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Histología > Tejido conjuntivo > Flashcards

Tejido conjuntivo Flashcards

1
Q

El tejido conjuntivo tiene

A

Células y MEC

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Q

La MEC tiene

A

fibras y sustancia fundamental

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Q

Delimitan el tejido conjuntivo…

A

Lámina externa y basal

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4
Q

Los fibroblastos producen

A

Fibras extracelulares y sustancia fundamental

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5
Q

El tejido conjuntivo se clasifica por su…

A

Composición y organización extracelular

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6
Q

Es tejido conjuntivo laxo o

A

Aerolar

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7
Q

El tejido conjuntivo laxo tiene

A

Fibras poco ordenadas, mucha sustancia fundamental y células transitorias

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8
Q

El tejido conjuntivo laxo está

A

Bajo epitelios de cavidades corporales, superficies externas, glándulas y pequeñaos vasos

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9
Q

La lámina propia es

A

Tejido conjuntivo laxo en sistema respiratorio y digestivo

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10
Q

El tejido conjutivo laxo lleva a cabo las reacciones de

A

Inflamación e inmunitarias

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11
Q

El tejido conjuntivo denso irregular está en

A

Capa reticular de la dermis y submucosa de órganos huecos

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12
Q

El tejido conjuntivo denso irregular tiene

A

Muchas fibras desordenadas, pocas células y poca sustancia fundamental

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13
Q

El tejido conjuntivo denso regular tiene

A

Fibras ordenadas y pocas celulas

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14
Q

El tejido conjuntivo denso regular esta en

A

Ligamentos, tendones, y aponeurosis

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15
Q

Los tendones tienen fibroblastos llamados

A

Tendinocitos

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16
Q

Rodea al tendón

A

Epitendón

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17
Q

Divide al tendon y lleva sus vasos y nervios

A

Endotendón

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18
Q

Los ligamentos con más fibras elásticas se llaman

A

Ligamentos elásticos

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19
Q

Las aponeurosis tienen disposición…

A

Ortogonal

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20
Q

Las fibras del tejido conjuntivo son

A

De colágeno, reticulares y elásticas

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21
Q

Componente más abundante del tejido conjuntivo

A

Fibras de colágeno

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22
Q

Dentro de las fibras de colágeno hay

A

Fibrillas de colágeno

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23
Q

El colágeno se tiñe con

A

Eosina

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24
Q

Provoca la resistencia a la tensión de las fibrillas

A

Los enlaces covalentes entre hileras de moléculas de colágeno

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25
Q

La molécula de colágeno tiene

A

Cabeza y cola

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26
Q

La molécula colágeno se organiza en hileras en disposición de

A

Cabeza con cola

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27
Q

Las fibrillas tienen secuencia

A

De bandas transversales

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28
Q

El colágeno se clasifica como

A

Glucoproteína

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29
Q

El colágeno tiene tres

A

Cadenasas

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30
Q

Uno de cada 3 aminoácidos del colageno es

A

Glicina

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31
Q

El colageno puede ser (Cadenas)

A

Homotrimérico (3 cadenas iguales) o heterotrimerico (2 o 3 cadenas distintas)

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32
Q

El colágeno tipo I es homotrimérico o heterotrimérico?

A

Heterotrimérico

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33
Q

Donde se encuentra el colágeno tipo I

A

Tejido conjuntivo denso y laxo

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34
Q

El colágeno tipo II es homotrimérico o heterotrimérico?

A

Homotrimérico

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35
Q

Donde está el colágeno tipo II

A

Cartílago hialino y elástico

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36
Q

Qué tipo de colágenos son I, II, III?

A

Fibrilares

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37
Q

Qué tipo de colágeno es el IV y VII?

A

Formadores de membrana basal

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38
Q

Precursor de la molécula del colágeno

A

Precolágeno

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39
Q

Las cadenas a de colágeno se sintetizan en

A

El RER

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40
Q

En la cisterna del RER, el procolágeno se

A

Modifica postraduccionalmente

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41
Q

Sitios especializados de armado de colágeno son

A

Bahías

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42
Q

La procolágeno-peptidasa qué hace?

A

Escinde los extermos no helicoidales del colágeno

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43
Q

Las fibrillas de colágeno suelen estar compuestas por más de un tipo de colágeno?

A

Sí

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44
Q

Regulan la síntesis de colágeno

A

Factores de crecimiento la estimulan y las hormonas esteroideas la inhiben

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45
Q

El colágeno es sintentizado en:

A

Tejido conjuntivo y en menor proporción en epitelio

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46
Q

La fragmentación inicial del colágeno ocurre por

A

Desgaste mecánico, radicales libres o proteinasas

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47
Q

Mecanismos de degradación de colágeno

A

Proteolítico y fagocítico

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48
Q

Hacen la degradación protelítica fuera de la célula

A

Metaloproteinasas de la matriz (MMP)

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49
Q

Secretan las MMP

A

Tejido conjuntivo, epitelial y canceroso

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50
Q

Que son la colagenasa, gelatinasa, estromelisina, y matrilisina?

