Système Kell Et Kx Flashcards
Ces quoi les antigènes possible pour le système Kell et Kx
K
k
Kp a
Kp b
Js a
Js b
Le système Kell et Kx est il bien développer a la naissance
Oui
Le système Kell et Kx est détruit par quelle enzyme
Fiscine et papine
DTT
2-mer
AET
ZZAP
Ces quoi les deux anticorps rare du système Kell et Kx
Anti-k
Anti-Kp a
Ces quoi le K 0
Absence de tous les antigènes Kell
Quelle est le seul antigènes du système Kx
Kx
L’antigène Kx est réhausseur par quelle enzyme
DTT
AET
L’anti-K est il IgG ou IgM
IgG
Que pouvons nous faire pour augmenter la réactivité de l’anti-K
PEG ou LISS
L’anti-K cause t’il la MHNN et Rx.trans
Oui car IgG
L’anti-K est ke plus commun et important
Vrai ou faux
Vrai
Les anti-K IgM peuvent t’il être acquis…si oui dans quelle situation
Oui, lors d’infection bactérienne
Disparaît après
L’anti-k/Kp b/ Js b sont il des anticorps de haute fréquence ou de basse fréquence et sont il rare ou commun
Haute fréquence
Rare
Les anti-Kp a/ Js a sont il de haute fréquence ou de basse fréquence et sont il rare ou commun
Basse fréquence rare
Faut il faire la détection de compatibilité + MHNN pour les anti-Kpa /Js a
Oui
Ces quoi les deux gros phénotype du système Kell
Ko
McLeod
Le phénotype Ko est quelle type d’allèle
Silencieux
Le phénotype Ko est il récessif
Oui
Quelle anticorps peut être crée par le phénotype Ko lors de stimulation et si oui que pourrais être les conséquence
Anti-Ku
Rx.trans et MHNN
Ces quoi une caractéristique important du phénotype McLeod
Seulement chez les hommes
Le phénotypes McLeod est il présent chez le chromosomes X ou Y
X
Quelle anticorps sont absent avec le phénotype McLeod et quelle effect a t’il sur le système Kell
Kx et Km
Diminution d’antigène Kell
Quelle maladies est associés au syndrome de McLeod
Maladie granulomateuse chronique
(Aucune phagocytose des bactéries)
