TEMA 4 GENES Y HERENCIA Flashcards
Que es un genoma?
el genoma de un organismo en particular es el conjunto de genes contenido en los cromosomas de sus células
Que es un gen?
un gen es un segmento de ADN (o de ARN en algunos virus) que contiene la información necesaria para la síntesis de una proteína.
La replicacion del ADN
consiste en el desenrollamiento y apertura de la doble hélice, de manera que cada una de las cadenas actúa como molde para que se forme otra cadena que posee una secuencia de nucleotidos complementaria. EL resultado es la obtencion de 2 moleculas de ADN, identicas a la doble helice original, que se repartiran una a cada celula hija.
Cada una de las dos hebras de ADN sirve de molde para que la enzima ADN POLIMERASA sintentice su correspondiente cadena complementaria. Enfrente de un nucleotido A, coloca uno T y enfrente de G, uno C y viceversa.
Las proteínas
Las proteínas son moléculas responsables de la actividad biológica y las mas variadas que existen, capaces de construir multiples ESTRUCTURAS CELULARES que desempeñan una enorme diversidad de FUNCIONES BIOLOGICAS
Proceso de transcripción del GEN
Tiene origen en el NUCLEO y genera una cadena de ARN mensajero (ARNm) utilizando como molde una de las hebras del ADN de un gen concreto.
El ARNm sale del nucleo y se dirige al citoplasma llevando el mensaje genetico del gen para que se sintetice una proteina.
La traducción se realiza en el CITOPLASMA y utiliza una clave de complementariedad de bases similar a la de la replicacion, teniendo en cuenta que el ARNm tiene U=uracilo en lugar de T=timina
El RIBOSOMA se encarga de leer el CODIGO GENETICO y convierte ese codigo en la secuencia de AMINOACIDOS de una PROTEINA
El ribosoma va traduciendo triplete tras triplete de la cadena de ARNm incorporando los aminoacidos correspondientes.
El ciclo de la célula
La continuidad de la vida esta basado en la división de las células: todas las células surgen por división de otras células y, hasta que vuelven a dividirse, atraviesan una serie de fases sucesivas G1, G2, S y M que constituyen el ciclo celular.
Mitosis
En el transcurso de la division celular se dan dos procesos. El primero es la MITOSIS por el cual se produce la DIVISION del Núcleo. Después, se da CITOCINESIS, por la que se divide el citoplasma.
La MITOSIS permite el reparto equitativo del material cromosómico entre las dos células hijas, con lo cual se asegura que la información genética se transmita sin variación de unas células a otras.
Explica Profase-prometafase de la MITOSIS
Desaparece de la ENVOLTURA NUCLEAR y el NUCLEOLO
Los CENTRIOLOS también se duplican y cada par se dirige a un polo opuesto de la célula. Entre los centriolos se organizan los microtubulos del citoplasma y se forma el huso MITOTICO
Los CROMOSOMAS, con sus 2 CROMATIDAS, aumentan su grado de enrrollamiento, se hacen mas cortos y gruesos y empiezan a individualizarse
Anafase de la MITOSIS
En cada cromosoma “doble” se rompe el centrometro y cada una de las cromatidas emigra a un polo opuesto de la célula.
telofase y citocinesis de la MITOSIS
Reaparecen el NUCLEOLO y la ENVOLTURA NUCLEAR alrededor de cada grupo de cromatidas; al mismo tiempo, desaparece el huso mitotico y tiene lugar la división del citoplasma, con lo que se forman dos células hijas idénticas entre si y con los mismos cromosomas.
Que es la meiosis?
Es un tipo especial de división celular en el que la célula madre diploide (2n) experimenta dos divisiones sucesivas que dan lugar a cuatro células haploides (n), con la mitad del numero de cromosomas, cada una de las cuales posee una composición génica ligeramente distinta
la reproducción asexual
se caracteriza porque un unico individuo progenitor da lugar, en varias generaciones y tras sucesivas divisiones mitoticas, a una gran cantidad de individuos descendientes GENETICAMENTE IDENTICO, ya que han heredado los mismos GENES y constituyen un CLON
La reproducción sexual
se caracteriza porque los descendientes heredan carcteristicas paternas y maternas, pero en distintas proporciones, por lo que son parecidos pero no idénticos.
el ciclo biológico
o tambien llamado CICLO VITAL es el conjunto de etapas por las que transcurre desde que se forma el CIGOTO, hasta que alcanza la edad adulta y vuelve a producir gametos que darán lugar a un nuevo cigoto
¿Que es un CROMOSOMA?
