Système musculaire Flashcards
De quoi sont principalement composés les tissus musculaires?
Fibres musculaires allongés excitable et contractile
Qu’est ce que permette les fibres musculaires?
Le mouvement
Quels sont les 3 types de fibres musculaires?
-Cardiaque
-Squelettique
-Lisse
Quels sont les 5 fonctions associés aux tissus musculaire squelettique?
❑ Assurer les mouvements du corps
❑ Stabiliser les articulations et la posture
❑ Protéger et soutenir: maintien en place des organes/collaborent avec les ligaments
❑ Entreposer et acheminer des substances à l’intérieur du corps
❑ Produire de la chaleur
Quels sont les propriétés du tissu musculaire?
-Extensibilité
-Conductivité
-Contractilité
-Excitabilité
-Élasticité
Qui suis-je?
Capacité de percevoir un stimulus
électrique (PA) ou chimique (NT)
Excitabilité
Qui suis-je?
Capacité de s’étirer sans se rompre
Extensibilité
Qui suis-je?
Capacité de reprendre sa forme originale
après un étirement
Élasticité
Qui suis-je?
Capacité de transmettre des impulsions
électriques
Conductivité
Qui suis-je?
Capacité de se contracter avec force
Contractilité
Comment sont appelés les structures des cellules musculaires vs les autres tissus?
-Fibre musculaire ou MYOCYTE (vs cellule)
-Sarcolemme (vs membrane plasmique)
-Rétinaculum sarcoplasmique (vs r. endoplasmique)
-Sarcoplasme (vs cytoplasme)
-Myofilaments - actine ou myosine (vs filaments ou cytosquelette)
De quoi sont composés les muscles squelettique au niveau mascroscopique?
-Fibres musculaires assemblés en faiseaux
-Vaisseaux sanguins
-Fibres nerveuses
-Tissus conjonctifs
Quels sont les composantes des fibres musculaires au niveau microscopique?
-Noyau
-Rétinaculum sarcoplasmique
-Sarcolemme
-Sarcoplasme
-Myofibrilles constitué de myofilaments
-Mitochondries
Décrire l’organisation uscopique d’une fibre musculaire.
-Tubules T (Entrée à travers le sarcolemme)
Où trouve-t-on les tubules T?
SEULEMENT dans les muscles squelettiques
Qui suis-je?
Unité cotractile
Sarcomère
Où se trouve les sarcomères?
Entre les lignes Z (zigzag)
Où se trouve l’actine et la myosine?
Actine : De par et d’autres de la ligne Z (Rose)
Myosine : Au niveau de la ligne M et de par et d’autres (mauve)
De quoi sont formés les filaments d’actine?
De protéines d’actine
Chaque queue de myosine est liée à …
D’autres molécules de myosine
Est-ce que les filaments de myosine sont tous de la même longueur?
Non
Que ce passe-t-il lorsqu’il y a contraction d’un muscles?
Chevauchement des myofilaments de myosine sur les myofilaments d’actine
Pour que glissement se produise, la fibre devra :
- Être « excitée » soit recevoir un stimulus
nerveux - Coupler cette excitation à la contraction
musculaire
L’excitation du muscle squelettique est régit par quoi?
Par des influx nerveux et parcourt le sarcolemme
Les terminaisons nerveuses acheminent ces influx jusqu’aux cellules musculaires par la libération d’un neurotransmetteur :
-Acétylcholine (ACh)
Les terminaisons nerveuses acheminent ces influx jusqu’aux cellules musculaires par la libération d’un neurotransmetteur d’acétylcholine. Qu’est ce que cela provoque?
Provoquent l’ouverture de canaux faisant entrer des ions sodium (Na+) et
provoque un potentiel d’action qui parcourt le sarcolemme
Que fait la jonction neuromusculaire au niveau de l’excitation d’une fibre musculaire squelettique?
Libération de ACh des vésicules synaptiques puis liaison de l’ACh à ses récepteurs
Quels sont 3 substances qui agissent au niveau de la JNM?
-toxine botulique (effet antagoniste)
-Curare
-Néostigmine (effet agoniste)
Qui suis-je?
