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Citologia > Tecido conjuntivo propriamente dito > Flashcards

Tecido conjuntivo propriamente dito Flashcards

1
Q

Conceito de tecido conjuntivo:

A

É um tecido contínuo com os tecidos existentes (epitelial e muscular) mantendo o corpo funcionalmente integrado

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2
Q

Principais funções do tecido conjuntivo:

A
  • Sustentação estrutural
  • Troca de nutrientes, gases, etc
  • Auxilia na defesa e proteção do corpo
  • Armazenamento de energia
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3
Q

Principais tipos de tecido conjuntivo:

A
  1. Tecido conjuntivo propriamente dito
  2. Tecido conjuntivo especializado
  3. Tecido conjuntivo de suporte
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4
Q

Divisão do tecido conjuntivo propriamente dito:

A
  1. Frouxo
  2. Denso
    - Modelado
    - Não modelado
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5
Q

Dvisão do tecido conjuntivo especializado:

A
  1. Tecido adiposo
  2. Tecido elástico
  3. Tecido reticular ou hemocitopoético (linfóide e mielóide)
  4. Tecido mucoso
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6
Q

Divisão do tecido conjuntivo de suporte:

A
  1. Tecido cartilaginoso
  2. Tecido ósseo
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7
Q

Matriz extracelular (MEC) ou Interstício:

A

Tecido que fica entre as células, revestindo o ambiente intercelular

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8
Q

Constituição do tecido conjuntivo propriamente dito:

A

SFA + Proteínas fibrosas e glicoproteínas de adesão + Células residentes e transitórias

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9
Q

SFA:

A
  • Substância aquosa que contém diversas moléculas
  • Faz parte da MEC e auxilia na nutrição do tecido
  • É um complexo viscoso e altamente hidrofílico
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10
Q

Funções/Características da substância fundamental amorfa:

A
  • Retenção de grande quantidade de água
  • Pouco flexível
  • Ocupa grande volume
  • Favorecer a migração celular
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11
Q

O que faz SFA reter grande quantidade de água?

A

A presença de cargas negativas nas unidades repetidas de dissacarídeos dos glicosaminoglicanos

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12
Q

O que são os proteoglicanos?

A

Consiste em um eixo protéico a partir do qual estendem-se muitos glicosaminoglicanos (GAGs)

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13
Q

Local onde é encontrado muita quantidade de glicosaminoglicanos:

A

Cartilagens

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14
Q

Qual a função especializada dos glicosaminoglicanos no tecido ósseo?

A

Capacidade de atrair íons (Ca2+, Na2+, Mg2+, K+) tornando a matriz rígida

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15
Q

Nas lâminas como a MEC é vista?

A

Mais roxa, corada pela hematoxilina, pois é basofílica

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16
Q

Qual a composição da rede de macromoléculas da MEC:

A
  • Proteínas fibrosas (colágeno e elastina)
  • Glicoproteínas multiadesivas (fibronectina e laminina)
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17
Q

Função das glicoproteínas multiadesivas:

A

Manter as estruturas do tecido conjuntivo aderidas, uma vez que não há células justapostas

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18
Q

Proteínas fibrosas do tecido conjuntivo:

A
  • Fibras de colágeno
  • Fibras reticulares (arcabouço tecidual)
  • Fibras elásticas (resistência e elasticidade)
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19
Q

Onde o colágeno pode ser encontrado?

A
  • Pele
  • Ossos
  • Cartilagens
  • Músculo liso
  • Lâmina basal
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20
Q

Como é a formação do colágeno?

A

3 cadeias α polipetídicas entrelaçadas em hélice = TROPOCOLÁGENO

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21
Q

Colágeno tipo I

Tipo
Fórmula polimerizada
Distribuição nos tecidos

A
  • Colágeno fibrilar
  • Fibras largas (se polimerizam muito)
  • Pele, ossos, córnea e útero
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22
Q

Colágeno tipo II

Tipo
Fórmula polimerizada
Distribuição nos tecidos

A
  • Colágeno fibrilar
  • Fibras finas
  • Cartilagem, disco intervertebral, humor vítreo
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23
Q

Colágeno tipo III

Tipo
Fórmula polimerizada
Distribuição nos tecidos

A
  • Colágeno fibrilar
  • Fibras finas
  • Pele, vasos sanguíneos, submucosas
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24
Q

Colágeno tipo VII

Tipo
Forma polimerizada
Distribuição nos tecidos

A
  • Colágeno em rede
  • Estruturas de ancoragem
  • Abaixo de epitélios escamosos (membranas basais)
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25
Q

Colágeno tipo IV

Tipo
Forma polimerizada
Distribuição dos tecidos

A
  • Colágeno em rede
  • Associação em bandas
  • Membranas basais
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26
Q

Cofator da prolina-lisina-hidroxilase:

A

Vitamina C (ácido ascórbico)

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27
Q

Qual proteína faz parte da associação das 3 cadeias alfa pró-colágeno?

