TÉCNICAS HISTOLOGIAS Y MICROSCOPICAS Flashcards
1
Q
QUE ES HISTOLOGIA?
A
- ES EL ESTUDIO DEL TEJIDO CON ANÁLISIS DE LA COMPOSICIÓN MICROSCÓPICA Y LAS FUNCIONES DEL ORGANISMO PURICELULARES.
2
Q
QUE SON TECNICAS HISTOLOGICAS?
A
- SON PASOS NECESARIOS PARA OBTENER LAS MUESTRAS APTAS PARA SU OBSERVACIÓN.
- PUEDE SER CON CÉLULAS y TEJIDOS VIVOS ( EN CULTIVO)
- PUEDE SER CON MATERIAL MUERTO O INANIMADO
3
Q
QUES ÉS TEJIDO? Y QUE ES UNA CÉLULA?
A
- ES UNA AGRUPACIÓN DE CÉLULAS ( DE DISTINTOS TIPOS) QUE, LLEVAN A CABO DETERMINADAS FUNCIONES.
- CÉLULAS ES EL ELEMENTO FUNDAMENTAL DEL ORGANISMO, LOS CUALES ESTÁM FORMADAS POR AGRUPACIONES DE LA MISMA.
4
Q
CUÁLES SON LOS TEJIDOS BÁSICOS?
A
- EPITELIAL
- CONECTIVO
- MUSCULAR
- NERVIOSO
5
Q
QUE SON ÓRGANOS?
A
- UNIDADES FUNCIONALES MAYORES COMPUESTAS POR DISTINTOS TIPOS DE TEJIDOS.
6
Q
CUALES SON LOS PASOS DE LA TECNICA HISTOLÓGICA PARA MOC?
A
1 - TOMA DE MUESTRA 2- FIJACIÓN 3- INCLUSIÓN 4- CORTE 5- COLORACIÓN 6- MONTAJE 7- OBSERVACIÓN
- NO SE PUEDE CAMBIAR LA ORDEN.
7
Q
HABLE A CERCA DE LA TOMA DE MUESTRA
A
- TAMAÑO 1 X 1 X 1
- INSTRUMENTAL EN BUENA CONDICIONES
- EVITAR DESGARROS DEL MATERIAL
- INCLUIR TEJIDO SANO Y ALTERADO (LESIONES CIRCUNSCRIPTAS).
8
Q
HABLE SOBRE LA FIJACIÓN
A
- ABOLIR EL METABOLISMO CELULAR
- DETENER AUTÓLISIS (AUTODIGESTIÓN)
- PRESERVAR ESTRUCTURA CELULAR Y TISULAR
- DESTRUIR MICROORGANISMOS PATÓGENICOS
9
Q
CUALES SON LOS TIPO DE FIJACIÓN?
A
- FÍSICA Y QUIMICA
10
Q
CUALES SON LOS FIJADORES QUIMICOS?
A
- FORMOL 10% - MÁS IMPORTANT
- FORMOL BUFFERADO
- BOUIN
- ALCOHOLES (ETANOL Y METANOL)
11
Q
CUAL ES EL TIEMPO MINIMO DE FIJACIÓN QUIMICA?
A
24H
12
Q
QUE HACE PARA CONSERVAR LOS LIPIDOS?
A
- HACE CONGELACIÓN . PORQUE UNA AMUESTRA EN ALCHOOL, LO MISMO DISUELVE LAS GRASAS.
13
Q
HABLE SOBRE TÉCNICA POR CONGELACIÓN
A
- SE USA PARA BIOPSIAS INTRAOPERATORIAS
- ES RÁPIDA
- MENOR VARIACIÓN ESTRUCTURAL
- CONSERVA LA ACTIVIDAD ENZIMÁTICA
- SE CONGELA UN TROZO DE TEJIDO EN NITROGENO LIQUIDO, ANHÍDRIDO CARBÓNICO. O SEA SUMERGE EN UN LIQUIDO FRÍO. ( - 50 GRADOS)
- SE CORTA EN UN CRIOSTATO A BAJAS TEMPERATURAS
- SE SECA POR EVAPORACIÓN
14
Q
QUE ES CRIOSTATO?
