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Corps Humain II > Système Musculaire > Flashcards

Système Musculaire Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de tissu musculaire?

A

-Squelettique
-Lisse
-Cardiaque

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Q

Chez l’adulte, les muscles squelettiques représentent environ combien de % de la masse corporelle?

A

40-50%

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3
Q

À quoi sert le muscle squelettique?

A

Plupart sont attachés au squelette, d’autres ouvrent et ferment le tube digestif ou tractus urinaire

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4
Q

Nomme des exemples de muscles squelettiques?

A

Biceps,triceps,deltoïde,sphincter

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5
Q

Où retrouve-t-on les muscles lisses?

A

Dans les parois des organes de différents systèmes

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6
Q

Est-ce que les contractions des muscle squelettiques sont volontaire?

A

Oui

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7
Q

Combien de % de la masse corporelle de l’adulte représente le muscle lisse?

A

2%

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8
Q

Est-ce que les contractions des muscles lisses sont volontaires?

A

Non

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9
Q

Nomme des exemples de muscles lisses

A

Œsophage,intestin grêle, iris

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10
Q

Où se trouvent le muscle cardiaque?

A

Compose la paroi du cœur

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11
Q

Est-ce que la contraction du muscle cardiaque est volontaire?

A

Involontaire, autoryhtmie

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12
Q

Quelles sont les fonctions du tissu musculaire?

A

1-mouvement du corps
2-Stabilisation des articulations et maintien de la posture
3-Régulation du volume des organes
4-Déplacement des substances dans l’organisme
5-Production de chaleur

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13
Q

Qu’est-ce que nécessite le mouvement du corps?

A

Intervention des os, articulations et muscles squelettiques

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14
Q

Comment se fait la stabilisation des articulations et maintien de la posture?

A

Contraction continue des muscles du cou pour garder notre tête droite

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15
Q

Comment se fait la régulation du volume des organes?

A

Contraction continue de muscles appelés sphincters, empêche l’écoulement du contenu des organes comme la vessie et le côlon

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16
Q

Comment les muscles lisses déplace les substances dans l’organisme?

A

-Muscle cardiaque propulse le sang dans les vaisseaux sanguins du corps
-Muscles lisses des vaisseaux se contractent pour transport dans corps
-Muscles lisses du tube digestif pour faire déplacer la nourrice et traverser divers substances dans l’organisme
-Muscles lisses qui font avancer les gamètes dans le système génital
-Muscles lisses qui éliminent l’urine par le système urinaire

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17
Q

Qu’est-ce qui se passe au niveau de la fonction de production de chaleur du tissu musculaire?

A

Frisson: contraction involontaire des muscles squelettiques afin de produire de la chaleur

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18
Q

Quelles sont les 4 caractéristiques du muscle squelettique?

A

1- excitabilité
2- contractilité
3- Extensibilité
4- élasticité

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19
Q

Qu’est-ce que l’excitabilité dans les caractéristiques du muscle squelettique?

A

Capacité des cellules musculaires à répondre aux stimulations provenant du système nerveux

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20
Q

Qu’est-ce que la contractilité dans les caractéristiques du muscle squelettique?

A

Capacité du muscle à se contracter avec force

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21
Q

Qu’est-ce que veut dire l’extensibilité dans les caractéristiques du muscle squelettique?

A

Capacité du muscle à s’étirer sans se déchirer

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22
Q

Qu’est-ce que l’élasticité dans les caractéristiques du muscle squelettique?

A

Capacité du muscle à reprendre sa longueur et sa forme d’origine après une contraction ou un étirement

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23
Q

Comment se forment les myocytes dans le milieu intra-utérin?

A

Myoblastes fusionnent

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24
Q

Est-ce que chaque myoblastes a son noyau?

A

Oui, chaque myoblastes apporte son noyau

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25
Q

Est-ce que les myocytes sont composés de plusieurs noyaux?

A

Oui, multinucléée

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26
Q

Qu’est-ce qu’une cellule satellite?

A

Myoblaste qui ne fusionne pas avec d’autres et demeure dans le tissu musculaire squelettique adulte

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27
Q

Qu’est-ce que peuvent faire et à quoi servent les cellules satellites?

A

Peuvent se différencier
Contribuent à la réparation et la régénération d’un muscle endommagé

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28
Q

Comment se nomme la membrane plasmique du myocyte?

A

Sarcolemme

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29
Q

Qu’est-ce que le réticulum endoplasmique lisse dans le myocyte?

A

Reticulum sarcoplasmique

30
Q

Combien y a-t-il de noyau dans le myocyte?

A

Plusieurs

31
Q

Quelle est la forme des cellules du myocyte?

A

cellules allongées

32
Q

Quelles sont les protéines du myocyte?

A

Actine, myosine

33
Q

Quelle est la fonction d’un myocyte?

A

Contraction musculaire

34
Q

Qu’est-ce que forment ensemble les myofilaments fins et épais?