▪bloque la relâche du neurotransmetteur (Ach) à la JNM donc la contraction musculaire ne peut plus se produire
▪La bactérie peut se trouver dans la nourriture mise en conserve de façon
impropre
▪La mort survient rapidement par paralysie du diaphragme
Toxine botulique (botox)
Qui suis-je?
▪Peut être employée à des fins thérapeutiques (strabisme ou
blépharospasme) ou même… esthétiques!
Toxine botulique (botox)
Qui suis-je?
▪ Provoque la paralysie musculaire en bloquant les récepteurs
cholinergiques Ach
Le curare
Qui suis-je?
▪ Est utilisé en anesthésie pour relâcher les muscles au cours d’une chirurgie
par exemple
Le curare
Qui suis-je?
▪ bloque la dissociation de l’Ach de son récepteur afin de renforcer les
contractions musculaires (ex: la Myasthénie)
néostigmine
Qui suis-je?
▪ c’est un antidote du curare quand une chirurgie est terminée
néostigmine
Qu’est ce que le couplage excitation-contraction?
La liaison de l’ACh à ses récepteurs déclenche la propagation d’un potentiel d’action musculaire le long du sarcolemme et des tubules T jusqu’au rétinaculum sarcoplasmique, qui libère alors les ions Ca2+
Qui suis-je?
Acheminent les influx dans les cellules musculaires
Tubules T
Qui suis-je?
Libère des ions calcium (Ca2+)
Réticulum sarcoplasmique
Que ce passe-t-il lors de la contraction musculaire?
Les myofilaments d’actine glissent entre ceux de myosine
Que cause la liaison du Ca+ à Troponine?
-Déplacement de la tropomyosine
-Libération sites de liaison de myosine
Quesque le point d’union?
La liaison des têtes de myosine à l’actine
Que cause le pivotement des têtes de myosine?
Libération de ADP+P
Que cause la libération des têtes de myosine?
La fixation de l’ATP
Qui suis-je?
la seule source d’énergie qui alimente
directement la contraction musculaire
L’ATP
Que permet l’ATP?
❑ Permet le mouvement et le détachement des têtes de myosine
❑ Permet le fonctionnement de la
pompe à calcium
Vrai ou Faux?
Quantités d’ATP emmagasinées dans les muscles sont élevés
Faux, sont faibles (contraction de 4 à 6 secondes)
Quantités d’ATP emmagasinées dans les muscles sont faibles donc l’ATP doit …
Être régénéré continuellement
Quelle est la première étape de contraction musculaire (stimulation nerveuse)?
L’arrivée de l’influx nerveux au bouton synaptique provoque la libération, par le neurone, de l’acétylcholine (ACh) contenue dans les vésicules synaptiques
Quelle est la deuxième étape de contraction musculaire (stimulation nerveuse)?
L’Ach, libérée par le neurone dans la fente synaptique, se fixe sur des récepteurs spécifiques de la membrane de la fibre
musculaire (récepteurs cholinergiques)
Quelle est la troisième étape de la contraction musculaire (stimulation nerveuse)?
La fixation de l’ACh sur ces récepteurs provoque une entrée massive d’ions sodium (Na+) à l’intérieur de la fibre musculaire ce qui entraîne la dépolarisation du sarcolemme
Quelle est la quatrième étape de la contraction musculaire (contraction)?
Cette dépolarisation se propage sur toute la membrane et vers l’intérieur de la fibre musculaire par l’intermédiaire des tubules
T. Par les tubules T, la dépolarisation s’étend à la surface du réticulum sarcoplasmique qui renferme une grande quantité d’ions Ca2+ (citernes).
Que cause la dépolarisation de la membrane?
La dépolarisation de la membrane du
réticulum provoque la libération de ce calcium dans la fibre musculaire
Quelle est la cinquième étape de la contraction musculaire (contraction)?
Sous l’effet du calcium Ca2+, l’actine se lie à la myosine. Les têtes de myosines se déforment, ce qui les fait pivoter.
Il y a contraction.
Quelles sont les étapes du relâchement musculaire?
1- Environ 1/500e de seconde après la libération de l’ACh, Relâchement des myofibres une enzyme, l’acétylcholinestérase, dégrade l’ACh en
choline et acétate
2- La polarité de la membrane musculaire redevient normale. C’est l’étape de la repolarisation.
