Système Kell Flashcards
ou retrouve t’on le sys. Kell
GR
est-ce que le sys. Kell est chez les bébé
oui bien dev. a la naissance (GR foetal 10 semaine
sys. Kell effet de dose
pas évident
les enzymes fait quoi
pas détruit par traitement fiscine et papaine
détruit par : combinaison trypsine et chymotrypsine, DTT, 2-mecraptpoéthanol, AET, ZZAP
le sys. kell comprend comment d’Ag
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c’est quoi la classe d’Ac Anti-K
habituellement IgG (rarement IgM)
le Kx est quoi ?
seul Ag du sys. Kell
c’est quoi la température de réaction Anti-K
-Coombs indirect
-PEG
- méthode gel
- lie occ.
Anti-K rx transf. Y/N
oui
MHNN Anti-K Y/N
oui
Anti-K cliniquement significatif
apparait suit a une allo-immunisation
Anti-Kpa et Anti-Jsa sont quoi
Ag a basse fréquence
Anti-k / Anti-Kp / Anti-Jsb sont quoi
Ag haute fréquence
c’est quoi la similarité entre Anti-Kpa / Anti-Jsa / Anti-k / Anti-Kpb / Anti-Jsb
ils sont rare
pourquoi Anti-Kpa/Jsa les Ag correspondant est rare
peu d’exposition a Ag = peu de chance stimuler production Ac
pourquoi Anti-k/Kpb/Jsb les Ag correspondant sont très fréquent
plus part des gens on l’Ag
pourquoi Anti-k/Kpb/Jsb sont facile a détecter mais difficile a analyser
DTT ou AET détruit tout Ag sys. Kell sauf Kx
c’est quoi les caractéristique de K0
-récessif
-pas production d’Ag Kell
-se rencontre dans les cas de co-sanguinité
c’est quoi le phénotype McLeod
absence de Ag Kx et Km et diminution marqué des autre Ag Kell
phénotype McLeod c’est seulement trouver chez les homme pourquoi
car seulement sur chromosome X (femme porteuse seulement)
c’est quoi les caractéristique du syndrome de McLeod
morpho gr anormal : acanthocytes des GR
-anémie hémol chronique
-réticulocytose / bili élevée / splénomégalie / haptoglobuline dim. /
-dystrophie musculaire (40-50 ans)
pourquoi le sys Kell est le plus important apres le sys Rh
car Ag on un pouvoir immmunogène
