TAS Chap2+ Flashcards
Qu’est-ce que l’équation de Van Deemter et quel est son rôle en chromatographie ?
L’équation de Van Deemter relie la hauteur équivalente à un plateau théorique (H) à la vitesse de la phase mobile (ū) et permet de déterminer la vitesse optimale pour une séparation efficace.
Comment la théorie des plateaux est-elle utilisée pour modéliser la séparation en chromatographie ?
La théorie des plateaux considère que chaque soluté se déplace à travers la colonne en passant par une série d’étapes d’adsorption et de désorption, chaque étape représentant un nouvel état d’équilibre.
Quels sont les deux effets antagonistes qui influencent le comportement d’un soluté dans une colonne chromatographique ?
Les deux effets antagonistes sont l’effet d’entraînement par la phase mobile, qui pousse le soluté vers l’avant, et l’effet de rétention par la phase stationnaire, qui retient le soluté.
Quelles sont les implications d’une vitesse de phase mobile optimale sur la séparation des solutés ?
Une vitesse de phase mobile optimale permet d’atteindre un équilibre entre la vitesse d’élution et la rétention des solutés, maximisant ainsi la résolution et minimisant la dispersion des pics.
Comment le coefficient de distribution K est-il défini en chromatographie ?
Le coefficient de distribution K est le rapport des concentrations d’un soluté entre la phase mobile et la phase stationnaire, indiquant la tendance du soluté à se répartir entre les deux phases.
Comment la porosité de la colonne influence-t-elle la séparation des solutés en chromatographie ?
La porosité affecte le volume interstitiel et la surface de contact entre la phase stationnaire et les solutés, influençant ainsi la capacité de rétention et la vitesse d’élution, ce qui peut modifier la résolution.
En quoi consiste le concept de “hauteur équivalente à un plateau théorique” (HEPT) et comment est-il calculé ?
La HEPT est une mesure de l’efficacité d’une colonne chromatographique, calculée comme H = L/N, où L est la longueur de la colonne et N est le nombre de plateaux théoriques, indiquant le nombre d’étapes d’équilibre.
Quelles sont les implications de l’utilisation d’une isotherme concave dans le cadre de la séparation chromatographique ?
Une isotherme concave peut indiquer une interaction non linéaire entre le soluté et la phase stationnaire, ce qui peut entraîner des comportements de séparation complexes et des pics d’élution non gaussiens.
Comment les effets de diffusion axiale et radiale se manifestent-ils dans une colonne chromatographique
La diffusion axiale se produit le long de la colonne, élargissant les pics, tandis que la diffusion radiale se produit à travers la colonne, affectant la distribution des solutés dans la phase stationnaire et influençant la résolution.
Quelles sont les conséquences d’une saturation de la phase stationnaire sur la séparation des solutés ?
La saturation de la phase stationnaire peut entraîner une diminution de la capacité de rétention, provoquant une élution prématurée des solutés et une perte de résolution, rendant difficile la séparation des composés.
Comment la théorie de la chromatographie en phase gazeuse (CPG) diffère-t-elle de celle de la chromatographie en phase liquide (CPL) en termes de mécanismes de séparation ?
En CPG, la séparation repose principalement sur les différences de volatilité et d’interactions avec la phase stationnaire, tandis qu’en CPL, les interactions polaires et hydrophobes jouent un rôle plus important dans la séparation des solutés.
Quel est l’impact de la température sur l’équation de Van Deemter et comment cela affecte-t-il la performance de la colonne ?
La température influence la viscosité de la phase mobile et les interactions soluté-phase, modifiant les termes A, B et C de l’équation de Van Deemter, ce qui peut optimiser ou dégrader la performance de la colonne.
Comment les interactions électrostatiques peuvent-elles influencer la séparation des ions en chromatographie ionique ?
Les interactions électrostatiques entre les ions et la phase stationnaire peuvent affecter la rétention et l’élution des solutés, rendant la séparation dépendante de la charge et de la taille des ions.
En quoi consiste le phénomène de “peak tailing” et quelles en sont les causes possibles ?
Le “peak tailing” est un élargissement asymétrique des pics d’élution, souvent causé par des interactions non idéales entre le soluté et la phase stationnaire, telles que l’adsorption sur des sites actifs ou des déséquilibres dans la diffusion.
Comment la chromatographie à haute performance (HPLC) améliore-t-elle la séparation par rapport à la chromatographie traditionnelle ?
La HPLC utilise des colonnes plus étroites et des pressions plus élevées, permettant une meilleure interaction entre les solutés et la phase stationnaire, une réduction de la diffusion et une augmentation de la résolution et de la vitesse d’analyse.
