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T.12 INTRODUCCIÓN A GENÉTICA Flashcards

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AP® Biology flashcards Biology 101 flashcards
1
Q

Cada individuo transmite a su descendencia información genética en forma de….

A

moléculas de ADN

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Q

En la herencia existe un cierto grado de…

A

variación

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3
Q

Como se llama la parte de la biología que estudia la herencia biológica y la variación hereditaria?

A

Genética

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4
Q

Tipos de control de la fecundación?

A

1.Autofecundación
2. Fertilización controlada

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Q

Tipos de rasgos?

A
  1. Dominante
  2. Recesivo
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6
Q

Mendel realizo observaciones cuantitativas, además de cualitativas, y vio que las proporciones de los rasgos en la F2 eran….

A

3:1 (dominante:recesivo)

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7
Q

Para cada individuo por cada caracter hay …

A

dos factores heredables discretos

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8
Q

Cada factor heredable tiene…

A

2 versiones

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9
Q

El carácter observado en el individuo dependía de los dos factores que poseyera:

A
  • El rasgo dominante (PP o Pp)
  • El rasgo recesivo (pp, solo en ausencia de dominante)
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10
Q

Los dos factores de un individuo se separaban al formar los gametos de manera aleatoria, a lo que se le llama….

A

La ley de segregación

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11
Q

En la autopolinización los gametos masculinos y femeninos se unen …

A

al azar

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12
Q

Cuales son los 2 modelos de segregación?

A
  1. Se segregan en los gametos juntos
  2. Se segregan de manera independiente
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13
Q

Ha que los gametos se segregen de manera independiente se le llama…

A

Ley de distribución independiente

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14
Q

Los “factores heredables” de Mendel son los….

A

genes

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15
Q

Las versiones alternativas para cada gen se denominan….

A

alelos

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16
Q

Atendiendo a su genotipo los individuos pueden ser para un carácter.

A
  • Homocigóticos (PP o pp)
  • Heterocigóticos (Pp)
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17
Q

El cruce prueba se usa para…

A

saber el genotipo de un organismo sabiendo su fenotipo

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18
Q

Un cruce prueba es…

A

juntar el organismo con un organismo de su misma especie con genotipo recesivo homocigótico y observar su descendencia.

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19
Q

En la ley de segregación los alelos para cada gen se…

A

separan durante la segregación de los cromosomas homólogos que ocurre en la meiosis.

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20
Q

En la ley de distribución independiente los genes se encuentran en…

A

pares de cromosomas homóloos independientes durante la meiosis.

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21
Q

Algunos trastornos humanos hereditarios son consecuencia de la aparición de….

A

mutaciones, que dan lugar a alelos dominantes y recesivos.

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22
Q

Los genes situados en el mismo cromosoma se denominan…

A

genes ligados

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23
Q

Los genes ligados pueden presentar segregación independiente si se produce…

A

entrecruzamiento de los cromosomas homólogos en la meiosis

24
Q

Cuanto más alejada sea la posición de dos genes en un cromosoma más probable será que se….

A

produzca un entrecruzamiento

25
Q

La frecuencia de recombinación proporciona información de la…

A

localización relativa

26
Q

Las frecuencias de recombinación se calculan mediante cruces prueba entre….

A

un dihíbrido heterocigótico y un doble homocigótico recesivo.

27
Q

La frecuencia de recombinación es el porcentaje de individuos de la descendencia que presentan un…

A

fenotipo recombinante.

28
Q

Relación directa entre frecuencia de recombinación y la…

A

distancia física

29
Q

La frecuencia de recombinación es diferente entre….

A

especies, entre cromosomas o regiones cromosómicas, y también entre sexos.

30
Q

Cuando dos alelos afectan al fenotipo de manera separada y distinguible es….

A

codominancia

31
Q

Cuando los individuos heterocigotos presentan un fenotipo intermedio al de los homocigotos para cada alelo se llama…

A

dominancia incompleta

32
Q

Como se llama cuando aparecen múltiples efectos fenotípicos o caracteres distintos causados por la acción de un solo gen o par de genes?

A

Pleitropía

33
Q

Como se llama cuando un gen de un locus modifica el efecto de otro gen situado en un locus diferente?

A

Epistasia

34
Q

Tipos de epistasia?

A
  1. Epistasia recesiva
  2. Epistasia dominante
35
Q

Como se llaman los caracteres fenotípicos que varían de manera cuantitativa?

A

Caracteres multigeneticos

36
Q

Cuando dos o más genes contribuyen al carácter fenotípico único, se llama….

A

herencia poligénica

37
Q

Que tambien afecta al fenotipo?

A

El ambiente

38
Q

Cromosomas sexuales en mamiferos?

A

X, Y

39
Q

En algunos animales el sexo se determina por…

A

factores externos

40
Q

EL cromosoma Y es de los más…

A

pequeños

41
Q

Que es la herencia ligada al sexo?

A

Cuando un carácter esta ligado a uno de los cromosomas sexuales

42
Q

Ejemplos de caracteres ligados al sexo?

A
  1. Daltonismo
  2. Distrofia muscular de Duchenne
  3. La hemofilia
43
Q

Como se llama el gen que activa el desarrollo de las gónadas masculinas impidiendo la formación de estructuras reproductivas femeninas?

A

SRY

44
Q

Como se llama el sindrome en el que el gen SRY no funciona?

A

Sindrome de Swyer

45
Q

En la herencia ligada al cromosoma Y solo hay transmisión de …

A

padres a hijos.

46
Q

Por que se determina el fenotipo?

A

Genotipo + Ambiente externo

47
Q

La herencia mitocondrial y cloroplástica es una…

A

herencia materna

48
Q

La herencia epigénetica afecta a…

A
  1. Histonas
  2. Modificación química del ADN
49
Q

Las células de la hembra inactivan uno de los dos cromosomas X mediante su condensación a heterocromatina formando un cuerpo compacto denominado…

A

Corpúsculo de Barr

50
Q

En la mayoría de los órganos y tejidos, la mitad de las células tiene inactivado el cromosoma X parental y la otra mitad el cromosoma X materno a lo que se le denomina…

A

Mosaico

51
Q

La impronta genética es un fenómeno genético por el cual ciertos genes son expresados de una manera específica que depende del….

A

sexo del progenitor

52
Q

Fases de la epigenética y el cancer?

A
  1. Iniciación
  2. Promoción
  3. Progresión del tumor
53
Q

El desarrollo de varias enfermedades tumorales es desencadenado por el …., que puede ser a causa de ….

A

cambio en la expresión de determinados genes / mutaciones en su DNA o también a alteraciones en su patrón epigenético.

54
Q

Las mutaciones en la secuencia de ADN constituyen….

A

cambios irreversibles sin edición genética.

55
Q

Las modificaciones epigenéticas son …

A

cambios químicos reversibles

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