Tema 2. Farmacología del dolor. Flashcards

1
Q

Qué es una droga

A

Fármacos que tienen efectos a nivel cognitivo

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Q

Qué es un fármaco o principio activo

A

Sustancia que puede tener efectos en el organismo

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Q

Qué es un medicamento

A

Preparación de ese fármaco para poder ser administrado, conteniendo excipientes

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4
Q

Qué fases debe seguir un nuevo medicamento

A
  • Fase 0: Se prueba en animales con una patología concreta.
  • Fase 1: Se prueba en voluntarios sanos
  • Fase 2: Se prueba en voluntarios con la patología en cuestión
  • Fase 3: Participan varios hospitales y se autoriza o no su comercialización
  • Fase 4: Fármacovigilancia
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Q

Qué es el efecto placebo

A

Cuando sin motivo aparente una sustancia puede producir el efecto que estamos buscando. Se trata de un 20% del efecto.

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6
Q

Qué es la bioequivalencia

A

El fármaco de origen y su genérico deben parecerse y no variar más de un 20%. Se realiza esta prueba en personas sanas.

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7
Q

Qué es un efecto adverso

A

Efectos secundarios que producen eventos negativos en la calidad de vida de las personas

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8
Q

Qué es un efecto secundario

A

Todos los efectos que no forman parte de los efectos terapéuticos.

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9
Q

Qué es la farmacocinética

A

Estudio de las modificaciones que el organismo ocasiona en el fármaco, el movimiento del fármaco por el organismo. Incluye la absorción, distribución, metabolismo y excreción

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10
Q

Qué es la farmacodinamia

A

La fuerza o intensidad del fármaco. Todo lo que tiene que ver con los efectos del fármaco en el organismo.

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11
Q

Cuáles son las principales vías de administración de fármacos

A
  • Enterales
  • Sublingual
  • Intramuscular
  • Inhalatoria
  • Rectal
  • Intravenosa
  • Vía tópica
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12
Q

Qué es la absorción

A

Vía que empleamos para meter el fármaco en el cuerpo

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13
Q

Qué es la distribución

A

Vías que sigue el fármaco para llegar a todo el cuerpo.

  1. Primer paso hepático: Una parte se metaboliza y otra se va
  2. Acceso fármacos a tejidos/órganos
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14
Q

Qué zonas son difíciles de atravesar para los fármacos

A

Barrera hematoencefálica y la placenta

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15
Q

Qué es el metabolismo de un fármaco

A

Es la transformación de un fármaco en un metabolito activo, inactivo o tóxico. El efecto y la duración del fármaco depende del hígado.

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16
Q

Qué es la posología

A

Es la cantidad de veces que se tiene que tomar el fármaco.

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17
Q

Qué es la excreción de los fármacos

A
  • La mayoría van a la orina través de los riñones y a veces en la bilis y heces
  • Incluye la filtración, secreción, reabsorción y atrapamiento.
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18
Q

Qué es la concentración mínima eficaz

A

Concentración mínima necesaria para que se produzca un efecto terapéutico

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19
Q

Qué es la concentración mínima tóxica

A

Concentración a partir de la cual empiezan a haber efectos secundarios

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20
Q

Qué es el índice terapéutico en fármacos

A

Distancia entre la CME y CMT

21
Q

Qué es el periodo de latencia

A

Tiempo que pasa hasta llegamos a la CME

22
Q

Qué es la tolerancia de un fármaco

A

La reducción del efecto del fármaco por una ingesta prolongada

23
Q

Qué es la vida media de un fármaco

A

El tiempo que tarda la concentración plasmática máxima en reducirse a la mitad.

