tegoroczne Flashcards
- Rodzaj transportu, w którym transport jednej cząsteczki w określonym kierunku wymaga
jednoczesnego transportu innej cząsteczki w kierunku przeciwnym:
A. Nie istnieje
B. nazywamy antyportem
C. nazywamy uniportem
D. nazywamy transportem aktywnym
E. nazywamy transportem wtórnym
B. nazywamy antyportem
“Forma transportu, w której transport jednej cząsteczki w określonym kierunku wymaga jednoczesnego transportu innej cząsteczki w kierunku przeciwnym”
Uniport- transport jednej cząsteczki
Transport aktywny- przenoszenie cząsteczek wbrew gradientowi; wymaga białek przenośnikowych i ATP
Transport wtórny- wytworzony transport elektrochemiczny stanowi E umożliwiającą transport jonów wbrew gradientowi
2. Zygoten zachodzi w procesie A. mitozy B. mejozy C. interfazy D. prawidłowe są odpowiedzi A i B E. Zadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
B. mejozy
- etap profazy mejozy pierwszej
- W błonie siateczki śródplazmatycznej gładkiej zlokalizowany jest/są:
A. ryboforyny
B. białko dokujące
C. enzymy modyfikujące
D. prawidłowe są odpowiedzi A i B
E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
E. żadna z odpowiedzi nie jest prawidłowa
“W błonie siateczki SZORSTKIEJ występują kompleksy białek rozpoznających i przytwierdzających rybosomy:
- białka dokujące
- ryboforyny
- enzymy modyfikujące”
- Organelle komórkowe o kulistym kształcie, wypełnione katalazą, to:
A. lizosomy
B. diktiosomy
C. proteasomy
D. wtręty cytoplazmatyczne
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
PRAWIDŁOWA ODPOWIEDŹ TO PEROKSYSOMY
Lizosomy- kuliste, ale zawierają hydrolazy (esterazy, peptydazy, glikozydazy)
Diktiosomy- zbudowany z 5-8 SPŁASZCZONYCH cystern
Proteasomy- kształt cylindryczny; zawierają proteazy
Wtręty cytoplazmatyczne- np. glikogen, lipidy, twory krystaliczne
5. Zawiera satelitarny DNA o wysoce powtarzalnych sekwencjach nukleotydów: A. heterochromatyna konstytutywna B. heterochromatyna fakultatywna C. euchromatyna D. żadna z wymienionych odpowiedzi
A. heterochromatyna konstytutywna
“Zawiera satelitarny DNA o wysoce powtarzalnych sekwencjach nukleotydów. Nie zawiera zaś genów struktury, dlatego nie podlega translacji”
Heterochromatyka fakultatywna- zawiera geny struktury, ale nie podlegające w danej chwili transkrypcji (tzw. zrepresowana)
Euchromatyna- wchodzi w jej skład DNA głównej frakcji zawierający większość aktywnych transkrypcyjnie genów.
6. Nukleosom to: A. układ nukleofilamentów B. układ spętlonych domen helisy DNA C. układ oktametru histonów D. układ chromatyd E żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
C. układ oktametru histonów
“Podstawową jednostką organizacji chromatyny jest nukleosom zbudowany z OKTAMERU HISTONÓW oraz PODWÓJNEJ SPIRALI DNA”
Układ nukleofilamentów to SOLENOIDY.
Układ nukleosomów-> nukleofilament
8.Beta-oksydacja długołańcuchowych kwasów tłuszczowych jest zapoczątkowana w:
A. błonie zewnętrznej mitochondriów
B. przestrzeni międzybłonowej
C. w błonie wewnętrznej mitochondriów
D. w macierzy mitochondrialnej
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
D. w macierzy mitochondrialnej
- Wskaż nieprawidłowe twierdzenie dotyczące apoptozy:
A. może być indukowana uszkodzeniem DNA
B. wymaga nakładu energii
C. zachodzi w przebiegu całego rozwoju ontogenetycznego
D. wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
D. wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
A- “Jest inicjowana przez różne sygnały obierane z wnętrza komórki: uszkodzenie DNA, nieprawidłowe wejście komórki w fazę S, …”
B- “Apoptoza jest aktywnym, uporządkowanym, zależnym od dopływu energii fizjologicznym procesem eliminacji komórek”
C- “Apoptoza jest wykorzystywana przez organizm do kontrolowanej eliminacji komórek na różnym etapie rozwoju osobniczego.”
10. Nekroza może być wywołana przez: A. Środowisko izotoniczne B. osmozę C. promieniowanie jonizujące D wszystkie powyższe czynniki E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
C. promieniowanie jonizujące
“Nekroza przebiega w sposób niekontrolowany i jest następstwem mechanicznego uszkodzenia komórek lub działania chemicznych lub fizycznych czynników (wysoka T, PROMIENIOWANIE, toksyny”
Pozostałe nie pasują, bo-> osmoza zachodzi po powstałych zaburzeniach energetycznych.