A

Ils se chevauchent et forment des sarcomères

35
Q

Qu’est-ce que des sarcomères?

A

Unité contractile des myocytes squelettiques

36
Q

De quoi est composé un myofilament épais?

A

Composé de faisceaux regroupant de 200-500 molécules de myosine

37
Q

De quoi est composée une molécule de myosine?

A

2 brins formés chacun d’une tête sphérique et d’une longue queue

38
Q

De quoi est composé le myofilament fin?

A

-2 brins d’actine torsadés de manière à former une structure en spirale
-2 protéines régulatrices: tropomyosine et troponine

39
Q

À quoi sert la troponine?

A

maintient en place la tropomyosine et porte les sites de liaison des ions Ca2+

40
Q

À quoi sert la tropomyosine?

A

couvre en partie les brins d’actine (site de liaison de la myosine)

41
Q

Qu’est-ce qu’une jonction neuromusculaire?

A

Site précis d’innervation d’un myocyte par un neurone moteur

42
Q

De quoi est composé une jonction neuromusculaire?

A

-Bouton terminal
-Plaque motrice
-Fente synaptique

43
Q

Où se trouve le bouton terminal et que contient il?

A

-Renflement à l’extrémité de l’axone
-Contient nombreuses vésicules synaptiques remplis d’Ach, un neurotransmetteur
-Contient canaux CA2+ voltage dépendant

44
Q

Où se trouve la plaque motrice et que contient elle?

A

-Région spécialisée du sarcolemme
-Contient des récepteurs de l’acétylcholine (Ach)

45
Q

Où est la fente synaptique et que contient elle?

A

-Espace très étroit rempli de liquide qui sépare le bouton terminal et la plaque motrice
-Présence de l’enzyme acétylcholinérase (AchE) qui dégrade l’acétylcholine à la suite de sa libération dans la fente

46
Q

Comment le neurotransmetteur est libéré?

A

-Potentiel d’action transmis jusqu’au bouton terminal
-Entrée de calcium dans le bouton terminal
-Vésicule contenant le neurotransmetteur libère l’acétylcholine dans la fente synaptique
-L’acétylcholine va se fixer sur son récepteur spécifique

47
Q

Par quoi est causée la toxine botulinique?

A

Produite par une bactérie

48
Q

Quel impact a la toxine botulinique?

A

-Altère fonctionnement de la jonction neuromusculaire
-Empêche libération du neurotransmetteur

49
Q

Qu’est-ce qui arrive si l’acétylcholine a comme impact si elle n’est pas libérée?

A

Paralysie

50
Q

Par quoi est déclenché un potentiel d’action musculaire?

A

Déclenché par l’entrée des ions sodium dans le myocyte

51
Q

Quel est le processus du potentiel d’action musculaire?

A

Propagation de celui-ci à la surface du sarcolemme et à l’intérieur des tubules T
Réticulum sarcoplasmique libère dans le sarcoplasme des ions Ca2+ qu’il a emmagasiné
Diffusion du Ca2+ entraîne la contraction du myocyte par le mécanisme de glissement des myofilaments

52
Q

Décris le processus du mécanisme de glissement des myofilaments

A

1-Contraction musculaire nécessite ions Ca2+ et énergie sous forme d’ATP
2-Au repos: concentration Ca2+ faible dans le sarcoplasme
3-Quant potentiel d’action musculaire se propage dans sarcolemme et tubule T, ions Ca2+ sortent du réticulum sarcoplasmique et se retrouvent dans le sarcoplasme
4-Ions Ca2+ se lient aux molécules de troponine
5-La troponine change de forme et libère le complexe troponine tropomyosine des sites de liaison de la myosine

53
Q

Comment se passe la rigidité cadavérique?

A

-Les ions Ca2+ s’échappent du réticulum sarcoplasmique vers le sarcoplasme déclenchant ainsi la fixation des têtes de myosine sur l’actine
-La synthèse d’ATP cesse empêchant ainsi les ponts d’union de se détacher de l’actine
-Les muscles restent donc contractés
-Cette rigidité se déclenche de 3-4h après la mort et dure environ 24h
-Disparait ensuite lorsque des enzymes protéolytiques des lysosomes décomposent les ponts d’union

54
Q

Qu’est-ce qu’une unité motrice?

A

Ensemble constitué d’un seul neurone moteur et de tous les myocytes qu’il stimule
Stimulation d’un neurone moteur entraîne la contraction simultanée de tous les myocytes de cette unité motrice

55
Q

La taille de l’unité motrice est proportionnelle à quoi?

A

Inversement proportionnelle à la précision du contrôle qu’elle doit exercer sur les muscles

56
Q

Qu’est-ce que tu connais du recrutement des unités motrices?

