TDMDLP Flashcards

1
Q

Pigmento

A

Sustancia coloreada, cuando se deposita en un tejido pugmento

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2
Q

Tipos

A

Endogeno: deriva de hemoglobina, no deriva de hemoglobina

Exogeno

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3
Q

Hemosiderina

A

Deriva de Hb granular
Procesos de desintegrscion de hematies
Almacena en proteinas apoferritina
Exceso local o general, ferritina forma granulos de hemosiderins
Normal, participa en la degradacion de eritrocitos
Patologico, exceso de Fe hace acumule en celulas

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4
Q

coloración

A

azul de prusia
ayuda al Dx diferencial - lipofucsina
descatar la melanina q no posee Fe

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5
Q

hemosiderina

A

deposito de hemosiderina sin acopañar daño macrofagos tisular/organico

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6
Q

hemocratosis

A

deposito de hemosiderina se acompaña daño tisular/ organico ubicado en cel parenquimatosas

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7
Q

macroscopico

A

le da a los tej color marron varia su tonalidad

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8
Q

hemoglobinuria

A

lisis de hematies, eliminacion de hemoglobina x la orina
parte es reabsorvida en tubulos contorneados proximales depositara en forma de hemosiderinas
sd hemolitico

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9
Q

hemosiderosis pulmonar

A

insuf cardiaca congenita
ensancha pulmones, edema, posible extravasacion de hematies
lisis hemties - hemosiderina luz alveolar- captada neumocitos - carga hemosiderina - cel insuf cardiaca

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10
Q

hemosiderina generalizada

A

acumulacion intracelular de pigmento - no daña cel parenquimatosas - no trastornan la funcion del organismo

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11
Q

hemosiderina generalizada II

A

acumulacion extrema Fe - daño hepatico - fibrosis hepatica, diabetes sarcarina

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12
Q

hemosiderina en higado

A

Rx de azul de prucsina (presencia de Fe)

se ve hemosiderina hepatocitos y cel rupffer

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13
Q

hemosiderina pulmon

A

macrofagos barren restos celulares

macrofagos con hemosiderina - cel insuf cardiaca

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14
Q

hemosiderosis en

A

destruccion de hematies
aumento absorcion Fe
trastornos utiliza Fe (anemia hemolitica, transfusiones)

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15
Q

hemosiderosis con

A

acumulacion progresiva - pig cel parenquimatosas higado, pancreas, corazon, org endocrinos

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16
Q

hemosiderosis niveles

A

perdida diaria Fe 0.5-1 mg
necesidad normal 1mg/dia
reserva corporal 4.5-5 gr
reserva corporal total 60-80gr

17
Q

hematina

A

pigmento deriva de Hb, desconoce origen
se ve: despues crisis hemolitica masivas
no reacciona azul de prucsina
no produce alteraciones estructural ni funcional

18
Q

bilirrubina

A

pigmento deriva Hb
no posee Fe
pigmentacion generalizada (piel, mucosas, org internos) denomina ictericia
concentración > 2 mg/dl
tiñe, técnica de hall
higado, dentro canaliculos biliares en hepatocitos o cel de Van Kupffer
+ patente, higado y riñlones

19
Q

tipos de ictericia

A

prehepatica
intrahepatica
posthepatica

20
Q

I prehepatica

A

exceso en degradación de hb, desdoblamiento (hiperbilirrubinemia, hemosiderosis, anemia)

21
Q

intrahepatica o toxica

A

degradaccion de hb normal
proceso de conjuncion hepatocitos anormal
agentes etiologicos - parasitos bacterias, virus
daño hepaticos, impide captación y conjugacion de la bilirrubina

22
Q

poshepatica o obstructiva

A

bloqueo de la via de eliminacion de la bilirrubina

conjugada: x alt membrana hepatocitos, x alt conductos excretores

23
Q

bilirrubina II

A

pigmento - deposito globular, mucoide, amorfo, pardo

I obstructiva - produce lago biliares

24
Q

bilirrubina III

A

pig biliar - acc citotoxica, produce necrosis neuronas

lesion neuronal - prematuro - bilirrubina indirecta - atraviesa la barrera hemato-encefalica

25
Q

hematoidina

A

granulos amarillo pardo
higado, corazon, piel
no reaccciona azul de prucsina
desnutricion, cirrosis, infartos miocardio, tej cicatricial

26
Q

pigmentos endogemos

A

no derivados de hemoglobina

27
Q

ocronotico

A

trastorno metabolismo de tirosina, alcaptonuria (elimina acido homogentisico x orina - tinte oscuro)

28
Q

ocronotico deposita

A

articulaciones (cartilago), piel, tej periarticular (tendones) , corazon (valvula cardiacas

29
Q

lipofucsina

A

frecuente envejecimiento, disminuye volumen del organo, atrofia parda en corazon, SNC

30
Q

pigmentos de desgaste

A

no es lesiva
signo revelador - lesion x radicales libres
atrofia coincide con la coloracion parda
origen en productos de desecho celular

31
Q

pigmentos de desgaste II

A

aparece: cel interticiales de Leydig, cel vesicula seminal
tecnica H-E, tonos: dorado, amarillo, marron
siempre intracelular, se ve 2 polos nucleares
puede confundir con otro pig (melanico, pseudomelanico)

32
Q

pigmentos de desgaste III

A

tiñe: rojo con il-red-o (lipidos, acido alcohol resistente)
es autofluorescente
tiñe: con PAS

33
Q

pigmento ceroide

A

fue observado con hemorragias, x llama hemofucsina
relacion: focos necroticos y destruccion traumatica tejidos
parece pigmento fucso
es patologico, produce en citoplasma macrofagos

34
Q

melanina

A

no deriva de HB
no reaccion c/azul de prusia, si impregnacion argenica de dontana
presente: melanocitos de piel, ojo, SNC, tubo digestivo

35
Q

sintesis quimica

A

melanocitos, responsables de la sitesis melanina
en cito, la melanina forma melanosomas
sintesis qx, en melanosomas a partir de tirosina
Rx critica, tirosina transforme en dopa (hidrolizacion catalizada x tirosina)