- Tratwy lipidowe są szczególnie bogate w:
A. cholesterol
B. sfingolipidy
C. receptory białkowe
D. prawidłowe są odpowiedzi A i B
E. wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
D. prawidłowe są odpowiedzi A i B
“Tratwy lipidowe są obszarami błony komórkowej szczególnie bogatymi w cholesterol i sfingolipidy. Charakteryzują się w określonej temperaturze inną płynnością niż reszta błony, co wynika z odmiennego upakowania lipidów i różnic w budowie.”
- Białka powierzchniowe:
A. są białkami cytoszkieletu
B. przechodzą przez wszystkie warstwy błony komórkowej
C. przechodzą przez wewnętrzną warstwę błony komórkowej
D. przechodzą przez zewnętrzną warstwę błony komórkowej
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
Nie przechodzą, lecz są związane z błoną za pomocą słabych oddziaływań molekularnych.
- Wskaż miejsce występowania nabłonka jednowrstwowego płaskiego
A. błona wewnętrzna naczyń krwionośnych
B. błona otrzewnowa
C. nabłonek jelita
D. prawidłowe są odpowiedzi A i B
E. wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
D. prawidłowe są odpowiedzi A i B
“Nabłonek jednowarstwowy płaski wyściela naczynia krwionośne i limfatyczne (śródbłonek), pęcherzyki płucne, kłębuszki nerkowe oraz jamę opłucną, osierdzie i otrzewną”
C- w jelitku nabłonek jednowarstwowy walcowaty
- Naskórek pokryty jest:
A. nabłonkiem wielowarstwowym płaskim nierogowaciejącym
B. nabłonkiem wielowarstwowym płaskim rogowaciejącym
C. nabłonkiem wielowarstwowym walcowatym
D. jednowarstwowym walcowatym
E. jednowarstwowym sześciennym
B. nabłonkiem wielowarstwowym płaskim rogowaciejącym
- Wydzielina zostaje uwolniona wraz z przyszczytowym biegunem komórki w gruczołach
A. merokrynowych
B. holokrynowych
C. ekrynowych
D. apokrynowych
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
D. apokrynowych
“W gruczołach apokrynowych wydzielina jest uwalniana z komórki wraz z jej szczytową częścią”
16. Aksonema występuje w: A mikrokosmkach B. stereociliach C. rąbku szczoteczkowym D. centriolach E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
D. centriolach
Aksonema to aparat ruchowy, na który składają się rzęski i wici. Jest to zbiór mikrotubul ułożonych koncentrycznie (9 par+ 2 mikrotubule).
- Nukleotydy mogą przedostawać się między sąsiednimi komórkami przez:
A. obwódkę zwierającą
B. punkt przylegania
C. plamkę zwierającą
D. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
D. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
“Przez powstałe kanały połączeń jonowo-metabolicznych mogą swobodnie przenikać do komórki małe cząsteczki, np. jony, nukleotydy, cząsteczki sygnałowe.”
- Wskaż błędne twierdzenie dotyczące rzęsek:
A. są nieruchomymi wypustkami komórki
B. mają 0,5-2 um długości
C. mogą tworzyć tzw. rąbek szczoteczkowy
D. na powierzchni komórki może znajdować się ok. 3000 mikrokosmków
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
E. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
WSZYSTKIE SĄ BŁĘDNE
A- “są długimi, ruchomymi wypustkami błony komórkowej”
B- mają do 10um długości
C- rąbek szczoteczkowy to zbiór mikrokosmków, nie rzęsek
D- “na powierzchni jednej komórki może znajdować się do 250 rzęsek”
- Za powstanie prążkowania przypodstawnego odpowiadają:
A. równolegle położone mitochondria
B. pofałdowane mikrofilamenty aktynowe
C. połączenia filamentów aktynowych z miozyną
D. filamenty pośrednie
E. żadna z odpowiedzi
E. żadna z odpowiedzi lub
A. równolegle położone mitochondria
“Prążkowaniem nazywane są wpuklenia błony komórkowej podstawnej części komórki. Między fałdami błony komórkowej układają się pionowo mitochondria, co nadaje prążkowany wygląd. Obecność- zwiększenie powierzchni aktywnej błony, biorącej udział w transporcie substancji (np. w komórkach kanalików nerkowych)”
- Wskaż które z białek bierze udział w tworzeniu desmosomów:
A. desmogleiny
B. plakoglobiny
C. kadheryny
D. prawidłowe są odpowiedzi A i B
E. wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
E. wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
“W desmosomie adhezja przebiega za pośrednictwem białek błonowych zwanych desmogleinami, będących odmianą kadhedryn. […] Desmosomowe płytki mocujące, utworzone przez białka pośredniczące (desmoplakiny, plakoglobiny)”
- Wskaż błędne twierdzenie dotyczące rzęsek
A. to inaczej cilia
B. przykładem rzęsek są witki
C. przykładem rzęsek są stereocilia
D. zbudowane są z rdzenia i aksonemy
E. na powierzchni komórki może znajdować się ok.250 rzęsek
C. przykładem rzęsek są stereocilia
MIKROKOSMKÓW!!!-> “Odmianą mikrokosmków są szersze i dłuższe stereocilia występujące w nabłonku przewodu najądrza.”
