Tecido Ósseo Flashcards
etiologia osteomielite piogênica
Staphylococcus aureus
Klebsiella, pseusomonas, e. coli.
No período neonatal H. influenza e strepto.
Qual o tumor que afeta mais comumente adolescentes e tem predileção pela metáfise distal do fêmur ou metáfise proximal da tíbia
Osteossarcoma, neoplasia maligna podendo ser primária ou secundária
Paciente do sexo masculino, com 30 anos, sofreu acidente automobilístico com fratura fechada da tíbia direita. Nos primeiros dias apresentou marcado edema e imobilidade do membro fraturado. Durante a primeira semana após a fratura houve formação de novos tecidos no local da fratura. Qual o nome desta neoformação tissular
Calo mole
Qual o tumor ósseo que ocorre na doença de Ollier
Encondroma
Qual o tumor ósseo que tem predileção pela metáfise de osso longo, intramedular, é solitário (lesão única), pouco diferenciado e produz uma matriz predominantemente Óssea
Osteossarcoma
Qual é a principal causa de osteoporose de pacientes pós-menopausa
Deficiência de estrogênio
Qual o tumor ósseo costuma acometer paciente com síndrome de Gardner
osteoma
3 causas osteonecrose
fratura, corticoides, trombose e embolia, vasculite, radioterapia, aumento da pressão intra óssea e hipertensão venosa
Qual o nome da neoplasia que acomete adultos de meia idade e, geralmente, pode afetar o tronco, a cintura escapular, a pelve e 1/3 proximal de ossos longos
condrossarcoma
o que é uma fratura patológica
quando ocorre em um osso alterado por processo patológico
o que é fratura por estresse
se desenvolvem lentamente depois de um período de atividade física aumentada em que o osso é submetido a cargas repetitivas
o que é o calo de tecidos moles
final da primeira semana
hematoma em organização
extremidades ósseas sendo remodeladas
não sustenta peso
o que é calo ósseo
extremidades fraturadas ligadas
o que decorre da imobilização insuficiente de uma fratura
pseudo-artrose
osteomielite que:
quase sempre é por bactérias
ossos longos ou corpos vertebrais
dissemina-se via hematogênica, contiguidade ou implantação direta
osteomielite piogênica
agentes etiológicos ostemioelite piogênica, qual o mais comum e mais uma característica
Staphylococcus aureus: 80% a 90% dos casos
Escherichia coli, Pseudomonas, Klebsiella
50% dos casos: nenhum microorganismo é isolado
localização das lesões na osteomielite piogênica de acordo com a idade
Neonatos: metáfise, epífise ou ambas
Crianças: metáfise
Adultos: epífise e regiõessubcondrais
características osteomielite por tuberculose
lesão unica
locais comuns - vértebras, joelhos, quadril
características osteoporose
ossos porosos e massa óssea reduzida
predispõe à fratura
causas osteoporose
desuso do membro ou doença metabólica
lugares de preferencia osteoporose menopausa
vertebras, microfraturas
lugares de preferencia osteoporose senil
córtex fino, reabsorção endosteal e subperiosteal
aspectos clínicos osteoporose
fraturas vertebrais - dolorosas, perda de altura, deformidades, lordose, cifoescoliose
fratura do colo femoral e pelve - embolia gordurosa
estágios doença de Paget
1 - osteolítico
2 - osteoclátstico e osteoblástico
3 - osteoesclerótico
aspectos clínicos doença de Paget
meio da vida adulta
brancos
assintomático
microfraturas
crescimento ósseo exagerado
neoplasias
comprometimento das raízes nervosas
lugares prediletos paget
tibia, iliaco, femur, cranio, vertebra e umero
tumores ósseos mais comuns
osteocondroma e defeito cortical fibroso
faixa etária e locais osteossarcoma
adolescência, metáfise distal do fêmur ou metáfise proximal da tíbia
faixa etária e características condrossarcoma
adultos de meia idade
lesões de tronco, cintura escapular e pélvica e porções proximais dos ossos longos
lugar de preferencia Sarcoma de Ewing e Displasia Osteofibrosa
diáfise
Tumores sésseis, bocelados, redondos a ovais
Projetam-se das superfícies subperiostais ou endostais do córtex
Adultos de meia idade
osteoma
qual tumor síndrome de Gardner
osteoma
menores de 2,0 cm, entre a segunda e terceira
décadas de vida, homens, esqueleto apendicular (fêmur e tíbia), lesões
dolorosas
tumor benigno
Osteoma osteoide
osteoma de coluna vertebral
Osteoblastoma
20% dos tumores primários do tecido ósseo
osteossarcoma
câncer ósseo que acomte em 75% <20 anos
osteossarcoma
região metafisária dos ossos longod dos membros
60% ocorrendo em torno do joelho
osteossarcoma
Padrão mais comum: metáfise de osso longo, primário, solitário, intramedular, pouco diferenciado, produzindo uma matriz predominantemente óssea
osteossarcoma
Neoplasia benigna constituída por cartilagem e fixado ao esqueleto
subjacente por um pedículo ósseo
Ossos com origem endocondral, parecendo resultar de deslocamento da
placa lateral de crescimento, que então se prolifera em direção diagonal
ao osso.