3- Par transport actif, les ions Ca2+ sont retournés dans le réticulum sarcoplasmique. Il y a relâchement du muscle
4- La choline et l’acétate retournent dans le neurone où une enzyme les assemblera en ACh.
Lors d’un décès, comment survient la rigidité cadavérique?
-Quelques heures après la mort:
détérioration chimique des fibres musculaires (enzymes lysosomiales) ➔ libération des ions de Ca2+ hors du RS ➔ liaison des ions Ca2+ à la troponine➔ glissement des myofilaments donc CONTRACTION
-Cependant, l’arrêt de la synthèse de l’ATP
➔ maintien des ponts d’union ➔ muscles restent contractés donc RIGIDES d’où le terme de rigidité cadavérique.
Combien de temps dure la rigidité cadavérique?
24 à 48 heures avant
Qu’est ce qu’une unité motrice?
Un neurone + tous les myocytes qu’il stimule
Comment est la taille de l’UM?
La taille de l’UM est inversement proportionnelle à la précision du contrôle qu’elle exerce sur les muscles donc: + les mouvements doivent être précis, + l’unité motrice est petite.
Un seul neurone peut stimuler combien de myocytes?
Un seul neurone (cellule nerveuse) peut
stimuler quelques centaines
myocytes seulement ou des selon le muscle sollicité et le travail accompli
Que ce passe-t-il si un influx nerveux est généré dans un neurone d’une unité motrice?
Alors toutes les fibres de cette
unité sont stimulées et chacune de ces fibres se contractera alors au maximum
Y’a t-il toujours une tension au repos?
Même dans un muscle au repos, il y a toujours qqes Unités Motrices en contraction (influx nerveux spontanés). Il y a donc tjrs une certaine tension au repos.
De quoi dépend la tension d’un muscle?
La tension d’un muscle (= force développée) dépend du nombre d’unités motrices en contraction
Qui suis-je?
Une contraction permanente de certains muscles afin de s’opposer à l’action
de la gravité sur le corps humain. Ceci permet le maintien de la posture
Le Tonus musculaire
Qui suis-je?
Une diminution pathologique du tonus musculaire
L’hypotonie
-Souvent, les influx nerveux parviennent au muscle à une fréquence très
élevée > Les effets des contractions successives « s’additionnent », et les
contractions du muscle deviennent …
-Si le muscle entier n’a pas le temps de se relâcher et que les contractions
sont continues et uniformes …
-Au-dessous de ce degré d’excitation, on dit que le muscle est en …
-+ Fortes et + uniformes
-Tétanos complet (plutôt rare)
-Tétanos incomplet (Assez fréquent)
Lors d’une activité musculaire intense, le tétanos prolongé ne peut pas se
poursuivre indéfiniment car le muscle perd sa capacité à se contracter (fatigue musculaire). Pourquoi?
Car la quantité d’ATP ne suffit plus à la demande et la quantité d’oxygène est limitée
À quoi est dû la fatigue musculaire?
Due à un manque relatif d’ATP et non à son absence totale.
Que cause l’absence totale d’ATP?
Pourquoi?
Quels sont les effets de l’activité physique par exercices aérobiques?
-↑ nb de capillaires entourant
les fibres musculaires.
-↑ nb de mitochondries
Quels sont les effets de l’activité physique par exercices anaérobiques?
-↑ volume des fibres musc.
(hypertrophie)
-↑ nb mitochondries,
actine, myosine, tissu
conjonctif
Qui suis-je?
Accroissement du diamètre des
fibres musculaires
Hypertrophie musculaire
Par quoi est provoqué l’hypertrophie musculaire?
Provoqué par la production d’une + grande
quantité de myofibrilles, mitochondries, réticulum sarcoplasmique, etc.
Quelle est la cause fréquente de l’hypertrophie musculaire?
Activité musculaire vigoureuse
répétitive comme les exercices de
musculation
Qui suis-je?
Dépérissement des muscles
Atrophie musculaire
Par quoi est provoqué l’atrophie musculaire?
Provoqué par la ↓ du volume des fibres musculaires, elle-même provoquée par la
disparition graduelle des myofibrilles
Quelles sont les 2 causes de l’atrophie musculaire?
