Tenta-P Flashcards
Vad krävs för att en molekyl ska kunna absorbera ljus i det synliga och ultravioletta våglängdsområdet?
Molekylen måste innehålla dubbelbindningar.
Kromofor
Strukturelement (t.ex. en dubbelbindning) som orsakar absorption av ljus
Molär absorptivitet (E)
Den molära absorptiviteten (E) uttrycker hur hög sannolikheten är för att absorption av en foton ska ske. Ett högt värde på E innebär hög sannolikhet för absorption.
Hur påverkas E av antalet dubbelbindningar?
Ju fler dubbelbindningar, desto kraftigare absorption (högre E)
Hur påverkas lambda-max av konjugationsgraden?
Ju större grad av konjugation, desto lägre energi krävs för elektronövergång (högre lambdamax)
Auxokrom
Strukturelement som bidrar till att öka E och/eller öka lambda-max (minska energin) utan att själv absorbera ljus
Varför bör man inte utföra kvantitativa bestämningar vid A > 0,9?
Det ljus som träffar detektor utan att ha passerat provet (t.ex. pga. att ljus från lampan reflekteras, går runt kyvetten och träffar detektorn) kallas för ströljus. Ströljus orsakar störst mätfel vid höga absorbanser (låga transmittanser).
Varför bör man inte utföra kvantitativa bestämningar vid A < 0,2?
Om absorbansen är för låg (transmittansen hög) innebär det att absorbansen bestäms av skillnaden mellan två nästan lika stora tal eftersom I är nästan lika stor som I0. En liten felmätning i I eller I0 kommer då att ge ett stort fel i A.
Vilka egenskaper ska en molekyl ha för att ha god förmåga att fluorescera?
Konjugerad
Stel
Plan
Applikationer för AES
Kvantifiering av alkalimetaller (litium) i salter, infusionslösningar och dialysvätska.
Bestämning av metalliska föroreningar i andra oorganiska salter som används vid tillverkningen av ovanstående lösningar.
Fördelar med AES
Robust, billig och selektiv metod
Nackdelar med AES
Kan bara användas på alkalimetaller och alkaliska jordartsmetaller
Fördelar med AAS
Känsligare än AES
Specifik metod - användbar för kvalitetskontroll av läkemedel
Nackdelar med AAS
Kan bara analysera metaller
Varje ämne kräver en hålkatodlampa coatad med den metall som ska analyseras
Applikationsområden för AAS
Undersökning av metaller i farmaceutiska blandningar innan formuleringar
Undersökning av metaller i färdiga produkter
Le Châteliers princip
Om en kemisk jämvikt utsätts för en störning, så svarar reaktionen så att störningen motverkas
Buffertkapacitet
Buffertkapaciteten anger mängden syra/bas som måste tillsättas för att åstadkomma en pH-förändring på en enhet
När är buffertkapaciteten som högst?
Buffertkapaciteten är som högst då pH är nära pKa samt vid höga buffertkoncentrationer
Vad är en pH-indikator?
En pH-indikator är en svag protolyt som har olika färg i syra- och basform pga. strukturella förändringar.
Val av pH-indikator
En bra indikator ska ha ett omslagsintervall vars pH innefattar titrerkurvans pH i ekvivalenspunkten
Simultantitrering
Flera syror kan titreras samtidigt om deras pKa skiljer sig mer än 4 enheter. Den starkaste syran titreras först, och sedan den svagare.
Begränsningar med titrering
Är en icke-selektiv teknik
Kräver snabb och fullständig reaktion
Är tidsödande
Kräver större noggrannhet och kunskap hos laboranten än många andra analystekniker
Är inte en teknik för analys av låga koncentrationer
Varför används intern standard?
För att kompensera för provförluster under provupparbetningen eller variationer i injektionsvolym
Vad krävs för separation med gaskromatografi?
GC kräver flyktiga och termostabila ämnen
Vid vilka tillfällen använder man sig av standardadditionsmetoden?
Standardadditionsmetoden används när komplexa prover som innehåller komponenter som kan interferera med detektorresponsen ska analyseras. Standardaddition kan också användas när ”ren” referenslösning inte finns att få tag på.
Varför ska man validera en metod?
För att få ett mått på kvaliteten på analysdata. Är metoden tillräckligt bra för sitt ändamål?
Riktighet
Hur nära det experimentella värdet det ”sanna” värdet ligger
Precision
Hur väl resultaten från en analys kan upprepas
Repeterbarhet
Precision under samma förhållanden under ett kort tidsintervall.
Selektivitet
Metodens förmåga att endast mäta det som den är avsedd att mäta.
Utbyte
Hur stor andel av provsubstansen förloras under upparbetningen? Hur stor andel av analyterna försvinner under ”hela” metoden?
Level of detection (LOD)
Den lägsta halt av ett ämne där förekomst av ämnet kan fastställas.
Level of quantification (LOQ)
Den lägsta halt av ett ämne som kan bestämmas kvantitativt med acceptabel riktighet och precision
Användningsområden för LLE
Isolering Separation Koncentrering Bedömning av läkemedels adsorption i tarmen Upprening inför vidare analys
Reglering av extraktionsgrad
Lösningsmedel
pH (gäller för protolyter)
Tillsats av komplexbildare
Fasvolymsförhållande (Vaq/Vorg)
Fördelar med LLE
Enkelt att utföra
Möjlighet att reglera utbyte och selektivitet
Generell metod
Nackdelar med LLE
Svårt att automatisera
Tidsåtgång
Lösningsmedelsåtgång
Användingsområden för kromatografi
Analys av läkemedel (ren substans och i kroppen)
Analys av läkemedelsmetaboliter
Analys av prover från farmakodynamiska och farmakokinetiska studier
Upprening av ämnen från extrakt av naturprodukter
Vilket värde ska Rs ha för att två toppar med samma basvidd ska vara baslinjeseparerade?
1,5 eller högre
Reglering av retention i reversed phase
Andel organiskt lösningsmedel i mobil fas
Typ av organiskt lösningsmedel (t.ex. metanol, acetonitril, 2-propanol)
Ändring av pH (gäller för protolyter)
Tillsats av motjon till den rörliga fasen (gäller för laddade ämnen)
Byte av stationär fas (annan typ av kolonn)
Reglering av selektivitet i reversed phase
Typ av organiskt lösningsmedel (t.ex. metanol, acetonitril, dioxan)
Ändring av pH (gäller för protolyter)
Tillsats av motjon till den rörliga fasen (gäller för laddade ämnen)
Byte av stationär fas (annan typ av kolonn)
Andel organiskt lösningsmedel i mobil fas (om retentionen är väldigt låg)
Mjuka joniseringstekniker
Mjuka joniseringstekniker ger molekyljoner. Detta används ofta för kvantitativa analyser.
Hårda joniseringstekniker
Hårda joniseringstekniker ger fragment av molekyler. Detta kan användas för kvalitativa analyser.
Exempel på mjuka joniseringstekniker
Chemical Ionization (CI) Electrospray Ionization (ESI) Atmospheric Pressure Chemical Ionization (APCI)
Exempel på hårda joniseringstekniker
Electron Impact (EI)
