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Anatomie et physiologie des systemes 2 > Systeme nerveux 1 > Flashcards

Systeme nerveux 1 Flashcards

1
Q

Fonction du systeme nerveux (large)

A

Le systeme nerveux met en relation lorganisme avec son environnement (interne et externe)

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2
Q

Deux division du systeme nerveux

A

Systeme nerveux central (SNC)
-Encephale et Moelle epiniere.
=Centre dintegration et de regulation de linformation sensorielle.

Systeme nerveux peripherique (SNP)
-Nerfs craniens, ganglions et nerfs spinaux.
=Vehicule linflux nerveux dans les 2 sens (potentiel daction), (Voie afferente et voie efferente/reception et action).

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Q

Trois etapes de traitement de linformation dans le systeme nerveux

A
  1. Information sensorielle (SNP)
    -Recepteurs captent:
    -Stimuli internes (douleur a linterieur de soi)
    -Stimuli externes (exterieur de soi)

voyagement = Neurone sensitif

  1. Integration (SNC)
    -Perception
    -Pae les interneurones

voyagement = Neurone moteur

  1. Reponse motrice (SNP)
    -Effecteurs
    -Tissus musculaires
    -Glandes
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4
Q

2 parties de la voies motrice

A

Voie motrice = Efferente

  1. Systeme nerveux somatique (Volontaire)
  2. Systeme nerveux autonome (Involontaire)
    -SNA parasympathique (Etat durgenge)
    -SNA sympathique (Repos)
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5
Q

Detail sur cheminement sensitif et motrice

A

page 14 des note de cours

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6
Q

2 types de tissus nerveux

A
  1. Neurones
    -Acheminer les influx nerveux (les informations).
  2. Gliocytes (nevroglie)
    -Supporter et nourrir les neurones (creer un environnement ideal).
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7
Q

Nevroglie du SNC

A
  1. Astrocytes : Role de soutien et interviennent dans les echanges entre neurones et capillaires (O2 + glucose)
  2. Microglies : Jouent un role protecteur (Si un pathogene infecte, les microglies vont le phagocyter, phagocytent aussi les neurones morts)
  3. Ependymocytes : Tapissent les cavites remplies de liquide cerebrospinal (coussin protecteur pour encephale et moelle epiniere, battement de cils donne la circulation du LCS)
  4. Oligodendrocytes : Forment les gaines de myeline des neurofibres du SNC

*Gaine de myeline est un isolant electrique

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8
Q

Nevroglie du SNP

A
  1. Neurolemmocytes (cellules de schwann) : Forment les gaines de myeline du SNP
  2. Gliocytes ganglionnaires (cellules satellites) : Entourent les corps cellulaire des neurones situes dans les ganglions du SNP
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9
Q

Caracteristiques des neurones

A

Neurone = unite structurale et fonctionnelle du SN

Caracteristiques:
-Exitabilite / conductivite
-Peuvent vivre tres longtemps (longvite extreme)
-Ne peuvent pas se reproduire (amitotique)
-Exigent un approvisionnement continu et abondant en O2 et en glucose (metabolisme tres eleve)

3 parties principales:
-Corps cellulaire = siege du metabolisme cellulaire
-Dendrites = structure receptrice (forment des synapses, points de contact, avec autre neurones)
-Axone =structure conductrice (de linflux nerveux)
*Cone dimplantation de laxone (production de linflux nerveux)
*Neurofibre (fibre nerveuse) = axone long

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10
Q

Gaine de myeline (caracteristiques)

A

-Enveloppe blanchatre lipidique et segmentee.
-Protege les axones et les isolent electriquement les uns des autres.
-Dans le SNP, elle est formee de neurolemmocytes qui senroulent autour de laxone.
*- Accroit la vitesse de transmissions des influx nerveux (150m/s)
-Se deplace par bonds/sauts:
Conduction saltatoire.

