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Physiologie animale > Système nerveux > Flashcards

Système nerveux Flashcards

1
Q

Quels sont les différents types de neurones ?

A

Afférents (sensitifs)
Efférents (moteurs)
Interneurones

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Q

De quoi est constituée la gaine de myéline ?

A

Gaine de myéline :
SNP = Cellule de Schwann
SNC = Oligodendrocyte

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3
Q

Qu’est-ce que la substance blanche ?

A

Ensemble d’axone

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4
Q

Qu’est-ce que la substance grise ?

A

Corps cellulaire
- Cortex : Mince couche de neurones (2-4 mm), organisés en couches (6), écorce du cerveau
- Noyau : Ensemble de neurones clairement individualisés (SNC)
Au niveau du système nerveux périphérique on les appelle des ganglions

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5
Q

Quelles sont les spécificités de l’encéphale ?

A

1.3-1.4 Kg – Utilise 50% du glucose, en particulier pour faire fonctionner la Na+/K+ ATPase (maintien des gradients Na+ et K+)

Très peu de réserve d’énergie

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6
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel d’action ?

A

Brève inversion potentiel membrane, amplitude d’environ 100 mV. Tout ou rien

Stimulations supra-liminaires.

Transmission de l’information possible sur de longues distances

Propagation sans perte d’intensité

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7
Q

Où sont situés le K+ et le Na+ en temps normal, et lors d’un potentiel d’action ? Comment sont leurs canaux ?

A

Na+: A l’extérieur et rentre pendant un PA

K+: A l’intérieur et sort pendant un PA

Canaux voltages-dépendants

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8
Q

Comment se passe l’activation des canaux Na+ et K+ ? En même temps, l’un après l’autre ?

A

Activation très rapide de canaux Na + voltage-dépendants suivie par:

Activation plus lente de canaux K+

Activations transitoires

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9
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire absolue ? Quelle en est la cause ?

A

Cause: Inactivation canaux Na+

Impossibilité de déclencher un deuxième potentiel d’action

Phase de dépolarisation au complet + Phase de repolarisation partielle

Se passe pendant la première partie du PA

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10
Q

Qu’est-ce que la période réfractaire relative et ses causes ?

A

Cause: Hyperpolarisation de la membrane (canaux K+)

Besoin d’une stimulation importante pour déclencher un 2ème PA

Comprend une partie de la phase de repolarisation ainsi que la phase d’hyperpolarisation tardive

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11
Q

Comment réagit le neurone selon le type de stimulation ? Quelles sont ces stimulations ?

A

Hyperpolarisations/Faibles dépolarisations: Réponses passives

Dépolarisations dépassant le seuil: Déclenchement d’un potentiel d’action

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12
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel synaptique ?

A

Stimulations sous-liminaires.
Echange de l’information entre les neurones
Transmission de l’information sur de très faibles distances

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13
Q

Qu’est-ce qu’un potentiel gradué ?

A

Variation du potentiel de membrane n’atteignant pas le seuil de déclenchement d’un PA, restant confinés dans une petite région de la membrane

  • Réponse proportionnelle à l’amplitude de la stimulation

– Distance de propagation proportionnelle à l’amplitude de la stimulation

– Propagation dépend des propriétés de la cellule

– Décroissance rapide (exponentielle) du signal avec la distance (quelques mm)

  • Axone est un mauvais conducteur

– Propagation très rapide mais sur une très faible distance, avec une diminution du signal, car la membrane « laisse fuir » le courant

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14
Q

Qu’est-ce qu’une propagation électrotonique ?

A

Dépend des propriétés passives de la membrane

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15
Q

Quel est l’avantage d’un axone myélinisé ? Comment cela fonctionne ?

A

Augmente la vitesse de conduction
Cellules de Schwann s’enroulant autour de l’axone
Propagation très rapide et saltatoire du signal

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16
Q

Qu’est-ce qu’un noeud de Ranvier ?

A

Les endroits où l’axone n’est pas myélinisé

Ici le PA est régénéré

Grande densité de canaux

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17
Q

Donner les étapes de la propagation d’un potentiel d’action

A
  1. Les canaux Na+ s’ouvrent localement en réponse au stimulus et déclenchent un potentiel d’action en ce point
  2. Du courant dépolarisant s’étend passivement le long de l’axone
  3. La dépolarisation locale provoque l’ouverture des canaux Na+ voisins et déclenche un potentiel d’action en ce point
  4. Les canaux Na+ situés en amont s’inactivent tandis que les canaux K+ s’ouvrent. La membrane se repolarise et l’axone devient réfractaire en ce point
  5. Le processus se répète, propageant le potentiel d’action le long de l’axone
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18
Q

Comment se propage un potentiel gradué ?