A
- MICROTÓMOS DE CONGELACIÓN PARA MUESTRAS CONGELADAS.
15
Q
QUE ES CORTE CON MICRÓTOMO?
A
- SON CORTES DELGADOS
- HACE CON CUCHILLAS DE ACERO
- RECOGIDOS EN PORTAOBJETOS Y SE ADHIERE POR CALOR EN ESTUFA.
16
Q
QUE SON ARTIFICIOS EN LA TÉCNICA HISTOLOGICA?
A
- SON ESTRUCTURAAS DEL PREPARADO QUE NO EXISTEN EN EL TEJIDO VIVO, APARECEN DURANTE EL PROCESO DE PREPARACIÓN.
17
Q
CUÁLES SON LOS ARTIFICOS?
A
- RETRACCIONES
- PRECIPITACIONES
- FIJACIÓN INADECUADA
- PLEGAMIENTOS
- CUCHILLAS DEFECTUOSAS
18
Q
CUALES SON LOS PASOS PARA LA PREPARACIÓN DEL TEJIDO PARA ME?
A
1 - FIJACIÓN 2 - PREPARACIÓN DE LOS TEJIDOS PARA INCLUSIÓN - IGUAL AO MO 3 - INCLUSIÓN 4- CORTE 5- COLORACIÓN
19
Q
COMO OCURRE LA FIJACIÓN EN UN ME?
A
- CON GLUTARALDEHÍDO QUE FIJA LAS PROTEINAS.
- CON TETRAÓXIDO DE OSMIO QUE INTERACCIONA CON LOS LIPIDOS.
20
Q
COMO OCURRE LA INCLUSIÓN EN EL ME?
A
- SE REALIZA CON RESINAS EPOXI QUE AL SECARSE LE DAN GRAN DUREZA Y PERMITEN CORTES ULTRRAFINOS.
21
Q
COMO OCURRE EL CORTE Y EL ME?
A
- SON CORTES DE 20 - 100 NM
- SE USAN CUCHILLAS DE DIAMANTES O VIDRIOS
22
Q
COMO OCURRRE LA COLORACIÓN EN EL ME?
A
- SE USAN IONES DE METALES PESADO.
- BUSCAN AUMENTAR EL CONTRASTE
23
Q
QUE SON MÉTODOS HISTOQUÍMICOS?
A
- SON MÉTODOS QUE PERMITEN OBTENER INFORMACIÓN SOBRE LA LOCALIZACIÓN DE LAS ESTRUCTURAS CELULARES Y TISULARES.
24
Q
CUALES SON LOS CORANTES DE RUTINA?
A
- HEMATOXILINA Y EOSINA
25
QUE COLOR VEO LA EOSINA Y PORQUE?
- ROSA, PORQUE EL COLORANTE ES ÁCIDO ( ÁNIONICO ) TIENE CARGA NEGATIVA.
26
POR QUIEN TIENE AFINIDADE LA EOSINA?
TIENEN AFINIDAD POR SUSTÁNCIAS BÁSICAS (GRUPO AMINO DE LAS PROTEINAS) CARGA POSITIVA.
* SON ACIDOFILAS
27
EJEMPLOS QUE USAN EOSINA?
- PROTEINAS CITOPLASMÁTICAS, FIBRAS EXTRACELULARES.
28
QUE COLOR VEO LA HEMATOXILINA Y PORQUE?
- VEO VIOLETA
- PORQUE ES UN COLORANTE BASICO ( CÁTIONICO) CARGA POSITIVA.
- BASOFILAS
29
QUE ES MORDIENTE QUE USAMOS CON LA HEMATOXILINA?
