Tema 2 Flashcards
Quién demostró que se heredan dotaciones genéticas completas?
Mendel
Quién fue el que demostró que la conducta es parcialmente heredable?
Darwin
Qué explica la teoría sintética de la evolución o Neodarwinismo?
La evolución por selección natural como un cambio en las frecuencias alélicas de la población
Que teoría explica la evolución por selección natural como un cambio en las frecuencias alélicas de la población?
La Teoría sintética de la evolución o Neodarwinismo
La conducta es un fenotipo bajo el cual qué subyace?
Un genotipo que lo explica
Cómo podemos explicar la diferencia de color o textura de las semillas de Mendel?
Por una diferencia de los genotipos
Qué características podemos destacar de los fenotipos con respecto a sus rasgos?
Que son discretos, fijos y fácilmente observables
Qué características podemos destacar de la conducta?
Que es continua, variable y difícil de definir objetivamente
Con qué nombre se conoce el estudio del material genético o ADN de los cromosomas y de los mecanismos bioquímicos que explican la expresión del información contenida en ese ADN?
Genética molecular.
Podemos afirmar que hay una relación entre genética molecular, genética mendeliana y la teoría sintetica de la evolución?
Sí.
Quién fue el fundador de la Genética de la conducta?
Galton
Quién dedujo que todos los rasgos conductuales deben tener base genética, incluida la inteligencia?
Galton
Con respecto a la semejanza intelectual, que pasa si el parentesco es mayor con individuos eminentes?
Mayor probabilidad de semejanza intelectual
Por qué dos factores está influida la conducta?
Por los genes y por el ambiente.
Quién fue el fundador de la Eugenesia?
Galton
La filosofía social que defiende la mejora de rasgos hereditarios mediante experimentación se conoce como…
Eugenesia
En 1866 Mendel publicó el texto “Experimentos en la hibrición de plantas”. De modo general, de qué habla en dicho texto?
De las leyes de la herencia genética
En qué contexto enmarcó Mendel su investigación?
En el de la fertilización artificial cruzada.
Qué técnica utilizo Mendel para demostrar que los “factores” (genes) no se mezclan al pasar a los descendientes, sino que se conservan íntegros como unidades de transmisión hereditaria?
Polinización artificial cruzada
Que tipo de guisantes utilizó Mendel como grupo control?
Razas puras
Mendel utilizó razas puras de guisantes para su experimento. Cual fue el resultado de mezclar estas razas puras durante 8 generaciones por autopolinización?
Dieron lugar a descendientes idénticos fenotípicamente a sus progenitores.
En qué consistía el primer paso de la experimentación de Mendel?
Cruzar dos razas puras que difieran en solo uno de los rasgos concretos.
Que les pasaba a los descendientes de la primera generación (F1) tras mezclar dos razas puras que diferían solo en un rasgo concreto, según las teorías de Mendel?
Que esos híbridos coinciden en uno de esos rasgos (dominante) quedando un rasgo sin aparecer (recesivo).
Tras cruzar dos razas puras donde solo cambio un rasgo y dar 4 híbridos fenotípicamente iguales, que es lo siguiente que hizo Mendel y con qué resultado?
Mezcló razas híbiridas al azar, dando lugar a que las descendientes F2 mostraban 3 de 4 el rasgo dominante y 1 de 4 el recesivo.
Qué proporción de la representación fenotípica se da en en el segundo paso de las leyes de Mendel?
3 a 1
A qué se debe, según Mendel, el color de la flor, o el aspecto de la semilla?
A un factor hereditario o gen.
Qué tipos de alelos pueden presentar las flores con fenotipo dominante?
AA o Aa
Qué tipos de alelos presentan las flores con fenotipo recesivo?
aa.
Durante la formación de gametos, los alelos se separan, de forma que cada gameto recibe un alelo de su progenitor. Gracias a qué se forman los gametos?
A la meiosis.
Cómo se llama la representación gráfica que es útil para representar las posibles combinaciones de alelos?
Cuadros de Punnet
La construcción genética en relación a un carácter externo se llama…
Genotipo.