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11
Q

Difference entre neurone et nerf

A

-Neurone = Cellule nerveuse
-Fascicules = Environ 100 axones (neurones) parallele
-Nerf (cranien ou spinal) = Plusieurs fascicules

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12
Q

Substances blanche et grise

A

Blanche: Presence dune grande quantite daxones myelinisees

Grise: presence dune faible quantite de myeline et dune grande quantite de corps cellulaire et de dendrites

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13
Q

Classification fonctionnelle des neurones

A

-Linformation capter est par les recepteur et dirige par les neurones sensitifs (voie afferent) vers le SNC.
-Une fois dans le SNC elle passe par les interneurones (neurone dassociation).
-Elle est ensuite dirige par les neurones moteurs (voie efferent) vers leffecteur.

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14
Q

Potentiel de membrane

A

Dans les neurones, le potentiel de membrane est une différence de charge entre l’intérieur et l’extérieur, maintenue par les ions sodium et potassium, qui permet la transmission des signaux nerveux.
*charge normale de -70

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15
Q

Potentiel de membrane au repos

A

Globalement: Le MIC est charge -, alors que le MEC est charge +. Le deplacement des charges est le courant qui sert a accomplir un travail.

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16
Q

4 types de canaux

A

-Canaux a fonction passive: les ions passent selon le gradient de concentration pour atteindre un equilibre.
-Canaux de fuite Na+ et k+

-Canaux a fonction active: les ions passent dans le sens inverse du gradient de concentration, un stimulus est necessaire.
-Canaux ligand-dependants
-Canaux voltage dependants
-Pompe Na+/K+ (consommation denergie
ATP)

  1. Canaux de fuite: proteine membranaire avec un canal central qui permet le passage specifique dun ion.
    Le neurone a beaucoup plus de canaux a k+ qua Na+.
  2. La pompe Na+/K+: en se liant avec une molecule dATP, la pompe sort 3 Na+ du neurone et fait entrer 2 k+ dans son cytoplasme.

3.Canaux ionique ligand-dependants: Lorsquun ligand (ex: neurotransmetteur) se lie au canal, il permet le passage specifique dun ion.
Les dendrites et le corps cellulaire en possedent.

4.Canaux ioniques voltage-dependants: Lorsque le voltage de la membrane change, le canal souvre et permet le passage specifique dun ion.
La zone gachette laxone et les corpuscules terminaux en possedent.

17
Q

Definition et valeur du potentiel daction

A

Definition: Breve inversion du potentiel membranaire qui apparait dans un neurone exciter.

Valeur: Valeur du potentiel de - 70 mV sinverse jusqua +30 mV, puis revient a -70mV.

*Possible chez les cellules excitables (neurones, cellules musculaire), car elles possedent des canaux ioniques a fonction active (souvre ou se ferment en reponse a un stimulus).

18
Q

2 types de variations du potentiel de membrane

A

Depolarisation: Potentiel de membrane devient moins negatif. (Sapproche de 0mV et la face interne de la membrane devient moins negative)

Hyperpolarisation: Potentiel de membrane devient encore plus negatif. (Potentiel augmente et fave interne de la membrane devient plus negative)

19
Q

4 etapes dun potentiel daction

A
  1. Potentiel membranaire de repos:
    -Na+ et K+ = diffusent par canaux de fuite.
    -Pompe Na+/K+ = maintient gradients de concentration.
    -Tous les canaux voltage-dependants sont fermes.

2.Depolarisation: Stimulus amene le potentiel membranaire au seuil dexcitation. Ouverture des vannes dactivation des canaux Na+ voltage-dependant: entree de Na+.

  1. Repolarisation et, parfois, hyperpolarisation:
    -Les vannes dinnactivation des canaux a Na+ voltage-dependants se ferment.
    -Les vannes des canaux a k+ voltage-dependants souvrent et du k+ sort.
    -La polarite membranaire initiale est retablie.
    -Si les canaux a K+ restent ouvert encore un peu il y aura une hyperpolarisation.
  2. Retour au repos:
    -Les canaux a Na+ voltage-dependants sont revenus a letat de repos.
    -Les canaux a K+ voltage dependants se ferment.
    -Les pompes Na+/K+ travaillent plus fort pour retablir les concentrations ioniques normale.