A

MMP

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51
Q

Que degrada la colagenasa

A

Colágenos I,II,III y X

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52
Q

Que degrada la GELATINASA?

A

Colágenos desnaturalizados, laminina, fibronectina y elastina

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53
Q

Que degrada la estromelisina?

A

Proteoglucanos, fibronectina, y colágeno desnaturalizado

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54
Q

Que degrada la matrilisina?

A

Colágeno tipo IV y proteoglucanos

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55
Q

Donde degrada la degradación fagocítica?

A

Intracelularmente

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56
Q

Quienes hacen la degradación fagocítica?

A

Macrófagos, fibroblastos en sus lisosomas

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57
Q

Conforman a las fibras reticulares?

A

Colágeno tipo III

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58
Q

Conforman a las fibras reticulares?

A

Colágeno tipo III

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59
Q

Cómo se tiñen las fibras reticulares?

A

Con PAS o impregnación argéntica

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60
Q

Reemplaza a las fibras reticulares tras sanar

A

Colágeno tipo I

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61
Q

Las fibras reticulares tienen organización en

A

Malla

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62
Q

Las fibras reticulares están en

A

Union del tejido conjuntivo laxo con el epitelial, adipocitos, nervios, musculo

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63
Q

Las fibras reticulares tienen célula reticular en

A

Tejido hematopoyético y linfático

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64
Q

La célula reticular produce

A

Fibras reticulares

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65
Q

Las fibras elásticas limitan

A

La distensibilidad

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66
Q

Las fibras elásticas forman

A

Una red tridimensional

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67
Q

Cómo se reconocen las fibras elásticas en H&E?

A

Eosinófilas y por su refractibilidad

68
Q

El material elástico está en

A

Ligamentos vertebrales, laringe y arterias elásticas

69
Q

La Elastina se caracteriza por

A

Ser mayormente hidrófoba y tener enrollamiento aleatorio, glicina y prolina

70
Q

Aminoácidos solo encontrados en la elastina

A

Desmosina e Isodesmosina

71
Q

Qué hacen Desmosina e Isodesmosina?

A

Forman el enlace covalente entre moléculas de elastina

72
Q

Por qué la probablidad de errores en elastina es mayor?

A

Sus intrones tienen muchas secuencias repetitivas

73
Q

cAUSA DE ESTENOSIS AÓRTICA SUPRAVALVULAR Y EL SÍNDROME DE CUTIS LAXO

A

Errores en elastina

74
Q

El cutis laxo consiste en…

A

Piel excesivamente arrugada, flácida y sin elasticidad

75
Q

La estenosis aórtica supravalvurar (EASV) consiste en…

A

Se estrecha la luz luz de la aorta por una compensación de músculo provocada por la formación de fibras elásticas más delgadas lamininas elásticas desorganizadas

76
Q

Las fibras elásticas están compuestas por

A

Elastina entrecruzada y una red de microfibrillas de fibrilina

77
Q

Dónde están las microfibrillas de fibrilina en fibras maduras?

A

Dentro de la fibra elástica y en su periferia

78
Q

Cómo ocurre la elastogénesis?

A

Se forman las microfibrillas y después se deposita elastina sobre ellas

79
Q

El síndrome de Marfan es causado por

A

Falta de microfibrillas de fibrilina

80
Q

La falta de microfibrillas de fibrilina provoca:

A

Que se fomen capas de elastina

81
Q

Qué produce las fibras elásticas en tejido conjuntivo?

A

Fibroblastos

82
Q

Qué produce las fibras elásticas en cartílago elástico y músculo liso?

A

Condrocitos

83
Q

Qué produce las fibras elásticas en los vasos sanguíneos?

A

Células endoteliales

84
Q

Componen la sustancia fundamental…

A

*Proteoglucanos
*Glucoproteínas multiadhesivas
*Glucosaminoglucanos

85
Q

La MEC participa en la comunicación extracelular?

A

Sí

86
Q

La sustancia fundamental está entre..

A

Células y fibras

87
Q

Que le pasa a la sustancia fundamental en teñido con H&E?

A

Se pierde durante la fijación y deshidratación

88
Q

Cómo se ve la sustancia fudamental?

A

Con PAS, congelación, o colorantes básicos

89
Q

Cuáles son los heteropolisacáridos más abundantes de la sustancia fundamental?

