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Biología > Tema 1: Intro genética > Flashcards

Tema 1: Intro genética Flashcards

1
Q

¿Qué tipos de material genético tienen los seres vivos?

A

DNA y RNA

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Q

¿Qué es el DNA?

A

Es una biomolécula que contiene toda la información genética del organismo.

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3
Q

¿Dónde se encuentra el DNA?

A

En el núcleo de la célula.

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4
Q

¿Cuáles son las bases nitrogenadas del DNA?

A

A T C G

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5
Q

¿Por qué es de doble hélice el DNA?

A

Porque sus bases nitrogenadas son complementarias.

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6
Q

¿Cuáles son las bases nitrogenadas complementarias del DNA?

A

A = T
C = G

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7
Q

¿Qué monosacárido contiene el DNA?

A

La desoxirribosa (H)

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8
Q

¿Qué es la desoxirribosa?

A

Es un monosacárido pentosa con H

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9
Q

¿Qué es el RNA?

A

Es una biomolécula que contiene información copiada del DNA y es la encargada de transmitir esta información al organismo. Las células elaboran varias formas diferentes de ARN y cada forma cumple una función específica en la célula.

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10
Q

¿ Cuáles son los diferentes tipos de RNA?

A
  • RNA mensajero
  • RNA transferencia
  • RNA ribosómico
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11
Q

¿Qué es el RNAm?

A
  • Se forma a partir del DNA.
  • Tiene la información genética que se necesita para elaborar las proteínas
  • lleva esta información desde el ADN en el núcleo de la célula al citoplasma donde se elaboran las proteínas.
  • Es lineal.
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12
Q

¿Qué es el RNAt?

A
  • traduce la información genética codificada en el ARNm en una secuencia de aminoácidos para formar una proteína.
  • Transporta aminoácidos.
  • Tiene forma de trébol.
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13
Q

¿Qué es el RNAr?

A
  • Forma parte de los ribosomas
  • es esencial para la síntesis proteica en todos los seres vivos.
  • Los ARNr forman la construcción de los ribosomas
  • se asocian a proteínas específicas para formar las pre subunidades ribosómicas.
  • Tiene forma de malla.
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14
Q

¿Dónde se encuentre el RNA?

A

En el núcleo y el citoplasma.

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15
Q

¿Qué monosacárido contiene el RNA?

A

Ribosa (OH)

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16
Q

¿Qué es la ribosa?

A

Monosacárido pentosa con OH

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17
Q

¿Cuáles son las bases nitrogenadas del RNA?

A

A U C G

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18
Q

¿Cuáles son las bases nitrogenadas complementarias del RNA?

A

A = U
C = G

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19
Q

¿Cuál es la forma del ARN?

A

Está compuesto por una única cadena con estructura lineal.

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20
Q

¿Qué es una biomolécula?

A

Es una molécula grande que se encuentra en los seres vivos y se forma por la repetición de subunidades más pequeñas.

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21
Q

¿Cuáles son los tipos de biomoléculas?

A
  • Glúcidos
  • Lípidos
  • Proteínas
  • Ácidos nucleicos
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22
Q

¿Qué son los nucleótidos?

A
  • Es la estructura fundamental básica de los ácidos nucleicos (ARN y ADN).
  • Consta de una monosacárido (ya sea ribosa en el ARN o desoxirribosa en el ADN) unido a un grupo fosfato y a una base nitrogenada.
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23
Q

¿Cómo se unen entre ellos los nucleótidos?

A

Mediante el enlace fosfodiéster.

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24
Q

¿Por qué se unen entre ellos los nucleótidos?

A

Para formar DNA o RNA.

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25
Q

¿Qué es el dogma de la biología molecular?

A

Describe el flujo de la información genética en los seres vivos. Establece que la información genética fluye en una sola dirección, del ADN al ARN y de este a la proteína.
ADN → ARN → proteína.

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26
Q

¿Cuáles son los procesos fundamentales del dogma de la biología molecular?

A
  • Transcripción
  • Traducción
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27
Q

Describe el proceso de transcripción.