OSTEOCONDROMA
tumor formador de cartilagem que acomete joelho, pelve, escápula, costelas e aflige mais homens
OSTEOCONDROMA
Tumores benignos de cartilagem hialina
CONDROMA
tumor intra-ósseo, terceira ou quinta década de vida,
solitários, metáfise de ossos tubulares (mãos e pés)
Encondroma
encondromas múltiplos
Doença de Ollier
Lesões menores de 3 cm, azul-acinzentados, nodulares, transparentes
CONDROMA
Composto de cartilagem hialina ou mixóide maligna
Tumores grandes e volumosos, branco-acinzentados
Áreas de calcificação, necrose, espaços císticos
condrossarcoma
áreas condrossarcoma
pelve, ombro e costelas
30% a 50% das crianças maiores de 02 anos
DEFEITO CORTICAL FIBROSO/
FIBROMA NÃO-OSSIFICANTE
Todos os componentes do osso normal estão presentes, mas não há diferenciação em suas estruturas maduras.
DISPLASIA FIBROSA
Sarcomas ósseos fibroblásticos produtores de colágeno
FIBROSSARCOMA / HISTIOCITOMA FIBROSO MALIGNO
tumor maligno de células redondas pequenas
primário do osso
Sarcoma de Ewing
Correspondem de 6% a 10% dos tumores ósseos malignos primários.
Meninos, raça branca
SARCOMA DE EWING
TUMOR NEUROECTODÉRMICO PRIMITIVO
Surgem na cavidade medular, invadem o córtex e o periósteo, produzindo uma massa de tecidos moles
SARCOMA DE EWING
TUMOR NEUROECTODÉRMICO PRIMITIVO
Diáfise dos ossos longos, fêmur e ossos planos da pelve
Massa dolorosa crescente, dor e/ou tumefação
Febre, anemia e leucocitose
SARCOMA DE EWING
TUMOR NEUROECTODÉRMICO PRIMITIVO
Profusão de células gigantes multinucleadas
Pouco frequente e agressiva
Terceira à quinta década
TUMOR DE CÉLULAS GIGANTE
local lesões TUMOR DE CÉLULAS GIGANTE de acordo com idade
Adultos: epífises e metáfises
Adolescentes: metáfise
Fêmur distal e tíbia proximal
Pseudosarcoma reativo mais comum
Antebraço tórax e dorso
Massa solitária de crescimento rápido
Trauma antecedente 10-15% dos casos
FASCÍTE NODULAR
Amplos fascículos de fibroblastos de aparência madura circundados
por colágeno denso e abundante
FIBROMATOSE SUPERFICIAL
Tumores fibrosos não agressivos ou sarcomas de baixo grau
Grandes massas infiltrativas ocasionalmente dolorosas
FIBROMATOSE PROFUNDA
Sarcoma de partes moles mais comum na infância e adolescência
Maioria surge na cabeça/pescoço ou trato genitourinário
RABDOMIOSSARCOMA
Tumor benigno da musculatura lisa
Geralmente surgem no útero (neoplasia mais comum em mulheres)
LEIOMIOMA
10-20% dos tumores de partes moles
M>H
Tecidos moles profundos das extremidades ou retroperitônio
LEIOMIOSSARCOMA
Responsáveis por ate 10% dos sarcomas de partes moles
Pacientes entre 20-50 anos
SARCOMA SINOVIAL
Qual o tumor ósseo que ocorre na doença de Ollier:
encondroma
o que faz um osteossarcoma
formação de osso