A

-Les neurones moteurs d’un muscle ne stimulent pas simultanément toutes les unités motrices (certaines contractes, d’autres relâchent)
-Effectuer une contraction musculaire continue
-Permet d’adapter la force et la précision de chacun des mouvements effectués
-Retarde la fatigue en permettant l’alternance de la contraction des unités motrices qui se relaient l’une l’autre

57
Q

Comment est créer le tonus musculaire et à quoi il sert?

A

Un petit groupe d’unités motrices est constamment activé et désactivé en alternance
Assure la fermeté des muscles squelettiques sans produire de mouvements

58
Q

Quelles sont les 3 méthodes pour produire de l’ATP nécessaire à la contraction musculaire?

A

-Créatine phosphate
-Respiration cellulaire anaérobie
-Respiration cellulaire aérobie

59
Q

Qu’est-ce que tu connais de la créatine phosphate?

A

Molécule à potentiel énergétique élevé rencontré uniquement dans les myocytes
Un groupement phosphate de l’ATP est transféré à la créatine
Pendant la contraction musculaire, le groupement phosphate peut être transféré en sens inverse (de créatine phosphate vers ADP)
Source d’approvisionnement immédiate

60
Q

Qu’est-ce que tu connais de la respiration cellulaire anaérobie?

A

Glycolyse (dans le cytosol du myocyte)
Production de 2 molécules d’ATP par la dégradation d’une molécule de glucose en acide pyruvique
Quand la concentration en oxygène est faible, la grande partie de l’acide pyruvique est converti en acide lactique
Musculation

61
Q

Qu’est-ce que tu connais de la respiration cellulaire aérobie?

A

Série de réactions qui se déroule en présence d’oxygène
Assure la production d’ATP par les mitochondries
L’oxygène peut diffuser du sang vers les myocytes ou être libéré par la myoglobine (protéine présente dans le myocyte)
L’acide pyruvique entre dans la mitochondrie pour être oxydé
Production de 30-32 ATP
Course

62
Q

Qu’est-ce que la fatigue musculaire?

A

Incapacité d’un muscle à produire une forte contraction après une activité prolongée

63
Q

Quels sont les facteurs que font intervenir la fatigue musculaire?

A

-Diminution d’ions Ca2+ par le réticulum sarcoplasmique
-Diminution du taux de créatine phosphate
-Manque d’oxygène
-Baisse du glycogène et d’autres nutriments
-Accumulation d’acide lactique et d’ADP
-Incapacité des potentiels d’action
-Libération d’acétylcholine par le neurone moteur

64
Q

Qu’est-ce que la dette d’oxygène?

A

Pendant l’exercice, la fréquence respiratoire et cardiaque augmentent afin de combler les besoins en oxygène
La dette d’oxygène est considérée comme la quantité supplémentaire d’oxygène introduite dans l’organisme après l’exercice

65
Q

Quels sont les 3 façons de rembourser le déficit en oxygène?

A

1-Reconversion de l’acide lactique en glucose puis réserve de glycogène
2-Resynthèse de la créatine phosphate et de l’ATP
3-Remplacement des molécules d’oxygène extraites de la myoglobine

66
Q

Qu’est-ce que tu connais dans le vieillissement musculaire (atrophie)?

A

Diminution de la taille des fibres musculaires
Causé par une baisse de l’activité physique
Baisse de la force musculaire maximale
Ralentissement des réflexes musculaires
Diminution de la flexibilité
Diminution des cellules satellites

67
Q

Vers quel âge il commence à avoir du vieillissement musculaire?

A

vers 30 ans, début d’une perte lente et progressive de la masse musculaire squelettique

68
Q

Qu’est-ce que tu connais de la myasthénie grave?

A

Maladie auto-immune provoquant une détérioration chronique progressive de la jonction neuromusculaire
Production d’anticorps qui vont se lier aux récepteurs de l’acétylcholine entraînant une diminution de ceux-ci
Les muscles s’affaiblissent, s’épuisent et peuvent même cesser de fonctionner
Souvent, les muscles du visage et du cou
Les premiers symptômes comprennent une faiblesse des muscles de l’œil

69
Q

Qu’est-ce que tu connais de la dystrophie musculaire?

A

Maladie héréditaire dégénérative
Forme la plus connue: dystrophie musculaire de Duchenne
1 garçon sur 3500 atteints
Gène muté retrouvé sur le chromosome X
Anomalie dans la structure de la dystrophie ou dans la quantité de cette protéine fonctionnelle présente dans l’organisme
Faiblesse musculaire ayant tendance à s’aggraver progressivement
Débute entre 2-5 ans
Complications cardiaques ou respiratoires peuvent survenir, ce qui réduit l’espérance de vie (20-30 ans en moyenne)

70
Q

Qu’est-ce que tu connais de l’hypertrophie musculaire?

A

-Hausse de la taille de la fibre musculaire
-Production de myofibrilles et de myofilaments supplémentaires
-Augmentation du nombre de mitochondries
-Augmentation des réserves de glycogène
-Augmentation de la capacité à produire de l’ATP

71
Q

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A

Corps Humain II (2 decks)

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