➢Inactivité (non utilisation des muscles)
ex: les gens alités pour de longues périodes
➢Dénervation: influx nerveux
interrompu
ex: le nerf peut avoir été
sectionné ou endommagé
Qui suis-je?
Grâce à la présence d’un plus
grand nombre de myofibrilles, les
muscles ………….. peuvent
effectuer des contractions plus
énergiques
Hypertrophiés
Qu’est ce que la Myasthénie grave?
Maladie auto-immune a/n des récepteurs Ach
Quels sont les muscles souvent atteints par la Myasthénie grave?
Muscles du visage et du cou, du pharynx et du larynx svt atteints
Traitements de la myasthénie grave?
- Médicaments inhibiteurs des acétylcholinestérases
- Corticostéroïdes peuvent diminuer le taux d’anticorps
Qui suis-je?
Regroupe plusieurs affections héréditaires
dégénératives des fibres musculaires
squelettiques
Dystrophies musculaires
Pourquoi les garçons sont plus souvent touchés par les dystrophies musculaires?
Garçons + svt touchés car le gène muté est
situé sur le chromosome X dont les garçons
n’ont qu’une copie
Que ce passe-t-il avec la protéine suite à une mutation sur un gène?
Suite à une mutation sur un gène, la protéine dystrophine est peu ou pas produite
Quels sont 3 exemples de maladies neurologiques qui paralysent les muscles?
-Poliomyélite (Un virus qui s’attaque aux neurones moteurs de la moelle épinière et du cerveau)
-Tétanos (Une bactérie)
-Botulisme
Comment s’expliquent les douleurs musculaires?
À la fin d’un effort physique intense, elles s’expliquent en partie par des
microdéchirures des fibres musculaires squelettiques
Crée des œdèmes et de l’inflammation à cause de la fuite d’ions Ca2+ intracellulaires
Qui suis-je?
Douleur musculaire retardée suite à un effort intense
Courbatures
Qui suis-je?
Douleur intense mais brève durant l’effort souvent due à l’accumulation de calcium empêchant le détachement des ponts d’union
Crampes
Qui suis-je?
Contraction musculaire durant l’effort qui amène une douleur intense qui se prolonge dans le temps et qui n’est pas causée par une déchirure du muscle (traitement: myorelaxants)
Contractures
Qui suis-je?
Trouble douloureux des muscles cervicaux.
Torticolis
Qui suis-je?
Il y a rupture musculaire de quelques fibres
Claquage
Qui suis-je?
Toute une portion du muscle est déchirée
Déchirure
Les muscles lisses représentent combien de % de la masse corporelle chez l’adulte?
2%
Où retrouve-t-on les muscles lisses?
Présents dans tout le corps a/n:
*PAROI DES ORGANES CREUX tq: Vaisseaux sanguins, bronchioles, tube digestif, uretères, utérus
*Iris (constriction ou dilatation de la pupille)
*Derme (muscle arrecteur du poil)
Quelle est la différence de régénération entre les muscles lisses et les muscles squelettiques?
Les muscles lisses possèdent une capacité de régénération plus grande que celles des muscles squelettiques
En cas de lésion, les cellules musculaires lisses sont remplacées par …
D’autres cellules musculaires lisses
Comment est la taille des cellules des fibres de muscles lisses?
1000X plus petites que les fibres squelletiques
Quels sont les caractéristiques générales des cellules musculaires lisses?
-Capable de se diviser
-Non strié (lisse)
-Actine + myosine mais pas organisées en myofibrilles
-Contraction soutenues mais lente
-Innervés par le SNA (Sympathique et Parasympathique)
Quelles sont les 2 organisations fonctionnelles des muscles lisses?
- Soit Jonction neuromusculaire à
chaque cellule, - Soit chapelet de varicosités
La stimulation des muscles lisses se fait par deux types. Quels sont-ils?
*Neurotransmetteurs : Acétylcholine (ACh), Adrénaline (A), Noradrénaline (NA), Substance P (SP),…
*Médiateurs chimiques : hormones (A, NA, NO,…), médiateurs inflammatoires (histamine, éicosanoïdes, leucotriènes, protaglandines), ↑CO2, ↓O2, ↓pH, etc.