A
  • La información contenida en el ADN se transcribe a ARNm
  • Ocurre en el núcleo
  • Da como resultado una molécula de ARN que lleva las instrucciones necesarias para sintetizar una proteína.
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28
Q

¿Qué es un triplete/codón?

A

Conjunto de tres nucleótidos consecutivos en una molécula de RNAm

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29
Q

¿Qué es un anticodón?

A

Conjunto de tres nucleótidos que complementan al triplete del ARNm

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30
Q

¿Qué es el enlace peptídico?

A
  • Enlace químico que une a dos aminoácidos en una cadena proteica.
  • Durante la traducción, en el ribosoma los aminoácidos transportados por el RNAt se colocan en la posición correcta.
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31
Q

¿Qué es un aminoácido?

A

Son pequeñas moléculas que al unirse forman proteínas. Es la unidad básica de las proteínas.

32
Q

¿Qué es el proceso de traducción?

A

Es el proceso de síntesis de proteínas a partir de la información contenida en el ARNm formado previamente en el DNA.

33
Q

¿Cuáles son las fases de la traducción?

A
  • Iniciación
    cuando el ribosoma reconoce el codón AUG del ARNm
  • Elongación
    cuando el ribosoma va generando proteína
  • Terminación
    cuando el ribosoma encuentra un codón de parada/stop (UAA,UAG,UGA)
34
Q

¿Qué es el código genético?

A

Identifica que aminoácido corresponde al triplete. Es una tabla que muestra la relación entre el codón y el aminoácido.
- Universal
- Degenerado
- No ambiguo
- Lectura continua sin solapamiento

35
Q

¿Qué significa que el código genético sea universal?

A

Indica que es prácticamente el mismo en todos los seres vivos.

36
Q

¿Qué significa que el código genético sea degenerado?

A

Varios codones diferentes pueden codificar el mismo aminoácido.

37
Q

¿Qué significa que el código genético no sea ambiguo?

A

Cada codón especifica un solo aminoácido.

38
Q

¿Qué son las mutaciones?

A

Cambios al azar en el DNA que pueden o no tener consecuencias biológicas

39
Q

¿Cuáles son las células que siempre se transmitirán en la descendencia?

A

Las células germinales/gametos

40
Q

¿Cuáles son las células que solo se manifiestan en el individuo?

A

Las células somáticas

41
Q

¿Cuáles son los tipos de mutaciones?

A
  • Nucleótidas/génicas
  • Cromosómicas
  • Genómicas/genéticas
42
Q

Describe las mutaciones nucleótidas/génicas

A
  • Afectan a un único nucleótido
    - Inserción: cuando se inserta un nucleótido
    - Deleción: cuando se elimina un nucleótido
    - Substitución cambio de un nucleótido por otro
43
Q

¿Cuáles son las mutaciones no sinónimas?

A
  • Inserción
  • Deleción
44
Q

Describe las mutaciones cromosómicas:

A
  • Afectan al cromosoma
    - Inserción: adición de uno o más nucleótidos
    - Deleción: pérdida de segmentos de un cromosoma
    - Translocación trozo de un cromosoma se rompe y se une a otro cromosoma
45
Q

Describe las mutaciones genómicas/genéticas:

A
  • Afectan a un número de cromosomas
    - Monosomías/trisomías: afectan a un único cromosoma
    - Poliploidías: afectan a todos los cromosomas
46
Q

¿Qué es la cromatina?

A
  • DNA desplegado sin orden concreto
  • Se puede duplicar y transcribir
47
Q

¿Qué es la histona?

A
  • Proteína necesaria para pasar de cromatina a cromosoma
  • De carácter básico, ya que el DNA es ácido
48
Q

¿Qué son los cromosomas?

A
  • DNA plegado y ordenado
  • Aparecen solo cuando se va a dividir la célula
49
Q

¿Qué son las cromatinas hermanas?

