Tema 5 Flashcards

1
Q

La anestesia general

A
  • Definido por cuatro criterios básicos que están bajo el control del sistema nervioso central:
    • la relajación de los músculos esqueléticos,
    • la reducción de los reflejos protectores,
    • el sueño involuntario y profundo,
    • la ausencia de dolor o analgesia.
  • Hay una gradación en la anestesia del animal.
  • Este término es difícil de definir. En general, es el resultado de la interacción de los efectos y de las dosis de los anestésicos y de otros fármacos empleados en la premedicación, la magnitud de la estimulación quirúrgica, y la coexistencia de enfermedades sinérgicas, tales como hipotermia, hipotensión e hipoxia.
  • La profundidad anestésica puede variar de un momento a otro.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Fases de la anestesia general

A
  • estadío I o excitación voluntario
  • estadío II o delirio
  • estadío III o anestesia quirúrgica
    • plano 1. anestesia ligera
    • plano 2. anestesia media
    • plano 3. anestesia profunda
    • plano 4. sobredosificacion
  • estadío IV o parálisis bulbar
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Signos clinicos de la anestesia :

A
  • Comportamiento
  • Reflejos laringeos/faringeos
  • ojo
    • pupila
    • posicion del globo
    • reflejos
    • movimientos
  • reflejos tos/podal/anal
  • tono muscular
  • repiracion
  • reflejos a la traccion
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Fase I: Excitación voluntaria o estadío de analgesia

A

Comienza con la introducción del fármaco en el organismo y termina con la pérdida de la consciencia. El rasgo más característico de esta fase o estadío I son la excitación motora y la ataxia del paciente. Los animales están conscientes y desorientados, y la sensibilidad dolorosa disminuye. La respiración y la frecuencia cardiaca son normales, y los reflejos protectores están presentes. No hay analgesia, aunque a veces hay amnesia, se pierden los movimientos coordinados y puede haber vocalizaciones y alucinaciones.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Fase II: Excitación involuntaria o delirio

A

Este estadío comienza con la pérdida de la consciencia y del control de la voluntad. El sistema nervioso está hiperreactivo. Hay respuesta exagerada a los estímulos sensoriales y puede haber aullidos, delirios, gritos y movimientos involuntarios, así como vómitos, especialmente si el estómago contiene alimentos, agua o aire.

Durante esta fase II, la respiración se hace irregular, con jadeo, hiperventilación o falsas apneas. El pulso es rápido y fuerte, y la presión sanguínea aumenta. El globo ocular permanece central, los párpados están abiertos y las pupilas dilatadas por la estimulación simpática; el reflejo fotomotor está retrasado y a veces aparece nistagmo. Todos los reflejos están presentes, pudiendo estar exagerados el podal y el patelar.

Esta fase termina cuando termina la excitación: la respiración se vuelve regular y se pierde su control voluntario, y los reflejos comienzan a desaparecer.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Fase III: Anestesia quirúrgica

