderme** e do **tubo neural** vamos ter formação das células da crista neural.
47
Quais as **3** etapas gerais da formação do **tubo neural**?
1. Elongação e folding; 2. Elevação da crista neural; 3. Convergência e fusão.
48
Que **moléculas de adesão** é que vão ser importantes no **fecho** do tubo neural e que células é que as expressam?
* As **caderinas** são proteínas de adesão que vão ser importantes para regular as moléculas que se vão ligar nas células: ⭢ As células **epiteliais** vão expressar a **E-caderina** ⭢ As células da **placa neural** vão expressar a **N-caderina** * As células da crista neural **não** expressam nenhum destes e por isso é que **migram**.
49
Qual o **marcador universal** das células da **crista neural**?
* O **SOX10** é o marcador universal da crista neural.
50
Quantos **pontos de encerramento** tem o ser humano para o tubo neural?
* 5 pontos!
51
Como é que as células atuam para permitir o fechamento do tubo neural?
* São as **caderinas** que vão mediar este fecho. * As células vão criar **processos citoplasmáticos** umas para as outras e "puxar".
52
Em que **3** partes está dividido o **processo do fecho do tubo neural**?
* **Neurulação primária** – fechamento do tubo neural na região **rostral**. * **Neurulação secundária** – as células da mesoderme condenção, passando de células mesenquimais para células epiteliais, na região mais **caudal**. Estas vão constituir o tubo neural. * **Zona de transição** – temos um misto dos dois processos.
53
Como ocorre a **Padronização D-V do SNC**?
* A sinalização de **BMPs**, **Wnt** e **Shh** é responsável por esta padronização D-V: ⭢ **BMPs e Wnt** – assumem uma padronização **dorsal**; ⭢ **Shh** – assumem uma padronização **ventral** a partir da notocorda.
54
O que são **sómitos**?
* Estruturas **epiteliais esféricas** geradas ao longo do eixo rostro-caudal. * Os sómitos foram-se aos **pares** e com uma **periocidade** muito **característica** de cada espécie.
55
Explique de forma geral os **3** níveis de funcionamento do **relógio molceular da somitogénese**.
o Nível **basal**: osciladores intracelulares ⭢ RNAm de tempo de vida curta que se reprime a si próprio. o Nível **intermédio**: sincronização local ⭢ sincronização **justácrina Notch/Delta**. o Nível **superior**: controlo global – abrandamento e paragem como a **Wavefront** que pára as oscilações.