A

Chaperonas

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28
Q

O que acontece com o pró-colágeno depois de ser clivado pela pró-colágeno peptidase?

A

Se torna insolúvel e passa a ter a capacidade de se agregar

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29
Q

Como as fibrilas de colágeno se organizam e qual a enzima responsável por esse processo?

A

Se organizam em ligações cruzadas pela ação da lisil-oxidase

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30
Q

Quais processos que quando alterados podem causar problemas na produção do colágeno?

A
  1. Transcrição do RNAm
  2. Clivagem da sequência sinal e hidroxilação de resíduos prolina e lisina
  3. Glicosilação de hidroxilisinas
  4. Clivagem de domínios N e C terminal (pró-colágeno peptidase)
  5. Polimerização das triplas hélicas de colágeno em fibrilas
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31
Q

Escorbuto:

A
  • A vitamina C é o cofator para a hidroxilação (OH) nos resíduos de prolina e lisina no RER
  • Interfere na glicosilação
  • Alteração na formação das ligações cruzadas
  • Deformidades ósseas, alterações capilares, hemorragias
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32
Q

Síndrome de Ehlers-Danlos:

A
  • Condição genética: herança autossômica dominante
  • Deficiência de produção do colágeno
  • Existem 13 tipos
  • Hiperflexibilidade das articulações
  • Pele fragilizada e elástica
  • Alterações vasculares
33
Q

Osteogenesis imperfecta (ossos de vidro):

A
  • Condição genética: herança autossômica dominante
  • Mutações no gene do colágeno
  • Existem 19 tipos
  • Ossos frágeis
  • Deformidades ósseas
  • Fraturas de repetição
34
Q

Formação das fibras reticulares:

A

Colágeno tipo III + glicoproteínas

35
Q

Característica/Função das fibras reticulares:

A
  • São delicadas e ramificadas
  • Liga o tecido conjuntivo aos tecidos vizinhos
  • Fornecem suporte aos órgãos (linfonodos, baço, fígado, etc)
36
Q

Formação das fibras elásticas:

A

Formada por elastina (mais central) e microfibrilas (as microfibrilas são formadas por fibrilinas)

37
Q

Qual estrutura é responsável pela produção de elastina?

A
  • Fibroblastos: pele e mucosa
  • Leiomiócitos vasculares: vasos sanguíneos
38
Q

Qual a função das fibras elásticas?

A

Conferem elasticidade e resistência

39
Q

Alterações nos genes da enzima lisil-oxidase:

A

Defeito na formação das fibras elásticas devido a problemas nas ligações cruzadas

40
Q

Síndrome de Marfan:

A
  • Condição genética: herança autossômica dominante
  • Mutações no gene da Fibrilina (FBN1 e 2)
  • Distúrbios oculares, esqueléticos e cardiovasculares
41
Q

Função do tecido conjuntivo propriamente dito frouxo:

A

Suporte estrutural de tecidos sujeitos a pressão e pequenos atritos

42
Q

Composição do TCPD frouxo:

A
  • MEC (SFA e fibras proteicas)
  • Células
  • Grande quantidade de células dispersas por área de matriz
43
Q

Características do TCPD frouxo:

A
  • Delicado
  • Flexível
  • Muito vascularizado
44
Q

Em quais regiões encontramos o TCPD frouxo?

A
  • Papilas dérmicas
  • Entre células musculares
  • Camadas de vasos sanguíneos
  • Membranas serosas
  • Glândulas
45
Q

Composição do TCPD denso:

A
  • Grande quantidade de fibras
  • Pequena quantidade de células
  • Resistente à tração de todas as direções
46
Q

Característica do TCPD denso não modelado:

A

Feixes de fibras colágenas dispostos ao acaso

47
Q

Característica do TCPD denso modelado:

A

Feixes de fibras colágenas dispostos em paralelo ou de maneira organizada

48
Q

Tipo de tecido presente na derme profunda da pele:

A

Tecido conjuntivo propriamente dito denso não modelado

49
Q

Tipo de tecido presente na submucosa dos órgõas internos :

A

Tecido conjuntivo propriamente dito denso não modelado

50
Q

Tipo de tecido nas cápsulas que revestem os testículos e os ovários:

A

Tecido conjuntivo propriamente dito denso não modelado

51
Q

O que são células residentes do tecido conjuntivo?

A

São originadas a partir de uma célula tronco embrionária e são direcionadas para o tecido conjuntivo onde elas ficarão sem transitar para outros locais

52
Q

Quais são as células residentes do tecido conjuntivo?

A
  1. Fibroblastos
  2. Macrófagos
  3. Adipócitos
  4. Mastócitos
  5. Células-tronco
53
Q

O que são células transitórias do tecido conjuntivo?