Si se presentan dos alelos iguales (AA o aa) estos cigotos se llaman…
Homocigotos
Cuando los dos alelos son diferentes (Aa) se dice que estos cigotos son…
Heterocigotos
La manifestación externa de un genotipo se llama…
Fenotipo.
La proporción fenotípica de 3 a 1, en el segundo paso de las leyes de Mendel, de qué es consecuencia?
De una proporción genotípica 1:2:1
La proporción genotípica 1:2:1 da una proporción fenotípica de 3 a 1 ¿Qué significa cada uno de los números de la proporción genotípica?
1: Homocigotos dominantes (AA), 2: Heterocigotos (Aa), 3: Homocigotos recesivos (aa)
“Las variantes recesivas enmascaradas en la F1, heterocigota, resultante entre dos líneas puras (homocigotas) reaparece en la segunda generación en proporción 3:1, ya que la pareja de alelos heterocigotos se separan sin experimentar alteración alguna durante la formación de los gametos” A esto se le conoce como:
Ley de la Segregación de Mendel
Según la ley de la Segregación de Mendel “Las variantes recesivas enmascaradas en la F1, heterocigota, resultante entre dos lineas puras (homocigotas) reaparece en la segunda generación en proporción 3:1” ¿Por qué?
Porque la pareja de alelos heterocigotos se separan sin experimentar alteración alguna durante la formación de los gametos.
Los genotipos AA y Aa son fenotípicamente indistinguibles?
Sí.
Qué podemos utilizar para averiguar qué genotipo corresponde a un determinado fenotipo?
El cruzamiento prueba
En qué consiste el CRUZAMIENTO PRUEBA, que sirve para averiguar qué genotipo corresponde a un determinado fenótipo?
En cruzar individuos cuyo fenotipo queremos probar con homocigotos recesivos. Como estos últimos solo aportan alelo recesivo, el fenotipo de descendencia dependerá únicamente del genotipo del otro progenitor.
Cual es el tercer paso dentro de la Genetica de Mendel?
Mezclar guisantes con dos características puras dominantes (AA amarillo BB liso), con puras recesivas (aa verde bb rugoso). Toda la generación F1 era amarilla - lisa, teniendo así el mismo fenotipo.
En el tercer paso de la Genética de Mendel, donde se mezclan guisantes con dos características puras dominantes (AA amarillo BB liso), con puras recesivas (aa verde bb rugoso), ¿qué proporción se da y que significa cada uno?
Proporción 9:3:3:1
9: amarillos lisos
3: amarillos rugosos
3: verdes lisos
1: verde rugoso
En el tercer paso de la Genética de Mendel, que dato nos queda claro con respecto al color y al aspecto de los guisantes?
Que se transmiten de forma independiente.
Las teorías mendelianas se explican modernamente por…
La meiosis
el proceso en el que se reparten equitativamente y al azar los genes entre los gametos, recibiendo cada gameto una sola copia de cada gen se conoce como…
Meiosis
Que en la herencia genética el gameto solo reciba una copia de cada cromosoma de los dos que normalmente posee las celulas nos permite comprobar que dicha herencia se encuentra bajo un principio de
Equitatividad
Cómo podemos definir a las células diploides?
Son aquellas que poseen dos series de cromosomas
Con que expresión se representan las células diploides?
2n
Qué son las células haploides?
Las que tiene una copia de cromosomas
Con qué expresión se representan las células haploides?
n
Qué ejemplos de células haploides podemos encontrar en el cuerpo humano?
Los gametos humanos: óvulos y espermatozoides
Cómo podemos definir la TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA?
Los genes están ordenados de forma lineal sobre los cromosomas ocupando un determinado lugar.
Que los genes estén ordenados de forma lineal sobre los cromosomas ocupando un determinado lugar es lo que conocemos como…
Teoría cromosómica de la herencia
Quien fue el descubridor de los cromosomas?
Carl Nageli
Como podemos definir básicamente el término “mitosis”?