Es una estructura delgada y filamentosa que se localiza en el núcleo de las celulas
mutaciones genicas o puntuales
son errores basados en la sustitución de unas bases por otras en el ADN que se transmiten a todas las células descendientes de la célula mutada.
Esto puede suponer una grave alteracion en la secuencia de un gen, que se traducirá posteriormente en una modificacion de la secuencia de amimoacidos de una proteina
¿Que es el ARN?
Similar al ADN, pero usa Uracilo en lugar de Timina
¿Que es el RIBOSOMA?
Es un excelente traductor que recorre la molecula de ARNm, un triplete tras otro y va incorporando cada uno de los 20 aminoacidos que le corresponde hasta completar la cadena de proteinas
¿Que significan las letras A, G, C y T
A Adenina
G Guanina
C Citosina
T Timina
¿Cual es la diferencia entre CROMOSOMA y CROMATIDA?
En la replicacion del ADN se forman dos dobles helices de ADN, idénticas entre sí y a la doble helice original, que constituyen un CROMOSOMA DOBLE. Cuando el cromosoma se encuentra duplicado, las dos copias permanecen unidas por una estructura llamada CENTROMERO, y cada copia o subunidad del cromosoma “doble” recibe el nombre de CROMATIDA
¿Por que se duplica la cantidad de ADN durante la fase S del ciclo celular?
las celulas diploides (2n), antes de dividirse en la fase M, duplican su ADN en la fase S y duplican por dos su material genetico con el fin de asegurar que cada celula hija recibe una copia exacta de la informacion genetica del ADN
¿Que diferencia hay entre centromero y centriolo?
El CENTROMERO es una estructura que mantiene unido el CROMOSOMA cuando se encuentra duplicado.
El CENTRIOLO se encuentra por duplicado y conforman en CENTROSOMA. Entre los CENTRIOLOS se organizan los microtúbulos del citoplasma y se forma el HUSO MITOTICO
¿Que es el CARIOTIPO?
El cariotipo representa los CROMOSOMAS de las células de un organismo
¿Cuantos cromosomas poseemos los seres humanos en nuestras células?
23 pares de cromosomas
Primera división MEIOTICA
PROFASE I
- Desaparece la envoltura nuclear
- Se desintegra en nucleolo
- Se forman los microtúbulos del huso
- Se produce el apareamiento entre los cromosomas gemelos (SINAPSIS)
- Despues de la sinapsis se produce el entrecruzamiento entre CROMATIDAS no hermanas, en unos puntos llamados QUIASMAS
METAFASE I
A diferencia con la metafase mitotica, los pares de cromosomas se disponen en el plano ecuatorial del huso, pero no se cortan por los centromeros, sino por las quiasmas
ANAFASE I
Se rompen los quiasmas y cada homologo se desplaza a un polo opuesto de la celula. Debido al entrecruzamiento de las cromatidas que posee cada cromosoma, una conserva su naturaleza materna o paterna, pero la otra es mixta (recombinada)
TELEFASE I Y CITOCINESIS
En este periodo se regenera la envoltura nuclear alrededor de cada nucleo y desaparecen las fibras del huso. Aqui se produce la primera CITOCINESIS, que da lugar a do s células hijas con la MITAD del número de cromosomas dobles y cada uno con una cromatida recombinada
Segunda division MEIOTICA
Consiste en una MITOSIS NORMAL
Las dos celulas haploides de la division anterior inician una division por mitosis en la que no hay replicacion de ADN ya que cada cromosoma es doble
Se inicia con una PROFASE II en la que desaparece las membranas nucleares y se forman dos nuevos husos
A continuacion en la METAFASE II los cromosomas se disponen en la mitad ecuatorial
En la ANAFASE II se rompen los centromeros y cada grupo de cromatidas emigra a un polo opuesto
TELOFASE II Y CITOCINESIS que permite la formacion de 4 celulas con la mitad del numero de cromosomas haploides y que ademas contienen cromatidas recombinadas
¿por que las 4 celulas haploides que se forman tras la meiosis son geneticamente distintas?