A

Décroissance rapide du voltage

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19
Q

Comment se propage un PA dans un axone non myélinisé ?

A

Propagation lente et continue du signal

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20
Q

Qu’est-ce que la conduction continue ?

A

Ouverture lente des canaux : Gaine de myéline concentre les canaux à certains endroits seulement ⇨ Économie de canaux et gain de temps.

Sous la gaine de myéline la propagation du PA est électrotonique.

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21
Q

Quelles sont les vitesses de conduction saltatoire avec et sans myéline ?

A

Avec myéline : jusqu’à 120 m/s ; Sans myéline : 0.5-10 m/s

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22
Q

Quelle est la différence entre conduction continue et saltatoire ?

A

Continue: Sans vraiment gaine de myéline

Saltatoire: Avec myéline

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23
Q

Quelles sont les spécificités d’une synapse électrique ?

A

Synapses très peu nombreuses
Rapidité de transmission du signal
Servent à synchroniser l’activité électrique

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24
Q

Quelles sont les spécificités d’une synapse chimique ?

A

La majorité des synapses
Utilisation de neurotransmetteurs
Transmission plus lente

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25
Q

Quelles sont les différentes étapes de la transmission synaptique ?

A
  1. Potentiel d’action
  2. Dépolarisation du bouton synaptique
  3. Entrée de calcium
  4. Fusion des vésicules avec la membrane
  5. Libération du neurotransmetteur
  6. Diffusion dans la fente synaptique
  7. Liaison du neurotransmetteur
  8. Ouverture/Fermeture des canaux ioniques
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26
Q

Quelles sont les molécules impliquées dans la fusion des vésicules synaptiques ?

A

Synaptobrévine (vésicule)
SNAP-25; Syntaxine (membrane)
=> Complexe SNARE

Synaptotagmine (vésicule): lie le Ca2+

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27
Q

Que se passe après la libération du neurotransmetteur pour celui-ci ?

A

Soit recyclé par la membrane pré-synaptique ou par les cellules gliales (soit dégradé ACh)

28
Q

Que se passe-t-il lors de la libération du neurotransmetteur ?

A

⇨ Réponse du neurone postsynaptique
⇨ PA/PPSE/PPSI (différents)
PPSE/PPSI n’atteignent pas le seuil

29
Q

Qu’est-ce que PPSE et PPSI ?

A

Des signaux n’atteignant pas le seuil

PPSE: Excitateur
PPSI: Inhibiteur

30
Q

Quelle est la densité des canaux Nav selon le lieu ?

A

Densité des canaux Nav (voltage-dépendants) :
Haute densité départ axone et nœuds de Ranvier

Faible densité aux corps cellulaires et entre nœuds

Entre dendrites et départ de l’axone : Propagation du signal électrotonique

31
Q

Donner les caractéristiques des neurotransmetteurs (lieu et libération en réponse à quoi)

A

Présence dans la terminaison pré-synaptique
Libération en réponse à un PA
Présence de récepteurs du côté post-synaptique

32
Q

Quelles sont les différentes classes de récepteurs (à neurotransmetteurs) et leur fonctionnement

A

Ionotropique:
Canaux ioniques activés par un ligand
1. Liaison du neurotransmetteur
2. Ouverture du canal
3. Flux d’ions à travers la membrane
Protéines multimériques
Réponse rapide (ms)

Métabotropique:
Récepteurs couplés à une protéine G
1. Liaison du neurotransmetteur
2. Activation de la protéine G
3. Modulation des canaux ioniques par des sous-unités de la protéine G ou par des messagers intracellulaires
4. Ouverture du canal ionique
5. Flux d’ions à travers la membrane
Protéines monomériques
Réponse plus lente et qui peut se prolonger

33
Q

Quelles sont les catégories de neurotransmetteurs ? A quoi ressemblent-elles ?

A

Petites molécules (ACh, aa, monoamines, purines (ATP))(petites vésicules claires)

Neuropeptides (cérébraux intestinaux, opioïdes, hypophysaires, hypothalamiques, divers)(grandes vésicules foncées)

34
Q

Donner le “chemin” des différents types de neurotransmetteurs (synthèse jusqu’à libération)

A

Petites molécules:
1. Synthèse des enzymes dans la terminaison nerveuse (corps cellulaire)
2. Transport axonal lent des enzymes grâce aux microtubules
3. Synthèse et stockage du neurotransmetteur
4. Libération et diffusion du neurotransmetteur
5. Transport des précurseurs dans la terminaison

Neuropeptides:
1. Synthèse des précurseurs du neurotransmetteur et des enzymes dans le corps cellulaire
2. Transport des enzymes et des propeptides précurseurs le long des microtubules
3. Modification enzymatique des propeptides produisant un peptide neurotransmetteur
4. Diffusion du neurotransmetteur et dégradation par des enzymes protéolytique

