Tema 1 Flashcards

1
Q

Sobre Robert Hooke

A

Fue quien observó las células en el corcho

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2
Q

Sobre Dutrochet

A

fue quien relacionó que las células de los glóbulos rojos y las del corcho eran lo mismo

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3
Q

A. Van Lewwenhoek

A

descubrió glóbulos rojos, pero no los relacionó con las células

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4
Q

Sobre Stanley Prusiner

A

respecto a la encefolapotía espongiforme, fue quien descubrió que estaba causada por Priones ( partículas proteicas)

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5
Q

Respecto a los priones

A

son los causantes de encefalopatías esponjiformes transmisibles. GLUCOPROTEÍNA PRESENTE EN LAS MEMBRANAS NEURONALES. Estructura en hélice alpha, susceptible a Proteasas

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6
Q

sobre Creutzfeldt- Jakob

A

fue quien descubrió la encefalopatía espongiforme HUMANA, pues antes se había descubierto en ovejas

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7
Q

sobre PrPsc

A

Es una proteína anómala ( alteración PrP), que tiene estructura lámina B ( insoluble) y RESISTENTE a la disgestión de Proteasas lisosómicas

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8
Q

función PrP

A

Memoria a largo plazo, papel activo desarrollo neuronal

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9
Q

sobre placas amiloides

A

Se forman cuando la PrPsc se une a la Prp y cambia la estructura de esta a lámina B, se acumulan en forma de fibras insolubles. Provocan muerte neuronal y cerebro espongiforme ( Agujeros). Esta enfermedad neurodegenrativa es Letal

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10
Q

Transporte de priones hacia el cerebro

A

Por una INgesta contaminda, los macrofágos reconocen la PrPsc y la fagocitan. La PrpSc es resistente a proteasas lisosómicas y a anticuerpos. SE transporta al bazo y ganglios y de ahí al tejido nervioso

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11
Q

Sobre los Fármacos para los priones

A

Inhiben que la PrPsc ( beta) se una a la PrP (alpha)

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12
Q

única función vital de los virus

A

reproducción

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13
Q

Capsómeros

A

unidades en forma de botón que forman la cápside icosaédrica, pueden ser pentones ( vértices) o hexones ( caras)

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14
Q

Funciones cápside

A

Protección material GENÉTICO
Favorecer TRANSFERENCIA entre las células huésped

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15
Q

El mosaico y la gripe son ejemplos de

A

Virus con cápside HELICOIDAL

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16
Q

Sobre Ivanovski

A

Toxinas eran las causantes de enfermedad MOSAICO TABACO

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17
Q

Sobre Beijerinck

A

Dijo que no podían ser TOXINAS, ya que eran capaces de atravesar filtros y multiplicarse en células vivas en división

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18
Q

Sobre Fedrerick Twort

A

descubrió virus bacteriófagos

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19
Q

Sobre Stanley

A

cristalizó virus

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20
Q

sobre Ruska Y Knoll

A

1ª imágenes virus ME

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21
Q

Papiloma

A

ejemplo de VIRUS ADN

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22
Q

Gripe

A

Virus ARN (+) con polaridad de mensajero

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23
Q

VIH

A

Virus ARN (-)

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24
Q

Ciclo vital virus ADN

A

ADN se replica, se transcribe a ARNm y se traduce proteínas de la CÁPSIDE. Se forman nuevos virus de ADN, mediante AUTOENSAMBLAJE de esas proteínas

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25
Q

Ciclo vital virus ARN(+)

A

Se traduce directamente a proteínas de la CÁPSIDE Y DE ARN replicasa ( sintetiza muchas copias de ADN)

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26
Q

Ciclo vital virus ARN(-)

A

El virus se transfroma de ARN a ADN mediante la RETROTRANSCRIPTASA. El ADN se transcribe a ARNm y este se traduce a proteínas de CÁPSIDE, ENVOLTURA, ARN REPLICASA y RETROTRANSCRIPTASA

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27
Q

Células que carecen de orgánulos rodeados de membrana

A

Procariotas

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28
Q

Componentes de la matriz citoplasmática ( procariotas)

A

Nucleoide libre ( sin envoltura)
Ribosomas
Inclusiones

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29
Q

Funciones MP Procariotas

A
  1. Barrera selectiva permeable a sustancias
  2. Catalizan DEGRADACIÓN de nutrientes y FORMACIÓN ATP
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30
Q

Inclusiones ( en la matriz citoplasmática de procariotas)

A

Granulaciones en la matiz que contienen sustancias de reserva y B hidroxitubírico reserva de C ( E) y actualmente sustitutivo del plástico

31
Q

Componentes Nucleoide

A

ADN BC y PLÁSMIDOS ( ADN BC con replicación INDEPENDIENTE del CROMOSOMA bacteriano)

32
Q

Función Pared Celular

A

proteger a las bacterias de la DESTRUCCIÓN por PRESIÓN OSMÓTICA

33
Q

Cómo se encuentran los ribosomas en las procariotas

A

asociados a ARNm o dispersos en PROTOPLASMA

34
Q

Cápsula

A

capa MÁS EXTERNA de ALGUNAS bacterias, compuesta por glúcidos

35
Q

Funciones cápsula

A
  1. REGULACIÓN INTERCAMBIO SUSTANCIAS
  2. ALMACÉN de alimentos
  3. PROTECCIÓN de las DESCACIONES
    4.DEFENSA
36
Q

Flagelos

A

apéndices ( uno o varios) de FLAGELINA que tienen como función la motilidad celular

37
Q

Fimbras o pili

A

apéndices rectos, cortos y finos formados por fimbrina.