A

Se originam na medula óssea e a partir de uma célula tronco hematopoiética se diferenciam em tipos celulares que migram para o tecido conjuntivo em resposta a um estímulo

54
Q

Quais são as células transitórias do tecido conjuntivo?

A
  1. Neutrófilos
  2. Eosinófilos
  3. Basófilos
  4. Linfócitos
  5. Plasmócitos
  6. Monócitos
55
Q

Quais células do tecido conjuntivo se originam a partir de uma célula mesenquimal indiferenciada?

A
  1. Fibroblastos
  2. Células musculares lisas
  3. Célula endotelial
  4. Adipócitos
  5. Condroblastos
  6. Osteoblastos
56
Q

Quais substâncias da MEC são produzidas a partir dos fibroblastos?

A
  1. Colágeno fibroso (I, II e III)
  2. Elastina
  3. GAGs
  4. Proteoglicanos
  5. Glicoproteínas multiadesivas
  6. Fatores de crescimento (proliferação e diferenciação celular)
57
Q

Qual a diferença entre fibrócito e fibroblasto?

A
  • Fibroblastos são ativos e produzem a matriz extracelular
  • Fibrócitos são fibroblastos com baixa atividade metabólica apenas e tem a função apenas de manter a matriz
58
Q

Aplicação clínica que evidencia a atividade metabólica dos fibroblastos:

A

Fibrose pós-infarto cardíaco

59
Q

Como ocorre o processo de fibrose pós infarto cardíaco?

A

Após o infarto os cardiomiócitos não tem muita capacidade regenerativa e entram em um processo de morte celular agudo chamado de necrose isquêmica.

Então, as células que entram em necrose são substituídas por tecido conjuntivo (fibrose), processo que é feito pelos fibroblastos

60
Q

Células do tecido conjuntivo que se original de uma célula tronco hematopoética de progenitor linfoide:

A
  1. Plasmócitos
  2. Linfócitos T
  3. Célula natural Killer
61
Q

Características/Função dos macrófagos:

A
  • São derivados de monócitos
  • São apresentadores de antígeno
  • Células fagocitárias
  • Núcleo vesiculoso
  • Muitos lisossomos
62
Q

Características/Função dos mastócitos:

A
  • Célula globosa repleta de grânulos
  • Numerosos nos TC de pele e mucosas
  • Estocagem de mediadores inflamatórios (histamina e heparina)
  • Atuam em reações alérgicas
63
Q

Identificar as duas células:

A

1 - Mastócito não ativado
2 - Mastócito ativado

64
Q

Mediadores pré-formados nos mastócitos (exocitose de vesículas):

A
  1. Histamina
  2. Heparina
  3. Fatores quimiotáticos
65
Q

Ação da histamina:

A
  • Vasodilatadora
  • Constrição das vias respiratórias
  • Aumento da produção de muco
  • Edema
66
Q

Ação da heparina:

A
  • GAG (glicosaminoglicanos)
  • Anticoagulante
67
Q

Células do tecido conjuntivo que se original de uma célula tronco hematopoética de progenitor mieloide:

A
  1. Megacariócitos
  2. Hemácias
  3. Basófilo
  4. Eosinófilo
  5. Neutrófilo
  6. Mastócito
  7. Monócito
68
Q

Ação dos fatores quimiotáticos:

A
  • Atrai outras células do sistema imunológico (eosinófilos e neutrófilos)
69
Q

Fatores recém-sintetizados pelos mastócitos

A
  1. Leucotrienos
  2. Fator de necrose tumoral alfa
70
Q

Ação dos neucotrienos:

A
  • Anafilaxia
  • Inflamação
  • Aumento da permeabilidade vascular
71
Q

Ação do fator de necrose tumoral alfa:

A

Aumenta as moléculas de adesão endoteliais (anti-tumoral)

72
Q

Correlação clínica da histamina:
Sintomas:

A

Febre do feno - rinite alérgica
- Mucosa nasal mais enrigecida
- Endema localizado
- Congestão nasal
- Dificuldade respiratória

73
Q

Correlação clínica dos leucotrienos:
Sintoma:

A

Asma
- Broncoespasmos

74
Q

Características da anafilia sistêmica:

A
  • Indivíduos hiperalérgicos
  • Segunda exposição
  • Dificuldade respiratória grave
  • Ativação de mastócitos e basófilos
  • Hipotensão repentina
75
Q

Características/Função dos plasmócitos:

A
  • São linfócitos B ativados
  • Produzem proteínas (anticorpos)
  • Célula grande, ovoide, citplasma altamente basófilo (RER)
  • Núcleo vesiculoso (rosa de carroça)
76
Q

Tipos de proteínas multiadesivas:

A
  • Fibronectina
  • Laminina
77
Q

Função da fibronectina:

A

Se liga ao colágeno e à célula ao mesmo tempo

78
Q

Função/Características da laminina:

A

Fica na lâmina basal e faz a interação colágeno-colágeno

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