Una célula se divide y da lugar a dos células idénticas
En qué procesos de reproducción celular, al menos hasta la metafase, los cromosomas están formados por dos cromátidas, teniendo las celulas un número diploide de cromosomas formados cada uno por dos cromátidas
En la mitosis y en la meiosis I
Cuando los cromosomas están formados por dos cromátidas, teniendo las celulas un número diploide de cromosomas formados cada uno por dos cromátidas, a este tipo de cromosomas se les llama…
Cromosoma replicado
¿Cuál es la diferencia principal entre Mitosis y Meiosis I?
Mitosis: células hijas reciben cada una una cromátida de cada cromosoma (manteniendo número diploide), teniendo 46 cromosomas formados por una sola cromatida cada uno.
Meiosis I: células hijas reciben cada una un número haploide de cromosomas, todavía constituidos de dos cromátidas cada uno; cada célula tiene 23 cromosomas, formadas por dos cromátidas.
Cómo se llaman los pasos que hay en la meiosis y mitosis?
Profase, Metafase, Anafase y Telofase
A qué podemos llamar como división celular reductora?
A la meiosis.
En qué tipo de división celular se forman gametos haploides a partir de precursores diploides?
En la meiosis.
En cuantas etapas podemos dividir la meiosis y cómo se llaman?
2: meiosis I y meiosis II
Qué es lo que sucede durante la Meiosis I?
Se divide la celula (2n) recibiendo cada célula hija un único y complejo juego de cromosomas, siendo aploide (n), recibiendo uno solo de los cromosómas homólogos.
Qué es lo que sucede durante la Meiosis II?
Es una división normal de las células obtenidas en la primera parte, equivalente a una mitosis
Qué es lo que sucede en la Profase I de la Meiosis?
Los cromosomas homólogos se aparean dos a dos, punto por punto, a lo largo de toda su longitud, formando lo que se llama bivalentes (por estar compuestos por dos cromosomas homólogos). También reciben el nombre de tétrada, por las cuatro cromátidas del bivalente, dos por cada cromosoma homólogos. Con el apareamiento de homólogos se crea la recombinación génica (intercambio de genes de un cromosoma homólogo a otro). En la profase I se da el emparejamiento de homólogos, por el cual se produce el sobrecruzamiento, también llamado encruzamiento.
Qué es lo que sucede en la Metafase I de la Meiosis?
Los bivalentes o tétradas, medieante sus centrómeros, se insertan en las fibras del uso adoptando una ordenación circular sobre la placa ecuatorial.
Qué es lo que sucede en la Anafase I de la Meiosis?
Mientras que en la mitosis se separan 2n cromáticas, en ésta se separan los cromosomas de los bivalentes, emigrando n cromosomas (cada uno con sus dos cromátidas) a cada polo.
Qué es lo que sucede en la Telofase I de la Meiosis?
Los cromosomas se sitúan en ambos polos de la célula, se desespiralizan y se produce la citocinesis, dando lugar a dos células hijas con n cromosomas. Esta división meiótica tambien se llama división reduccional.
En qué se diferencia la Meiosis II de la Mitosis?
En que la célula que entra en división es haploide, ya no hay cromosomas homólogos y tras ella se obtienen dos células hijas con n cromátidas.
En qué fase de la Meiosis se forman los bivalentes, o tétradas?
En la Profase I
El intercambio de genes de un cromosoma homólogo a otro es lo que se conoce como…
Recombinación génica.
En qué fase de la Meiosis los bivalentes o tétradas, mediante sus centrómeros, se insertan en las fibras del uso adoptando una ordenación circular sobre la placa ecuatorial?
En la Metafase I
En qué fase de la Meiosis se separan los cromosomas de los bivalentes, emigrando n cromosomas (cada uno con sus dos cromátidas) a cada polo)
En la Anafase I
Cuando los cromosomas se sitúan en ambos polos de la célula, se desespiralizan y se produce la citocinesis, dando lugar a dos células hijas con n cromosomas se conoce como…
División reduccional
En que fase de la Meiosis se da la división reduccional?