Porque en la PROFASE I se produce un entrecruzamiento entre los cromosomas homólogos, dando como resultado unas cromatidas distintas geneticamente
¿Que ventajas presenta la reproducción asexual? ¿cual es su principal inconveniente?
- Es rapida y eficaz. Solo se necesita un individuo progenitor
- Es ideal para aquellos organismos que se encuentran perfectamente adaptados al medio ambiente en el que viven
El principal INCONVENIENTE es la falta de capacidad para adaptarse a los cambios
La CLONACION
Un CLON es como una fotocopia, es decir, una copia idéntica de un original.
La clonación consiste en obtener organismos genéticamente idénticos a otro individuo ya desarrollado
Se pueden obtener de dos formas:
- Mediante el PROCESO NATURAL basado en la REPRODUCCION ASEXUAL de microorganismos y algunos tipos de plantas y animales
- Mediante el PROCESO ARTIFICIAL basado en un conjunto de TECNICAS BIOLOGICAS DE CLONACION
¿En que consiste la MICROPROPAGACION y que ventajas presenta?
La micropropagacion es un sistema de produccion muy eficaz que permite la generacion de multiples “copias”
Transcurre en cuatro fases sucesivas:
- ESTABLECIMIENTO DEL CULTIVO. Se obtienen pequeños trozos de tejido de la planta madre
- MULTIPLICACION. Los trozos o explantos se transfieren a una placa de Petri
- ENRAIZAMIENTO. Se separan las plantulas y se pone cada una en un nuevo medio de cultivo que estimule el crecimiento de raices y tallos.
- ACLIMATACION. Las plantas se transfieren a macetas y se llevan a invernaderos, donde, en condiciones controladas, se convertirán en plantas.
¿Cuales son los fines de la clonación terapéutica?
Se podría usar para curar a una persona que necesitase el trasplante de células, tejidos u órganos.
Se procede extrayendo los núcleos de las células de los donantes enfermos
La oveja DOLLY
En 1997 alcanzó fama internacional la oveja Dolly, ya que fue el primer mamífero creado mediante clonación de una célula adulta de otra oveja.
Dolly carecia de padre, pero tuvo tres madres:
- La oveja que óvulo
- la que aportó el nucleo diploide
- la que alojó el embrión en su utero hasta el parto
El problema principal es el envejecimiento, ya que el clon procede de celulas adultas
Tipo de MUTACIONES
La mutaciones pueden aparecer espontáneamente al azar o ser inducidas por AGENTES MUTAGENOS, y pueden afectar a un único par de bases (GENICAS O PUNTUALES), a una region de un cromosoma (CROMOSOMICA) o al numero de cromosomas (GENOMICAS)
Segun la forma, las mutaciones pueden ser:
- NEUTRAS. No causan ni beneficio ni perjuicio
- PERJUDICIALES. Existen numerosas mutaciones que ocasionan alteraciones en la funcion de las proteinas, cuyas consecuencias pueden ser mas o menos graves
- BENEFICIOSAS. Puede ser que la mutacion de un GEN mejore la proteina mutada con la adquisicion de nuevas propiedades
¿Que son las formas ALELICAS de un GEN?
Los genes contienen la información para que se manifiesten los CARACTERES HEREDABLES, pero un gen (A) puede modificarse mediante mutaciones que dan lugar a la aparición de dos o mas formas mutadas de dicho gen (A1, A2 … An), denominadas ALELOS o ALELOMORFOS
GENOTIPO
El conjunto de genes constituye el GENOTIPO, que es el GENOMA ESPECIFICO de un individuo, es decir, la peculiar COMBINACION DE ALELOS que porta cada individuo y ha sido heredada de sus progenitores
FENOTIPO
La manifestación externa de GENOTIPO, es decir, la suma de los caracteres observables en un individuo, se denomina FENOTIPO.
El GENOTIPO es invariable e identico en todas las celulas de un organismo; pero el FENOTIPO puede no ser el mismo en todas ellas, pues es el resultado de la interaccion entre el genotipo y el ambiente: FENOTIPO = GENOTIPO + ACCION AMBIENTAL