Potentiel membranaire de repos:
Depolarisation:
Repolarisation et, parfois, hyperpolarisation:
Retour au repos:

20
Q

Seuil dexcitation et loi du tout ou rien

A

-Stimulus faible —> seuil dexcitation pas atteint
=
pas de potentiel daction

-Stimulus fort —> Seuil decitation est atteint (-55 a -50 mV)
=
potentiel daction

*La valeur du potentiel daction ne varie pas quelle que soit lintensite du stimulus.

21
Q

Codage de lintensite du stimulus

A

Le SNC peut faire la difference entre un stimulus faible et un stimulus fort meme si le potentiel daction est le meme. Parce que:
1. La frequence des potentiel est plus grande si le stimulus est fort.
2. Un stimulus fort fait reagir plus de neurones quun stimulus faible.

22
Q

Propagation dun potentiel daction

A

-Par un influx nerveux avec le potentiel daction qui se deplace le long dun axone.
-Une periode refractaire permet au courant de circuler dans une seule direction.
-Commence par louverture de canaux Na+ voltage dependant et se termine par leur fermeture.

23
Q

Vitesse de propagation des influx nerveux (2 facteurs)

A
  1. Diametre de laxone (conduction continue dans la fibre amyelinisee):
    Depend de la vitesse daction des proteine des canaux membranaire. Comme il sont tres proche, la propagation est lente.

2.Gaine de myeline (conduction saltatoire dans la fibre myelinisee):
La myeline conserve le voltage jusquau prochain canal, il decroit moins vite, la propagation est donc plus rapide (parcourt une distance plus grande).

24
Q

Importance de la gaine de myeline dans la conduction saltatoire

A

La depolarisation est concentree dans les noeuds au lieu de se produire dans toutes les sections

25
Q

Sclerose en plaques

A

Cause: Maladie auto-immune (attaque par le systeme immunitaire)
-Destruction progressive de la myeline dans le SNC
-Infllux nerveux se propage de plus en plus lentement puis cesse de se propager

Symptomes:
-Perte de la maitrise musculaire
faiblesse, maladresse –> paralysie/
difficulte delocution
Incontinence urinaire
-Troubles de la vision –> cecite

26
Q

La synapse

A

Permet le transfert dinformation dun neurone a un autre neurone, ou dun neurone a une cellule effectrice.
Implique un neurone presynatique, postsynaptique et des neurotransmetteurs.

Structure dune synapse chimique
-Membrane presynaptique (corpuscule nerveux terminal)
-Vesicule de NT
-Canaux a calcium
-Membrane postsynaptique (dendrite ou corps cellulaire)
-Canaux a Na+ ou K+
-Recepteurs pour NT (canaux ligand-
dependants)

27
Q

Etapes de transmission dinformation de la synapse (6)

A
  1. Potentiel daction atteint le corpuscule terminal du neurone presynaptique
  2. Ouverture des canaux a calcium voltage-dependants
  3. Lentree de calcium declenche lexocytose des vesicules de neurotransmetteurs
  4. Les neurotransmetteur diffuse dans la fente synaptique et se lient aux recepteurs specifiques des canaux ligand-dependants du neurone postsynaptique.
  5. La liaison du neurotransmetteur permet louverture des canaux liagand-dependant entrainant des potentiels gradues.
  6. les neurotransmetteurs sont retires de la fente synaptique ou detruit.
28
Q

PPSE / PPSI

A

PPSE
Excitateurs ouverture des canaux a Na+, entraine une entree de Na+ puis une depolarisation

PPSI
Inhibiteurs ouverture des canaux a K+ ou a Cl- entrainane une sortie de K+ ou entree de Cl- puis une hyperpolarisation

*Les potentiels postsynaptiques peuvent etre excitateurs ou inhbiteur

29
Q

excitation dun neurone postsynaptique

A

Un neurone postsynaptique est excite (un potentiel daction est genere) si:

  1. Leffet de plusieurs synapses excitatrices sadditionnent (addition de plusieurs potentiels gradues)
  2. Plus de synapses excitatrices que de synapses inhibitrices

1 et 2 = Potentiels postsynaptiques excitateurs (PPSE) ————-> Zone gachette

30
Q

Cessation des effets du neurotransmetteur

A

Les neurotransmetteurs doivent etre rapidement liberes de la synapse:
-Degrades par des enzymes
-Recaptage par les astrocytes ou par la membrane presynaptique
-diffusion a lexterieur de la synapse

31
Q

Importance des neurotransmetteurs

A

-NT et Signaux electriques = Langage de SN
-Sommeil, pensee, faim, douleur, colere, mobilite…
-Majorite des facteurs influencant la transmission synaptique:
augmentation ou empechent la liberation/
degradation des NT
-Bloquent la liaison des NT a leurs recepteurs

32
Q

Principaux neurotransmetteurs

A

-Acetylcholine (Ach)
-Noradrenaline (NA)
-Dopamine (DA)
-Serotonini (5-HT)
-Acide gamma-aminobutyrique (GABA)
-Endorphines

*La pluspart des drogues ou medicaments qui ont un effet sur le systeme nerveux agissent au niveau de la synapse

33
Q

Acetylcholine (Ach)

A

Neurotransmetteur le mieux connu, libere au niveau des jonctions neuromusculaires.

Tous les neurones qui stimulent des muscles squeelettiques liberent de lACH

*Agit sur toutes les terminaisons neuromusculaires avec muscles squelettiques et certaines terminaisons motrices autonomes

34
Q

Noradrenaline (Na)

A

Attention, vigilance, Comportement emotionnel

Cocaine: empeche son retrait de la synapse (bloque recaptage)

Amphetamines: favorisent sa liberation

Antidepresseurs: bloquent recaptage

35
Q

Dopamine (DA)

A

Sensation de bien-etre et plaisir (recompense pour activites favorisant la survie)

Comportement emotionnel
Desequilibres = maladies mentales

Cocaine: bloque son recaptage

Amphetamines et nicotine: favorisent sa liberation

Parkinson: insuffisance de dopamine
Trop de dopamine —> Schizophrenie

Cannabis et les opiaces (telle que lheroine):
aug. sa concentration dans encephale
Dans le circuit de la recompense, on observe comme pour les autre drogues une augmentation de la liberation de la dopamine
bien etre–>

Consommateurs chroniques –> perte des recepteur CB1 a/n arterioles cerebrales
donc
reduction du flux sanguin, donc baisse de lapport en glucose et en oxygene au niveau du cerveau
des troubles de lattention, des capacites mnesique et dapprentissage

36
Q

Serotonine (5-HT)

A

Regulation de lhumeur, sommeil, appetit, nausees, migraines.
Sensation de confiance, dassurance.

Comportement emotionnel
Desequilibres = maladies mentales
Baisse de serotonine associee a la depression, aux comportements suicidaire

Prozac: Bloque son recaptage —> soulagement de la depression et de lanxiete

Le LSD et lecstasy bloquent le recaptage de la serotonine

37
Q

Acide gamma-aminobutyrique (GABA)

A

-Principal NT inhibiteur de lencephale
-effet inhibiteurs augmentes par lalcool et anxiolytique

Le GABA a poour effet de diminuer lactivite neuronale en permettant aux ions chlore (Cl-) de penetrer a linterieur du neurone post- synaptique (donc effet de PPSI)

Des drogues qui augmentent le niveau d eGABA dans le cerveau sont utilisees pour traiter:
-les crise depilepsie
-pour calmer les tremblements des gens atteints de la maladie dHuntington –> anticonvulsif

38
Q

Endorphines

A

-Sensation de detente et de bien-etre
-Hormone de lamour
-Reduisent la perception de la douleur, effet similaire a lheroine, morphine, methadone
-diminution de lanxiete

Exemple: Accouchement, relation sexuelle, sport dendurance (course, natation…)

Anatomie et physiologie des systemes 2 (3 decks)

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