En la Telofase I
Con qué termino podemos relacionar el SOBRECRUZAMIENTO?
Con la recombinación génica
“El sobrecruzamiento hace que en loci (lugares) de uno y otro cromosoma homólogo aparezcan alelos diferentes de los originales”. Este proceso de combinación de alelos se llama…
Recombinación génica.
La recombinación génica es muy variable o es poco variable?
Muy variable
Qué principal aspecto debemos a la recombinación génica?
Nuestra individualidad biológica, haciendo casi imposible que puedan existir dos personas iguales
Qué tipo de personas pueden no verse afectadas por la recombinación génica?
Los gemelos monocigóticos
“No siempre se puede efectuar intercambios entre los loci mediante sobrecruzamiento: cuanto más juntos estén los loci, menos probabilidad.” Ha esto se conoce como…
Ligamiento
¿Si hay LIGAMIENTO se puede dar combinación independiente de caracteres?
No
Qué elemento es el que puede provocar que la ley de combinación independiente de Mendel no se cumpla?
El ligamiento.
El ligamiento y la recombinación son propios de qué sistema de división celular?
De la Meiosis.
Que los genes se encuentran ordenados en los cromosomas, teniendo cada gen una posición fija y concreta dentro del cromosoma, se lo debemos a…
El ligamiento y la recombinación
Qué es lo qué provoca el sobrecruzamiento?
La recombinación génica.
De los 20.000 genes que se supone que tenemos, cuántos se conocen en porcentaje actualmente?
Entre el 10-15%
En cuanto al sexo, qué par de cromosomas presentan los hombres?
XY
En cuanto al sexo, qué par de cromosomas presentan las mujeres?
XX
Cuál es la mayor molécula de los seres vivos?
El ADN
Qué nombre reciben los eslabones de la doble cadena de ADN que son unidades moleculares?
Los nucleótidos
En que se diferencian los nucleótidos?
En sus bases nitrogenadas, que pueden púricas o pirimidínicas.
Cómo se llaman las proteínas que permiten al ADN condensarse de forma ordenada?
Histonas.
La unidad básica de condensación del ADN es lo que se conoce como …
Nucleosoma
Un NUCLEOSOMA está formado por…
Varios tipos de histonas.
Qué sucede si hay poca condensación con respecto a la funcionalidad del ADN?
Hay mayor accesibilidad de la molécula, favoreciendo que la información del ADN se exprese en la célula.
Qué sucede si hay mucha condensación con respecto a la funcionalidad del ADN?
Que es necesaria para pasar la información de células madres a hijas. Además la información genética no puede expresarse.
Cual es el estado menos condensado del ADN?
Los nucleosomas
Cual es el estado más condensado del ADN?
Cromosoma metafísico
Como se conoce al primer nivel de condensación del ADN?
Nucleosoma
Como se llaman los dos tipos de cromatina?
Eucromatina y Heterocromatina
¿Cuál está más condensada, la Eucromatina o la Heterocromatina
La heterocromatina
¿Quién fue el que descubrió que la molécula que contenía el material hereditario era el ADN?
Miescher
Quienes descubrieron la estrucura de la molecula en 1953, pudiendo así explicar las bases moleculares de la herencia biológica?
Watson y Crick
Establecer de forma completa la relación entre genotipo y fenotipo es una misión que podemos categorizar a qué ciencia?
La genética molecular
El ADN se forma por una cadena doble de nucleótidos, los cuales están formados por tres tipos de moléculas. Cuales?
- Una molécula de ácido fosfórico
-Una molécula de hidrato de carbono (ribosa o desoxirribosa) - Una base nitrogenada (púrica o pirimidínica)
Qué moléculas marcan la espiral del ADN, quedando en el lado exterior de esta?
Las moléculas de desoxirribosa y las de ácido fosfórico
Qué moléculas se quedan en el interior de la espiral del ADN?
Las bases nitrogenadas
La unión de las dos cadenas de ADN es a través de…
Puentes de hidrógeno entre bases púricas de una y las pirimídicas de otra.
Cuales son los tipos de bases púricas que hay en el ADN?