35
Q

Donner différents exemples de neurotransmetteurs à petites molécules

A

Acétylcholine/Aa : Glutamate – Aspartate – GABA – Glycine – Purines

Monoamines : Précurseur commun = Tyrosine – Tous métabotropiques

Catécholamines : Dopamine – Noradrénaline – Adrénaline

Indolamine : Sérotonine

Imidazoline : Histamine

36
Q

Donner les caractéristiques de l’acétylcholine (synthèse, dégradation, lieux d’action)

A

Acétylcholine :
- Synthèse à partir de choline et d’acétyl CoA
- Dégradation par l’acétylcholine estérase, enzyme présente dans la fente synaptique

Lieux d’action :
- Jonction neuromusculaire ⇨ Contraction musculaire
- Système nerveux autonome – Système nerveux central

37
Q

Qu’est-ce que l’acétylcholinestérase ?

A

Cible pharmacologique des organophosphorés (insecticides ou gaz Sarin)

38
Q

Donner les récepteurs à l’ACh et leurs caractéristiques (lieux, agonistes et inhibiteurs)

A

Récepteurs à l’ACh :
- Nicotiniques : nAChR (Ionotropiques) : Sur le muscle squelettique et dans le SNC
Canaux cationiques non-sélectifs
Agoniste : Nicotine
Inhibiteurs : α-bungarotoxine, curare (d-tubocurarine), toxine de gastéropodes…

  • Muscariniques : mAChR (Métabotropiques)
    Agoniste : Muscarine (amanite tue-mouche)
    Inhibiteur : Atropine (belladone)
    SNC – Cœur – Ganglions du SNP – Glandes exocrines
39
Q

Quelles sont les enveloppes du SNC ?

A

Les 3 enveloppes du SNC : Les méninges = Protection du SNC (moelle et cerveaux)

  • Dure-mère (externe) ; Arachnoïde ; Pie-mère (interne)
40
Q

Donner les caractéristiques du liquide céphalo-rachidien (lieu, contenance, composition, rôle)

A

Liquide céphalo-rachidien :
- Contenu dans Espace sous-arachnoïdien et Ventricules
- 150mL renouvelé 6-8 fois par jour
– Composition semblable au plasma
– Fait flotter le cerveau
- Amorti lors de choc

41
Q

Qu’est-ce qu’un ventricule ?

A

Cavités interconnectées remplies de liquides
Restes de la lumière du tube neural

42
Q

Donner le chemin du liquide cérébrospinal

A
  1. Liquide cérébrospinal produit par plexus choroïde de chaque ventricule
  2. Liquide cérébrospinal s’écoule des ventricules et pénètre dans l’espace subarachnoïdien par les ouvertures latérales et l’ouverture médiane du quatrième ventricule.
    Une certaine quantité passe dans le canal de la moelle épinière
  3. Liquide cérébrospinal s’écoule de l’espace subarachnoïdien
  4. Liquide cérébrospinal absorbé à l’intérieur des sinus de dure-mère par les villosités arachnoïdiennes
43
Q

Donner les caractéristiques de la Barrière Hémato-Encéphalique (rôle, cellules, lieu)

A

Barrière hémato-encéphalique :
Maintien d’un milieu constant dans le cerveau
- Cellules endothéliales liées par des jonctions serrées
- Plupart des composés du sang ne passent pas (sauf gaz, éthanol, nicotine, héroïne, caféine…)
- Les cellules endothéliales sont équipées de transporteurs spécifiques pour : Glc, aa, H2O…
- Astrocytes jouent un rôle dans l’établissement/maintien de la BBB
- Quelques régions du cerveau n’ont pas de BBB

44
Q

Donner les lobes cérébraux et leurs fonctions

A

Frontal = Intellect
Pariétal = Mouvements volontaire
Occipital = Vision
Temporel = Audition, goût, odorat

45
Q

De quoi est composé le diencéphale ?

A

Thalamus ; Hypothalamus ; Hypophyse ; Epiphyse

46
Q

Que sont l’hypophyse et l’épiphyse ?

A

Des glandes endocrines

47
Q

Donner les caractéristiques du thalamus

A

Nombreux noyaux – Porte d’entrée du cortex cérébral
Reçoit des afférences sensorielles et les redirige vers les aires sensorielles et associatives

48
Q

Donner les caractéristiques de l’hypothalamus

A

Nombreux noyaux – Régulation des fonctions physiologiques :
Pression artérielle – Contractions cardiaques – Respiration – Température – Equilibre hydrique Motilité tube digestif …et contrôle endocrinien

49
Q

De quoi est composé le tronc cérébral ?

A

Mésencéphale – Pont – Bulbe rachidien

50
Q

Dans quoi sont impliqués les nombreux noyaux du tronc cérébral ?

A

Contrôle rythme cardiaque – Contrôle respiration – Contrôle pression artérielle – Contrôle digestion

51
Q

Quel est le rôle du cervelet ?

A

Rôle important dans la coordination motrice, la planification du mouvement, reçoit de nombreuses informations sensorielles.

52
Q

Comment est organisée la substance grise dans la moelle ?

A

Corne dorsale: Interneurones sensitifs (somatiques et viscéraux)
Corne latérale: Motoneurones viscéraux (involontaires)
Corne ventrale: Motoneurones somatiques (volontaires)

53
Q

Qu’est-ce que le système nerveux autonome ?

A

Système nerveux autonome (végétatif) : Contrôle les fonctions involontaires

Contrôlé par : L’hypothalamus – Le tronc cérébral/Moelle

Effecteur sur : Muscles lisses (vaisseaux, bronches, tube digestif) – Cardiaque – Glandes

Exemple : Rétrécissement de la pupille – Accélération du rythme cardiaque - Constriction des vaisseaux sanguins superficiels

Composé de:

Sympathique : Système d’alerte, de fuite, de combat (dépense énergétique)
Parasympathique : Système d’économie d’énergie dans un état de repos
Entérique : Système digestif

54
Q

Quels sont les différents types de systèmes nerveux autonomes ?

A

Sympathique : Système d’alerte, de fuite, de combat (dépense énergétique)

Parasympathique : Système d’économie d’énergie dans un état de repos

Entérique : Système digestif

55
Q

Donner le chemin de la voie sympathique

A
  1. Utilisation de l’acétylcholine et de la noradrénaline
  2. Début dans le SNC
  3. ACh va se lier au récepteur nicotinique du ganglion végétatif
  4. Noradrénaline se lie au récepteur adrénergique du tissu cible
56
Q

Donner le chemin de la voie parasympathique

A
  1. Utilisation de l’acétylcholine uniquement
  2. Début dans le SNC
  3. ACh va se lier au récepteur nicotinique du ganglion végétatif
  4. ACh se lie au récepteur muscarinique du tissu cible
57
Q

Quelle est la différence principale des systèmes sympathiques et parasympathiques ? (dans leurs chemins)

A

Le sympathique et parasympathique utilisent de l’ACh entre le SNC et le ganglion

Le sympathique utilise de la noradrénaline entre le ganglion et le tissu cible
Le parasympathique utilise de l’ACh entre le ganglion et le tissu cible

58
Q

Quels sont les neurotransmetteurs du système végétatif ? Y a-t-il des exceptions ?

A

ACh, Na, (Ad)
Exception: Glandes sudoripares (ACh)

59
Q

Donner le chemin du système nerveux somatique

A
60
Q

Donner le chemin du système nerveux autonome parasympathique

A
61
Q

Donner le chemin du système nerveux autonome sympathique

A
62
Q

Comment sont myélinisés les neurones du système nerveux autonome ?

A

Pré-ganglionnaire: Peu myélinisé
Post-ganglionnaire: Non myélinisé

63
Q

Par quels nerfs passe le système nerveux parasympathique ?

A

Par les nerfs crâniens et les nerfs sacrés

64
Q

Donner les nerfs crâniens

A

NC III : Nerfs oculo-moteurs – NC VII : Nerfs faciaux
NC IX : Nerfs glosso-pharyngiens NC X : Nerfs vagues

65
Q

Où se situent les ganglions parasympathiques ?

A

Les ganglions parasympathiques se situent à proximité ou à l’intérieur des organes cibles.

66
Q

Que permet de faire l’augmentation du tonus parasympathique ?

A

Constriction des pupilles – Ralentissement du rythme cardiaque – Augmentation motilité intestinale

67
Q

Donner l’effet (s’il y en a) des systèmes parasympathique (2) et sympathique (1) sur:
Pupille - Glandes salivaires - Glades sudoripares - Coeur - Bronches - Tube digestif - Pancréas - Reins - Vaisseaux (général) - Vaisseaux (muscles)

A

Pupille : 1. Dilatation - 2. Contraction

Glandes salivaires : 1. Mucus, enzymes - 2. Sécrétion aqueuse

Glades sudoripares : 1. Sudation (M3)

Coeur : 1. Augmentation force et fréquence 2. Diminution fréquenc
e
Bronches : 1. Dilatation - 2. Contraction

Tube digestif : 1. Diminution Motilité, sécrétion - 2. Augmentation sécrétion

Pancréas : 1. Diminution sécrétion - 2. Augmentation sécrétion

Reins : 1. Augmentation rénine

Vaisseaux (général) : 1. Contraction
Vaisseaux (muscles): 1. Dilatation

Physiologie animale (3 decks)

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