A

Los glucosaminoglucanos (GAG)

90
Q

Antes de sintetizar los GAG, se forman los…

A

Proteoglucanos

91
Q

Cuál es la carga de los GAG?

A

Negativa

92
Q

Qué es el hialuronato (ácido hialurónico)?

A

Un GAG

93
Q

Cómo es el hialuronato?

A

Una molécula larga y rigida con miles de hidratos de carbono que puede desplazar mucha agua

94
Q

Qué hace especial al hialuronato?

A

Lo sintetizan enzimas de superficie celular, no por modificaciones postraduccionales como los demás, y no tiene ningún sulfato

95
Q

Qué son los agregados de proteoglucanos?

A

El resultado de la unión indirecta al hialuronato por parte de los proteoglucanos

96
Q

Dónde están los agregados de proteoglucanos?

A

En la sustancia fundamental del cartílago

97
Q

Cuál es la función del hialuronato?

A

Lubricante y amortiguador de golpes, inmoviliza proteián en la MEC, Regulación de distribución de proteínas plasmáticas (gracias a su propiedad aislante)

98
Q

Cómo están compuestos los proteoglucanos?

A

Por un GAG unido de forma covalente a una proteína central

99
Q

Qué es el sindecano?

A

Un proteoglucano transmembrana

100
Q

Qué hace un proteoglucano transmembrana?

A

Une las células a moléculas de la MEC

101
Q

Función del agrecano

A

Hidrata la MEC del cartílago

102
Q

Cómo está el agrecano respecto al hialuronato?

A

Unido de forma no covalente por medio de una proteína de enlace

103
Q

Qué hacen las glucoproteínas multiadhesivas?

A

Regulan y modulan las funciones de la MEC en mov. y migración celular junto con proligeración y diferenciación celular

104
Q

Qué son la fibronectina, laminina, tenascina, osteopontina, y enactina?

A

Glucoproteínas multiadhesivas

105
Q

Glucoproteína más abundante del tejido conjutivo

A

Fibronectina

106
Q

Funciones de la fibronectina

A

Adhesión celular, e intervención en migración, sitios de fijación para integrinas, colágeno tipo IV, heparina y fibrina

107
Q

En dónde está la laminina?

A

En las láminas basales y las externas

108
Q

Funciones de la laminina

A

Fija superficies celulares a la lámina basal, y es sitio de fijación de colágeno tipo IV, heparina, enactina, laminina y heparán sulfato.

109
Q

El tejido conjuntivo del epitendon es

A

Denso irregular

110
Q

Composición de la tenascina

A

6 cadenas conectadas por enlaces disulfuro

111
Q

En dónde está la tenascina?

A

Pericondrio, periostio, heridas, tumores, uniones musculotendinosas y mesénquima

112
Q

Funciones de la tenascina?

A

Modula adhesiones a la MEC

113
Q

Sitios de unión de la tenascina son para:

A

Fibronectina, heparina, factores de crecimiento, integrinas y CAM

114
Q

En dónde está la osteopontina?

A

En la MEC ósea

115
Q

Función de la osteopontina

A

Se una a osteoclastos, tiene sitios de fijación para calcio, hidroxiapatita y receptores de integrina

116
Q

Ejemplos de células residentes

A

Fibroblastos, macrófagos, adipocitos, mastocitos, células madre

117
Q

Ejemplos de células errantes

A

Linfocitos, células plasmáticas, neutrófilos, eosinófilos, basófilos, monocitos

118
Q

Cómo se ve el fibroblasto en preparación H&E?

A

Apenas se ve el núcleo

119
Q

Qué caracteriza al citoplasma del fibroblasto?

A

Aparato de Golgi prominente, cisternas del RER

120
Q

Qué caracteriza al miofibroblasto?

A

Fascículos de actina con proteínas motoreas asociadas (e.g. miosina no muscular)

121
Q

Regula a la actina a de muúsculo liso en miofibroblastos

A

TGF-B1

122
Q

El sitio de fijación de las fibras de actina en el miofibroblasto también funciona como:

A

Unión adherente entre la célula y la MEC, denominada fibronexo

123
Q

A qué adhesión se parece el fibronexo?

A

Focal

124
Q

Caracteriza al miofibroblasto?

A

Como fibroblasto: RER, Golgi,
Como la célula muscular lisa: fascículos de actina longitudinales, cuerpos densos, núcleo con perfil ondulante

125
Q

Qué diferencia al miofibroblasto de la célula muscular lisa?

A

Carece de lámina basal, y existe de forma aislada

126
Q

Cómo se llaman los macrófagos del tejido conjuntivo?

A

Histiocitos

127
Q

De qué derivan los histiocitos?

A

De los monocitos

128
Q

Que son los macrófagos?