Adenina y Guanina
Cuales son los tipos de bases pirimídicas que hay en el ADN?
Citosina y Timina
La adenina y la guanina del ADN son bases…
Púricas
La citosina y la Timina del ADN son bases…
Pirimídicas
Con qué molécula se une la adenina en el ADN?
Con la Timina
Con qué molécula se une la Guanina en el ADN?
Con la Citosina
Con qué molécula se une la Citosina en el ADN?
Con la Guanina
Con qué molécula se une la Timina en el ADN?
Con la Adenina.
La relación restrictiva entre bases púricas y pirimídicas en el ADN se conoce con el nombre de…
Complementariedad
Según el principio de complementariedad, si hay un 17% de Timina, cuanto habría de las demás moléculas?
17% Adenina, 33% Citosina, 33% Guanina
Cual podemos considerar la clave para que el ADN se copie correctamente?
La complementariedad de las bases nitrogenadas de las dos cadenas
Quien afirmó que algunas enfermedades hereditarias son causadas por el efecto que la herencia ejerce sobre el metabolismo de determinadas sustancias, siendo éste nexo entre genes y fenotipo?
A.E. Garrod (1909)
Que los genes regulan las características fenotípicas de los organismos gracias a que codifican la estructura de las enzimas que intervienen en los procesos metabólicos del organismo es una teoría que debemos a…
G. Beadle y E. Tatun (1941)
Según Beadle y Tatun, los genes regulan las características fenotípicas de los organismos. A qué se debe esto?
A que codifican la estructura de las enzimas que intervienen en los procesos metabólicos del organismo.
La hipótesis un gen/una enzima se la debemos a…
G. Beadle y E. Tatun (1941)
Como podríamos definir lo que es un GEN?
Secuencia ordenada de bases nucleotídicas del ADN, la cual determina el orden de los aminoácidos de las proteínas.
Los genes que codifican proteínas se llaman…
Genes estructurales
Acerca de las bases moleculares de la herencia, Francis Crick, en 1970, propuso el dogma central de la Biología. Qué establece dicho dogma?
El flujo que sigue la información genética
Acerca de las bases moleculares de la herencia, quien propuso el dogma central de la Biología?
Francis Crick (1970)
Cómo podemos definir la EXPRESIÓN GÉNICA?
Es el proceso que conecta los genes con el fenotipo, siendo la mejor forma para saber cómo se comporta el material genético y explicar las bases moleculares de la herencia
Que dos pasos tiene la EXPRESIÓN GÉNICA?
La transcripción y la traducción
Cuál es la mejor forma para saber cómo se comporta el material genético y explicar las bases moleculares de la herencia?
La expresión génica
Dentro de la Expresión Génica, que es lo que se conoce como TRANSCRIPCIÓN?
Proceso por el cual, cuando es necesaria la producción de una proteína, la información de los aminoácidos del ADN es copiada desde el correspondiente gen a un ácido ribonucleico. Este ARN (ARN mensajero) viaja el citoplasma para que el polipétpido sea copiado.
Sigue la transcripción, dentro de la expresión génica, el principio de Complementariedad?
Sí.
En la fase de transcripción de la expresión génica, al pasarse la información del ADN a un ARN, hay un cambio en las bases nitrogendas. Cuál es?
La Adenina no se une a una base de Timina, sino de Uracilo, y viceversa.
El proceso de transcripción de la Expresión Génica es catalizado por una encima perteneciente a qué grupo?
De las ARN polimerasas
En el proceso de transcripción de la Expresión Génica, quienes son los encargados de transportar los aminoácidos durante la síntesis de proteínas?
Los ácidos ribonucleicos de transferencia (ARNt)
Dentro de la Maduración del ARN, una vez hecha la transcripción de la Expresión Génica, cómo se conoce al proceso de corte y empalme por la que se eliminan los intrones y se colocan secuencialmente los exones, obteniéndose así un ADNm maduro?
Maduración o Procesamiento de transcrito primario
Qué nombre reciben las secuencias codificantes del ARN que sí guardan información?