A
  • acción depresora desde el córtex y el mesencéfalo hasta la médula espinal. NO consciencia, sensaciones dolorosas o reflejos espinales. Hay relajación muscular. Depresión progresiva de la respiración, la circulación, el tono muscular y los reflejos protectores.
    • En el nivel 1, o anestesia ligera, la respiración suave y regular. frecuencia aumenta con los estímulos dolorosos. El ojo se rota medialmente, el tercer párpado se prolapsa. La pupila está contraída, pero responde a la luz. Los reflejos están presentes, aunque el palpebral, el orofaríngeo y el laríngeo empiezan a desaparecer. El tono muscular persiste, y los estímulos dolorosos provocan el movimiento de los miembros. En este nivel puede llevarse a cabo la intubación traqueal.
  • El nivel 2, o anestesia quirúrgica. Frecuencia respiratoria variable y volumen tidal disminuye. Descenso suave o mediano de la frecuencia cardiaca y de la presión sanguínea, y el pulso es fuerte. A veces, la estimulación quirúrgica puede aumentar las frecuencias cardiaca y respiratoria, pero el paciente permanece inconsciente e inmóvil. El globo ocular permanece rotado medialmente, el nistagmo cesa, y la membrana nictitante se mantiene prolapsada. La pupila está contraída o ligeramente dilatada, y hay respuesta a la luz, con una velocidad de contracción similar a la del animal despierto.
    • NO reflejo palpebral/ corneal, oral, laríngeo, reflejo podal
    • SI reflejo del pabellón auricular
  • En el nivel 3, o anestesia profunda, depresión cardiorrespiratoria manifiesta, demasiado profundo en la mayoría de procedimientos quirúrgicos. La respiración es variable y superficial, y el tórax se expande de forma asimétrica. Al principio, la frecuencia cardiaca aumenta y después disminuye. Se produce un debilitamiento del pulso y de la presión arterial. NO reflejos palpebral, corneal, oral, traqueal, podal y del pabellón auricular. El reflejo patelar está disminuido, y puede faltar con metoxiflurano; con el halotano significa sobredosificación El tono muscular está muy reducido.
  • En el nivel 4, sobredosificación anestésica, la respiración es muy irregular y superficial, al paralizarse los músculos intercostales y abdominales. Los esfuerzos del diafragma provocan espasmos en el abdomen, y aparecen movimientos de la mandíbula inferior. La frecuencia cardiaca, el pulso y la presión sanguínea disminuyen drásticamente. El tiempo de relleno capilar se alarga. La piel está fría. Puede aparecer un shock neurógenico. La tracción visceral, por reflejo vagal, también reduce la frecuencia cardiaca. El ojo queda central, con la pupila muy dilatada, y no responde a la luz. La córnea está seca y mate. No reflejos protectores y el tono muscular es fláccido. Esta fase III termina con apnea por parálisis de todos los músculos respiratorios.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Fase IV: Parálisis bulbar

A

El tiempo que transcurre desde que falta la respiración por la sobredosificación anestésica hasta que se produce el fallo cardiaco por hipoxia. Este estadío se caracteriza por una parálisis de los centros reguladores vitales del bulbo, lo que origina la muerte del paciente si no se instauran rápidamente procedimientos de recuperación. Lo más característico de esta fase es la parada respiratoria y la caída de la presión arterial hasta niveles de shock, aunque el corazón sigue latiendo débilmente durante un corto espacio de tiempo después de la apnea. Además, todos los reflejos están abolidos, la pupila está muy dilatada y los esfínteres anal y uretral se relajan.

El corazón y el cerebro son dos órganos muy dependientes de una oxigenación adecuada de la sangre arterial. El fallo cardiorrespiratorio conduce a un rápido descenso de la presión parcial de oxígeno en sangre arterial, con lo que se produce la muerte de las células cerebrales y el fallo cardiaco, con arritmias o paro cardiaco. Una vez que se para el corazón, el cerebro rápidamente entra en hipoxia. Si la circulación y oxigenación no se restablecen en un periodo corto, las lesiones serán irreversibles y se producirá la muerte. Esta fase sólo se puede revertir con medidas resucitadoras urgentes que restablezcan las funciones cardiaca y respiratoria.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Anestesia parenteral

Ventajas

Inconvenientes

A
  • Ventajas
    • son más convenientes para la inducción y para anestesia de corta duración.
    • anestesia fuera del quirófano (procedimientos diagnósticos).
    • la administración intramuscular permite la captura e inmovilización de animales indóciles y salvajes.
    • no hay contaminación atmosférica.
    • equipo más barato.
    • son los fármacos indicados para provocar la eutanasia.
  • Inconvenientes
    • el control de la profundidad anestésica es más difícil que con la anestesia inhalatoria. Si se aligera el plano se puede administrar una dosis adicional de anestésico, pero si es demasiado profundo, lo único que podemos hacer es esperar a que se elimine el fármaco.
    • la eliminación de los fármacos parenterales depende de su metabolización, excreción y redistribución. Así, la recuperación depende en mayor medida que en la anestesia
    • inhalatoria de que las funciones hepática y renal del paciente sean adecuadas.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

El propofol

General

A

Este anestésico produce una hipnosis rápida y de corta duración y una recuperación rápida y predecible. Estas características han permitido el desarrollo de dos conceptos nuevos en Anestesiología, la Anestesia Totalmente Intravenosa y la Infusión con Blanco Controlado.