- ES UNA SUSTANCIA QUE MANTIENE LA DURABILIDAD DE LA COLOR.
30
EJEMPLOS QUE USAN HEMATOXILINA?
- GRUPO FOSFATO DE LOS ACIDOS NUCLEICOS.
- GRUPO SULFATO DE LOS GLUCOSAMINOGLICANO
- GRUPO CARBOXILO DE PROTEINAS
- NUCLEO
RIBOSSOMAS
- MATRIZ CARTILAGINOSA.
LOS EJ SON ÁCIDOS.
31
SOBRE LA TÉCNICA HISTOLOGICA DE TICIÓN, QUE ES LA METACROMASIA?
- MODIFICACIÓN DEL COLOR.
- OCURRE DE LA SIGUIENTE MANERA: SE TIÑE UN CORTE CON UNA SOLUCIÓN DE UN COLORANTE BÁSICO (AZUL DE TOLUIDINA), EL MISMO FORMA ENLACES ELETRÓSTATICOS CON LOS COMPONENTES ANIÓNICOS Y LAS MOLÉCULAS DEL COLORANTE SE ACUMULAN DONDE ESTOS GRUPOS ESTÁN MÁS CERCANOS, EN CONSECUÉNCIA EL COLOR MODIFICA (VIRA EL ROJO - PURPURA).
- SE HACE CON COLORANTES BASICOS EN TEJIDOS QUE TIENE MUCHAS CARGAS NEGATIVAS
32
CUÁLES SON LAS EXPECIONES A LA TÉCNICA DE RUTINA?
- HUESO
- CITOLOGÍA
- SANGRE
- M. ELECTRONICA.
33
CUÁLES SON LAS TINCIONES ESPECIALES? PARA MOLECULAS QUE NO TIENEN AFINIDAD CON LA EOSINA Y LA HEMATOXILINA.
- PAS ( HIDRATOS DE CARBONO)
- SUDÁN( LÍPIDOS)
- IMPREGNACIÓN ARGÉNTICA ( FIBRAS RETICULARES)
- ROMANOVSKY- MAY GRUNWALD - GIEMSA ( SANGRE)
- TRICÓMICO (DIFERENCIAR TEJIDOS)
- INMUNOCISTOQUIMICA (IDENTIFICACIÓN DE PROTE[INAS ANTÍGENOS EN CÉLULAS O TEJIDOS).
- ORCEINA/ RESORCINA/ FUESINA ( FIBRAS ELÁSTICAS)
34
HABLE SOBRE LA REACCIÓN DE PAS
- ÁCIDO PERYODICO REACTIVO DE SHIFF
- TIENE CARBOHIDRATOS Y MACROMOLÉCULAS CON ABUNDANCIA DE LOS MISMOS
- COLOR ROJO PURPURA
- SE USA PARA DETECTAR (GLUCÓGENO EN LAS CELULAS, MEMBTRANA BASAL, FIBRAS RETICULARES)
35
HABLE SOBRE LA SUDAN -
- ROJO SUDAN ----------- ADIPOCITOS ( TRIGLICERIDOS)
| - NEGRO SUDAN............... VAINA DE MIELINA ( LIPOPROTEINAS)
36
QUIEN TIÑE EL ADN?
- FEULGEN
37
QUE ES UN MICROSCOPIO?
- INSTRUMENTO QUE AUMENTA EL TAMAÑO DE UNA IMAGEN Y PERMITE VER DETALLES QUE NO SON POSIBLES VER A SIMPLE VISTA.
38
CUÁLES SON LAS PARTES MECÁNICAS DEL MICROSCOPIO ÓPTICO?
- TUBO PLATINA
- SUBPLATINA
- COLUMNA
- PIE
39
CUÁLES SON LAS PARTES ÓPTICAS DEL MO?