Exones
Qué nombre reciben las secuencias no codificantes del ARN que se eliminan mediante el proceso de maduración?
Intrones
Los ARN ribosómicos y de transferencia pueden experimentar maduración?
Sí.
Cómo se llama el ARNm que produce la ARN polimerasa?
Transcrito primario
En las eucariotas, los intrones representan un porcentaje mayor o menor de la secuencia génica que el dedicado a los exones?
Mayor.
Dependiendo de los genes, hay transcritos primarios que siempre codifican el mismo polipéptido y otros que pueden sufrir varios tipos de maduración, dependiendo de la célula en que se exprese y la etapa de desarrollo en que se encuentre el organismo. Estas diferencias vienen marcadas por…
Procesos de regulación de la expresión génica.
El código genético permite descifrar la información codificada en el ADN para…
Construir proteínas funcionales
Se sabe que las proteínas están constituidas por cadenas de aminoácidos. Cuántas se sabe que se usan?
20
De cuántos nucleótidos se forma el ADN?
4
Para hacer una cena de aminoácidos se decidió hacer combinación de 3 nucleótidos. Cuantas combinaciones distintas podemos hacer entonces?
64
Cual es la base del código genético en el ADN?
El triplete
Cuál es la base del código genético en el ARN?
El codón
Qué especifica el orden en que van los tripletes en el ADN y el ARN?
El orden en que van los aminoácidos en las proteínas.
El Código Genético sigue una serie de propiedades. Que significa que el Código Genético es redundante o degenerado?
Qué cada aminoácido pues estar codificado por más de un triplete, siendo “sinónimos” (Arginina: AGA ó AGG). Algunos codones no codifican aminoácidos, siendo señales de paro, como es el caso de los codones UAA, UAG y UGA.
El Código Genético sigue una serie de propiedades. Que significa que el Código Genético es código sin superposición?
Que un nucleótido solo puede pertenecer a un codón y no otro.
Si tenemos una secuencia de nucleótidos AUGCAUAAG, los codones han de ser a la fuerza AUG, CAU, y AAG. Como se llama esta propiedad del Código Genético?
Sin superposición.
El Código Genético sigue una serie de propiedades. Que significa que el Código Genético tiene una lectura lineal y continua?
La lectura de ARNm se inicia en un punto y avanza de codón en codón sin interrupciones ni saltos
El Código Genético sigue una serie de propiedades. Que significa que el Código Genético es universal?
Todos los seres vivos utilizan el mismo código para traducir el mensaje de ADN a polipéptidos, a excepción de algunas mitocondrias y levaduras.
Dentro del Código Genético, que propiedad apunta a una relación de parentesco entre todos los seres vivos?
La universalidad.
Cómo se denomina al proceso mediante el cual la información del ARNm, en un alfabeto de cuatro letras, es convertida siguiendo las normas del código genético al alfabeto de 20 letras de los polipéptidos
Traducción
La transcripción y la traducción son dos partes de un proceso para que sea efectiva el qué?
La información génica o expresión génica.
Dentro de la Expresión Génica, que es lo que se conoce como TRADUCCIÓN?
Proceso en el que la información del ARNm, en un alfabeto de cuatro letras, se convierte en el alfabeto de 20 letras de los polipéptidos, siguiente las normas del código genético
Donde se inicia la síntesis del polipéptido cuya secuencia lleva cifrada el ARNm?
En los ribosomas
La secuencia de tres letras que se complementa, o hace pareja, con la secuencia del codón del ARN mensajero se llama…
Anticodón
Desde dónde salen y por qué proceso surgen las células del organismo?
Desde el cigoto, por mitosis
Con qué otro nombre se conocen las rutas de síntesis, en referencia al metabolismo celular?
Anabolismo
Con qué otro nombre se conocen las rutas de degradación, en referencia al metabolismo celular?
Catabolismo
En función del alcance en el tiempo que tenga la regulación de la expresión génica, que dos aspectos podemos distinguir?
La regulación a corto plazo y la regulación a largo plazo