La anestesia por infusión intravenosa proporciona una alternativa muy interesante a la anestesia inhalatoria. La rápida eliminación por los pulmones de los agentes inhalatorios modifica rápidamente la profundidad de la anestesia; del mismo modo, los anestésicos inyectables de acción corta y no acumulativa pueden ser muy eficaces en el control del plano anestésico. Por otra parte, puede señalarse como ventaja del uso de estos fármacos la ausencia de contaminación atmosférica en el quirófano, con lo que se pueden evitar los efectos dañinos de los gases anestésicos en el personal sanitario.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Propofol

Farmacocinética

A
  • Administracion IV
  • distribucion rapida y eliminacion mas lenta
  • atraviesa rapidamente barrera hematocefalica
  • anestesia comienza muy rapido
  • se une mucho a las proteinas plasmaticas.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Propofol

Efectos clinicos

SNC

A
  • Hipnosis
    • aumenta efecto inhibitor GABA
    • disminuye el metabolismo cerebral
    • reduce FSC y RVC
    • reduce presion intracraneal
    • reduce presion intraocular
    • pro o anticonvulsivante?
  • Analgesia
    • No tiente efecto antianalgésico del tiopental
    • A veces hay dolor tras la inyeccion intravenosa.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Propofol

Efectos clinicos

cardiovasculares

A
  • disminuye (=> hipotension moderada)
    • gasto cardiaco
    • volumen latido
    • precarga y postacarga
    • RVP
  • Inotropismo negativo
  • no altera FC
    • Arritmias raras; no arritmogenico
    • precaucion en pacientes excitados
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Propofol

Efectos clinicos

  • respiratorios
  • renales
  • hepaticos
A
  • Ligera depresion respiratoria
    • diminuye
      • FR y volumen tidal
      • volumen minuto
      • PpO2 y pH
      • SpO2
    • aumenta
      • PpCO2
      • EtCO2
  • Efectos renales
    • dism filtracion glomerular y prod orina
  • Efectos hépaticos
    • No hepatoxico
    • (inhibe sistema monooxigenasa cit P450)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Propofol

Efectos clinicos

Gastrointestinales

Neuriomusculares

A
  • Gastrointestinales
    • antiemético
    • no afecta motilidad gastro intestinal
  • Neuriomusculares
    • anticonvulsivantes
    • mov. espontaneos, rigidez extrem. opistotonos…
      • Origen desconocido
      • pacientes con o sin historia de epilepsia
      • acepromacina
      • induccion
    • prevalencia 7,5%
    • sin consecuencias
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Propofol indicaciones clinicas

A

El propofol ha sido utilizado en sedación y en anestesia de corta o larga duración, y como anticonvulsivante, antiemético, estimulante del apetito, antioxidante y antiprurítico.

El empleo de este fármaco es ideal en cirugía menor y en muchos procedimientos diagnósticos en los que se desea una recuperación rápida, como ocurre en radiología, exámenes oftalmológicos, biopsias guiadas por ecografía, endoscopia digestiva y exploración de las vías aéreas superiores, angiografía fluoresceínica, medición de las presiones uretrales y tomografía axial computerizada. Se ha empleado en cirugía menor en la sutura de heridas, intervenciones menores de odontología, y cirugía laríngea.