- OCULAR
- OBJETIVAS
- DIAFRAGMAS
- CONDENSADOR
- FUENTE DE LUZ
40
COMO SE VE LA IMAGENE QUE FORMA EL MO?
- VIRTUAL
- INVERTIDA
- MAYOR
41
CUALÉS SON LOS TIPOS DE MO?
- DE CAMPO OSCURO
- CONTRASTE DE FASES
- LUZ POLARIZADA
- FLUORESCENCIA
42
REPASO - EN UM MO COMUM- COMO ES LA MUESTRA, FIJACIÓN, INCLUSIÓN, CORTE, TINCIÓN Y O QUE OBSERVAMOS?
- MUESTRA: 1CM
- FIJACIÓN - FORMOL 10%
- INCLUSIÓN - PARAFINA, INTERMEDIARIO DE XILOL.
- CORTE - MICRÓTOMO, CUCHILLAS DE ACERO 5 - 15
- TINCIÓN - DE RUTINA ( EOSINA Ó HEMATOXILINA)
- OBSERVAMOS- CÉLULAS, ESTRUCTURAS Y TEJIDOS.
43
EN UN ME DE TRANSMISIÓN - MUESTRA, FIJACIÓN, INCLUSIÓN, CORTE, TINCIÓN Y QUE OBSERVAMOS?
- MUESTRA: 1,5 MM Ó MENORES.
- FIJACIÓN: GLUTARALDHEÍDO Y TETRÓXIDO DE OSMIO.
- INCLUSIÓN: RESINAS EPOXI, INTERMEDIARIO ÓXIDO DE PROPILENO.
- CORTE: ULTRAMICRÓTOMO, CUCHILLAS DE VIDRIO O DIAMANTE.
- TINCIÓN - X CONSTRASTE, DEPÓSITO DE SALES METÁLICOS.
- OBSERVAMOS - ULTRAESTRUCTURAS. DONDE LAS PARTES DE LA MUESTRA QUE HAN SIDO ATRAVESADAS POR LOS ELECTRONES APARECEN CLARAS Y LAS PARTES QUE HAN SIDO ABSORBIDO APARECEN OSCURAS.
44
HABLE SOBRE EL MIC. ELETRONICO BARRIDO
- MENOR PODE DE RESOLUCIÓN
- VISUALIZA ESTRUCTURAS 3D
- LOS CORTES SON: OBLICUOS, TRANSVERSOS, TANGENCIAL Y LONGITUDINAL.
45
PARA QUE HACE LA INCLUSIÓN?
- PARA ENDURECER EL TEJIDO
46
PARA QUE ENDURECE EL TEJIDO?
PARA HACER CORTES DE LA ESTRUCTURA FINISSIMA
47
CUÁLES SON LAS FASES DE LA INCLUSIÓN?
1 - DESHIDRATACIÓN ÉS GRADUAL CON ALCHOLE
2- ACLARAMIENTO - RETIRAR EL ALCHOLE CON SOLVENTE ÓRGANICO ( OXILENO O TOLUENO)
3- INCLUSIÓN SE HACE CON PARAFINA
47
CUÁLES SON LAS FASES DE LA INCLUSIÓN?
1 - DESHIDRATACIÓN ÉS GRADUAL CON ALCHOLE
2- ACLARAMIENTO - RETIRAR EL ALCHOLE CON SOLVENTE ÓRGANICO ( OXILENO O TOLUENO)
3- INCLUSIÓN SE HACE CON PARAFINA
48
HABLE SOBRE LA PARAFINA CALIENTE E FRIA
- LA PARAFINA CALIENTE ES ESTUFA, CONSISTENCIA LIQUIDA.
| - LA PARFINA FRIA - SOLIDIFICA, CONSISTENCIA COMO UNA VELA
49
QUE ES EL TACO?
- PARAFINA + PREPARADO
50
CUAL ES LA SEMEJANZA ENTRE EOSINA E HEMATOXILINA?
SON SOLUBLES EN AGUA
