Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

Kémia > Szerves > Flashcards

Szerves Flashcards

1
Q

Anguláris (Baeyer) feszülés

A

Gyűrűs rendszerekben a tetraéderes vegyértékszögtől való eltérés eredményeként fellépő feszülés

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Aszimmetrikus szintézis

A

Akirális molekula királis környezetben történő átalakulása királis termékké, mely az egyik enantiomert feleslegben tartalmazza

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Atomi pálya

A

Az a térrész az atommag környezetében, ahol az elektron nagy ( > 90%) valószínűséggel tartózkodik

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Diasztereoméria

A

Olyan sztereoizomerek, amelyik nincsenek tárgy-tükörkép viszonyban

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Elektrofil

A

Olyan elektronhiányos reagens, amely kémiai reakció során az új kötés kialakulásakor elektron párt vesz át

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Elimináció

A

A molekulából két atom/atomcsoport hasad ki többszörös kötés képződése közben; amennyiben a részecskék szomszédos atomokról lépnek ki, akkor a folyamat 1,2- vagy béta-elimináció

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

Enantiomer/királis vegyület

A

Tükörképi párjával fedésbe nem hozható molekula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Funkciós csoport

A

Olyan atomcsoport, amelyen a vegyületcsaládra jellemző kémiai átalakulások lejátszódnak

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Homológ sor

A

Vegyületek általános képlettel leírható olyan sorozata, melyben a molekulák növekvő szénatomszám alapján rendezettek és a szomszédos molekulák egymástól azonos atomcsoportban különböznek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

Inverzió

A

A konfiguráció megváltozása

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Izoméria

A

Azonos összegképletű, eltérő szerkezetű molekulák

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

Királis vegyület

A

Molekula, ami nem hozható fedésbe tükörképi párjával ;optikailag aktív, vagyis a poláros fény síkját elforgató molekula

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Kiralitáscentrum

A

Négy különböző ligandummal rendelkező atom

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Konfiguráció

A

Molekula atomjainak térbeli (háromdimenziós) rögzített elrendeződése

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

Konformáció

A

Az egyszeres kötés mentén történő elforgatással létrejövő térszerkezetek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Konformer

A

Energiaminimummal jellemezhető konformáció, a molekula atomjainak energetikailag megengedett térbeli (háromdimenziós) elrendeződése

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

Mezo-vegyület

A

Kiralitáscentrumokkal rendelkező molekula; amely azonban belső szimmetria sík miatt akirális

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

Molekuláris asszimetria

A

Kiralitáscentrum nélküli királis molekulák

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

Molekularitás

A

Az a szám, amely megmutatja, hogy egy kémiai reakció sebességmeghatározó lépésének aktivált komplexében hány részecske vesz részt

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

Nukleofil

A

Olyan reagens, amely kémiai reakció során az új kötés kialakulásakor elektron párt ad át

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

Oxidációs fok

A

Az a szám, amely megmutatja, hogy egy szénatom hány kötéssel kapcsolódik heteroatomhoz; telítetlen vegyületeknél egy szénatom telítéséhez szükséges hidrogének száma

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Prokirális vegyület

A

Olyan akirális vegyület, mely egyetlen lépésben királissá alakítható

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Protoméria

A

A tautoméria speciális este, amikor az izomer molekulák egy többszörös kötés és egy hidrogén helyzetében különböznek

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

Racém elegy (racemát)

A

Enantimorek ekvimorális elegye

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

Racemizáció

A

Egy tiszta enantiomer racém eleggyé történő átalakulása

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

Reagens

A

Kémiai reakcióban olyan támadó partner, melynek reakcióképes centruma nem szénatom

27
Q

Reaktáns

A

Szerves molekula, amelynek szénatomján reakció megy végbe

28
Q

Rendűség

A

Adott szénatomszámhoz kapcsolódó szénatomok száma

29
Q

Retenció

A

A konfiguráció megtartása

30
Q

Rezolválás

A

Enantiomerek elválasztása

31
Q

Szubsztitúció

A

Funkciós csoport más csoportra történő cseréje/helyettesítése

32
Q

Tautoméria

A

Izomer molekulák spontán dinamikus egyensúlya

33
Q

Torziós (Pitzer) feszülés

A

Szomszédos szénatomokon lévő fedőállású hidrogének által előidézett feszülés

34
Q

Addíció

A

Többszörös kötésű (telítetlen vegyületekre) jellemző olyan - általában melléktermék képződése nélkül lejátszódó - kémiai általakulás, melynek eredményeként megszűnik a telítetlenség.