38
Q

Función pili

A
  1. unir bacterias a sustratos, a otras células
    2.transferir ADN
39
Q

Sobre la envoltura nuclear de las eucariotas

A

es DOBLE y tiene el MATERIAL GENÉTICO

40
Q

Que es el citoplasma

A

citosol + orgánulos

41
Q

Qué es el citosol

A

GEL ACUOSO que contiene numerosos moléculas que realizan distintas funciones

42
Q

Proteínas asociadas a las eucariotas

A

HISTONAS

43
Q

VERDADERO O FALSO
las procariotas tienen proteínas asociadas

A

FALSO

44
Q

Orgánulos membranosos en eucariotas

A
  1. REL Y REG
    2.A. Golgi
  2. Cloroplastos y mitocndrias
  3. Lisosomas
  4. PEROXISOMAS
45
Q

Orgánulos membranosos en procariotas

A

NO HAY

46
Q

Poder de Resolución

A

CAPACIDAD de presentar distintosy separados 2 PUNTOS ADYACENTES colocados a una distancia mínima

47
Q

Límite de Resolución

A

DISTANCIA mínima entre esos dos puntos para que se puedan distinguir cómo tales

48
Q

Define fijación

A

mantener la ESTRUCTURA DEL TEJIDO lo más parecido a su estado IN VIVO

49
Q

tipos de fijación

A

fijación física y fijación química

50
Q

Objetivos de la fijación

A
  1. Detener degradación ( autólisis o putrefacción)
    2.Insolubilizar componentes
  2. Dar consistencia
  3. Facilitar tinción
51
Q

Criofijación ( f. física)

A

Congelar tejido fresco, deteneiendo procesos celulares e imvolizando estructuras tisulares, y preservando el estado de la células

52
Q

Tipos de criofijación

A
  1. Tratamiento previo con Crioprotectores
  2. Congelación instantánea
53
Q

Tratamiento previo con crioprotectores

A
  1. evita que se formen cristales
  2. aumenta densidad
54
Q

Que son glicerol, omso, sacarosa y propitenglicol

A

Crioprotectores

55
Q

Congelación instantánea

A
  1. evita que se rompan CRISTALES
  2. evita que se rompan ESTRUCTURAS TISULARES
56
Q

Incoveniente fijación física

A

Reversible

57
Q

Fijación química

A

usa agentes químicos para detener efectos POST MORTEM y mantener ESTRUCTURAS TISULARES

Reaccionan con MACROMOLÉCULAS del TEJIDO

58
Q

Tipos de agentes químicos

A

Entrecruzantes, oxidantes y precipitantes

59
Q

Precipitantes ( ác. pícrico)

A

Desnaturaliza la proteína, lo que hace que se preserve dentro del tejido. Se utiliza junto con formaldehído y ácido acético en un reactivo con un fijador: Líquido de Bouin.

60
Q

Oxidantes

A

material electrodenso que fija y da contraste a la muestra. Ejemplo: tetraóxido de osmio

61
Q

Por qué el formaldehído es un mal fijador?

A

Porque no reacciona con los LÍPIDOS, por lo que tiñe mal la membrana

62
Q

Entrecruzantes

A

Forman PUENTES entre el FIJADOR y las PROTEÍNAS, y cambian estas de estado sólido a estado GEL, formando una TRAMA ESPECIAL que preserva la posición de las proteínas y da CONSISTENCIA MECÁNICA al tejido.

63
Q

Inclusión

A

infiltración de un medio para dar CONSISTENCIA al tejido y CORTES FINOS

64
Q

VERDADERO O FALSO
La Parafina y las resinas epoxi son ambas HIDROFÓBICAS

A

Verdadero

65
Q

La parafina para qué tipo de microscopio es?

A

MO

66
Q

Las resinas epoxi para qué tipo de miscroscopio es?

A

MO y ME

67
Q

Qué procesos hay previos a la inclusión?

A

Deshidratación mediante concentraciones crecientes de etanol y aclaramiento mediante disolventes orgánicos ( xilol, torueno, bentol…)

68
Q

Microtomía

A

instrumentos de precisión para obtener CORTES FINOS y UNIFORMES

69
Q

Qué hay que hacer antes de la tinción?

A

Desparafinar, metiendo el tejido a una estufa 60 º; rehidratar ( con concentraciones decrecientes de etanol) y despúes se mezcla con colorante, ya que son disoluciones acuosas

70
Q

Estructura de un colorante

A

Cromóforo: responsable del color
Auxocromo: responsable de AFINIDAD de unión del colorante a las estructuras celulares

71
Q

cuando es mayor el PR

A

cuanto menor sea el LR, PR= 1/LR

72
Q

Qué ocurre cuando aumenta el índice de refracción?

A

Baja el LR, sube el PR. Por ejemplo, con el aceite de inmersión.

73
Q

Otros microscopios ópticos

A

Microscopio de contraste de fases, microscopio de fluorescencia y mircroscopio confocal.

74
Q
A