24
Q

Qué es la dosis eficaz 50

A

La dosis necesaria para conseguir el 50% del efecto máximo

25
Qué es el aclaramiento renal o hepático
Cantidad de líquido que pasa por una víscera en un momento determinado
26
Qué son los anticuerpos monoclonales
- Anticuerpos artificiales idénticos a los endógenos - Muy caros - Sólo se administran por vías parenterales - Vida media muy prolongada - Producción por ingeniería genética
27
Qué es un agonista (fármaco)
Sustancia que tiene afinidad receptorial y actividad intrínseca. Provocan respuesta en la célula.
28
Qué es un antagonista (fármaco)
Sustancia que tiene afinidad receptorial pero carece de actividad intrínseca. No producen una respuesta. Se usan para revertir o impedir las acciones de los agonistas.
29
Qué es la potencia de un fármaco
La velocidad a la que un fármaco produce su efecto.
30
Qué es la eficacia en un fármaco
Se refiere a la cantidad de efecto terapéutico que consigue un fármaco.
31
Qué es un antagonista competitivo irreversible
Bloquean el receptor permanentemente, por lo que disminuye la eficacia del agonista y su potencia.
32
Qué es un antagonista no competitivo irreversible
Modifican la estructura del receptor y dificultan la unión del agonista al receptor. Disminuye la potencia y la eficacia.
33
Qué ocurre en el proceso inflamatorio
- Se liberan histaminas, serotoninas, bradiquininas y prostaglandinas - Producen dolor
34
Qué hacen las COX
- Atacan el ácido araquidónico y producen prostaglandinas | - Los AINE las bloquean
35
Por qué es importante el descubrimiento de la COX2
Está en muchos tejidos y se expresa más que la cox 1 cuando hay inflamación
36
Cuál es el AINE que no tiene riesgo cardiovascular
Naproxeno
37
Cómo es la farmacocinética de los AINEs
- Administración tópica para reducir efectos secundarios - Metabolismo hepático - Eliminación renal - Vida media de 6-10 horas
38
Efectos adversos de los AINEs
- Lesiones gastrointestinales - Alteraciones de la función renal - Reacciones hematológicas - Inhibición de agregación plaquetaria
39
Interacciones de los AINEs
- Potencian el efecto de anticoagulantes, hipoglucemientes | - Disminuyen el efecto de diuréticos y antihipertensivos, potenciando a los anticoagulantes y los opioides
40
Diferencia entre opiáceos y opioides
- Opiáceos: Son los principios activos que salen de la planta del opio - Opioides: Sustancias endógenas o exógenas procesadas a partir de los principios activos del opio
41
Cuáles son los opioides endógenos
Encefalinas, endomorfinas, dinorfinas, nociceptina
42
Efectos de los opioides en el SN
- Actúan en sistema nervioso como responsables de analgesia | - Periferia: Efectos secondarios sobretodo en musculatura lisa (estreñimiento)
43
Cómo es la absorción de los opioides
Buena por todas las vías
44
Cómo es la distribución de los opioides
- Morfina no atraviesa BHE - Codeína, metadona, fentanilo y heroína si - Metadona se acumula en los tejidos - Buprenorfina asociado a proteínas plasmática
45
Cómo es el metabolismo de los opioides
- Morfina: Glucuronoconjugación - Codeína: Desmetilación - Heroína: Hidrólisis
46
Cómo es la eliminación de los opioides
Renal menos la buprenorfina que se elimina por heces
47
Acciones farmacológicas de los opioides
- SNC: Analgesia, somnolencia, apatía, euforia, antitusígeno, aumento del apetito, vómitos, depresión respiratoria, tolerancia, adicción - Efectos periféricos: Estreñimiento, aumento del tono de la musculatura lisa, aumento de la diuresis, liberación de histamina, modificación de la inmunidad, miosis
48
Cuáles son los efectos adversos de los opioides
- Frecuentes: Náuseas, xerostomía, somnolencia, inestabilidad, confusión, estreñimiento - Ocasionales: Sequedad de boca, inquietud, prurito, retención urinaria, alucinaciones, mioclonías - Infrecuentes: Depresión respiratoria, dependencia psicológica, adicción - El único que no tiene tolerancia es el estreñimiento