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Inmuno > Tema 2 > Flashcards

Tema 2 Flashcards

1
Q

¿Cuáles son las primeras manifestaciones clínicas de ausencia o aplasia tímica?

A

Hipocalcemia por carencia de hormona paratiroidea por falta de glándulas paratiroides

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2
Q

¿Cuál es la unidad estructural del timo?

A

El lobulillo tímico conformado por una parte periférica o cortical y una parte central o medular

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Q

¿En dónde se encuentran los corpúsculos de Hassal y los linfocitos T maduros en el Timo?

A

En la región medular del lobulillo tímico

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4
Q

¿En dónde se encuentran los timocitos?

A

En la parte periférica o región cortical de cada lobulillo tímico

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5
Q

¿Qué son los timocitos?

A

Linfocitos T inmaduros del timo

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6
Q

¿Cuáles son las hormonas que se sintetizan en la médula del timo?

A

Timosina, factor tímico sérico y la timopoyetina

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7
Q

¿Cuál es la función fundamental del timo?

A

Timopoyesis o formación de linfocitos T inmunocompetentes.

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8
Q

La __________ permite escoger los linfocitos T que van a reconocer a todos los antígenos extraños y ajenos al organismo al mismo tiempo que reconocen pero no reaccionan contra los aloantígenos propios.

A

Selección positiva

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9
Q

La __________ involucra el proceso mediante el cual los linfocitos T autorreactivos se eliminan por apoptosis.

A

Selección negativa

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10
Q

Aquellas clonas de linfocitos que destruyen a los antígenos propios, Paul Ehrlich lo denominó:

A

Horror autoxicus

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11
Q

¿Cuál es el marcador que se encuentra en los linfocitos independientemente del estado de maduración o competencia de los linfocitos T?

A

El marcador CD3

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12
Q

¿Qué quiere decir que las células sean doble negativas?

A

Que carecen de marcadores CD4 y CD8, tienen el marcador CD34 y predominan en la corteza de los lobulillos tímicos.

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13
Q

Se refiere a la capacidad de los linfocitos T competentes que abandonaron el timo y pasaron por el proceso de selección positiva

A

Alorreactividad

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14
Q

¿Cómo se le conoce a la falta congénita del timo o aplasia tímica que produce una inmunodeficiencia primaria?

A

Síndrome de DiGeorge

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15
Q

Primera manifestación del Síndrome de DiGeorge

A

Convulsiones por la falta de hormonas paratiroides

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16
Q

Enfermedad autoinmune órgano-específica que clínicamente produce debilidad muscular que puede manifestarse como ptosis palpebral, dificultad para hablar, astenia. Tienen anticuerpos circulantes que reaccionan con el receptor para acetilcolina en la placa neuromuscular.

A

Miastenia Gravis

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17
Q

Órgano primario del sistema inmune que se localiza en los extremos de los huesos largos y en los huesos esponjosos o planos.

A

Médula ósea

18
Q

Función fundamental de la médula ósea.

A

Hematopoyesis o formación de las células de la sangre.

19
Q

Hasta qué mes de vida, la médula ósea contiene todas las células estaminales o troncales y así permanece durante toda la vida.

A

Séptima mes de vida intrauterina.

20
Q

Características de las células madre, progenitoras, estaminales o troncales:

A

a) Se autoperpetúan
b) Tienen marcador de superficie CD34
c) Responden a señales de regulación como las citocinas

21
Q

Citocinas que estimulan la hematopoyesis:

A

a) Eritropoyetina o factor estimulador de los eritrocitos
b) Trombopoyetina o factor estimulador de plaquetas
c) Factor estimulador de colonias de granulocitos y monocitos (GM-CSF)

22
Q

Interleucina que promueve la hematopoyesis:

A

IL-3

23
Q

Órgano que provee de linfocitos T y B al cuerpo, lugar donde los linfocitos B inician un proceso de diferenciación y maduración.

A

Médula ósea

24
Q

Etapas de diferenciación de los linfocitos B:

A

a) linfocitos B tempranos
b) linfocitos pro B
c) linfocitos pre B

25
Q

¿Qué tipo de linfocito B contiene inmunoglobulina IgM y mediante el estímulo con LPS induce anticuerpos IgM?

A

Linfocitos B1

26
Q

¿Qué tipo de linfocito B contiene inmunoglobulina IgM e IgD y mediante la cooperación con linfocitos Th2 produce IgM, IgG, IgA e IgE?

A

Linfocitos B2

27
Q

En qué etapa de diferenciación los linfocitos B salen de la médula:

A

linfocitos pre B

28
Q

Además del anticuerpo IgM qué otro anticuerpo necesitan los linfocitos B para poder diferenciarse a células plasmáticas:

A

IgD

29
Q

Glóbulos blancos más abundantes en la sangre periférica de vida media de tres a cinco días:

A

polimorfonucleares neutrófilos

30
Q

¿Qué característica presentan los folículos secundarios de los ganglios linfáticos?

A

Tienen centros germinados

31
Q

¿Cuáles son las funciones de los ganglios linfáticos?

A

a) Filtración de la linfa donde se atrapan bacterias y antígenos.
b) Presentación de antígenos por macrofagos y las células dendríticas a los linfocitos.

32
Q

Área del bazo que esta formada por acúmulos de linfocitos que forma folículos primarios, linfocitos T y B

A

Pulpa blanca

33
Q

¿Cuál es la principal función del bazo?

A

Filtrar la sangre

34
Q

¿Cuál es el principal órgano productor de anticuerpos?

A

El bazo

35
Q

¿Qué nombre recibe el aumento to de tamaño del bazo?

A

Esplenomegalia

36
Q

¿Qué nombre recibe la ausencia del bazo?

A

Asplenia

37
Q

¿Cuál es una consecuencia de la falta de bazo?

A

Aumento de la susceptibilidad a infecciones, sobre todo por bacterias encapsuladas

38
Q

Células especializadas de la piel que participan en el sistema inmune:

A

a) queratinocitos: producen citocinas
b) células de Langerhans: células dendríticas que fagocitan antígenos y los presentan como antígenos procesados
c) Linfocitos T intraepiteliales: en su mayoría T CD8

39
Q

Células de la parte profunda de la piel o dermis que participan en el sistema inmune

A

linfocitos TCD4 y TCD8 así como macrófagos

40
Q

¿Qué tejido linfoide abunda en las placas de Peyer?

A

Tejido linfoide asociado al intestino

41
Q

¿Cuál es la inmunoglobulina más abundante en las secreciones del tubo digestivo?

A

Inmunoglobulina A secretora

42
Q

Enfermedad inflamatoria crónica que puede afectar cualquier parte del aparato digestivo, desde el esófago hasta el recto.
Existe una inflamación de la mucosa del aparato digestivo.
Produce lesiones superficiales y úlceras responsables del sangrado.

A

Enfermedad de Crohn/ ileítis terminal o enterocolitis granulomatosa.

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