A
  • Dos cromátidas de un mismo cromosoma
  • Son exactamente iguales
50
Q

Número de cromosomas

A
  • Específico para cada especie
  • Humanos tienen 46 en total = 23 pares ( 22 autosómicos y 1 sexuales)
51
Q

¿Qué significa diploide?

A

Una célula o organismo es diploide cuando tiene 2 copias de cada cromosoma

52
Q

¿Qué significa haploide?

A

Cuando una célula o organismo solo tiene una copia de cromosoma

53
Q

¿Qué son los cromosomas homólogos?

A
  • Pareja de cromosomas
  • Contienen los mismos genes
  • Contienen alelos
54
Q

¿Qué son los alelos?

A

Cada una de las variantes del mismo gen

55
Q

¿Qué es un gen?

A

Trozo de DNA que codifica (genera) para una proteína determinada, uno al lado del otro

56
Q

¿Qué es un cariotipo?

A

Representación de los cromosomas, ordenados de mayor a menor, dejando los cromosomas sexuales al final.

57
Q

Cromosomas autosómicos:

A

No determinan el sexo del individuo

58
Q

Cromosomas sexuales:

A
  • Determinan el sexo del individuo
  • Masculino: determinado por XY
  • Femenino: determinado por XX
59
Q

Tipos de células dentro de la división celular:

A
  • Somáticas
  • Sexuales/germinales
60
Q

Células somáticas:

A
  • Todas las células del organismo menos las germinales
  • Diploides
  • En humanos: 44 autosómicos + 2 sexuales
61
Q

células sexuales/germinales:

A
  • óvulos y espermatozoides
  • Haploides (n=23): 22 autosómicos + 1 sexual
62
Q

¿Qué es la división celular?

A

Proceso mediante el cual la célula se reproduce

63
Q

¿Cuáles son las fases de la división celular?

A

Interfase:
- G1
- S
- G2
Fase M:
- Cariocinesis (mitosis/meiosis)
- Citocinesis

64
Q

¿Qué es la interfase?

A
  • Cuando la célula se prepara para dividirse
  • Es igual para todas las células
65
Q

¿Qué sucede en la interfase?

A

- G1: crecimiento de la célula
- S: duplicación del DNA
- G2: duplicación de los orgánulos

- G0:
-si no tienen capacidad de división las células se quedan en G0
- si se necesitan + células entran en G1

Puntos de control: controlan que cada fase haya sucedido correctamente, en caso contrario matan a la célula

66
Q

fase S de la interfase

A
  • Replicación (DNA polimerasa)
  • Replicación es semiconservativa:
    las dos dobles hélices que se formarán cada una tendrá una cadena avieja y una nueva
67
Q

¿Qué es la Fase M?

A

División de la célula

68
Q

¿Qué es la cariocinesis?

A
  • División del núcleo
  • Diferente para somáticas y sexuales
69
Q

¿Qué es la mitosis?

A
  • Se produce en las células somáticas
  • proceso mediante el cual se formarán de una célula dos células exactamente iguales entre ellas y a la célula original
  • significado biológico: crecimiento del individuo y el recambio celular para poder mantener los tejidos
70
Q

¿Cuáles son las fases de la mitosis?

A
  • Profase
  • Metafase
  • Anafase
  • Telofase
71
Q

Profase

A
  • Primero se deshace el núcleo
  • a la vez la cromatina se condensa en cromosomas que quedan dispersos por el citoplasma
  • los centriolos se colocan en los polos opuestos a la célula
72
Q

Metafase

A
  • los cromosomas se colocan uno al lado del otro en el centro de la célula (placa metafásica)
  • una vez están colocados, los centriolos lanzan el huso mitótico al centro de cada cromosoma
73
Q

¿Qué es el huso mitótico?

A
  • Filamentos de proteínas, entre otros microtúbulos
74
Q

Anafase

A
  • Contracción del huso mitótico
  • Se separan las cromátidas hermanas y estas se dirigen hacia los polos de la célula
75
Q

Telofase

A

Los cromosomas se desintegran en forma de cromatina y aparecen las membranas nucleares

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