35
Q

Aglikon

A

Nem-cukor vegyület, ami egy glikozid félacetál gyűrűjének hidrogénnel történő helyettesítése során nyerhető

36
Q

Aldársav

A

Egy aldóz két láncvégi szénatomjának oxidációja során képződő α,ω-dikarbonsav

37
Q

Aldonsav

A

Aldózok formilcsoportjának oxidációja eredményeként képződő karbonsav

38
Q

Aminosavak izoelektromos pontja

A

Az a pH érték, ahol az aminosav ikerionos formában létezik (a két funkciós csoport azonos mértékben ionizált) és így nettó töltése 0; elektromos erőtérben ionvándorlást nem tapasztalunk

39
Q

Anomer cukrok

A

Az anomer szénatom konfigurációjában különböző diasztereromer cukrok

40
Q

Anomer szénatom/glikozidos szénatom

A

A szénhidrátok gyűrűs formájának (ciklofélacetál) képződése során a karbonil szénatomból kialakuló új királis szénatom

41
Q

Cisztin-híd

A

Két cisztein molekula tiolcsoportjának reakciójával kialakuló diszulfid híd

42
Q

Edman-lebontás

A

Peptidek N-terminális aminosavjának meghatározása fenil-izotiocianát segítségével, fenil-tiohidantoin (PTH) formájában

43
Q

Epimerek

A

Olyan több aszimmetriacentrumos diasztereomerek, amelyek csak egy kiralitáscentrum konfigurációjában különböznek

44
Q

Epimerizáció

A

Epimerek egymássá történő átalakulása

45
Q

Eritro-izomer

A

Két aszimmetriacentrumot tartalmazó molekula, amelynek Fischer-projekciójában a kiralitáscentrumokhoz kapcsoló két azonos(hasonló) csoport azonos oldalon található

46
Q

Furanóz

A

Cukrok öttagú, tetrahidrofurán (oxaciklopentán) gyűrűt tartalmazó ciklofélacetál formája

47
Q

Furanozid

A

Furanóz glikozidja

48
Q

Merrifield-gyanta

A

1,4-divinilbenzollal térhálósított, klórmetil-csoporttal funkcionalizált polisztirol; a szilárd fázisú peptidszintézis során az első, Boc-védett C-terminális aminosavat észterkötéssel kötik a gyantára

49
Q

D-monoszacharid

A

Az a szénhidrát, amelyben a karbonil csoporttól legtávolabbi aszimmetrikus szénatom konfigurációja megegyezik a D-(+)-glicerinaldehid kiralitáscentrumának konfigurációjával

50
Q

Mutarotáció

A

Az a folyamat, amely során a cukrok gyűrűs félacetáljainak tiszta anomerjei epimerizáció eredményeként azonos forgatást mutató egyensúlyi keveréket alkotnak

51
Q

Nem redukáló diszacharid

A

Olyan diszacharid, amelyben a két glikozidos OH alkot glikozidos éter kötést

52
Q

N-glikozid

A

Monoszacharidok gyűrűs félacetálja (ciklofélacetál) és aminok közötti reakció során képződő vegyület

53
Q

Nukleotid

A

D-ribóz vagy 2’-dezoxi-D-ribóz és egy pirimidin vagy purin bázis β-N-glikozidjának 5’- foszfát észtere

54
Q

Nukleozid

A

D-ribóz vagy 2’-dezoxi-D-ribóz és egy pirimidin vagy purin bázis β-N-glikozidja

55
Q

O-glikozid

A

Monoszacharidok gyűrűs félacetálja (ciklofélacetál) és alkoholok közötti reakció során képződő vegyes acetál (glikozidos éter)

56
Q

oszazon

A

α-hidroxioxovegyületek 3 ekvivalens arilhidrazinnal történő reakciójában képződő 1,2- bisz(arilhidrazon)

57
Q

Peptidkötés

A

Két aminosav által képzett savamid kötés

58
Q

Piranóz

A

Cukrok hattagú, tetrahidropirán (oxaciklohexán) gyűrűt tartalmazó ciklofélacetál formája

59
Q

Piranozid

A

Piranóz glikozidja

60
Q

PTC peptid

A

Az Edman-lebontás első lépésében képződő fenil-tiokarbamid peptid

61
Q

Szekvenálás

A

Egy peptid aminosav-sorrendjének meghatározása

62
Q

Treo-izomer

A

Két aszimmetriacentrumos molekula, amelynek Fischer-projekciójában a kiralitáscentrumokhoz kapcsoló két azonos(hasonló) csoport ellentétes oldalon található

63
Q

Uronsav

A

Aldóz karbonsavszármazéka, mely formálisan a láncvégi CH2OH csoport oxidációjával képződik

Kémia (3 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions