Systeme nerveux 1 Flashcards
Fonction du systeme nerveux (large)
Le systeme nerveux met en relation lorganisme avec son environnement (interne et externe)
Deux division du systeme nerveux
Systeme nerveux central (SNC)
-Encephale et Moelle epiniere.
=Centre dintegration et de regulation de linformation sensorielle.
Systeme nerveux peripherique (SNP)
-Nerfs craniens, ganglions et nerfs spinaux.
=Vehicule linflux nerveux dans les 2 sens (potentiel daction), (Voie afferente et voie efferente/reception et action).
Trois etapes de traitement de linformation dans le systeme nerveux
- Information sensorielle (SNP)
-Recepteurs captent:
-Stimuli internes (douleur a linterieur de soi)
-Stimuli externes (exterieur de soi)
voyagement = Neurone sensitif
- Integration (SNC)
-Perception
-Pae les interneurones
voyagement = Neurone moteur
- Reponse motrice (SNP)
-Effecteurs
-Tissus musculaires
-Glandes
2 parties de la voies motrice
Voie motrice = Efferente
- Systeme nerveux somatique (Volontaire)
- Systeme nerveux autonome (Involontaire)
-SNA parasympathique (Etat durgenge)
-SNA sympathique (Repos)
Detail sur cheminement sensitif et motrice
page 14 des note de cours
2 types de tissus nerveux
- Neurones
-Acheminer les influx nerveux (les informations). - Gliocytes (nevroglie)
-Supporter et nourrir les neurones (creer un environnement ideal).
Nevroglie du SNC
- Astrocytes : Role de soutien et interviennent dans les echanges entre neurones et capillaires (O2 + glucose)
- Microglies : Jouent un role protecteur (Si un pathogene infecte, les microglies vont le phagocyter, phagocytent aussi les neurones morts)
- Ependymocytes : Tapissent les cavites remplies de liquide cerebrospinal (coussin protecteur pour encephale et moelle epiniere, battement de cils donne la circulation du LCS)
- Oligodendrocytes : Forment les gaines de myeline des neurofibres du SNC
*Gaine de myeline est un isolant electrique
Nevroglie du SNP
- Neurolemmocytes (cellules de schwann) : Forment les gaines de myeline du SNP
- Gliocytes ganglionnaires (cellules satellites) : Entourent les corps cellulaire des neurones situes dans les ganglions du SNP
Caracteristiques des neurones
Neurone = unite structurale et fonctionnelle du SN
Caracteristiques:
-Exitabilite / conductivite
-Peuvent vivre tres longtemps (longvite extreme)
-Ne peuvent pas se reproduire (amitotique)
-Exigent un approvisionnement continu et abondant en O2 et en glucose (metabolisme tres eleve)
3 parties principales:
-Corps cellulaire = siege du metabolisme cellulaire
-Dendrites = structure receptrice (forment des synapses, points de contact, avec autre neurones)
-Axone =structure conductrice (de linflux nerveux)
*Cone dimplantation de laxone (production de linflux nerveux)
*Neurofibre (fibre nerveuse) = axone long
Gaine de myeline (caracteristiques)
-Enveloppe blanchatre lipidique et segmentee.
-Protege les axones et les isolent electriquement les uns des autres.
-Dans le SNP, elle est formee de neurolemmocytes qui senroulent autour de laxone.
*- Accroit la vitesse de transmissions des influx nerveux (150m/s)
-Se deplace par bonds/sauts:
Conduction saltatoire.
Difference entre neurone et nerf
-Neurone = Cellule nerveuse
-Fascicules = Environ 100 axones (neurones) parallele
-Nerf (cranien ou spinal) = Plusieurs fascicules
Substances blanche et grise
Blanche: Presence dune grande quantite daxones myelinisees
Grise: presence dune faible quantite de myeline et dune grande quantite de corps cellulaire et de dendrites
Classification fonctionnelle des neurones
-Linformation capter est par les recepteur et dirige par les neurones sensitifs (voie afferent) vers le SNC.
-Une fois dans le SNC elle passe par les interneurones (neurone dassociation).
-Elle est ensuite dirige par les neurones moteurs (voie efferent) vers leffecteur.
Potentiel de membrane
Dans les neurones, le potentiel de membrane est une différence de charge entre l’intérieur et l’extérieur, maintenue par les ions sodium et potassium, qui permet la transmission des signaux nerveux.
*charge normale de -70
Potentiel de membrane au repos
Globalement: Le MIC est charge -, alors que le MEC est charge +. Le deplacement des charges est le courant qui sert a accomplir un travail.
4 types de canaux
-Canaux a fonction passive: les ions passent selon le gradient de concentration pour atteindre un equilibre.
-Canaux de fuite Na+ et k+
-Canaux a fonction active: les ions passent dans le sens inverse du gradient de concentration, un stimulus est necessaire.
-Canaux ligand-dependants
-Canaux voltage dependants
-Pompe Na+/K+ (consommation denergie
ATP)
- Canaux de fuite: proteine membranaire avec un canal central qui permet le passage specifique dun ion.
Le neurone a beaucoup plus de canaux a k+ qua Na+. - La pompe Na+/K+: en se liant avec une molecule dATP, la pompe sort 3 Na+ du neurone et fait entrer 2 k+ dans son cytoplasme.
3.Canaux ionique ligand-dependants: Lorsquun ligand (ex: neurotransmetteur) se lie au canal, il permet le passage specifique dun ion.
Les dendrites et le corps cellulaire en possedent.
4.Canaux ioniques voltage-dependants: Lorsque le voltage de la membrane change, le canal souvre et permet le passage specifique dun ion.
La zone gachette laxone et les corpuscules terminaux en possedent.
Definition et valeur du potentiel daction
Definition: Breve inversion du potentiel membranaire qui apparait dans un neurone exciter.
Valeur: Valeur du potentiel de - 70 mV sinverse jusqua +30 mV, puis revient a -70mV.
*Possible chez les cellules excitables (neurones, cellules musculaire), car elles possedent des canaux ioniques a fonction active (souvre ou se ferment en reponse a un stimulus).
2 types de variations du potentiel de membrane
Depolarisation: Potentiel de membrane devient moins negatif. (Sapproche de 0mV et la face interne de la membrane devient moins negative)
Hyperpolarisation: Potentiel de membrane devient encore plus negatif. (Potentiel augmente et fave interne de la membrane devient plus negative)
4 etapes dun potentiel daction
- Potentiel membranaire de repos:
-Na+ et K+ = diffusent par canaux de fuite.
-Pompe Na+/K+ = maintient gradients de concentration.
-Tous les canaux voltage-dependants sont fermes.
2.Depolarisation: Stimulus amene le potentiel membranaire au seuil dexcitation. Ouverture des vannes dactivation des canaux Na+ voltage-dependant: entree de Na+.
- Repolarisation et, parfois, hyperpolarisation:
-Les vannes dinnactivation des canaux a Na+ voltage-dependants se ferment.
-Les vannes des canaux a k+ voltage-dependants souvrent et du k+ sort.
-La polarite membranaire initiale est retablie.
-Si les canaux a K+ restent ouvert encore un peu il y aura une hyperpolarisation. - Retour au repos:
-Les canaux a Na+ voltage-dependants sont revenus a letat de repos.
-Les canaux a K+ voltage dependants se ferment.
-Les pompes Na+/K+ travaillent plus fort pour retablir les concentrations ioniques normale.
Potentiel membranaire de repos:
Depolarisation:
Repolarisation et, parfois, hyperpolarisation:
Retour au repos:
Seuil dexcitation et loi du tout ou rien
-Stimulus faible —> seuil dexcitation pas atteint
=
pas de potentiel daction
-Stimulus fort —> Seuil decitation est atteint (-55 a -50 mV)
=
potentiel daction
*La valeur du potentiel daction ne varie pas quelle que soit lintensite du stimulus.
Codage de lintensite du stimulus
Le SNC peut faire la difference entre un stimulus faible et un stimulus fort meme si le potentiel daction est le meme. Parce que:
1. La frequence des potentiel est plus grande si le stimulus est fort.
2. Un stimulus fort fait reagir plus de neurones quun stimulus faible.
Propagation dun potentiel daction
-Par un influx nerveux avec le potentiel daction qui se deplace le long dun axone.
-Une periode refractaire permet au courant de circuler dans une seule direction.
-Commence par louverture de canaux Na+ voltage dependant et se termine par leur fermeture.
Vitesse de propagation des influx nerveux (2 facteurs)
- Diametre de laxone (conduction continue dans la fibre amyelinisee):
Depend de la vitesse daction des proteine des canaux membranaire. Comme il sont tres proche, la propagation est lente.
2.Gaine de myeline (conduction saltatoire dans la fibre myelinisee):
La myeline conserve le voltage jusquau prochain canal, il decroit moins vite, la propagation est donc plus rapide (parcourt une distance plus grande).
Importance de la gaine de myeline dans la conduction saltatoire
La depolarisation est concentree dans les noeuds au lieu de se produire dans toutes les sections
Sclerose en plaques
Cause: Maladie auto-immune (attaque par le systeme immunitaire)
-Destruction progressive de la myeline dans le SNC
-Infllux nerveux se propage de plus en plus lentement puis cesse de se propager
Symptomes:
-Perte de la maitrise musculaire
faiblesse, maladresse –> paralysie/
difficulte delocution
Incontinence urinaire
-Troubles de la vision –> cecite
La synapse
Permet le transfert dinformation dun neurone a un autre neurone, ou dun neurone a une cellule effectrice.
Implique un neurone presynatique, postsynaptique et des neurotransmetteurs.
Structure dune synapse chimique
-Membrane presynaptique (corpuscule nerveux terminal)
-Vesicule de NT
-Canaux a calcium
-Membrane postsynaptique (dendrite ou corps cellulaire)
-Canaux a Na+ ou K+
-Recepteurs pour NT (canaux ligand-
dependants)
Etapes de transmission dinformation de la synapse (6)
- Potentiel daction atteint le corpuscule terminal du neurone presynaptique
- Ouverture des canaux a calcium voltage-dependants
- Lentree de calcium declenche lexocytose des vesicules de neurotransmetteurs
- Les neurotransmetteur diffuse dans la fente synaptique et se lient aux recepteurs specifiques des canaux ligand-dependants du neurone postsynaptique.
- La liaison du neurotransmetteur permet louverture des canaux liagand-dependant entrainant des potentiels gradues.
- les neurotransmetteurs sont retires de la fente synaptique ou detruit.
PPSE / PPSI
PPSE
Excitateurs ouverture des canaux a Na+, entraine une entree de Na+ puis une depolarisation
PPSI
Inhibiteurs ouverture des canaux a K+ ou a Cl- entrainane une sortie de K+ ou entree de Cl- puis une hyperpolarisation
*Les potentiels postsynaptiques peuvent etre excitateurs ou inhbiteur
excitation dun neurone postsynaptique
Un neurone postsynaptique est excite (un potentiel daction est genere) si:
- Leffet de plusieurs synapses excitatrices sadditionnent (addition de plusieurs potentiels gradues)
- Plus de synapses excitatrices que de synapses inhibitrices
1 et 2 = Potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) ————-> Zone gachette
Cessation des effets du neurotransmetteur
Les neurotransmetteurs doivent etre rapidement liberes de la synapse:
-Degrades par des enzymes
-Recaptage par les astrocytes ou par la membrane presynaptique
-diffusion a lexterieur de la synapse
Importance des neurotransmetteurs
-NT et Signaux electriques = Langage de SN
-Sommeil, pensee, faim, douleur, colere, mobilite…
-Majorite des facteurs influencant la transmission synaptique:
augmentation ou empechent la liberation/
degradation des NT
-Bloquent la liaison des NT a leurs recepteurs
Principaux neurotransmetteurs
-Acetylcholine (Ach)
-Noradrenaline (NA)
-Dopamine (DA)
-Serotonini (5-HT)
-Acide gamma-aminobutyrique (GABA)
-Endorphines
*La pluspart des drogues ou medicaments qui ont un effet sur le systeme nerveux agissent au niveau de la synapse
Acetylcholine (Ach)
Neurotransmetteur le mieux connu, libere au niveau des jonctions neuromusculaires.
Tous les neurones qui stimulent des muscles squeelettiques liberent de lACH
*Agit sur toutes les terminaisons neuromusculaires avec muscles squelettiques et certaines terminaisons motrices autonomes
Noradrenaline (Na)
Attention, vigilance, Comportement emotionnel
Cocaine: empeche son retrait de la synapse (bloque recaptage)
Amphetamines: favorisent sa liberation
Antidepresseurs: bloquent recaptage
Dopamine (DA)
Sensation de bien-etre et plaisir (recompense pour activites favorisant la survie)
Comportement emotionnel
Desequilibres = maladies mentales
Cocaine: bloque son recaptage
Amphetamines et nicotine: favorisent sa liberation
Parkinson: insuffisance de dopamine
Trop de dopamine —> Schizophrenie
Cannabis et les opiaces (telle que lheroine):
aug. sa concentration dans encephale
Dans le circuit de la recompense, on observe comme pour les autre drogues une augmentation de la liberation de la dopamine
bien etre–>
Consommateurs chroniques –> perte des recepteur CB1 a/n arterioles cerebrales
donc
reduction du flux sanguin, donc baisse de lapport en glucose et en oxygene au niveau du cerveau
des troubles de lattention, des capacites mnesique et dapprentissage
Serotonine (5-HT)
Regulation de lhumeur, sommeil, appetit, nausees, migraines.
Sensation de confiance, dassurance.
Comportement emotionnel
Desequilibres = maladies mentales
Baisse de serotonine associee a la depression, aux comportements suicidaire
Prozac: Bloque son recaptage —> soulagement de la depression et de lanxiete
Le LSD et lecstasy bloquent le recaptage de la serotonine
Acide gamma-aminobutyrique (GABA)
-Principal NT inhibiteur de lencephale
-effet inhibiteurs augmentes par lalcool et anxiolytique
Le GABA a poour effet de diminuer lactivite neuronale en permettant aux ions chlore (Cl-) de penetrer a linterieur du neurone post- synaptique (donc effet de PPSI)
Des drogues qui augmentent le niveau d eGABA dans le cerveau sont utilisees pour traiter:
-les crise depilepsie
-pour calmer les tremblements des gens atteints de la maladie dHuntington –> anticonvulsif
Endorphines
-Sensation de detente et de bien-etre
-Hormone de lamour
-Reduisent la perception de la douleur, effet similaire a lheroine, morphine, methadone
-diminution de lanxiete
Exemple: Accouchement, relation sexuelle, sport dendurance (course, natation…)