También se ha empleado en cirugía mayor. Se aconseja en la cesárea, como agente inductor solo y previo a la anestesia inhalatoria, ya que cuando los cachorros son extraídos del útero, la concentración de este anestésico en el plasma maternal ha disminuido, con lo que el nivel de propofol en los cachorros es bajo; por ello se recuperan rápido y pueden empezar a amamantarse poco después de nacer. La madre también se recupera rápidamente y puede cuidar de sus cachorros pronto.

Por otra parte, se ha indicado que el propofol puede ser adecuado para neurocirugía, ya que no eleva la presión intracraneal, y en cirugía oftálmica, ya que antagoniza el aumento de la presión intraocular que se produce tras la intubación o la administración de relajantes musculares.

Por último, señalar que se puede emplear como inductor previo a la anestesia inhalatoria, para permitir la intubación. Supera al tiopental y a la ketamina en esta indicación, ya que la recuperación es mucho mejor.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Propofol administracion y dosication :

A
  • Inducción. En la inducción de la anestesia, administrarse lentamente, para evitar la apnea. Las dosis de inducción se reducen notablemente tras el empleo de sedantes o tranquilizantes en la premedicación. Hay una sinergia evidente sobre todo con los sedantes a2 agonistas (medetomidina, xilacina y romifidina). Tras el empleo de los sedantes a2 agonistas, se citan dosis de 1 a 4 mg/kg IV, tras el empleo de acepromacina de 3 a 4,4 y de diacepam 3 mg/kg IV.
  • Mantenimiento. ausencia de efecto acumulativo, lo que permite mantener la anestesia con inyecciones repetidas de propofol, o mediante una infusión continua del mismo en una solución de fluidoterapia, o usando una bomba de infusión. Si se emplea en bolos repetidos, la dosis es de 0,5 a 2 mg/kg. Los intervalos de tiempo entre las dosis sucesivas varían en cada paciente, pero normalmente está entre los 2 y los 10 minutos.
  • Por otra parte, la tasa de infusión dependerá de los fármacos que se administren conjuntamente y de la estimulación quirúrgica, y normalmente varía de 0,15 a 0,4 mg/kg/min.
  • Inducción previa a la anestesia inhalatoria. Hay que reseñar que es frecuente la aparición de apnea postinducción, motivada sobre todo por no esperar el tiempo suficiente para que haga su efecto, con lo que permanece el reflejo laríngeo, por lo que el sondaje desencadena un reflejo vagal que provoca la apnea. La inducción con propofol antes de la anestesia inhalatoria tiene varias ventajas sobre el empleo de tiopental. Sobre todo, mejora notablemente la recuperación, reduciendo los tiempos y, por tanto la hospitalización.
  • Recuperación suave, tranquila y sin excitación.
  • Contraindicaciones pacientes en estado de shock o deshidratados o que hayan sufrido traumatismos graves: administrar fluidos para corregir la hipotensión. También hay que tener cuidado en pacientes con hipoproteinemia, ya que hay riesgo de sobredosis relativa. También está contraindicado en pacientes con hiperlipidemia, anafilaxia o ataques epilépticos.
17
Q

Barbituricos (Alfaxalona)

A
  • formulacion emulsion con ciclo dextrinas
  • uso clinico y propiedades similares al propofol
  • rapido inicio de accion y duracion corta
  • menos depresion cardiovascular que el propofol
  • induccion y mantenimiento
    • bolos
    • infusion continua
  • via IM e IV
  • no es analgésica
  • recuperacion suave y rapida
18
Q

Tiopental :

Farmacocinética

A
  • inyeccion IV -> sangre -> tejidos
  • quemadura si se extravasa
  • distribuccion y eliminacion depende de :
    • pH de sangre y tejidos
    • alta tasa de union con proteinas plasmaticas
    • solubilidad en grasa animales delgados o caquécticos
    • detoxificacion hepatica y eliminacion renal
19
Q

Tiopental :

Efectos clinicos generales

A
  • Producen pérdida de consciencia e hipnosis, pero en ningún caso analgesia efectiva. Actúan inhibiendo las neuronas de la formación reticular, alargando la transmisión inhibitoria central interfiriendo con la función del GABA.
  • SNC: hipnosis, anticonvulsivante. Reducen el flujo sanguíneo cerebral (FSC), el índice metabólico cerebral de oxígeno (IMCO2) y la actividad neuronal del cerebro. Los cambios en la presión de líquido cefalorraquídeo son mínimos si la ventilación es normal. No producen analgesia.
  • Cardiovascular, depresión a grandes dosis o administracion rápida. Producen depresión directa del miocardio, lo que lleva a un descenso del gasto cardiaco. Pueden producir _arritmias. S_sensibilizan el corazón ante la adrenalina, dándose complejos ventriculares prematuros y bigeminismo. Elevan el tono simpático y parasimpático.
  • Respiratorio: depresión respiratoria. Provocan depresión directa del centro respiratorio, disminuyendo la frecuencia y el volumen tidal, lo que conlleva un descenso del volumen minuto y lo que conduce a la acidosis respiratoria. También disminuyen la sensibilidad del centro respiratorio a la concentración de CO2. La apnea postadministración IV es frecuente.
  • Gastrointestinal, deprimen la motilidad intestinal.
  • En riñón e hígado no se observa efectos directos. grandes dosis => lesiones en animales con alguna patología hepática previa.
  • En útero atraviesan la barrera fetoplacentaria. Producen una grave depresión de los fetos con dosis no anestésicas para la madre, por lo que puede haber una mortalidad fetal de hasta el 100%.
  • No producen una buena relajación muscular. Disminuyen la tasa metabólica => hipotermia.
20
Q

tiopental

indicaciones clinicas

A

Se puede emplear para inducir y mantener la anestesia con bolos repetidos, como inductor previo a la anestesia inhalatoria o como eutanásico.

21
Q

tiopental

administracion y dosificacion

recuperacion

complicaciones

A
  • administración y dosificación
    ‣ presentación → polvo amarillento sólido
    ‣ administración → vía IV; fuera es irritante → necrosis
    ‣ procedimiento para inducir la anestesia:
    ‣ soluciones al 0,625 - 1,25 - 2,5 - 5%
    ‣ dosis-efecto
    ‣ con preanestesia dosis de inducción 8-10 mg/kg.
    ‣ tiempo inducción 60-90 seg
    ‣ apneas postinducción
    ‣ cuidado en pacientes debilitados
  • recuperación
    ‣ rápida por redistribución tras una
    única inyección.
    ‣ se prolonga tras bolos repetidos
  • complicaciones
    ‣ excitación, vocalizaciones, temblores
    ‣ duración de la recuperación 15 min. a
    6 horas!!
22
Q

Anestésicos disociativos

A
23
Q

Ketamina

Mecanismo de accion

A

Mecanismo de acción

Produce una disociación electrofisiológica entre los sistemas tálamoneocortical y límbico, inhibiendo el centro de activación reticular. Se alcanza la fase II de anestesia, caracterizada por excitación. También interacciona con los receptores morfínicos sigma, lo que explica sus propiedades analgésicas.