WITKI SĄ ODMIANĄ RZĘSEK!-> “Zmodyfikowane rzęski to witki”
- Komórka produkująca steroidy charakteryzuje się występowaniem:
A. licznych blaszkowatych mitochondriów
B. rozbudowanej siateczki śródplazmatycznej gładkiej
C. aparatu Golgiego
D. wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
E. prawidłowe są odpowiedzi A i B
B. rozbudowanej siateczki śródplazmatycznej gładkiej
A- mitochondria tubularne w steroidowych
C- nie AG tylko ziarnistości
- W skład błony podstawnej wchodzi:
A. kadheryna
B. laminina
C. winkulina
D. żadna z wymienionych odpowiedzi nie jest prawidłowa
E. wszystkie wymienione odpowiedzi są prawidłowe
B. laminina
“W blaszce jasnej występują charakterystyczne glikoproteiny- laminina, entaktyna i fibronektyna- które zapewniają właściwości adhezyjne błony podstawnej w stosunku do komórek nabłonkowych i elementów tkanki łącznej podściedliska.”
24. Kwaśna fosfataza jest enzymem: A. mitochondrium B. lizosomu C. peroksysomu D. błony komórkowej E. Siateczki śródplazmatycznej gładkiej
B. lizosomu
Kwaśna fosfataza należy do esteraz (jedna z 3 głównych grup: peptydazy, esterazy i glikozydazy)
25. Steroidogeneza zachodzi: A. w mitochondriach B. w aparacie Golgiego C. w siateczce śródplazmatycznej szorstkiej D prawidłowe są odpowiedzi A i B E prawidłowe są odpowiedzi A i D
A. w mitochondriach
“Mitochondria są odpowiedzialne również za steroidogenezę. Obie błony mitochondrialne zawierają enzymy syntetyzujące hormony steroidowe (androgeny, aldosteron)”
26. Podwójną błoną plazmatyczną otoczone są: A. peroksysomy B. lizosomy C. proteasomy D. jądro komórkowe E. prawidłowe są odpowiedzi B i D
D. jądro komórkowe
Podwójną błoną otoczone są:
- jądro komórkowe
- plastydy
- mitochondrium
27. Organellum komórkowe odpowiedzialne za modyfikacje i segregację makrocząsteczek, to: A. siateczka śródplazmatyczna szorstka B. siateczka śródplazmatyczna gładka C. aparat Golgiego D. lizosomy E. mitochondria
C. Aparat Golgiego
28. Macierz cytoplazmy, to: A. cytoszkielet B. cytozol C. rybosom D. polisom E. żaden z wymienionych
B. cytozol
29. Organellum komórkowe odpowiedzialne za metabolizm lipidów, detoksykacje ksenobiotków i magazynowanie jonów wapniowych, to: A. peroksysom B. lizosom C. siateczka śródplazmatyczna szorstka D. siateczka śródplazmatyczna gładka E. żaden z wymienionych
D. siateczka śródplazmatyczna gładka
30. Organellum komórkowe odpowiedzialne za detoksykację metabolitów i beta-oksydację, to: A. peroksysom B. lizosom C. siateczka śródplazmatyczna szorstka D. siateczka śródplazmatyczna gładka E. żąden z wymienionych
A. peroksysom
“Główną ich funkcją jest unieczynnianie toksycznych substancji. […] Peroksysomy biorą udział w B-oksydacji, syntezie niektórych lipidów i ich pochodnych (cholesterol, kwasy tłuszczowe), a także plazminogenów i fosfolipidów.”
31. Organellum komórkowe odpowiedzialne za degradację białek znakowanych ubikwityną: A. peroksysom B. proteasom C. siateczka śródplazmatyczna szorstka D. siateczka śródplazmatyczna gładka E. żadne z wymienionych
B. proteasom
“Ich funkcja polega na pozalizosomalnej hydrolizie uszkodzonych lub niepoprawnie złożonych białek. Degradowane są przez proteasomy białka jedynie z wcześniej przyłączonymi cząsteczkami ubikwityny.”
32. Chromosomy ustawiają się w płaszczyźnie równika komórki w: A. profazie B. metafazie C. anafazie D. telofazie E. interfazie
B. metafazie
33. Filamenty wimentynowe są markerem: A. komórek tkanki nabłonkowej B. komórek tkanki łącznej C. komórek tkanki mięśniowej D. komórek tkanki nerwowej E. substancji pozakomórkowej
B. komórek tkanki łącznej
“Występują w tkankach pochodzenia mezenchymalnego (tkanka łączna)”
Desminowe- w komórkach mięśni gładkich i liniach Z włókien mięśni szkieletowych
Gliofilamenty- komórki glejowe (astrocyty)
Laminy jądrowe- miejsce przyczepu heterochromatyny w jądrze komórkowym, a także tworzą blaszkę jądrową na wewnętrznej błonie otoczki jądrowej