A

Células fagocíticas

129
Q

Cómo se identifica un macrófago?

A

Por su núcleo en forma de riñon o indicios de actividad fagocítica, con detección de fosfatasa ácida, y por sus evaginaciones citoplasmáticas superficiales

130
Q

Con que se relacionan las sustancias secretadas por macrófagos?

A

Respuesta inmunitaria, anafilaxia, e inflamación

131
Q

Qué favorece la migración de macrófagos?

A

Liberación de proteasas neutras y GAGasas

132
Q

Permiten que los macrófagos interactúen con lifocitos CD4:

A

Moleculas del complejo mayor de histocompatibilidad II (MHC II)

133
Q

Por que se les denomina células presentadoras de antígenos a los macrófagos?

A

POrque le presentan el antígeno a los linfocitos

134
Q

Primeras células en llegar en caso de una lesión tisular?

A

Neutrófilos

135
Q

Qué hacen los macrófagos en el sitio de lesión tisular?

A

Llegan como monocitos, se diferencian y permanecen hasta el fin de la inflamación, destruyendo los microorganismos sobrevivientes

136
Q

Macrófago M1 o …

A

De activación clásica

137
Q

Los macrófagos M1 promueven

A

Inflamación crónica y lesión tisular

138
Q

Resultado de la fusión de un macrófago con un cuerpo extraño grande

A

Células gigantes de cuerpo extraño (de Langhans) que son multinucleadas

139
Q

Macrófagos que aparecen tras acabar el estímulo inflamatorio

A

De activación alternativa (M2)

140
Q

Activan a los macrófagos de activación alternativa

A

Citocinas

141
Q

Función del macrófago de activación alternaiva

A

Pormover la reparación de lesiones mediante acciones antiinflamatorias, angiogénicas, y proliferativas

142
Q

Qué infecciones son buenos para combatir los macrófagos de activación alternativa?

A

Parasitarias

143
Q

los macrófagos de activación alternativa participan en las patogenias…

A

Del asma y la alergia

144
Q

Dónde está el hialuronato?

A

En líquido sinovial, humor vítreo, y MEC de tejido conjuntivo

145
Q

Cuál es la función del colágeno tipo I?

A

Resistencia a fuerzas, tensiones y estiramiento

146
Q

Cuál es la función del colágeno tipo II?

A

Resistencia a la compresión intermitente

147
Q

Cuál es la función del colágeno tipo III?

A

Forma las fibras retculares, provee sostén a la células especializadas y vasos sanguíneos

148
Q

Cuál es la función del colágeno tipo IV?

A

Sostén y barrera de filtración

149
Q

Cuál es la función del colágeno tipo VII?

A

Asegura la membrana basal a las fibras del tejido conjuntivo

150
Q

Ubicación del colágeno tipo I?

A

Piel, hueso, tendones, ligamentos, fascias, cápsulas (90% del colageno del organismo)

151
Q

Ubicación del colágeno tipo II?

A

Cartilago hialino y elástico, discos intervertebrales

152
Q

Ubicación del colágeno tipo III?

A

Tejido conjuntivo laxo de vísceras y musulo liso

153
Q

Ubicación del colágeno tipo IV?

A

Láminas basales, glomérulos renales y cápsula del cristalino

154
Q

Ubicación del colágeno tipo VII?

A

Fibrillas de anclaje de la piel, ojos, útero y estómago

155
Q

En dónde está el agrecano?

A

Cartílago y condrocitos

156
Q

Función del sindecano

A

Su domino extracelular fija colágeno, heparina, tenascina y fibronectina
El intracelular se une al citoesqueleto

157
Q

Ubicación del sindecano

A

Epitelios embrionarios, mesénquima, tejido linfático en desarrollo, linfocitos, células plasmáticas

158
Q

Ubicación de la fibronectina?

A

MEC de muchos tejidos

159
Q

Enactina o

A

Nidógeno

160
Q

Función de la enactina

A

Vincula laminina y colágeno tipo IV, tiene sitios de unión para perlecano y fibronectina

161
Q

Ubicación de enactina

A

Lámina basal

162
Q

De dónde derivan las células del sistema fagocitico mononuclear (SFM)?

A

Principalmente de monocitos

163
Q

Que son las células del SFM

A

Presentadoras de antígenos en procesamiento de sustancias extrañas

164
Q

Funciones del SFM

A

Fagocitosis, secreción (linfocinas), procesamiento y presentación de antígenos

165
Q

Ubicación de los macrofagos

A

Tejido conjuntivo, bazo, ganglios linfáticos, medula osea y timo

166
Q

Distancia entre las bandas que se repiten entre las fibrillas de colágeno

A

68 nm

Histología (2 decks)

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