24
Q

Ketamina

Efectos clinicos generales

A
  • SNC. +++ FSC . IMCO2=== . FSC/IMCO2 +++. Aumenta la PA, la PIO y la PIC. La salivación y el lagrimeo pueden hacerse intensos. La analgesia es selectiva siendo sus efectos buenos en el dolor superficial. rigidez muscular. Al despertar => delirio y hiperreactividad.
  • cardiovascular estimulación: aumento de la frecuencia cardiaca, del gasto cardiaco y de la presión arterial, aunque disminuye la contractibilidad miocárdica.
  • Respiratorio Depresión respiratoria ligera dosis dependiente. A baja dosis => taquipneico por caída de la PO2 tras su administración. A dosis alta hay un descenso de la frecuencia respiratoria, que puede llegar a apnea.
  • Efectos sobre el útero y el feto. Atraviesa la barrera fetoplacentaria, pero no provoca alteraciones en los fetos, lo que es muy interesante en la anestesia de las cesáreas. No modifica las contracciones uterinas.
  • Efectos hepáticos y renales. No es ni hepato ni nefrotóxico.
  • Efectos oculares.<strong> </strong>Aumenta la presión intraocular, no glaucoma. El ojo permanece abierto, central y midriático. Hay que humedecer las córneas durante la anestesia para evitar que se resequen y se produzca una queratitis seca.
  • Los efectos secundarios indeseables se pueden resumir en:
    • excesiva estimulación del SNC, excitación, temblores
    • hipertonía muscular, incluso convulsiones
    • ojos abiertos ⇨ lágrimas artificiales o pomadas
    • aumento de la salivación (atropina) pero sin riesgo de neumonías
    • persistencia de reflejos laríngeo y faríngeo
    • difícil sondaje → laringoespasmo
    • patrón respiratorio irregular, apnea
    • recuperaciones prolongadas, alucinaciones, vocalizaciones
25
Q

Ketamina

Uso clinico

A

La ketamina se emplea en anestesia de corta y media duración, sobre todo en el gato y el caballo. Es necesario asociarla a sedantes con propiedades relajantes para contrarrestar la rigidez (benzodiacepinasya2 agonistas).Se puede administrar vía IV, iniciando su acción en 30-60 seg. y con una duración de acción de 5-15 min. Vía IM tiene efecto a los 10 min. y dura 20-30 min.

Dosis: perro y gato: IV: 5-8 mg/kg. IM: 15-20 mg/kg. caballo: IV: 2,2 mg/kg.

26
Q

Tiletamina

A

‣ más reciente
‣ características iguales que la ketamina
‣ mayor duración
‣ Zoletil®
• mezcla 1:1 tiletamina + zolazepam
• dosis perro y gato
→ IV 7-10 mg/kg, efecto inmediato
→ IM 10-25 mg/kg; efecto en 5 min
duración efecto 20-60 min

27
Q

ANESTESIA IMIDAZOLICA

Metomidato (HypnodilÆ; NokemylÆ)

A

Se utiliza desde hace 20 años como hipnótico en el cerdo. Administrán do lo Iv tras la azaperona causa mínima depresión cardiovascular y buena hipnosis. La analgesia es pobre, y su recuperación es de aproximadamente 1h.

Etomidato

Actúa sobre la formación reticular del tallo cerebral. Acción ultracorta. Produce sueño (hipnosis) y analgesia mínima o inexistente. Puede producir actividad mioclonal y disminuye el flujo sanguíneo cerebral (FSC) y el índice de metabolismo cerebral al O2 (IMCO2). Se une a proteínas plasmáticas en un 78%. Se distribuye rápidamente en cerebro, corazón, bazo, intestino e hígado. La duración depende de la redistribución del fármaco. Ausencia de efecto acumulativo.

Efectos sobre el sistema respiratorio son similares a los barbitúricos con posibles apneas en inducción. La frecuencia respiratoria resulta mínimamente afectada durante el mantenimiento anestésico mediante este fármaco, incluso puede verse aumentada la respiración.

El aparato cardiovascular se ve escasamente afectado por este fármaco a dosis terapéuticas normales de inducción. No sensibiliza el miocardio frente a catecolaminas y no produce la liberación de histamina (indicado en enfermos cardíacos que no pueden tolerar un aumento de la frecuencia pasajero y de la resistencia vascular).

En el aparato GI se pueden observar náuseas y vómitos durante la inducción y recuperación de la anestesia, siendo la motilidad GI mínimamente afectada.

El sistema endocrino se produce un efecto antiglucocorticoide y mineralocarticoide. La función adrenocorticotropa queda suprimida durante 2-3h tras una sola administración de etomidato (cuidado politraumatizados).

Su metabolismo es por hidrólisis estérica en hígado. No produce hipertermia maligna en animales susceptibles.